Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keho ja sosiaalinen käyttäytyminen (BSB)

torstai 31. lokakuuta 2024 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Matala-asteinen tulehduksellinen haaste ja sosiaalinen käyttäytyminen

Tämä satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus influenssarokotteesta valaisee tärkeää tietoa siitä, kuinka immuunijärjestelmä reagoi erilaisiin positiivisiin ja negatiivisiin sosiaalisiin kokemuksiin. Perustuu vivahteikkaaseen eläinkirjallisuuteen, joka osoittaa, että vaikka tulehdukselliselle haasteelle altistuneiden eläinten sosiaalinen tutkiminen on vähentynyt sosiaalisen vetäytymisen aiheuttaman sairauskäyttäytymisen kanssa, niiden sosiaalinen sitoutumiskäyttäytyminen itse asiassa lisääntyy vuorovaikutuksessa häkkikaverin tai parisuhteessa olevan eläimen kanssa. Tässä tutkimuksessa selvitetään, johtaako lievä tulehdushaaste (influenssarokotteen saanti) todellisen sosiaalisen käyttäytymisen muutokseen vuorovaikutuksessa erityisesti tuntemattoman ja erikseen läheisen ystävän suhteen. Tämä tutkimus perustuu myös perustavanlaatuiseen eläintutkimukseen, joka osoittaa, että tulehduksellinen haaste johtaa eläinten sosiaaliseen tappiokäyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Psykologit ovat jo pitkään ymmärtäneet, että mieli voi vaikuttaa kehoon ja että kehon muutokset voivat vaikuttaa mieleen. Erityisesti sosiaalipsykologit ovat tehneet uraauurtavaa työtä mielen ja kehon välisistä yhteyksistä osoittaen, että sosiaaliset kokemukset saavat aikaan muutoksia useissa fysiologisissa järjestelmissä ja että fysiologiset muutokset vaikuttavat sosiaaliseen kognitioon ja käyttäytymiseen. Viime aikoihin asti sosiaalisten kokemusten ja immuunijärjestelmän välisiin yhteyksiin on kuitenkin kiinnitetty vain vähän huomiota. Tämä on kriittinen aukko tiedossa, sillä eläintutkimus osoittaa, että sosiaalisten kokemusten ja immuunijärjestelmän toiminnan välillä on syvällisiä yhteyksiä, joita ei ole vielä täysin tutkittu ihmisillä. Lisäksi on vahvoja teoreettisia syitä epäillä, että immuunijärjestelmällä on merkitystä sosiaalipsykologisille prosesseille myös sairauden jälkeen, vaikka monia näistä yhteyksistä ei ole vielä paljastettu empiirisesti ihmisillä. Siten kehittääkseen kattavan ymmärryksen mielen ja kehon yhteyksistä, jotka ohjaavat sosiaalista käyttäytymistä, tutkijoiden on integroitava immuunijärjestelmä.

Tämän kriittisen tiedon puutteen korjaamiseksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan kehon ja mielen välistä yhteyttä immuunijärjestelmän ja positiivisten (eli vuorovaikutuksessa läheisen kanssa) ja negatiivisten (eli sosiaalisten tappioiden) sosiaalisten kokemusten välillä.

Miksi immuunijärjestelmällä on merkitystä sosiaalisen käyttäytymisen kannalta? On olemassa hyviä teoreettisia syitä, miksi immuunijärjestelmä olisi tiiviisti yhteydessä jopa normatiivisiin, jokapäiväisiin sosiaalisiin kokemuksiin sairauden aikojen ulkopuolella. Ensinnäkin huolimatta yleisestä uskomuksesta, että immuunijärjestelmä tulee "online-tilaan" vain vasteena taudinaiheuttajille tai fyysisille vaurioille, immuunijärjestelmä on itse asiassa aina aktiivinen ja vaihtelee huomattavasti jopa ilman akuuttia infektiota. Itse asiassa immuunijärjestelmä reagoi sekä todellisiin että kuviteltuihin tilanteisiin, jotka voivat olla merkki loukkaantumisen tai infektion lisääntyneestä todennäköisyydestä. Tämä sisältää arkipäiväisiä sosiaalisia kokemuksia ja sosiaalipsykologeja enemmän kiinnostavia tilanteita rakastumisesta sosiaaliseen syrjäytymiseen. Toiseksi aivot tarkkailevat jatkuvasti kehon fysiologista tilaa ja yhdistävät tämän interoseptiivisen tiedon laajemman ympäristön signaaleihin ennakoidakseen nykyisiä ja tulevia aineenvaihdunnan vaatimuksia ja ohjatakseen mukautuvaa käyttäytymistä. Siten jopa suhteellisen pienet vaihtelut immuunijärjestelmän aktivoinnissa sairauden aikojen jälkeen voivat palata aivoihin ohjaamaan sosiaalista kognitiota ja käyttäytymistä. Yhteenvetona voidaan todeta, että on olemassa vahvoja teoreettisia syitä, miksi arkipäiväiset, normatiiviset sosiaaliset kokemukset voivat vaikuttaa immuunijärjestelmän aktivaatioon ja niihin voi vaikuttaa.

Tähän mennessä sosiaalista vetäytymistä pidetään tunnusomaisena "sairauskäyttäytymisenä", joka perustuu sekä eläinten että ihmisten työhön, joka osoittaa, että kokeellisesti aiheutetut tulehduksen lisääntyminen johtavat vähemmän sosiaaliseen tutkimiseen ja suurempiin sosiaalisen irtautumisen tunteisiin. Muut eläintyöt viittaavat kuitenkin siihen, että tulehduksen vaikutukset sosiaaliseen käyttäytymiseen voivat olla vivahteikkaampia kuin yhtenäinen sosiaalinen vetäytyminen, sillä jotkut tutkimukset osoittavat, että eläimet viettävät enemmän aikaa tuttujen häkkieläinten kanssa ja muodostavat parisuhteita nopeammin, kun ne altistuvat tulehdukselliselle haasteelle. Lisäksi äskettäinen työ psykoneuroimmunologian alalla ihmisten kanssa toistaa tämän osoittaen, että tulehduksellinen haaste aiheuttaa lisääntyneitä (ei heikentynyttä) hermovasteita sosiaalisen yhteyden muistutuksiin. Toistaiseksi missään tunnetussa ihmistyössä ei ole tutkittu, aiheuttaako tulehduksellinen haaste muutoksia ihmisten todelliseen sosiaaliseen käyttäytymiseen, mikä on kriittinen seuraava askel tässä tutkimuslinjassa. Kokeellisen sosiaalipsykologian tekniikat sopivat ihanteellisesti tämän seuraavan vaiheen käsittelemiseen, sillä sosiaalipsykologia on ollut kehityksen kärjessä sosiaalisen käyttäytymisen saamiseen ja kvantifiointiin tarkoitettujen työkalujen kehityksen kärjessä erityisesti dyadisten vuorovaikutusten yhteydessä, jotka ovat todennäköisesti tärkeitä elämän aikana. tulehduksellinen haaste. Tämä tutkimus tuo tämän tärkeän näkökulman lisäämään ymmärrystä siitä, kuinka immuunijärjestelmän aktivaatio voi aiheuttaa muutoksia sosiaaliseen käyttäytymiseen.

Psykoneuroimmunologiassa (PNI) on pitkä historia rokotteiden (esim. influenssa, lavantauti) käyttämisestä keinona tutkia immuunijärjestelmän toimintaa. Rokotekokeissa tutkijat tyypillisesti tutkivat, kuinka yksilölliset erot psykologisissa prosesseissa (esim. masennusoireet, sosiaalinen yhteys) vaikuttavat rokotteen tehokkuuteen tutkimalla rokotuksen jälkeen muodostuneiden vasta-ainetiitterien määrää yksilöllisen kiinnostuksen kohteena olevan eron funktiona. Viime aikoina tutkijat ovat alkaneet käyttää influenssarokotetta tapana manipuloida tulehdustasoja, koska rokote tuottaa pienen, mutta merkittävän lisäyksen tulehdusmerkkiaineissa (esim. interleukiini-6) 24 tunnin kuluessa rokotuksen antamisesta. Aikaisemmassa työssä on tutkittu rokotteen aiheuttaman tulehduksen lisääntymisen vaikutusta psykologisiin prosesseihin, kuten mielialaan ja palkkioiden käsittelyyn, ja osoitettu, että influenssarokotteen aiheuttamat tulehduksen sisäiset muutokset ennustavat päivittäisen negatiivisen vaikutuksen lisääntymistä ja palkitsemisvasteen lisääntymistä. Tämä projekti perustuu tähän aiempaan työhön lisäämällä plasebokontrolloidun (suolaliuoksen) tilan, jolloin tutkijat voivat määrittää, aiheuttavatko rokotteen aiheuttamat tulehduksen muutokset muutoksia sosiaaliseen käyttäytymiseen. Influenssarokotteen käytöllä tulehdushaasteena on lukuisia etuja aiempiin lähestymistapoihin verrattuna: 1) Se tarjoaa julkista terveyspalvelua paikalliselle yhteisölle (eli koska rokotukset voivat estää virusepidemia) sen sijaan, että osallistujat sairastuvat tilapäisesti, kuten rinovirustutkimuksissa. ja aiemmin käsitellyt endotoksiinitutkimukset; 2) Rokotteen aiheuttama muutos tulehduksessa on suhteellisen pieni, mikä heijastelee enemmän normatiivisia, päivittäisiä tulehduksen vaihteluita sairauden aikojen ulkopuolella; ja 3) Kokeilumenettelyt ovat vähemmän resursseja ja kustannuksia vaativia, koska lähes jokaisessa paikallisessa apteekissa on influenssarokotukset, ja kustannukset katetaan usein vakuutuksella ja ne ovat suhteellisen alhaiset (tai ilmaisia) vakuuttamattomille. Nämä edut huomioon ottaen tässä tutkimuksessa tutkitaan influenssarokotteen avulla, aiheuttaako tulehduksen kokeellinen manipulointi muutoksia sosiaaliseen käyttäytymiseen, joka kiinnostaa sekä sosiaalipsykologeja että psykoneuroimmunologeja. Tällä tutkimuksella kehitetään menetelmää, jota tutkijat voivat laajalti omaksua tutkiakseen, kuinka immuunijärjestelmän aktivaatio palaa aivoihin ja vaikuttaa sosiaaliseen kokemukseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27599
        • Howell Hall
      • Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
        • Clinical and Translation Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 31 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35 vuotta vanha
  • Pyydä samaa sukupuolta olevaa ystävää, joka on valmis osallistumaan toiseen opintojaksoon

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät ole opiskelija
  • Olet jo saanut vuosittaisen influenssarokotteen tai sairastanut flunssan tällä kaudella
  • Ilmoita nykyiset sairauden/sairauden oireet, mukaan lukien ylempien hengitysteiden oireet
  • Ilmoita kaikista merkittävistä sairauksista (esim. diabetes, astma)
  • Käytä mielialaa tai immuunijärjestelmää muuttavia lääkkeitä (esim. masennuslääkkeitä)
  • Nykyinen säännöllinen nikotiinin/tupakan käyttö (eli savukkeiden tai sähkösavukkeiden päivittäinen käyttö)
  • Onko allerginen kananmunalle
  • On ollut COVID-19 viimeisen kahden viikon aikana
  • Nykyinen tai historiallinen masennus tai ahdistus
  • On ollut Guillain-Barren oireyhtymä
  • Oletko allerginen rokotteelle tai rokotteen ainesosille
  • Sinulla on ollut haitallinen reaktio verenoton yhteydessä, mukaan lukien neulat, näkö tai veri
  • Painaa alle 110 kiloa
  • Eivät ole halukkaita tallentamaan videota/ääntä sosiaalisen vuorovaikutuksen tehtävien aikana
  • Eivät halua paljastua sosiaalisen vuorovaikutuksen tehtävien aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Influenssarokote
Koeryhmälle annettiin influenssarokote (Flulaval)
0,5 ml kerta-annosinjektio
Placebo Comparator: Huijausrokote
Kontrolliryhmälle annettiin plaseboa (suolaliuosta)
0,5 ml kerta-annosinjektio ilman terapeuttista vaikutusta
Muut nimet:
  • Suolaliuoksen injektio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL-6-tasot 24 tuntia rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat IL-6:n tasoja plasmassa mitattuna 24 tuntia rokotteen jälkeen.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
IL-10-tasot 24 tuntia rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat IL-10:n tasoja plasmassa mitattuna 24 tuntia rokotteen jälkeen.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
TNF-alfa-tasot 24 tuntia rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat TNF-alfa-tasoja plasmassa mitattuna 24 tunnin kuluttua rokotuksesta.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
IFN-gamma-tasot 24 tuntia rokotuksen jälkeen
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat IFN-gamma-tasoja plasmassa mitattuna 24 tuntia rokotteen jälkeen.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairausoireiden pisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat, onko itse ilmoittamissa sairauden oireissa eroja, jotka mitataan sairauskyselyllä, rokotteen tilan funktiona. 10-kohtaisessa sairauskyselyssä on Likert-tyyppisiä kysymyksiä 4-pisteen asteikolla. Kokonaisalue on 0-30 ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia sairauden oireita.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Korkeat kiihottumisen negatiiviset pisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat, onko eroja itsensä ilmoittamassa korkean kiihottumisen negatiivisessa vaikutuksessa, mitattuna positiivisen vaikutuksen ja negatiivisen vaikutuksen taulukon X alaasteikolla rokotetilan funktiona. Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he tunsivat kutakin 11 erittäin kiihottuneesta negatiivisesta tunteesta (ts. "vihainen", "ärtyinen", "hermostunut", "peloissaan", "järistynyt", "pelkäävä", "häpeä", "ahdistunut", "turhautunut", "vihamielinen", "järistynyt") 0 (ei ollenkaan) -100 (erittäin) liukuvalla asteikolla. Vastauksista laskettiin sitten keskiarvo korkeammilla pisteillä, mikä osoitti suurempaa korkean kiihottumisen negatiivista vaikutusta.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Matalat kiihottumisen negatiiviset pisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat, onko eroja itsensä ilmoittamassa matalan kiihottumisen negatiivisessa vaikutuksessa, mitattuna positiivinen vaikutus-negatiivinen vaikutus -taulukon X ala-asteikolla rokotetilan funktiona. Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he tunsivat kutakin neljästä matalan kiihottumisen negatiivisesta tunteesta (eli "tylsistynyt", "syyllinen", "surullinen", "uupunut") liukuvalla asteikolla 0 (ei ollenkaan) -100 (erittäin) . Vastauksista laskettiin sitten keskiarvo korkeammilla pisteillä, mikä osoitti suurempaa matalan kiihottumisen negatiivista vaikutusta.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Korkeat herätyspositiiviset vaikutelmapisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat, onko eroja itsensä ilmoittamassa korkean kiihottumisen positiivisessa vaikutuksessa, mitattuna positiivisen vaikutuksen ja negatiivisen vaikutuksen luettelon X alaasteikolla rokotustilan funktiona. Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he tunsivat jokaisen 10 korkean kiihottumisen positiivisen tunteen (eli "huviteltuina", "päättäväisinä", "innostuneina", "innoissaan", "onnellisina", "inspiroituneina", "ylpeänä", "vahvina", "aktiivinen", "hälytys") 0 (ei ollenkaan) -100 (erittäin) liukuvalla asteikolla. Vastauksista laskettiin sitten keskiarvo korkeammilla pisteillä, mikä osoitti suurempaa korkean kiihottumisen positiivista vaikutusta.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Alhaiset kiihottumispositiiviset vaikutelmapisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat, onko eroja itsensä ilmoittamassa alhaisen kiihottumisen positiivisessa vaikutuksessa, mitattuna positiivisen vaikutuksen ja negatiivisen vaikutuksen luettelon X alaasteikolla rokotteen tilan funktiona. Osallistujat ilmoittivat, missä määrin he tunsivat kutakin viidestä matalan kiihottumisen positiivisesta tunteesta (eli "huomaava", "rauhallinen", "kiinnostunut", "kiitollinen", "helvettynyt") arvolla 0 (ei ollenkaan) -100 (erittäin ) liukuva asteikko. Sitten vastauksista laskettiin keskiarvo korkeammilla pisteillä, mikä osoitti suurempaa matalan kiihottumisen positiivista vaikutusta.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Unen laatupisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat tutkivat, onko eroja itse ilmoittamassa unen laadussa, mitattuna viidellä lyhyestä Pittsburghin unen laatuindeksistä mukautetulla kohteella rokotustilan funktiona. 5-osainen asteikko arvioi unen kestoa, unen laatua, päiväsaikaan toimintahäiriöitä, unilatenssia ja yöhäiriöitä, joista kukin tuottaa arvosanan 0-3. Nämä pisteet lasketaan sitten yhteen; kokonaisarvo on 0–15 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unta.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Sosiaalinen katkaisupisteet
Aikaikkuna: noin 24 tunnin kuluessa hoidosta
Tutkijat selvittävät, onko eroja itsensä ilmoittamassa sosiaalisessa irtautumisessa, mitattuna aikaisemmissa tutkimuksissa käytetyillä kohteilla (Moieni et al., 2015) rokotustilan funktiona. 10 kohdan asteikko sisältää Likert-tyyppiset kysymykset 5-pisteen asteikolla, joka vaihtelee välillä 1 (ei ollenkaan) 5:een (erittäin), joista lasketaan sitten keskiarvo. kokonaisarvo on 0–5, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa sosiaalisen irtautumisen tunteita.
noin 24 tunnin kuluessa hoidosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Keely Muscatell, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 17. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-1024
  • 2047344 (Muu tunniste: National Science Foundation)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuvat ja liitteet).

IPD-jaon aikakehys

Alkaa välittömästi julkaisun jälkeen ja päättyy 5 vuotta artikkelin julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, jotka tarjoavat metodologisesti järkevän ehdotuksen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa