Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkän COVIDin hoito käyttämällä autologisia kantasoluja

torstai 8. kesäkuuta 2023 päivittänyt: American CryoStem Corporation

PILOTITUTKIMINEN SARS CoV-2 -infektion ("PASC") PITKÄN COVID-AKUUTIN JÄLKEISEN TUTKIMUKSEN HOITOSTA ATCell™:llä

Projekti on kuvattu vaiheen 1 kliiniseksi turvallisuustutkimukseksi, jonka tarkoituksena on antaa alustavia arvioita turvallisuudesta, siedettävyydestä ja toissijaisesti olla valppaana SARS-CoV-2-infektion jälkeiseen akuuttiin jälkiseurantaan liittyvien oireiden paranemisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu tutkimus on satunnaistettu yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu hoidon standardi ja tutkimus. Jokainen osallistuja saa jatkossakin standardinmukaista hoitoa nykyisen diagnoosinsa perusteella, ja hänelle tarjotaan mahdollisuus lisätä tarvittaessa lisähoitoa, joka voi sisältää käyttäytymiseen liittyvien terveysongelmien hoitoa. Ehdotetussa tutkimuksessa arvioidaan laajennettujen autologisten linjojen kerta-annon turvallisuus 150 miljoonan solun kokonaisannoksella ("ATCell™"). Jokainen ATCell™-soluerä on peräisin osallistujan oman rasvakudoksen ex vivo laajennetusta stromaalisesta vaskulaarisesta fraktiosta (SVF). SVF kerätään rasvaimulla ja laajennetaan. Lyhyesti sanottuna kullekin osallistujalle annetaan kerran Lactated Ringerin 5-prosenttiseen dekstroosiliuokseen suspendoitua ATCelliä tai lumelääkettä, jossa on Lactated Ringersin 5-prosenttista dekstroosiliuosta. Turvallisuutta arvioidaan kliinisillä arvioinneilla ja laboratoriotestituloksilla vertaamalla hoitokohortin osallistujan lähtötilanteen arvioita ja laboratoriotestien tuloksia. Tapahtumien aikataulussa määritellyn seurantajakson päätyttyä tutkimus on sokkoutettu, ja tulokset arvioivat Institutional Review Board (IRB) ja Human Research Protection Program (HRPP). Kun IRB/HRPP on varmentanut turvallisuuden, tutkimus tehdään sokkoutumattomaksi ja lumelääkettä saaneille osallistujille tarjotaan mahdollisuus siirtyä ja saada 150 miljoonan solun autologinen ATCell™-hoito samalla seurannalla ja kliinisellä tuella kuin ensimmäisellä hoidolla. kohortti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aktiivisessa palveluksessa olevat: armeijan eläkeläiset, DEERS-kelpoiset huollettavat, jotka ovat vain Tricaren edunsaajia (vain puolustusministeriön (DoD) tutkimuspaikat)
  2. Osallistujat 18 vuotta täyttäneet
  3. Positiivisen COVID-19-polymeraasiketjureaktion (PCR) testin tai vahvan SARS-CoV-2-altistuksen historian dokumentointi positiivisella serologialla
  4. Mies tai nainen tai muu sukupuoli
  5. Henkilöt, joilla on todettu PASC-diagnoosi
  6. Koehenkilöt, joilla on kohtalainen tai vaikea PASC-taso useiden eri erikoisalojen tutkimusryhmän tarjoamien useiden arviointimenetelmien synteesin perusteella.
  7. PASC-fenotyyppi sisältää väsymyksen ja heikon kestävyyden merkit ja oireet sekä joko autonomisen häiriön tai hengenahdistuksen tai molemmat.
  8. Koehenkilöt, jotka pystyvät ymmärtämään suostumusmenettelyn ja seuraamaan hoitoprosessia.
  9. Naispuolisten osallistujien, jotka voivat tulla raskaaksi ja joilla on raskauden riski tutkimuksen aikana, on suostuttava käyttämään kahta erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää koko tutkimuksen ajan ja 112 päivän ajan viimeisen tutkimuskäynnin jälkeen.
  10. Naispuolinen osallistuja, joka ei ole hedelmällisessä iässä (esim. on täytettävä vähintään yksi (1) seuraavista kriteereistä): jolle on tehty kohdunpoisto ja/tai molemminpuolinen munasarjojen poisto tai munasarjojen vajaatoiminta.
  11. Miespuolisille koehenkilöille, jotka voivat saada lapsen ja jotka ovat yhdynnässä hedelmällisessä iässä olevien naisten kanssa, jotka eivät käytä riittävää ehkäisyä, halukkuus käyttää estemenetelmää (kondomi) tutkimushoidon aloittamisesta ≥ 90 päivään hoidon päättymisen jälkeen. tutkimukseen ja pidättäytymään siittiöiden luovuttamisesta ≥ 90 päivään tutkimuksen päättymisen jälkeen.
  12. Saavutettu postmenopausaalinen tila määritellään seuraavasti: säännöllisten kuukautisten lopettaminen vähintään 12 peräkkäiseksi kuukaudeksi ilman muuta patologista tai psykologista syytä ja seerumin follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) taso vahvistaa postmenopausaalisen tilan.
  13. Henkilöt, jotka ovat halukkaita ja kykeneviä noudattamaan elämäntapaohjeita, suunniteltuja käyntejä, hoitosuunnitelmaa, laboratoriotestejä ja muita tutkimusmenettelyjä viimeisen opintokäynnin loppuun mennessä.
  14. Henkilöt, joilla on seuraavat elinmerkit:

    1. Systolinen verenpaine > 100 tai < 140 (mmHg)
    2. Diastolinen verenpaine > 60 tai < 90 (mmHg)
    3. Syke > 60 tai < 100 (bpm) (lyöntiä minuutissa)
    4. Lämpötila < 38°C (afebriili)
    5. Hengitystiheys > 12 tai < 20 (bpm) (hengitysmäärää minuutissa)
    6. Pulse Ox suurempi kuin >95 % huoneilmasta
    7. BMI < 28

Poissulkemiskriteerit:

5.3.7.4 Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on dokumentoitu aiemmin tai nykyinen vakava masennus, itsemurha-ajatukset tai itsemurhayritykset.
  2. Koehenkilöt, jotka eivät pysty ymmärtämään tietoisen suostumuksen sisältöä
  3. Naishenkilöt, jotka ovat raskaana tai eivät ole halukkaita käyttämään tehokasta ehkäisyä viimeisen tutkimuskäynnin aikana ja 112 päivää sen jälkeen
  4. Naishenkilöt, jotka imettävät
  5. Epänormaali aivojen tai selkärangan MRI anamneesi tromboembolisten tapahtumien vuoksi.
  6. Äskettäinen traumaattinen aivovamma tai muu aivotärähdys 12 kuukauden sisällä sairaushistorian tarkastelusta
  7. Epänormaalin sydämen rakenteen tai toiminnan historian kaikukuvaus viimeisen 10 vuoden aikana.
  8. Aiempi posturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymä ennen SARS-CoV2-infektion diagnoosia
  9. Hallitsematon hypertensio tai hyperlipidemia
  10. Ennen COVID-diagnoosia epänormaali rintakehän röntgenkuva minkä tahansa parenkymaalisen sairauden vuoksi, tai

    1. Aktiivinen tuberkuloosi tai meneillään oleva tuberkuloosin hoito tai mikä tahansa akuutti tai krooninen infektio, joka vaikuttaa keuhkoihin
    2. Fibroosista tai autoimmuunitulehduksesta johtuva krooninen keuhkosairaus, kuten sarkoidoosi tai nivelreuma, vaskuliitti tai lupus
    3. Keuhkosyöpä
    4. Astma
    5. Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
    6. Emfyseema
    7. Ylempien hengitysteiden, kurkunpään tai henkitorven häiriöt, jotka aiheuttavat mahdollisia komplikaatioita hengitysteiden hoidon hätätilassa SAE:n vuoksi.
    8. Keuhkopussin häiriöt, jotka vaikuttavat keuhkojen toimintaan
  11. Aikaisempi sidekudossairauksien historia
  12. Aiempi vakava sairaalahoito COVID-19:n tai muun hengitystieinfektion vuoksi, joka vaatii mekaanista ventilaatiota tai kehonulkoista kalvohapetusta (ECMO)
  13. Pulssihapetuslukemat <95 % huoneilmasta seulontatutkimuksen aikana
  14. Keuhkoembolian historia elämän aikana
  15. Aiempi syvä laskimotromboosi, aivohalvaus tai sydäninfarkti
  16. Mikä tahansa trombofilia, mukaan lukien tekijä V Leiden, proteiini C:n puutos ja proteiini S:n puutos
  17. Meneillään oleva lääke- tai sädehoito infektion tai pahanlaatuisuuden vuoksi
  18. Aiempi positiivinen testi jollekin seuraavista ilman eron osoittamista: virushepatiitti B tai C (HBV, HCV), ihmisen immuunikatovirus -1 tai -2 (HIV1 tai HIV2), ihmisen T-soluleukemiavirus -I tai -II (HTLV) -1 tai HTLV-II), Länsi-Niili, Zika, kuppa.
  19. Kaikkien immunosuppressiivisten, immuunijärjestelmää moduloivien lääkkeiden käyttö sisältää kalsineuriinin estäjät, antimetaboliitit, alkyloivat aineet yli 14 peräkkäisen päivän ajan viimeisen 3 kuukauden aikana
  20. Aktiivinen listaus (tai odotettu listaus) minkä tahansa muun elimen siirtoa varten, paitsi sarveiskalvon, luun, ihon, nivelsiteen tai jänteen siirtoa varten.
  21. Ole aiemmin elinsiirtojen vastaanottaja, paitsi sarveiskalvon, luun, ihon, nivelsiteen tai jänteen siirrossa.
  22. Pahanlaatuinen kasvain viimeisten 10 vuoden aikana rintasyövän ja 5 vuoden aikana kaikkien muiden syöpien osalta.
  23. Paikallispuudutusaineille allergiset henkilöt
  24. Henkilöt, joilla on riittämätön ihonalainen kudos sopivan lipoaspiraatin (eli rasvanpoiston) mahdollistamiseksi
  25. Kaikki autoimmuunisairaudet, mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta: MS-tauti, Crohnin tauti, Myasthenia gravis, Hashimoton kilpirauhastulehdus, psoriaattinen niveltulehdus, pernisioosi anemia/atrofinen gastriitti, Guillain-Barre, krooninen tulehduksellinen demyelinisoiva polyneuropatia, tyypin 1 diabetes mellitus, inflammatorinen suolisairaus Systeeminen lupus erythematosus, vaskuliitti, immuunitrombosytopeeninen purppura, tulehduksellinen lihassairaus tai nivelreuma, reumakuume.
  26. Hallitsematon tyypin 2 diabetes
  27. Mikä tahansa epänormaali testitulos PI:n ja tutkimusryhmän mielestä, joka voi vaarantaa osallistujan turvallisuuden tai vaatimustenmukaisuuden tai estää tutkimuksen onnistuneen loppuun saattamisen tai jotka voivat vaarantaa tutkimuksen validiteetin.
  28. Henkilöt, jotka odottavat jäävänsä eläkkeelle, armeijan eroamiseen, käyttöön ottamista tai siirtämistä seuraavien 12 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ATCell-hoitoryhmä
Tälle ryhmälle annetaan yksittäinen laajennettujen autologisten linjojen anto 150 miljoonan solun kokonaisannoksella ("ATCell™").
Paikallispuudutusta annetaan. Keräyskohtaan luodaan puukotushaava, jonka läpi 3,0 tai 2,5 mm:n kanyyli työnnetään imemään rasvaa "ruiskun" avulla (ts. manuaalinen) tekniikka. Yhteensä 100 cc lipoaspiraattia kerätään vetämällä rasvakudosta manuaalisesti ruiskuihin.
Muut nimet:
  • Rasvaimu
Tutkimuslääkityksen infuusio nopeudella 575 ml/HR (500 ml LRD5:tä plus 75 ml ATCelliä suspendoituna LRD5:een) ja jatketaan, kunnes kaikki saadut koelääkkeet on toimitettu.
Muut nimet:
  • Autologiset rasvaperäiset mesenkymaaliset kantasolut
Placebo Comparator: Plasebo
tälle ryhmälle annetaan kerta-annos lumelääkettä (valehoito) IV-infuusiona Ringersin laktaattia ja 5 % dekstroosia.
Paikallispuudutusta annetaan. Keräyskohtaan luodaan puukotushaava, jonka läpi 3,0 tai 2,5 mm:n kanyyli työnnetään imemään rasvaa "ruiskun" avulla (ts. manuaalinen) tekniikka. Yhteensä 100 cc lipoaspiraattia kerätään vetämällä rasvakudosta manuaalisesti ruiskuihin.
Muut nimet:
  • Rasvaimu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydentilan muutoksen arviointi käyttämällä 36 kohtaa lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36)
Aikaikkuna: Viikko hallinnon jälkeen
Osallistuja täyttää osana lääkärikäyntejä lähtötilanteessa ja kerran viikossa hoidon jälkeen. Valmiiden SF-36:n pisteet määritetään numeerisesti ja niitä verrataan lähtötasoon. Muutokset lähtötasoon verrattuna esitetään numeerisesti (positiivinen tai negatiivinen). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pisteestä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Viikko hallinnon jälkeen
Terveydentilan muutoksen arviointi käyttämällä 36 kohtaa lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36)
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa hoidon jälkeen
Osallistuja täyttää osana lääkärikäyntejä lähtötilanteessa ja kerran viikossa hoidon jälkeen. Valmiiden SF-36:n pisteet määritetään numeerisesti ja niitä verrataan lähtötasoon. Muutokset lähtötasoon verrattuna esitetään numeerisesti (positiivinen tai negatiivinen). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pisteestä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Kaksi viikkoa hoidon jälkeen
Terveydentilan muutoksen arviointi käyttämällä 36 kohtaa lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36)
Aikaikkuna: Kolme viikkoa hoidon jälkeen
Osallistuja täyttää osana lääkärikäyntejä lähtötilanteessa ja kerran viikossa hoidon jälkeen. Valmiiden SF-36:n pisteet määritetään numeerisesti ja niitä verrataan lähtötasoon. Muutokset lähtötasoon verrattuna esitetään numeerisesti (positiivinen tai negatiivinen). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pisteestä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Kolme viikkoa hoidon jälkeen
Terveydentilan muutoksen arviointi käyttämällä 36 kohtaa lyhytmuotoista terveyskyselyä (SF-36)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa hoidon jälkeen
Osallistuja täyttää osana lääkärikäyntejä lähtötilanteessa ja kerran viikossa hoidon jälkeen. Valmiiden SF-36:n pisteet määritetään numeerisesti ja niitä verrataan lähtötasoon. Muutokset lähtötasoon verrattuna esitetään numeerisesti (positiivinen tai negatiivinen). SF-36 koostuu kahdeksasta skaalatusta pisteestä, jotka ovat niiden osion kysymysten painotettuja summia. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan asteikoksi 0-100 olettaen, että jokaisella kysymyksellä on sama painoarvo. Mitä pienempi pistemäärä, sitä enemmän vammaisuutta.
Neljä viikkoa hoidon jälkeen
Vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuuden arviointi
Aikaikkuna: Kaikkien osallistujien viimeisen hoidon jälkeisen kliinisen käynnin päätyttyä
Havaittuja haittatapahtumia (AE:t) lumelääkekontrolliryhmässä verrataan havaittuihin haittavaikutuksiin kokeellisessa hoidossa, jos niitä on, kokeellisen hoidon turvallisuuden arvioimiseksi.
Kaikkien osallistujien viimeisen hoidon jälkeisen kliinisen käynnin päätyttyä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmistumisajan muutoksen arviointi - Kuuden minuutin kävelytesti (6MWT)
Aikaikkuna: Neljä viikkoa hoidon jälkeen
6MWT on omatahtinen kävelytesti, jossa koehenkilöä ohjataan kävelemään mahdollisimman nopeasti 6 minuutin ajan. Jokainen osallistuja suorittaa 6WMT:n seulonnalla, hoitoa edeltävällä kliinisellä käynnillä sekä viikon ja neljän viikon hoidon jälkeisillä kliinisillä vierailuilla.
Neljä viikkoa hoidon jälkeen
Muutosten arviointi eksosomi-/sytokiini-/kemokiinitestauksessa
Aikaikkuna: Kerran viikossa neljän viikon ajan annon jälkeen
Verinäytteitä kerätään testausta varten valittujen sytokiinien ja kemokiinien veripaneelien mittaamiseksi, jotka kuvataan alla seulonnassa (perustaso), hoitoa edeltävällä kliinisellä käynnillä sekä yhden ja neljän viikon kliinisillä käynnillä hoidon jälkeen.
Kerran viikossa neljän viikon ajan annon jälkeen
Täydellisen verenkuvan muutoksen arviointi differentiaalisilla (CBC ja diff) laboratoriotestituloksilla
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Täydellinen verenkuva erolla (CBC ja ero) Testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa merkittävät muutokset tuloksissa positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Laktaattidehydrogenaasin (LDH) laboratoriotestitulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Laktaattidehydrogenaasin (LDH) testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa täydellisenä verenkuvana erotuksen kanssa (CBC ja ero), jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa positiivisissa tai negatiivisissa muutoksissa, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Protrombiiniajan/osittaisen tromboplastiiniajan muutoksen arviointi (PT/PTT Hyytymistekijät II) Laboratoriotestitulokset
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Protrombiiniajan/osittaisen tromboplastiiniajan (PT/PTT hyytymistekijät II) testitulokset on arvioitava, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, ja muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Troponiinin laboratoriotestien tulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Troponiinitestin tulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
D-dimeerin laboratoriotestien tulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
D-dimeeritestin tulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Fibrinogeenin muutoksen arviointi (hyytymistekijät II) laboratoriotestien tulokset
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Fibrinogeenin (hyytymistekijät II) testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Arvioidun glomerulaarisen suodatusnopeuden muutoksen arviointi Laboratoriotestitulokset
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
arvioidut glomerulussuodatusnopeuden (eGFR) testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Virtsan laboratoriotestien tulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Virtsan testitulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Spot kreatiniinin laboratoriotestien tulosten muutoksen arviointi
Aikaikkuna: Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen
Pistekreatiniinitestin tulokset on arvioitava tässä tutkimuksessa, jotta voidaan tunnistaa kaikki merkittävät muutokset tuloksissa, jotka ovat positiivisia tai negatiivisia, kun muutos ilmoitetaan prosentuaalisena muutoksena lähtötasosta.
Joka viikko neljän viikon ajan annon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Anthony Y Dudzinski, American CryoStem Corporation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 9. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa