- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05654441
Keho ja sosiaalinen käyttäytyminen (BSB)
Matala-asteinen tulehduksellinen haaste ja sosiaalinen käyttäytyminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Psykologit ovat jo pitkään ymmärtäneet, että mieli voi vaikuttaa kehoon ja että kehon muutokset voivat vaikuttaa mieleen. Erityisesti sosiaalipsykologit ovat tehneet uraauurtavaa työtä mielen ja kehon välisistä yhteyksistä osoittaen, että sosiaaliset kokemukset saavat aikaan muutoksia useissa fysiologisissa järjestelmissä ja että fysiologiset muutokset vaikuttavat sosiaaliseen kognitioon ja käyttäytymiseen. Viime aikoihin asti sosiaalisten kokemusten ja immuunijärjestelmän välisiin yhteyksiin on kuitenkin kiinnitetty vain vähän huomiota. Tämä on kriittinen aukko tiedossa, sillä eläintutkimus osoittaa, että sosiaalisten kokemusten ja immuunijärjestelmän toiminnan välillä on syvällisiä yhteyksiä, joita ei ole vielä täysin tutkittu ihmisillä. Lisäksi on vahvoja teoreettisia syitä epäillä, että immuunijärjestelmällä on merkitystä sosiaalipsykologisille prosesseille myös sairauden jälkeen, vaikka monia näistä yhteyksistä ei ole vielä paljastettu empiirisesti ihmisillä. Siten kehittääkseen kattavan ymmärryksen mielen ja kehon yhteyksistä, jotka ohjaavat sosiaalista käyttäytymistä, tutkijoiden on integroitava immuunijärjestelmä.
Tämän kriittisen tiedon puutteen korjaamiseksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan kehon ja mielen välistä yhteyttä immuunijärjestelmän ja positiivisten (eli vuorovaikutuksessa läheisen kanssa) ja negatiivisten (eli sosiaalisten tappioiden) sosiaalisten kokemusten välillä.
Miksi immuunijärjestelmällä on merkitystä sosiaalisen käyttäytymisen kannalta? On olemassa hyviä teoreettisia syitä, miksi immuunijärjestelmä olisi tiiviisti yhteydessä jopa normatiivisiin, jokapäiväisiin sosiaalisiin kokemuksiin sairauden aikojen ulkopuolella. Ensinnäkin huolimatta yleisestä uskomuksesta, että immuunijärjestelmä tulee "online-tilaan" vain vasteena taudinaiheuttajille tai fyysisille vaurioille, immuunijärjestelmä on itse asiassa aina aktiivinen ja vaihtelee huomattavasti jopa ilman akuuttia infektiota. Itse asiassa immuunijärjestelmä reagoi sekä todellisiin että kuviteltuihin tilanteisiin, jotka voivat olla merkki loukkaantumisen tai infektion lisääntyneestä todennäköisyydestä. Tämä sisältää arkipäiväisiä sosiaalisia kokemuksia ja sosiaalipsykologeja enemmän kiinnostavia tilanteita rakastumisesta sosiaaliseen syrjäytymiseen. Toiseksi aivot tarkkailevat jatkuvasti kehon fysiologista tilaa ja yhdistävät tämän interoseptiivisen tiedon laajemman ympäristön signaaleihin ennakoidakseen nykyisiä ja tulevia aineenvaihdunnan vaatimuksia ja ohjatakseen mukautuvaa käyttäytymistä. Siten jopa suhteellisen pienet vaihtelut immuunijärjestelmän aktivoinnissa sairauden aikojen jälkeen voivat palata aivoihin ohjaamaan sosiaalista kognitiota ja käyttäytymistä. Yhteenvetona voidaan todeta, että on olemassa vahvoja teoreettisia syitä, miksi arkipäiväiset, normatiiviset sosiaaliset kokemukset voivat vaikuttaa immuunijärjestelmän aktivaatioon ja niihin voi vaikuttaa.
Tähän mennessä sosiaalista vetäytymistä pidetään tunnusomaisena "sairauskäyttäytymisenä", joka perustuu sekä eläinten että ihmisten työhön, joka osoittaa, että kokeellisesti aiheutetut tulehduksen lisääntyminen johtavat vähemmän sosiaaliseen tutkimiseen ja suurempiin sosiaalisen irtautumisen tunteisiin. Muut eläintyöt viittaavat kuitenkin siihen, että tulehduksen vaikutukset sosiaaliseen käyttäytymiseen voivat olla vivahteikkaampia kuin yhtenäinen sosiaalinen vetäytyminen, sillä jotkut tutkimukset osoittavat, että eläimet viettävät enemmän aikaa tuttujen häkkieläinten kanssa ja muodostavat parisuhteita nopeammin, kun ne altistuvat tulehdukselliselle haasteelle. Lisäksi äskettäinen työ psykoneuroimmunologian alalla ihmisten kanssa toistaa tämän osoittaen, että tulehduksellinen haaste aiheuttaa lisääntyneitä (ei heikentynyttä) hermovasteita sosiaalisen yhteyden muistutuksiin. Toistaiseksi missään tunnetussa ihmistyössä ei ole tutkittu, aiheuttaako tulehduksellinen haaste muutoksia ihmisten todelliseen sosiaaliseen käyttäytymiseen, mikä on kriittinen seuraava askel tässä tutkimuslinjassa. Kokeellisen sosiaalipsykologian tekniikat sopivat ihanteellisesti tämän seuraavan vaiheen käsittelemiseen, sillä sosiaalipsykologia on ollut kehityksen kärjessä sosiaalisen käyttäytymisen saamiseen ja kvantifiointiin tarkoitettujen työkalujen kehityksen kärjessä erityisesti dyadisten vuorovaikutusten yhteydessä, jotka ovat todennäköisesti tärkeitä elämän aikana. tulehduksellinen haaste. Tämä tutkimus tuo tämän tärkeän näkökulman lisäämään ymmärrystä siitä, kuinka immuunijärjestelmän aktivaatio voi aiheuttaa muutoksia sosiaaliseen käyttäytymiseen.
Psykoneuroimmunologiassa (PNI) on pitkä historia rokotteiden (esim. influenssa, lavantauti) käyttämisestä keinona tutkia immuunijärjestelmän toimintaa. Rokotekokeissa tutkijat tyypillisesti tutkivat, kuinka yksilölliset erot psykologisissa prosesseissa (esim. masennusoireet, sosiaalinen yhteys) vaikuttavat rokotteen tehokkuuteen tutkimalla rokotuksen jälkeen muodostuneiden vasta-ainetiitterien määrää yksilöllisen kiinnostuksen kohteena olevan eron funktiona. Viime aikoina tutkijat ovat alkaneet käyttää influenssarokotetta tapana manipuloida tulehdustasoja, koska rokote tuottaa pienen, mutta merkittävän lisäyksen tulehdusmerkkiaineissa (esim. interleukiini-6) 24 tunnin kuluessa rokotuksen antamisesta. Aikaisemmassa työssä on tutkittu rokotteen aiheuttaman tulehduksen lisääntymisen vaikutusta psykologisiin prosesseihin, kuten mielialaan ja palkkioiden käsittelyyn, ja osoitettu, että influenssarokotteen aiheuttamat tulehduksen sisäiset muutokset ennustavat päivittäisen negatiivisen vaikutuksen lisääntymistä ja palkitsemisvasteen lisääntymistä. Tämä projekti perustuu tähän aiempaan työhön lisäämällä plasebokontrolloidun (suolaliuoksen) tilan, jolloin tutkijat voivat määrittää, aiheuttavatko rokotteen aiheuttamat tulehduksen muutokset muutoksia sosiaaliseen käyttäytymiseen. Influenssarokotteen käytöllä tulehdushaasteena on lukuisia etuja aiempiin lähestymistapoihin verrattuna: 1) Se tarjoaa julkista terveyspalvelua paikalliselle yhteisölle (eli koska rokotukset voivat estää virusepidemia) sen sijaan, että osallistujat sairastuvat tilapäisesti, kuten rinovirustutkimuksissa. ja aiemmin käsitellyt endotoksiinitutkimukset; 2) Rokotteen aiheuttama muutos tulehduksessa on suhteellisen pieni, mikä heijastelee enemmän normatiivisia, päivittäisiä tulehduksen vaihteluita sairauden aikojen ulkopuolella; ja 3) Kokeilumenettelyt ovat vähemmän resursseja ja kustannuksia vaativia, koska lähes jokaisessa paikallisessa apteekissa on influenssarokotukset, ja kustannukset katetaan usein vakuutuksella ja ne ovat suhteellisen alhaiset (tai ilmaisia) vakuuttamattomille. Nämä edut huomioon ottaen tässä tutkimuksessa tutkitaan influenssarokotteen avulla, aiheuttaako tulehduksen kokeellinen manipulointi muutoksia sosiaaliseen käyttäytymiseen, joka kiinnostaa sekä sosiaalipsykologeja että psykoneuroimmunologeja. Tällä tutkimuksella kehitetään menetelmää, jota tutkijat voivat laajalti omaksua tutkiakseen, kuinka immuunijärjestelmän aktivaatio palaa aivoihin ja vaikuttaa sosiaaliseen kokemukseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
- Howell Hall
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- Clinical and Translation Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35 vuotta vanha
- Pyydä samaa sukupuolta olevaa ystävää, joka on valmis osallistumaan toiseen opintojaksoon
Poissulkemiskriteerit:
- eivät ole opiskelija
- Olet jo saanut vuosittaisen influenssarokotteen tai sairastanut flunssan tällä kaudella
- Ilmoita nykyiset sairauden/sairauden oireet, mukaan lukien ylempien hengitysteiden oireet
- Ilmoita kaikista merkittävistä sairauksista (esim. diabetes, astma)
- Käytä mielialaa tai immuunijärjestelmää muuttavia lääkkeitä (esim. masennuslääkkeitä)
- Nykyinen säännöllinen nikotiinin/tupakan käyttö (eli savukkeiden tai sähkösavukkeiden päivittäinen käyttö)
- Onko allerginen kananmunalle
- On ollut COVID-19 viimeisen kahden viikon aikana
- Nykyinen tai historiallinen masennus tai ahdistus
- On ollut Guillain-Barren oireyhtymä
- Oletko allerginen rokotteelle tai rokotteen ainesosille
- Sinulla on ollut haitallinen reaktio verenoton yhteydessä, mukaan lukien neulat, näkö tai veri
- Painaa alle 110 kiloa
- Eivät ole halukkaita tallentamaan videota/ääntä sosiaalisen vuorovaikutuksen tehtävien aikana
- Eivät halua paljastua sosiaalisen vuorovaikutuksen tehtävien aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Influenssarokote
Koeryhmälle annettiin influenssarokote (Flulaval)
|
0,5 ml kerta-annosinjektio
|
|
Placebo Comparator: Huijausrokote
Kontrolliryhmälle annettiin plaseboa (suolaliuosta)
|
0,5 ml kerta-annosinjektio ilman terapeuttista vaikutusta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IL-6-tasot 24 tuntia rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat IL-6:n tasoja plasmassa mitattuna 24 tuntia rokotteen jälkeen.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
IL-10-tasot 24 tuntia rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat IL-10:n tasoja plasmassa mitattuna 24 tuntia rokotteen jälkeen.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
TNF-alfa-tasot 24 tuntia rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat TNF-alfa-tasoja plasmassa mitattuna 24 tunnin kuluttua rokotuksesta.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
IFN-gamma-tasot 24 tuntia rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat IFN-gamma-tasoja plasmassa mitattuna 24 tuntia rokotteen jälkeen.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairausoireiden pisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat, onko itse ilmoittamissa sairauden oireissa eroja, jotka mitataan sairauskyselyllä, rokotteen tilan funktiona.
10-kohtaisessa sairauskyselyssä on Likert-tyyppisiä kysymyksiä 4-pisteen asteikolla. Kokonaisalue on 0-30 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia sairauden oireita.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
Korkeat kiihottumisen negatiiviset pisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat, onko eroja itsensä ilmoittamassa korkean kiihottumisen negatiivisessa vaikutuksessa, mitattuna positiivisen vaikutuksen ja negatiivisen vaikutuksen taulukon X alaasteikolla rokotetilan funktiona.
Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he tunsivat kutakin 11 erittäin kiihottuneesta negatiivisesta tunteesta (ts. "vihainen", "ärtyinen", "hermostunut", "peloissaan", "järistynyt", "pelkäävä", "häpeä", "ahdistunut", "turhautunut", "vihamielinen", "järistynyt") 0 (ei ollenkaan) -100 (erittäin) liukuvalla asteikolla.
Vastauksista laskettiin sitten keskiarvo korkeammilla pisteillä, mikä osoitti suurempaa korkean kiihottumisen negatiivista vaikutusta.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
Matalat kiihottumisen negatiiviset pisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat, onko eroja itsensä ilmoittamassa matalan kiihottumisen negatiivisessa vaikutuksessa, mitattuna positiivinen vaikutus-negatiivinen vaikutus -taulukon X ala-asteikolla rokotetilan funktiona.
Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he tunsivat kutakin neljästä matalan kiihottumisen negatiivisesta tunteesta (eli "tylsistynyt", "syyllinen", "surullinen", "uupunut") liukuvalla asteikolla 0 (ei ollenkaan) -100 (erittäin) .
Vastauksista laskettiin sitten keskiarvo korkeammilla pisteillä, mikä osoitti suurempaa matalan kiihottumisen negatiivista vaikutusta.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
Korkeat herätyspositiiviset vaikutelmapisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat, onko eroja itsensä ilmoittamassa korkean kiihottumisen positiivisessa vaikutuksessa, mitattuna positiivisen vaikutuksen ja negatiivisen vaikutuksen luettelon X alaasteikolla rokotustilan funktiona.
Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he tunsivat jokaisen 10 korkean kiihottumisen positiivisen tunteen (eli "huviteltuina", "päättäväisinä", "innostuneina", "innoissaan", "onnellisina", "inspiroituneina", "ylpeänä", "vahvina", "aktiivinen", "hälytys") 0 (ei ollenkaan) -100 (erittäin) liukuvalla asteikolla.
Vastauksista laskettiin sitten keskiarvo korkeammilla pisteillä, mikä osoitti suurempaa korkean kiihottumisen positiivista vaikutusta.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
Alhaiset kiihottumispositiiviset vaikutelmapisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat, onko eroja itsensä ilmoittamassa alhaisen kiihottumisen positiivisessa vaikutuksessa, mitattuna positiivisen vaikutuksen ja negatiivisen vaikutuksen luettelon X alaasteikolla rokotteen tilan funktiona.
Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he tunsivat kutakin viidestä matalan kiihottumisen positiivisesta tunteesta (eli "huomaava", "rauhallinen", "kiinnostunut", "kiitollinen", "helvettynyt") arvolla 0 (ei ollenkaan) -100 (erittäin ) liukuva asteikko.
Sitten vastauksista laskettiin keskiarvo korkeammilla pisteillä, mikä osoitti suurempaa matalan kiihottumisen positiivista vaikutusta.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
Unen laatupisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat tutkivat, onko eroja itse ilmoittamassa unen laadussa, mitattuna viidellä lyhyestä Pittsburghin unen laatuindeksistä mukautetulla kohteella rokotustilan funktiona.
5-osainen asteikko arvioi unen kestoa, unen laatua, päiväsaikaan toimintahäiriöitä, unilatenssia ja yöhäiriöitä, joista kukin tuottaa arvosanan 0-3.
Nämä pisteet lasketaan sitten yhteen; kokonaisarvo on 0–15 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unta.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
|
Sosiaalinen katkaisupisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Tutkijat selvittävät, onko eroja itsensä ilmoittamassa sosiaalisessa irtautumisessa, mitattuna aikaisemmissa tutkimuksissa käytetyillä kohteilla (Moieni et al., 2015) rokotustilan funktiona.
10 kohdan asteikko sisältää Likert-tyyppiset kysymykset 5-pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä 1 (ei ollenkaan) 5:een (erittäin), joista lasketaan sitten keskiarvo. kokonaisarvo on 0–5, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalisen irtautumisen tunteita.
|
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Keely Muscatell, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Dickerson SS, Kemeny ME. Acute stressors and cortisol responses: a theoretical integration and synthesis of laboratory research. Psychol Bull. 2004 May;130(3):355-91. doi: 10.1037/0033-2909.130.3.355.
- Dantzer R, O'Connor JC, Freund GG, Johnson RW, Kelley KW. From inflammation to sickness and depression: when the immune system subjugates the brain. Nat Rev Neurosci. 2008 Jan;9(1):46-56. doi: 10.1038/nrn2297.
- Sterling P. Allostasis: a model of predictive regulation. Physiol Behav. 2012 Apr 12;106(1):5-15. doi: 10.1016/j.physbeh.2011.06.004. Epub 2011 Jun 12.
- SCHACHTER S, SINGER JE. Cognitive, social, and physiological determinants of emotional state. Psychol Rev. 1962 Sep;69:379-99. doi: 10.1037/h0046234. No abstract available.
- Richeson JA, Shelton JN. Negotiating Interracial Interactions: Costs, Consequences, and Possibilities. Current Directions in Psychological Science. 2007;16(6):316-320. doi:10.1111/j.1467-8721.2007.00528.x
- Siegel EH, Sands MK, Van den Noortgate W, Condon P, Chang Y, Dy J, Quigley KS, Barrett LF. Emotion fingerprints or emotion populations? A meta-analytic investigation of autonomic features of emotion categories. Psychol Bull. 2018 Apr;144(4):343-393. doi: 10.1037/bul0000128. Epub 2018 Feb 1.
- Bartz JA, Zaki J, Bolger N, Ochsner KN. Social effects of oxytocin in humans: context and person matter. Trends Cogn Sci. 2011 Jul;15(7):301-9. doi: 10.1016/j.tics.2011.05.002. Epub 2011 Jun 21.
- Storbeck J, Clore GL. Affective Arousal as Information: How Affective Arousal Influences Judgments, Learning, and Memory. Soc Personal Psychol Compass. 2008 Sep 1;2(5):1824-1843. doi: 10.1111/j.1751-9004.2008.00138.x.
- Eisenberger NI, Moieni M, Inagaki TK, Muscatell KA, Irwin MR. In Sickness and in Health: The Co-Regulation of Inflammation and Social Behavior. Neuropsychopharmacology. 2017 Jan;42(1):242-253. doi: 10.1038/npp.2016.141. Epub 2016 Aug 2.
- Gassen J, Hill SE. Why inflammation and the activities of the immune system matter for social and personality psychology (and not only for those who study health). Soc Personal Psychol Compass. May 2019:e12471. doi:10.1111/spc3.12471
- Kemeny ME. Psychobiological responses to social threat: evolution of a psychological model in psychoneuroimmunology. Brain Behav Immun. 2009 Jan;23(1):1-9. doi: 10.1016/j.bbi.2008.08.008. Epub 2008 Sep 10.
- Hennessy MB, Deak T, Schiml PA. Sociality and sickness: have cytokines evolved to serve social functions beyond times of pathogen exposure? Brain Behav Immun. 2014 Mar;37:15-20. doi: 10.1016/j.bbi.2013.10.021. Epub 2013 Oct 31.
- Dhabhar FS, Malarkey WB, Neri E, McEwen BS. Stress-induced redistribution of immune cells--from barracks to boulevards to battlefields: a tale of three hormones--Curt Richter Award winner. Psychoneuroendocrinology. 2012 Sep;37(9):1345-68. doi: 10.1016/j.psyneuen.2012.05.008. Epub 2012 Jun 22.
- Leschak CJ, Eisenberger NI. Two Distinct Immune Pathways Linking Social Relationships With Health: Inflammatory and Antiviral Processes. Psychosom Med. 2019 Oct;81(8):711-719. doi: 10.1097/PSY.0000000000000685.
- Slavich GM, Irwin MR. From stress to inflammation and major depressive disorder: a social signal transduction theory of depression. Psychol Bull. 2014 May;140(3):774-815. doi: 10.1037/a0035302. Epub 2014 Jan 13.
- Slavich GM, Cole SW. The Emerging Field of Human Social Genomics. Clin Psychol Sci. 2013 Jul;1(3):331-348. doi: 10.1177/2167702613478594.
- Murray DR, Haselton MG, Fales M, Cole SW. Falling in love is associated with immune system gene regulation. Psychoneuroendocrinology. 2019 Feb;100:120-126. doi: 10.1016/j.psyneuen.2018.09.043. Epub 2018 Oct 2.
- Muscatell KA, Dedovic K, Slavich GM, Jarcho MR, Breen EC, Bower JE, Irwin MR, Eisenberger NI. Greater amygdala activity and dorsomedial prefrontal-amygdala coupling are associated with enhanced inflammatory responses to stress. Brain Behav Immun. 2015 Jan;43:46-53. doi: 10.1016/j.bbi.2014.06.201. Epub 2014 Jul 9.
- Slavich GM, Way BM, Eisenberger NI, Taylor SE. Neural sensitivity to social rejection is associated with inflammatory responses to social stress. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Aug 17;107(33):14817-22. doi: 10.1073/pnas.1009164107. Epub 2010 Aug 2.
- Hart BL. Biological basis of the behavior of sick animals. Neurosci Biobehav Rev. 1988 Summer;12(2):123-37. doi: 10.1016/s0149-7634(88)80004-6.
- Avitsur R, Cohen E, Yirmiya R. Effects of interleukin-1 on sexual attractivity in a model of sickness behavior. Physiol Behav. 1997 Dec 31;63(1):25-30. doi: 10.1016/s0031-9384(97)00381-8.
- Bluthe RM, Dantzer R, Kelley KW. Effects of interleukin-1 receptor antagonist on the behavioral effects of lipopolysaccharide in rat. Brain Res. 1992 Feb 28;573(2):318-20. doi: 10.1016/0006-8993(92)90779-9.
- Eisenberger NI, Inagaki TK, Mashal NM, Irwin MR. Inflammation and social experience: an inflammatory challenge induces feelings of social disconnection in addition to depressed mood. Brain Behav Immun. 2010 May;24(4):558-63. doi: 10.1016/j.bbi.2009.12.009. Epub 2010 Jan 4.
- Moieni M, Irwin MR, Jevtic I, Olmstead R, Breen EC, Eisenberger NI. Sex differences in depressive and socioemotional responses to an inflammatory challenge: implications for sex differences in depression. Neuropsychopharmacology. 2015 Jun;40(7):1709-16. doi: 10.1038/npp.2015.17. Epub 2015 Jan 19.
- Willette AA, Lubach GR, Coe CL. Environmental context differentially affects behavioral, leukocyte, cortisol, and interleukin-6 responses to low doses of endotoxin in the rhesus monkey. Brain Behav Immun. 2007 Aug;21(6):807-15. doi: 10.1016/j.bbi.2007.01.007. Epub 2007 Mar 1.
- Yee JR, Prendergast BJ. Sex-specific social regulation of inflammatory responses and sickness behaviors. Brain Behav Immun. 2010 Aug;24(6):942-51. doi: 10.1016/j.bbi.2010.03.006. Epub 2010 Mar 17.
- Bilbo SD, Klein SL, DeVries AC, Nelson RJ. Lipopolysaccharide facilitates partner preference behaviors in female prairie voles. Physiol Behav. 1999 Dec 1-15;68(1-2):151-6. doi: 10.1016/s0031-9384(99)00154-7.
- Inagaki TK, Muscatell KA, Irwin MR, Moieni M, Dutcher JM, Jevtic I, Breen EC, Eisenberger NI. The role of the ventral striatum in inflammatory-induced approach toward support figures. Brain Behav Immun. 2015 Feb;44:247-52. doi: 10.1016/j.bbi.2014.10.006. Epub 2014 Oct 16.
- Muscatell KA, Moieni M, Inagaki TK, Dutcher JM, Jevtic I, Breen EC, Irwin MR, Eisenberger NI. Exposure to an inflammatory challenge enhances neural sensitivity to negative and positive social feedback. Brain Behav Immun. 2016 Oct;57:21-29. doi: 10.1016/j.bbi.2016.03.022. Epub 2016 Mar 28.
- Aron A, Melinat E, Aron EN, Vallone RD, Bator RJ. The Experimental Generation of Interpersonal Closeness: A Procedure and Some Preliminary Findings. Pers Soc Psychol Bull. 1997;23(4):363-377. doi:10.1177/0146167297234003
- Berger J, Heinrichs M, von Dawans B, Way BM, Chen FS. Cortisol modulates men's affiliative responses to acute social stress. Psychoneuroendocrinology. 2016 Jan;63:1-9. doi: 10.1016/j.psyneuen.2015.09.004. Epub 2015 Sep 5.
- Glaser R, Robles TF, Sheridan J, Malarkey WB, Kiecolt-Glaser JK. Mild depressive symptoms are associated with amplified and prolonged inflammatory responses after influenza virus vaccination in older adults. Arch Gen Psychiatry. 2003 Oct;60(10):1009-14. doi: 10.1001/archpsyc.60.10.1009.
- Pressman SD, Cohen S, Miller GE, Barkin A, Rabin BS, Treanor JJ. Loneliness, social network size, and immune response to influenza vaccination in college freshmen. Health Psychol. 2005 May;24(3):297-306. doi: 10.1037/0278-6133.24.3.297. Erratum In: Health Psychol. 2005 Jul;24(4):348.
- Christian LM, Iams JD, Porter K, Glaser R. Inflammatory responses to trivalent influenza virus vaccine among pregnant women. Vaccine. 2011 Nov 8;29(48):8982-7. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.09.039. Epub 2011 Sep 22.
- Tsai MY, Hanson NQ, Straka RJ, Hoke TR, Ordovas JM, Peacock JM, Arends VL, Arnett DK. Effect of influenza vaccine on markers of inflammation and lipid profile. J Lab Clin Med. 2005 Jun;145(6):323-7. doi: 10.1016/j.lab.2005.03.009.
- Boyle CC, Kuhlman KR, Dooley LN, Haydon MD, Robles TF, Ang YS, Pizzagalli DA, Bower JE. Inflammation and dimensions of reward processing following exposure to the influenza vaccine. Psychoneuroendocrinology. 2019 Apr;102:16-23. doi: 10.1016/j.psyneuen.2018.11.024. Epub 2018 Nov 20.
- Kuhlman KR, Robles TF, Dooley LN, Boyle CC, Haydon MD, Bower JE. Within-subject associations between inflammation and features of depression: Using the flu vaccine as a mild inflammatory stimulus. Brain Behav Immun. 2018 Mar;69:540-547. doi: 10.1016/j.bbi.2018.02.001. Epub 2018 Feb 16.
- Kuhlman KR, Robles TF, Haydon MD, Dooley L, Boyle CC, Bower JE. Early life stress sensitizes individuals to the psychological correlates of mild fluctuations in inflammation. Dev Psychobiol. 2020 Apr;62(3):400-408. doi: 10.1002/dev.21908. Epub 2019 Sep 6.
- Barrett LF. The theory of constructed emotion: an active inference account of interoception and categorization. Soc Cogn Affect Neurosci. 2017 Jan 1;12(1):1-23. doi: 10.1093/scan/nsw154. Erratum In: Soc Cogn Affect Neurosci. 2017 Nov 1;12(11):1833. doi: 10.1093/scan/nsx060.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 22-1024
- 2047344 (Muu tunniste: National Science Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .