- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05669261
Behandlung von langem COVID unter Verwendung autologer Stammzellen
8. Juni 2023 aktualisiert von: American CryoStem Corporation
EINE PILOTSTUDIE ZUR FORSCHUNGSBEHANDLUNG VON LANGEN COVID-POSTAKUTEN FOLGEN EINER SARS-CoV-2-INFEKTION („PASC“) MIT ATCell™
Das Projekt wird als klinische Sicherheitsstudie der Phase 1 beschrieben, die vorläufige Bewertungen der Sicherheit und Verträglichkeit liefern und sekundär auf Anzeichen einer Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit postakuten Folgen einer SARS-CoV-2-Infektion achten soll
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei der vorgeschlagenen Studie handelt es sich um eine randomisierte, monozentrische, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Standard-of-Care-Plus-Studie.
Jeder Teilnehmer erhält weiterhin die Standardbehandlung für seine aktuelle Diagnose und erhält die Möglichkeit, bei Bedarf zusätzliche Behandlungen hinzuzufügen, die die Behandlung von verhaltensbedingten Gesundheitsproblemen umfassen können.
In der vorgeschlagenen Studie wird die Sicherheit einer einzelnen Verabreichung expandierter autologer Linien bei einer Gesamtdosis-Exposition von 150 Millionen Zellen ("ATCell™") bewertet.
Jede Charge von ATCell™-Zellen wird aus der ex vivo expandierten stromalen Gefäßfraktion (SVF) des eigenen Fettgewebes eines Teilnehmers gewonnen.
SVF wird durch Fettabsaugung gesammelt und expandiert.
Kurz gesagt, ATCell, suspendiert in Ringer-Laktatlösung mit 5 % Dextroselösung, oder ein Placebo aus Ringer-Laktatlösung mit 5 % Dextrose wird jedem Teilnehmer einmal verabreicht.
Die Sicherheit wird durch klinische Beurteilungen und Labortestergebnisse bewertet, wobei die Ausgangsbewertungen der Behandlungskohortenteilnehmer und die Labortestergebnisse verglichen werden.
Nach Abschluss der im Veranstaltungsplan definierten Nachbeobachtungszeit wird die Studie entblindet und die Ergebnisse vom Institutional Review Board (IRB) und dem Human Research Protection Program (HRPP) überprüft.
Sobald die Sicherheit von IRB/HRPP zertifiziert wurde, wird die Studie entblindet und den Teilnehmern, die die Placebobehandlung erhalten haben, wird die Möglichkeit geboten, zu wechseln und eine autologe Behandlung mit 150 Millionen Zellen ATCell™ mit der gleichen Überwachung und klinischen Unterstützung wie bei der ersten Behandlung zu erhalten Kohorte.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Anthony Dudzinski
- Telefonnummer: 1-732-747-1007
- E-Mail: tdudzinski@americancryostem.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mitglieder des aktiven Dienstes: Militärrentner, berechtigte Angehörige von DEERS, die nur Tricare-Begünstigte sind (nur Untersuchungsstandorte des Verteidigungsministeriums (DoD))
- Teilnehmer ab 18 Jahren
- Dokumentation eines positiven COVID-19-Polymerase-Kettenreaktionstests (PCR) oder einer starken Vorgeschichte einer SARS-CoV-2-Exposition mit positiver unterstützender Serologie
- Männlich oder weiblich oder anderes Geschlecht
- Personen mit gesicherter PASC-Diagnose
- Probanden mit mittelschwerem bis schwerem PASC, basierend auf der Synthese mehrerer Bewertungsmodalitäten, die vom multispezialisierten Studienteam bereitgestellt werden.
- PASC-Phänotyp, um Anzeichen und Symptome von Müdigkeit und geringer Ausdauer und entweder autonome Störung oder Dyspnoe oder beides einzuschließen.
- Probanden, die in der Lage sind, das Zustimmungsverfahren zu verstehen und dem Behandlungsprozess zu folgen.
- Weibliche Teilnehmerinnen im gebärfähigen Alter und mit Risiko einer Schwangerschaft während der Studie müssen zustimmen, während der gesamten Studie und für 112 Tage nach dem letzten Studienbesuch 2 hochwirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.
- Weibliche Teilnehmer, die nicht im gebärfähigen Alter sind (d.h. muss mindestens eines (1) der folgenden Kriterien erfüllen: sich einer Hysterektomie und/oder bilateralen Ovarektomie oder einer Ovarialinsuffizienz unterzogen haben.
- Für männliche Probanden, die ein Kind zeugen können und Geschlechtsverkehr mit Frauen im gebärfähigen Alter haben, die keine angemessene Empfängnisverhütung anwenden, Bereitschaft zur Anwendung einer Barrieremethode zur Empfängnisverhütung (Kondom) vom Beginn der Studientherapie bis ≥ 90 Tage nach Ende der Studie zu unterlassen und bis ≥ 90 Tage nach Studienende auf eine Samenspende zu verzichten.
- Erreichter postmenopausaler Status, definiert wie folgt: Aussetzen der regelmäßigen Menstruation für mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate ohne alternative pathologische oder psychologische Ursache und ein Spiegel des follikelstimulierenden Hormons (FSH) im Serum, der den postmenopausalen Zustand bestätigt.
- Personen, die bereit und in der Lage sind, bis zum Ende des letzten Studienbesuchs die Lebensstilrichtlinien, geplanten Besuche, den Behandlungsplan, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
Personen mit den folgenden Vitalzeichen:
- Systolischer Blutdruck von > 100 oder < 140 (mmHg)
- Diastolischer Blutdruck von > 60 oder < 90 (mmHg)
- Herzfrequenz von > 60 oder < 100 (bpm) (Schläge pro Minute)
- Temperatur von < 38°C (fieberfrei)
- Atemfrequenz von > 12 oder < 20 (bpm) (Atemzüge pro Minute)
- Pulsox größer als >95 % in der Raumluft
- BMI < 28
Ausschlusskriterien:
5.3.7.4 Ausschlusskriterien:
- Personen mit dokumentierter früherer oder aktueller Vorgeschichte von schweren Depressionen, Selbstmordgedanken oder Selbstmordversuchen.
- Personen, die den Inhalt der Einwilligungserklärung nicht verstehen können
- Weibliche Probanden, die schwanger sind oder nicht bereit sind, während und für 112 Tage nach dem letzten Studienbesuch eine wirksame Empfängnisverhütung zu praktizieren
- Weibliche Probanden, die stillen
- Vorgeschichte anormaler Gehirn- oder Wirbelsäulen-MRT für das Vorhandensein von thromboembolischen Ereignissen.
- Kürzliche traumatische Hirnverletzung oder ein anderes Erschütterungsereignis innerhalb von 12 Monaten nach Überprüfung der Anamnese
- Anamnestisches Echokardiogramm für Herzstruktur oder -funktion in den letzten 10 Jahren.
- Vorgeschichte des posturalen orthostatischen Tachykardiesyndroms vor der Diagnose einer SARS-CoV2-Infektion
- Unkontrollierter Bluthochdruck oder Hyperlipidämie
Vor der COVID-Diagnose das Vorhandensein einer abnormalen Röntgenaufnahme des Brustkorbs für eine Parenchymerkrankung oder
- Aktive Tuberkulose oder laufende Behandlung für Tuberkulose oder eine akute oder chronische Infektion, die die Lunge betrifft
- Chronische Lungenerkrankung aufgrund von Fibrose oder Autoimmunentzündung wie Sarkoidose oder rheumatoider Arthritis, Vaskulitis oder Lupus
- Lungenkrebs
- Asthma
- Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
- Emphysem
- Erkrankungen der oberen Atemwege, des Kehlkopfes oder der Luftröhre, die im Notfall für das Atemwegsmanagement aufgrund von SAE potenzielle Komplikationen darstellen.
- Erkrankungen des Rippenfells, die die Lungenfunktion beeinträchtigen
- Vorgeschichte von Bindegewebserkrankungen
- Vorgeschichte schwerer Krankenhausaufenthalte aufgrund von COVID-19 oder einer anderen Atemwegsinfektion, die eine mechanische Beatmung oder extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) erfordert
- Pulsoxygenierungsmesswerte <95 % in der Raumluft während der Screening-Untersuchung
- Geschichte der Lungenembolie im Laufe des Lebens
- Vorgeschichte von tiefen Venenthrombosen, Schlaganfall oder Myokardinfarkt
- Jegliche Thrombophilie, einschließlich Faktor-V-Leiden, Protein-C-Mangel und Protein-S-Mangel
- Laufende pharmazeutische oder Strahlenbehandlung wegen Infektion oder Malignität
- Vorheriger positiver Test auf einen der folgenden ohne Nachweis der Auflösung: Virushepatitis B oder C (HBV, HCV), Humanes Immunschwächevirus -1 oder -2 (HIV1 oder HIV2), Humanes T-Zell-Leukämievirus -I oder -II (HTLV -1 oder HTLV-II), West-Nil, Zika, Syphilis.
- Verwendung von immunsuppressiven, immunmodulierenden Arzneimitteln, einschließlich Calcineurin-Inhibitoren, Antimetaboliten, Alkylanzien, an mehr als 14 aufeinanderfolgenden Tagen in den letzten 3 Monaten
- Aktive Auflistung (oder erwartete Auflistung) für die Transplantation eines beliebigen Organs außer Hornhaut-, Knochen-, Haut-, Bänder- oder Sehnentransplantation.
- In der Vergangenheit Empfänger einer Organtransplantation sein, außer für eine Hornhaut-, Knochen-, Haut-, Bänder- oder Sehnentransplantation.
- Vorgeschichte eines bösartigen Tumors innerhalb der letzten 10 Jahre bei Brustkrebs und 5 Jahren bei allen anderen Krebsarten.
- Personen, die allergisch auf Lokalanästhetika reagieren
- Personen mit unzureichendem subkutanem Gewebe, um ein angemessenes Lipoaspirat (d. h. Fettextraktion) zu ermöglichen
- Alle Autoimmunerkrankungen in der Vorgeschichte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Multiple Sklerose, Morbus Crohn, Myasthenia gravis, Hashimoto-Thyreoiditis, Psoriasis-Arthritis, perniziöse Anämie/atrophische Gastritis, Guillain-Barre, chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie, Diabetes mellitus Typ 1, entzündliche Darmerkrankung, Systemischer Lupus erythematodes, Vaskulitis, immunthrombozytopenische Purpura, entzündliche Muskelerkrankung oder rheumatoide Arthritis, rheumatisches Fieber.
- Unkontrollierter Typ-2-Diabetes
- Jedes anormale Testergebnis, nach Meinung des PI und des Studienteams, das die Sicherheit oder Compliance des Teilnehmers beeinträchtigen oder den erfolgreichen Abschluss der Studie verhindern oder die Gültigkeit der Studie beeinträchtigen könnte.
- Personen, die in den nächsten 12 Monaten mit Pensionierung, militärischer Trennung, Einsatz oder Umzug rechnen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: ATCell-Behandlungsgruppe
Dieser Gruppe wird eine einzelne Verabreichung expandierter autologer Linien mit einer Gesamtdosis-Exposition von 150 Millionen Zellen ("ATCell™") verabreicht.
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Lokalanästhesie wird verabreicht.
An der Entnahmestelle wird eine Stichwunde erzeugt, durch die eine 3,0- oder 2,5-mm-Kanüle eingeführt wird, um mit der „Spritze“ (d. h.
manuelle) Technik.
Insgesamt 100 ml Lipoaspirat werden durch manuelles Aufziehen des Fettgewebes in Spritzen gesammelt.
Andere Namen:
Infusion der Studienmedikation mit einer Rate von 575 ml/Stunde (500 ml LRD5 plus 75 ml ATCell, suspendiert in LRD5) und fortgesetzt, bis alle erhaltenen Studienmedikationen abgegeben wurden.
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
dieser Gruppe wird eine einmalige Verabreichung von Placebo (Scheinbehandlung) IV-Infusion von Ringer-Laktat mit 5 % Dextrose verabreicht.
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Lokalanästhesie wird verabreicht.
An der Entnahmestelle wird eine Stichwunde erzeugt, durch die eine 3,0- oder 2,5-mm-Kanüle eingeführt wird, um mit der „Spritze“ (d. h.
manuelle) Technik.
Insgesamt 100 ml Lipoaspirat werden durch manuelles Aufziehen des Fettgewebes in Spritzen gesammelt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung der Veränderung des Gesundheitszustands mithilfe des 36-Punkte-Short Form Health Survey (SF-36)
Zeitfenster: Eine Woche nach der Verabreichung
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Wird vom Teilnehmer im Rahmen der Arztbesuche zu Studienbeginn und einmal pro Woche nach der Behandlung ausgefüllt.
Die Ergebnisse des abgeschlossenen SF-36 werden numerisch bestimmt und mit der Grundlinie verglichen.
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert werden numerisch dargestellt (positiv oder negativ). Der SF-36 besteht aus acht skalierten Werten, die die gewichteten Summen der Fragen in ihrem Abschnitt darstellen.
Jede Skala wird direkt in eine 0-100-Skala umgewandelt, unter der Annahme, dass jede Frage das gleiche Gewicht hat.
Je niedriger die Punktzahl, desto mehr Behinderung.
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Eine Woche nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung des Gesundheitszustands mithilfe des 36-Punkte-Short Form Health Survey (SF-36)
Zeitfenster: Zwei Wochen nach der Verabreichung
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Wird vom Teilnehmer im Rahmen der Arztbesuche zu Studienbeginn und einmal pro Woche nach der Behandlung ausgefüllt.
Die Ergebnisse des abgeschlossenen SF-36 werden numerisch bestimmt und mit der Grundlinie verglichen.
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert werden numerisch dargestellt (positiv oder negativ). Der SF-36 besteht aus acht skalierten Werten, die die gewichteten Summen der Fragen in ihrem Abschnitt darstellen.
Jede Skala wird direkt in eine 0-100-Skala umgewandelt, unter der Annahme, dass jede Frage das gleiche Gewicht hat.
Je niedriger die Punktzahl, desto mehr Behinderung.
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Zwei Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung des Gesundheitszustands mithilfe des 36-Punkte-Short Form Health Survey (SF-36)
Zeitfenster: Drei Wochen nach der Verabreichung
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Wird vom Teilnehmer im Rahmen der Arztbesuche zu Studienbeginn und einmal pro Woche nach der Behandlung ausgefüllt.
Die Ergebnisse des abgeschlossenen SF-36 werden numerisch bestimmt und mit der Grundlinie verglichen.
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert werden numerisch dargestellt (positiv oder negativ). Der SF-36 besteht aus acht skalierten Werten, die die gewichteten Summen der Fragen in ihrem Abschnitt darstellen.
Jede Skala wird direkt in eine 0-100-Skala umgewandelt, unter der Annahme, dass jede Frage das gleiche Gewicht hat.
Je niedriger die Punktzahl, desto mehr Behinderung.
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Drei Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung des Gesundheitszustands mithilfe des 36-Punkte-Short Form Health Survey (SF-36)
Zeitfenster: Vier Wochen nach der Verabreichung
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Wird vom Teilnehmer im Rahmen der Arztbesuche zu Studienbeginn und einmal pro Woche nach der Behandlung ausgefüllt.
Die Ergebnisse des abgeschlossenen SF-36 werden numerisch bestimmt und mit der Grundlinie verglichen.
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert werden numerisch dargestellt (positiv oder negativ). Der SF-36 besteht aus acht skalierten Werten, die die gewichteten Summen der Fragen in ihrem Abschnitt darstellen.
Jede Skala wird direkt in eine 0-100-Skala umgewandelt, unter der Annahme, dass jede Frage das gleiche Gewicht hat.
Je niedriger die Punktzahl, desto mehr Behinderung.
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Vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Nach Abschluss des abschließenden klinischen Besuchs aller Teilnehmer nach der Behandlung
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Beobachtete unerwünschte Ereignisse (AE) in der Placebo-Kontrollgruppe werden gegebenenfalls mit beobachteten AE in der experimentellen Behandlung verglichen, um die Sicherheit der experimentellen Behandlung zu beurteilen.
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Nach Abschluss des abschließenden klinischen Besuchs aller Teilnehmer nach der Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Änderung der Bearbeitungszeit -Sechs-Minuten-Gehtest (6MWT)
Zeitfenster: Vier Wochen nach der Verabreichung
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Der 6MWT ist ein selbstgesteuerter Gehtest, bei dem die Testperson angewiesen wird, 6 Minuten lang so schnell wie möglich zu gehen.
Das 6WMT wird von jedem Teilnehmer beim Screening, beim klinischen Besuch vor der Behandlung und bei den klinischen Besuchen eine Woche und vier Wochen nach der Behandlung abgeschlossen.
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Vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung von Veränderungen bei Exosom-/Zytokin-/Chemokintests
Zeitfenster: Einmal pro Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Blutproben werden zu Testzwecken entnommen, um die unten beschriebenen ausgewählten Zytokin- und Chemokin-Blutproben beim Screening (Basislinie), beim klinischen Besuch vor der Behandlung und den ein- und vierwöchigen klinischen Besuchen nach der Behandlung zu messen
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Einmal pro Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Beurteilung der Veränderung des vollständigen Blutbildes mit differenziellen (CBC mit Diff) Labortestergebnissen
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Komplettes Blutbild mit Differenzialblutbild (CBC mit Differenzialblutbild) Die Testergebnisse werden in dieser Studie ausgewertet, um jede signifikante Veränderung der positiven oder negativen Ergebnisse zu identifizieren, wobei die Veränderung als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung der Laktatdehydrogenase (LDH)-Labortestergebnisse
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Die Ergebnisse des Laktatdehydrogenase (LDH)-Tests werden in dieser Studie anhand eines vollständigen Blutbildes mit Differentialblutbild (CBC mit Diff) ausgewertet, um jede signifikante Änderung der Ergebnisse positiv oder negativ zu identifizieren, wobei die Änderung als prozentuale Änderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung der Prothrombinzeit/partiellen Thromboplastinzeit (PT/PTT-Gerinnungsfaktoren II) Labortestergebnisse
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Die Testergebnisse zur Prothrombinzeit/partiellen Thromboplastinzeit (PT/PTT-Gerinnungsfaktoren II) müssen ausgewertet werden, um jede signifikante Veränderung der positiven oder negativen Ergebnisse zu identifizieren, wobei die Veränderung als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird.
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung der Troponin-Labortestergebnisse
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Die Ergebnisse des Troponin-Tests müssen in dieser Studie ausgewertet werden, um signifikante Veränderungen in den positiven oder negativen Ergebnissen zu identifizieren, wobei die Veränderung als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird.
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung der D-Dimer-Labortestergebnisse
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Die Ergebnisse des D-Dimer-Tests müssen in dieser Studie ausgewertet werden, um signifikante Veränderungen in den positiven oder negativen Ergebnissen zu identifizieren, wobei die Veränderung als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird.
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung von Fibrinogen (Gerinnungsfaktoren II) Labortestergebnisse
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Die Ergebnisse des Fibrinogen-Tests (Gerinnungsfaktoren II) müssen in dieser Studie ausgewertet werden, um signifikante Veränderungen in den positiven oder negativen Ergebnissen zu identifizieren, wobei die Veränderung als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird.
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Änderung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate. Labortestergebnisse
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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In dieser Studie sollen die Testergebnisse zur geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) ausgewertet werden, um signifikante Veränderungen in den positiven oder negativen Ergebnissen zu identifizieren, wobei die Veränderung als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird.
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung der Labortestergebnisse der Urinanalyse
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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In dieser Studie müssen die Ergebnisse der Urinanalysen ausgewertet werden, um signifikante Veränderungen in den positiven oder negativen Ergebnissen zu identifizieren, wobei die Veränderung als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird.
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Bewertung der Veränderung der Spot-Kreatinin-Labortestergebnisse
Zeitfenster: Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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In dieser Studie müssen die Ergebnisse des Spot-Kreatinin-Tests ausgewertet werden, um signifikante Veränderungen in den positiven oder negativen Ergebnissen zu identifizieren, wobei die Veränderung als prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert angegeben wird.
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Jede Woche für vier Wochen nach der Verabreichung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Anthony Y Dudzinski, American CryoStem Corporation
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Garrigues E, Janvier P, Kherabi Y, Le Bot A, Hamon A, Gouze H, Doucet L, Berkani S, Oliosi E, Mallart E, Corre F, Zarrouk V, Moyer JD, Galy A, Honsel V, Fantin B, Nguyen Y. Post-discharge persistent symptoms and health-related quality of life after hospitalization for COVID-19. J Infect. 2020 Dec;81(6):e4-e6. doi: 10.1016/j.jinf.2020.08.029. Epub 2020 Aug 25.
- Huang C, Huang L, Wang Y, Li X, Ren L, Gu X, Kang L, Guo L, Liu M, Zhou X, Luo J, Huang Z, Tu S, Zhao Y, Chen L, Xu D, Li Y, Li C, Peng L, Li Y, Xie W, Cui D, Shang L, Fan G, Xu J, Wang G, Wang Y, Zhong J, Wang C, Wang J, Zhang D, Cao B. 6-month consequences of COVID-19 in patients discharged from hospital: a cohort study. Lancet. 2021 Jan 16;397(10270):220-232. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32656-8. Epub 2021 Jan 8.
- Nasserie T, Hittle M, Goodman SN. Assessment of the Frequency and Variety of Persistent Symptoms Among Patients With COVID-19: A Systematic Review. JAMA Netw Open. 2021 May 3;4(5):e2111417. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2021.11417.
- Alkodaymi MS, Omrani OA, Fawzy NA, Shaar BA, Almamlouk R, Riaz M, Obeidat M, Obeidat Y, Gerberi D, Taha RM, Kashour Z, Kashour T, Berbari EF, Alkattan K, Tleyjeh IM. Prevalence of post-acute COVID-19 syndrome symptoms at different follow-up periods: a systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2022 May;28(5):657-666. doi: 10.1016/j.cmi.2022.01.014. Epub 2022 Feb 3.
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- Jones OY, Yeralan S. Is Long COVID a State of Systemic Pericyte Disarray? J Clin Med. 2022 Jan 24;11(3):572. doi: 10.3390/jcm11030572.
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- Mezey E, Nemeth K. Mesenchymal stem cells and infectious diseases: Smarter than drugs. Immunol Lett. 2015 Dec;168(2):208-14. doi: 10.1016/j.imlet.2015.05.020. Epub 2015 Jun 4.
- Arabpour E, Khoshdel S, Tabatabaie N, Akhgarzad A, Zangiabadian M, Nasiri MJ. Stem Cells Therapy for COVID-19: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Med (Lausanne). 2021 Nov 29;8:737590. doi: 10.3389/fmed.2021.737590. eCollection 2021.
- Golchin A, Seyedjafari E, Ardeshirylajimi A. Mesenchymal Stem Cell Therapy for COVID-19: Present or Future. Stem Cell Rev Rep. 2020 Jun;16(3):427-433. doi: 10.1007/s12015-020-09973-w.
- Worm-Smeitink M, Gielissen M, Bloot L, van Laarhoven HWM, van Engelen BGM, van Riel P, Bleijenberg G, Nikolaus S, Knoop H. The assessment of fatigue: Psychometric qualities and norms for the Checklist individual strength. J Psychosom Res. 2017 Jul;98:40-46. doi: 10.1016/j.jpsychores.2017.05.007. Epub 2017 May 8.
- Plash WB, Diedrich A, Biaggioni I, Garland EM, Paranjape SY, Black BK, Dupont WD, Raj SR. Diagnosing postural tachycardia syndrome: comparison of tilt testing compared with standing haemodynamics. Clin Sci (Lond). 2013 Jan;124(2):109-14. doi: 10.1042/CS20120276.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Dezember 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Dezember 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Dezember 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Infektionen der Atemwege
- Erkrankungen der Atemwege
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Lungenkrankheit
- Krankheitsattribute
- Chronische Erkrankung
- Postinfektiöse Erkrankungen
- COVID-19
- Postakutes COVID-19-Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 0001_CRYO_LC19_ADSC_001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Lange COVID
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University of TartuAbgeschlossenCOVID-19 | Schwangerschaft | Post-COVID / Long-COVID | Fehlgeburten | NeugeborenengesundheitEstland
-
Universidad Rey Juan CarlosNoch keine RekrutierungPost-COVID-Syndrom | Lange Covid | Lange Covid Müdigkeit | Post-COVID-Syndrom Long Covid
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University of AthensTHE ENDOCRINE UNIT OF THE UNIVERSITY OF ATHENSAbgeschlossenChronischer Schmerz | Chronische Müdigkeit | Post-COVID / Long-COVID | Chronischer StressGriechenland