- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05669261
Pitkän COVIDin hoito käyttämällä autologisia kantasoluja
torstai 8. kesäkuuta 2023 päivittänyt: American CryoStem Corporation
PILOTITUTKIMINEN SARS CoV-2 -infektion ("PASC") PITKÄN COVID-AKUUTIN JÄLKEISEN TUTKIMUKSEN HOITOSTA ATCell™:llä
Projekti on kuvattu vaiheen 1 kliiniseksi turvallisuustutkimukseksi, jonka tarkoituksena on antaa alustavia arvioita turvallisuudesta, siedettävyydestä ja toissijaisesti olla valppaana SARS-CoV-2-infektion jälkeiseen akuuttiin jälkiseurantaan liittyvien oireiden paranemisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotettu tutkimus on satunnaistettu yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu hoidon standardi ja tutkimus.
Jokainen osallistuja saa jatkossakin standardinmukaista hoitoa nykyisen diagnoosinsa perusteella, ja hänelle tarjotaan mahdollisuus lisätä tarvittaessa lisähoitoa, joka voi sisältää käyttäytymiseen liittyvien terveysongelmien hoitoa.
Ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan laajennettujen autologisten linjojen kerta-annon turvallisuus 150 miljoonan solun kokonaisannoksella ("ATCell™").
Jokainen ATCell™-soluerä on peräisin osallistujan oman rasvakudoksen ex vivo laajennetusta stromaalisesta vaskulaarisesta fraktiosta (SVF).
SVF kerätään rasvaimulla ja laajennetaan.
Lyhyesti sanottuna kullekin osallistujalle annetaan kerran Lactated Ringerin 5-prosenttiseen dekstroosiliuokseen suspendoitua ATCelliä tai lumelääkettä, jossa on Lactated Ringersin 5-prosenttista dekstroosiliuosta.
Turvallisuutta arvioidaan kliinisillä arvioinneilla ja laboratoriotestituloksilla vertaamalla hoitokohortin osallistujan lähtötilanteen arvioita ja laboratoriotestien tuloksia.
Tapahtumien aikataulussa määritellyn seurantajakson päätyttyä tutkimus on sokkoutettu, ja tulokset arvioivat Institutional Review Board (IRB) ja Human Research Protection Program (HRPP).
Kun IRB/HRPP on varmentanut turvallisuuden, tutkimus tehdään sokkoutumattomaksi ja lumelääkettä saaneille osallistujille tarjotaan mahdollisuus siirtyä ja saada 150 miljoonan solun autologinen ATCell™-hoito samalla seurannalla ja kliinisellä tuella kuin ensimmäisellä hoidolla. kohortti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anthony Dudzinski
- Puhelinnumero: 1-732-747-1007
- Sähköposti: tdudzinski@americancryostem.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aktiivisessa palveluksessa olevat: armeijan eläkeläiset, DEERS-kelpoiset huollettavat, jotka ovat vain Tricaren edunsaajia (vain puolustusministeriön (DoD) tutkimuspaikat)
- Osallistujat 18 vuotta täyttäneet
- Positiivisen COVID-19-polymeraasiketjureaktion (PCR) testin tai vahvan SARS-CoV-2-altistuksen historian dokumentointi positiivisella serologialla
- Mies tai nainen tai muu sukupuoli
- Henkilöt, joilla on todettu PASC-diagnoosi
- Koehenkilöt, joilla on kohtalainen tai vaikea PASC-taso useiden eri erikoisalojen tutkimusryhmän tarjoamien useiden arviointimenetelmien synteesin perusteella.
- PASC-fenotyyppi sisältää väsymyksen ja heikon kestävyyden merkit ja oireet sekä joko autonomisen häiriön tai hengenahdistuksen tai molemmat.
- Koehenkilöt, jotka pystyvät ymmärtämään suostumusmenettelyn ja seuraamaan hoitoprosessia.
- Naispuolisten osallistujien, jotka voivat tulla raskaaksi ja joilla on raskauden riski tutkimuksen aikana, on suostuttava käyttämään kahta erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää koko tutkimuksen ajan ja 112 päivän ajan viimeisen tutkimuskäynnin jälkeen.
- Naispuolinen osallistuja, joka ei ole hedelmällisessä iässä (esim. on täytettävä vähintään yksi (1) seuraavista kriteereistä): jolle on tehty kohdunpoisto ja/tai molemminpuolinen munasarjojen poisto tai munasarjojen vajaatoiminta.
- Miespuolisille koehenkilöille, jotka voivat saada lapsen ja jotka ovat yhdynnässä hedelmällisessä iässä olevien naisten kanssa, jotka eivät käytä riittävää ehkäisyä, halukkuus käyttää estemenetelmää (kondomi) tutkimushoidon aloittamisesta ≥ 90 päivään hoidon päättymisen jälkeen. tutkimukseen ja pidättäytymään siittiöiden luovuttamisesta ≥ 90 päivään tutkimuksen päättymisen jälkeen.
- Saavutettu postmenopausaalinen tila määritellään seuraavasti: säännöllisten kuukautisten lopettaminen vähintään 12 peräkkäiseksi kuukaudeksi ilman muuta patologista tai psykologista syytä ja seerumin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) taso vahvistaa postmenopausaalisen tilan.
- Henkilöt, jotka ovat halukkaita ja kykeneviä noudattamaan elämäntapaohjeita, suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmaa, laboratoriotestejä ja muita tutkimusmenettelyjä viimeisen opintokäynnin loppuun mennessä.
Henkilöt, joilla on seuraavat elinmerkit:
- Systolinen verenpaine > 100 tai < 140 (mmHg)
- Diastolinen verenpaine > 60 tai < 90 (mmHg)
- Syke > 60 tai < 100 (bpm) (lyöntiä minuutissa)
- Lämpötila < 38°C (afebriili)
- Hengitystiheys > 12 tai < 20 (bpm) (hengitysmäärää minuutissa)
- Pulse Ox suurempi kuin >95 % huoneilmasta
- BMI < 28
Poissulkemiskriteerit:
5.3.7.4 Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on dokumentoitu aiemmin tai nykyinen vakava masennus, itsemurha-ajatukset tai itsemurhayritykset.
- Koehenkilöt, jotka eivät pysty ymmärtämään tietoisen suostumuksen sisältöä
- Naishenkilöt, jotka ovat raskaana tai eivät ole halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisyä viimeisen tutkimuskäynnin aikana ja 112 päivää sen jälkeen
- Naishenkilöt, jotka imettävät
- Epänormaali aivojen tai selkärangan MRI anamneesi tromboembolisten tapahtumien vuoksi.
- Äskettäinen traumaattinen aivovamma tai muu aivotärähdys 12 kuukauden sisällä sairaushistorian tarkastelusta
- Epänormaalin sydämen rakenteen tai toiminnan historian kaikukuvaus viimeisen 10 vuoden aikana.
- Aiempi posturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymä ennen SARS-CoV2-infektion diagnoosia
- Hallitsematon hypertensio tai hyperlipidemia
Ennen COVID-diagnoosia epänormaali rintakehän röntgenkuva minkä tahansa parenkymaalisen sairauden vuoksi, tai
- Aktiivinen tuberkuloosi tai meneillään oleva tuberkuloosin hoito tai mikä tahansa akuutti tai krooninen infektio, joka vaikuttaa keuhkoihin
- Fibroosista tai autoimmuunitulehduksesta johtuva krooninen keuhkosairaus, kuten sarkoidoosi tai nivelreuma, vaskuliitti tai lupus
- Keuhkosyöpä
- Astma
- Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
- Emfyseema
- Ylempien hengitysteiden, kurkunpään tai henkitorven häiriöt, jotka aiheuttavat mahdollisia komplikaatioita hengitysteiden hoidon hätätilassa SAE:n vuoksi.
- Keuhkopussin häiriöt, jotka vaikuttavat keuhkojen toimintaan
- Aikaisempi sidekudossairauksien historia
- Aiempi vakava sairaalahoito COVID-19:n tai muun hengitystieinfektion vuoksi, joka vaatii mekaanista ventilaatiota tai kehonulkoista kalvohapetusta (ECMO)
- Pulssihapetuslukemat <95 % huoneilmasta seulontatutkimuksen aikana
- Keuhkoembolian historia elämän aikana
- Aiempi syvä laskimotromboosi, aivohalvaus tai sydäninfarkti
- Mikä tahansa trombofilia, mukaan lukien tekijä V Leiden, proteiini C:n puutos ja proteiini S:n puutos
- Meneillään oleva lääke- tai sädehoito infektion tai pahanlaatuisuuden vuoksi
- Aiempi positiivinen testi jollekin seuraavista ilman eron osoittamista: virushepatiitti B tai C (HBV, HCV), ihmisen immuunikatovirus -1 tai -2 (HIV1 tai HIV2), ihmisen T-soluleukemiavirus -I tai -II (HTLV) -1 tai HTLV-II), Länsi-Niili, Zika, kuppa.
- Kaikkien immunosuppressiivisten, immuunijärjestelmää moduloivien lääkkeiden käyttö sisältää kalsineuriinin estäjät, antimetaboliitit, alkyloivat aineet yli 14 peräkkäisen päivän ajan viimeisen 3 kuukauden aikana
- Aktiivinen listaus (tai odotettu listaus) minkä tahansa muun elimen siirtoa varten, paitsi sarveiskalvon, luun, ihon, nivelsiteen tai jänteen siirtoa varten.
- Ole aiemmin elinsiirtojen vastaanottaja, paitsi sarveiskalvon, luun, ihon, nivelsiteen tai jänteen siirrossa.
- Pahanlaatuinen kasvain viimeisten 10 vuoden aikana rintasyövän ja 5 vuoden aikana kaikkien muiden syöpien osalta.
- Paikallispuudutusaineille allergiset henkilöt
- Henkilöt, joilla on riittämätön ihonalainen kudos sopivan lipoaspiraatin (eli rasvanpoiston) mahdollistamiseksi
- Kaikki autoimmuunisairaudet, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: MS-tauti, Crohnin tauti, Myasthenia gravis, Hashimoton kilpirauhastulehdus, psoriaattinen niveltulehdus, pernisioosi anemia/atrofinen gastriitti, Guillain-Barre, krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia, tyypin 1 diabetes mellitus, inflammatorinen suolisairaus Systeeminen lupus erythematosus, vaskuliitti, immuunitrombosytopeeninen purppura, tulehduksellinen lihassairaus tai nivelreuma, reumakuume.
- Hallitsematon tyypin 2 diabetes
- Mikä tahansa epänormaali testitulos PI:n ja tutkimusryhmän mielestä, joka voi vaarantaa osallistujan turvallisuuden tai vaatimustenmukaisuuden tai estää tutkimuksen onnistuneen loppuun saattamisen tai jotka voivat vaarantaa tutkimuksen validiteetin.
- Henkilöt, jotka odottavat jäävänsä eläkkeelle, armeijan eroamiseen, käyttöön ottamista tai siirtämistä seuraavien 12 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ATCell-hoitoryhmä
Tälle ryhmälle annetaan yksittäinen laajennettujen autologisten linjojen anto 150 miljoonan solun kokonaisannoksella ("ATCell™").
|
Paikallispuudutusta annetaan.
Keräyskohtaan luodaan puukotushaava, jonka läpi 3,0 tai 2,5 mm:n kanyyli työnnetään imemään rasvaa "ruiskun" avulla (ts.
manuaalinen) tekniikka.
Yhteensä 100 cc lipoaspiraattia kerätään vetämällä rasvakudosta manuaalisesti ruiskuihin.
Muut nimet:
Tutkimuslääkityksen infuusio nopeudella 575 ml/HR (500 ml LRD5:tä plus 75 ml ATCelliä suspendoituna LRD5:een) ja jatketaan, kunnes kaikki saadut koelääkkeet on toimitettu.
Muut nimet:
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
tälle ryhmälle annetaan kerta-annos lumelääkettä (valehoito) IV-infuusiona Ringersin laktaattia ja 5 % dekstroosia.
|
Paikallispuudutusta annetaan.
Keräyskohtaan luodaan puukotushaava, jonka läpi 3,0 tai 2,5 mm:n kanyyli työnnetään imemään rasvaa "ruiskun" avulla (ts.
manuaalinen) tekniikka.
Yhteensä 100 cc lipoaspiraattia kerätään vetämällä rasvakudosta manuaalisesti ruiskuihin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveydentilan muutoksen arviointi käyttämällä 36 kohtaa lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36)
Aikaikkuna: Viikko hallinnon jälkeen
|
Osallistuja täyttää osana lääkärikäyntejä lähtötilanteessa ja kerran viikossa hoidon jälkeen.
Valmiiden SF-36:n pisteet määritetään numeerisesti ja niitä verrataan lähtötasoon.
Muutokset lähtötasoon verrattuna esitetään numeerisesti (positiivinen tai negatiivinen). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pisteestä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia.
Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
|
Viikko hallinnon jälkeen
|
|
Terveydentilan muutoksen arviointi käyttämällä 36 kohtaa lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36)
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa hoidon jälkeen
|
Osallistuja täyttää osana lääkärikäyntejä lähtötilanteessa ja kerran viikossa hoidon jälkeen.
Valmiiden SF-36:n pisteet määritetään numeerisesti ja niitä verrataan lähtötasoon.
Muutokset lähtötasoon verrattuna esitetään numeerisesti (positiivinen tai negatiivinen). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pisteestä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia.
Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
|
Kaksi viikkoa hoidon jälkeen
|
|
Terveydentilan muutoksen arviointi käyttämällä 36 kohtaa lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36)
Aikaikkuna: Kolme viikkoa hoidon jälkeen
|
Osallistuja täyttää osana lääkärikäyntejä lähtötilanteessa ja kerran viikossa hoidon jälkeen.
Valmiiden SF-36:n pisteet määritetään numeerisesti ja niitä verrataan lähtötasoon.
Muutokset lähtötasoon verrattuna esitetään numeerisesti (positiivinen tai negatiivinen). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pisteestä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia.
Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
|
Kolme viikkoa hoidon jälkeen
|
|
Terveydentilan muutoksen arviointi käyttämällä 36 kohtaa lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa hoidon jälkeen
|
Osallistuja täyttää osana lääkärikäyntejä lähtötilanteessa ja kerran viikossa hoidon jälkeen.
Valmiiden SF-36:n pisteet määritetään numeerisesti ja niitä verrataan lähtötasoon.
Muutokset lähtötasoon verrattuna esitetään numeerisesti (positiivinen tai negatiivinen). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pisteestä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia.
Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo.
Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
|
Neljä viikkoa hoidon jälkeen
|
|
Vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuuden arviointi
Aikaikkuna: Kaikkien osallistujien viimeisen hoidon jälkeisen kliinisen käynnin päätyttyä
|
Havaittuja haittatapahtumia (AE:t) lumelääkekontrolliryhmässä verrataan havaittuihin haittavaikutuksiin kokeellisessa hoidossa, jos niitä on, kokeellisen hoidon turvallisuuden arvioimiseksi.
|
Kaikkien osallistujien viimeisen hoidon jälkeisen kliinisen käynnin päätyttyä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valmistumisajan muutoksen arviointi - Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa hoidon jälkeen
|
6MWT on omatahtinen kävelytesti, jossa koehenkilöä ohjataan kävelemään mahdollisimman nopeasti 6 minuutin ajan.
Jokainen osallistuja suorittaa 6WMT:n seulonnalla, hoitoa edeltävällä kliinisellä käynnillä sekä viikon ja neljän viikon hoidon jälkeisillä kliinisillä vierailuilla.
|
Neljä viikkoa hoidon jälkeen
|
|
Muutosten arviointi eksosomi-/sytokiini-/kemokiinitestauksessa
Aikaikkuna: Kerran viikossa neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Verinäytteitä kerätään testausta varten valittujen sytokiinien ja kemokiinien veripaneelien mittaamiseksi, jotka kuvataan alla seulonnassa (perustaso), hoitoa edeltävällä kliinisellä käynnillä sekä yhden ja neljän viikon kliinisillä käynnillä hoidon jälkeen.
|
Kerran viikossa neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
Täydellisen verenkuvan muutoksen arviointi differentiaalisilla (CBC ja diff) laboratoriotestituloksilla
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Täydellinen verenkuva erolla (CBC ja ero) Testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa merkittävät muutokset tuloksissa positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
Laktaattidehydrogenaasin (LDH) laboratoriotestitulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Laktaattidehydrogenaasin (LDH) testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa täydellisenä verenkuvana erotuksen kanssa (CBC ja ero), jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa positiivisissa tai negatiivisissa muutoksissa, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
Protrombiiniajan/osittaisen tromboplastiiniajan muutoksen arviointi (PT/PTT Hyytymistekijät II) Laboratoriotestitulokset
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Protrombiiniajan/osittaisen tromboplastiiniajan (PT/PTT hyytymistekijät II) testitulokset on arvioitava, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, ja muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
Troponiinin laboratoriotestien tulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Troponiinitestin tulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
D-dimeerin laboratoriotestien tulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
D-dimeeritestin tulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
Fibrinogeenin muutoksen arviointi (hyytymistekijät II) laboratoriotestien tulokset
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Fibrinogeenin (hyytymistekijät II) testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
Arvioidun glomerulaarisen suodatusnopeuden muutoksen arviointi Laboratoriotestitulokset
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
arvioidut glomerulussuodatusnopeuden (eGFR) testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
Virtsan laboratoriotestien tulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Virtsan testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
|
Spot kreatiniinin laboratoriotestien tulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Pistekreatiniinitestin tulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
|
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Anthony Y Dudzinski, American CryoStem Corporation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Carfi A, Bernabei R, Landi F; Gemelli Against COVID-19 Post-Acute Care Study Group. Persistent Symptoms in Patients After Acute COVID-19. JAMA. 2020 Aug 11;324(6):603-605. doi: 10.1001/jama.2020.12603.
- Garrigues E, Janvier P, Kherabi Y, Le Bot A, Hamon A, Gouze H, Doucet L, Berkani S, Oliosi E, Mallart E, Corre F, Zarrouk V, Moyer JD, Galy A, Honsel V, Fantin B, Nguyen Y. Post-discharge persistent symptoms and health-related quality of life after hospitalization for COVID-19. J Infect. 2020 Dec;81(6):e4-e6. doi: 10.1016/j.jinf.2020.08.029. Epub 2020 Aug 25.
- Huang C, Huang L, Wang Y, Li X, Ren L, Gu X, Kang L, Guo L, Liu M, Zhou X, Luo J, Huang Z, Tu S, Zhao Y, Chen L, Xu D, Li Y, Li C, Peng L, Li Y, Xie W, Cui D, Shang L, Fan G, Xu J, Wang G, Wang Y, Zhong J, Wang C, Wang J, Zhang D, Cao B. 6-month consequences of COVID-19 in patients discharged from hospital: a cohort study. Lancet. 2021 Jan 16;397(10270):220-232. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32656-8. Epub 2021 Jan 8.
- Nasserie T, Hittle M, Goodman SN. Assessment of the Frequency and Variety of Persistent Symptoms Among Patients With COVID-19: A Systematic Review. JAMA Netw Open. 2021 May 3;4(5):e2111417. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.11417.
- Alkodaymi MS, Omrani OA, Fawzy NA, Shaar BA, Almamlouk R, Riaz M, Obeidat M, Obeidat Y, Gerberi D, Taha RM, Kashour Z, Kashour T, Berbari EF, Alkattan K, Tleyjeh IM. Prevalence of post-acute COVID-19 syndrome symptoms at different follow-up periods: a systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2022 May;28(5):657-666. doi: 10.1016/j.cmi.2022.01.014. Epub 2022 Feb 3.
- Nehme M, Braillard O, Alcoba G, Aebischer Perone S, Courvoisier D, Chappuis F, Guessous I; COVICARE TEAM. COVID-19 Symptoms: Longitudinal Evolution and Persistence in Outpatient Settings. Ann Intern Med. 2021 May;174(5):723-725. doi: 10.7326/M20-5926. Epub 2020 Dec 8. No abstract available.
- Ladds E, Rushforth A, Wieringa S, Taylor S, Rayner C, Husain L, Greenhalgh T. Persistent symptoms after Covid-19: qualitative study of 114 "long Covid" patients and draft quality principles for services. BMC Health Serv Res. 2020 Dec 20;20(1):1144. doi: 10.1186/s12913-020-06001-y.
- Jin Y, Ji W, Yang H, Chen S, Zhang W, Duan G. Endothelial activation and dysfunction in COVID-19: from basic mechanisms to potential therapeutic approaches. Signal Transduct Target Ther. 2020 Dec 24;5(1):293. doi: 10.1038/s41392-020-00454-7.
- Bocci M, Oudenaarden C, Saenz-Sarda X, Simren J, Eden A, Sjolund J, Moller C, Gisslen M, Zetterberg H, Englund E, Pietras K. Infection of Brain Pericytes Underlying Neuropathology of COVID-19 Patients. Int J Mol Sci. 2021 Oct 27;22(21):11622. doi: 10.3390/ijms222111622.
- Cardot-Leccia N, Hubiche T, Dellamonica J, Burel-Vandenbos F, Passeron T. Pericyte alteration sheds light on micro-vasculopathy in COVID-19 infection. Intensive Care Med. 2020 Sep;46(9):1777-1778. doi: 10.1007/s00134-020-06147-7. Epub 2020 Jun 12. No abstract available.
- Jones OY, Yeralan S. Is Long COVID a State of Systemic Pericyte Disarray? J Clin Med. 2022 Jan 24;11(3):572. doi: 10.3390/jcm11030572.
- Munir H, McGettrick HM. Mesenchymal Stem Cell Therapy for Autoimmune Disease: Risks and Rewards. Stem Cells Dev. 2015 Sep 15;24(18):2091-100. doi: 10.1089/scd.2015.0008. Epub 2015 Jul 28.
- Mezey E, Nemeth K. Mesenchymal stem cells and infectious diseases: Smarter than drugs. Immunol Lett. 2015 Dec;168(2):208-14. doi: 10.1016/j.imlet.2015.05.020. Epub 2015 Jun 4.
- Arabpour E, Khoshdel S, Tabatabaie N, Akhgarzad A, Zangiabadian M, Nasiri MJ. Stem Cells Therapy for COVID-19: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Med (Lausanne). 2021 Nov 29;8:737590. doi: 10.3389/fmed.2021.737590. eCollection 2021.
- Golchin A, Seyedjafari E, Ardeshirylajimi A. Mesenchymal Stem Cell Therapy for COVID-19: Present or Future. Stem Cell Rev Rep. 2020 Jun;16(3):427-433. doi: 10.1007/s12015-020-09973-w.
- Worm-Smeitink M, Gielissen M, Bloot L, van Laarhoven HWM, van Engelen BGM, van Riel P, Bleijenberg G, Nikolaus S, Knoop H. The assessment of fatigue: Psychometric qualities and norms for the Checklist individual strength. J Psychosom Res. 2017 Jul;98:40-46. doi: 10.1016/j.jpsychores.2017.05.007. Epub 2017 May 8.
- Plash WB, Diedrich A, Biaggioni I, Garland EM, Paranjape SY, Black BK, Dupont WD, Raj SR. Diagnosing postural tachycardia syndrome: comparison of tilt testing compared with standing haemodynamics. Clin Sci (Lond). 2013 Jan;124(2):109-14. doi: 10.1042/CS20120276.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Koronavirusinfektiot
- Coronaviridae-infektiot
- Nidovirales-infektiot
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkokuume, virus
- Keuhkokuume
- Keuhkosairaudet
- Sairauden ominaisuudet
- Krooninen sairaus
- Tartunnan jälkeiset häiriöt
- COVID-19
- Postakuutti COVID-19-oireyhtymä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0001_CRYO_LC19_ADSC_001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .