Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Reiki-applikation på stress och ångestnivåer

8 december 2022 uppdaterad av: Zeliha Buyukbayram, Siirt University

Effekten av Reiki-övningar på stress- och ångestnivåer hos sjuksköterskor: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av reikipraktik på stress och ångestnivåer hos sjuksköterskor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det var en randomiserad kontrollerad studie. Reiki applicerades på deltagarna i experimentgruppen två gånger i veckan under två veckor. Ingen intervention tillämpades på deltagarna i kontrollgruppen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

128

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Siirt, Kalkon, 56100
        • Siirt University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 48 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilliga sjuksköterskor ingick i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Sjuksköterskor som hade tidigare reikierfarenhet och inte gick med på att delta i studien exkluderades

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell
Deltagarna fick reiki-ansökan i 4 veckor.
Övrig: Reiki försök
Fyra reikisessioner tillämpades två gånger i veckan, på samma veckodagar, som varade 25-35 minuter vardera.
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen intervention tillämpades på deltagarna i kontrollgruppen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inledande frågeformulär
Tidsram: Baslinje
Det inledande frågeformuläret som skapats för beskrivande uttryck. Detta frågeformulär har utarbetats av forskarna i linje med litteraturen och bestod av frågor om patienters ålder, kön, civilstånd, utbildningsnivå, enhet, arbetslängd och arbetstillfredsställelse.
Baslinje
Upplevd stressskala
Tidsram: Byte från Baseline Stress vid 2 veckor
Denna skala används för att mäta upplevd stress. Upplevd stressskala användes för att bestämma deltagarnas stress. Skalan är en 5-punktsskala av Likert-typ, som sträcker sig från "aldrig (0)" till "mycket ofta (4)". Skalan består av 2 underskalor: låg självkänsla perception (punkt 4, 5, 6, 8, 9, 10, 13) och stress/obehag perception (1, 2, 3, 7, 11, 12, 14). Totalpoängen på skalan sträcker sig från 0 till 56. Den höga poängen indikerar överskottet av den individuella uppfattningen av stress.
Byte från Baseline Stress vid 2 veckor
Beck Ångest Inventering
Tidsram: Ändring från Baseline Anxiety vid 2 vecka
Denna skala som användes för att bestämma nivån av ångest Beck Anxiety Inventory användes för att bestämma deltagarnas ångest. Skalan består av 21 artiklar. Det är en 4-punktsskala av Likert-typ och inkluderar "inte alls", "milt", "måttligt" och "allvarligt". Den ligger i intervallet 0-63 poäng, 8-15 poäng indikerar låg stress, 16-25 poäng måttlig och 26-63 poäng indikerar hög ångest. Ett högt betyg innebär en överdriven uppfattning av stress hos individer.
Ändring från Baseline Anxiety vid 2 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Siirt University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2022

Första postat (Faktisk)

13 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Siirt University

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

Kliniska prövningar på Reiki försök

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera