Cafestolin pitkäaikaiset metaboliset vaikutukset
keskiviikko 4. tammikuuta 2023 päivittänyt: University of Aarhus
Onko kahvin bioaktiivisella aineella, cafestolilla, ehkäiseviä ominaisuuksia tyypin 2 diabetekselle? (Pitkäaikainen osatutkimus)
Kahdentoista viikon kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu rinnakkaisinterventiotutkimus 40 osallistujalla, joilla oli suuri vyötärön ympärysmitta ja jotka nauttivat cafestolia tai lumelääkekapseleita kahdesti päivässä.
Insuliiniresistenssi mitataan ennen ja jälkeen kahdentoista viikon toimenpiteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat jaetaan satunnaisesti cafestol-interventioryhmään tai lumelääkeryhmään. Ennen 12 viikon interventiota ja sen jälkeen osallistujat osallistuvat:
- Modifioitu kaksivaiheinen insuliinin estotesti insuliinivälitteisen glukoosin oton määrittämiseksi. Paastoaville osallistujille annetaan kehon pinta-alaltaan säädettyä oktreotidia, insuliinia ja glukoosia 240 minuutin ajan. Oktreotidia infusoidaan samalla nopeudella koko testin ajan. Insuliini- ja glukoosi-infuusiot ovat hitaita 120 minuutin alkuvaiheessa ja lisänneet viimeistä 120 minuutin vaihetta simuloiden paastoa ja aterian jälkeisiä olosuhteita. Plasman glukoosin vakaan tilan mittaukset hankitaan kunkin vaiheen viimeisen 30 minuutin aikana, ajankohtina 100, 110, 120, 220, 230 ja 240 minuuttia.
- Sekaruokatesti. Paastolaiset kuluttavat 75 g. valkoinen leipä, 10 g. voita, 30 g. juustoa ja 200 ml. appelsiinimehu. Verinäytteet otetaan aikapisteissä -15, 0, 15, 30, 60, 90, 120, 180 ja 240 min glukoosi-, insuliini-, glukagoni- ja triglyseridimittauksia varten.
- Magneettiresonanssikuvaus (MRI). Osallistujat läpikäyvät diksonisekvenssit, jotka skannaavat vatsaa, arvioivat viskeraalisen ja ihonalaisen rasvamäärän sekä maksan rasvapitoisuuden. Magneettiresonanssispektroskopiaa (MR) käytetään myös maksan rasvaprosentin määrittämiseen.
- 24 tunnin ambulatorinen verenpainemittaus, päivällä 20 minuutin välein ja yöllä 30 minuutin välein.
- 1 viikon jatkuva glukoosimittaus käyttämällä sokkoutettua jatkuvaa glukoosimittaria/anturia olkavarressa.
- Uloste- ja virtsanäytteenotto
- 72 tunnin ruokapäiväkirja
Paastoverinäytteet:
- Insuliini, c-peptidi, HbA1c ja glukoosi
- Kokonaiskolesteroli, korkeatiheyksinen lipoproteiini (HDL), matalatiheyksinen lipoproteiini (LDL) ja triglyseridit
- Kilpirauhasta stimuloiva hormoni (TSH)
- Alaniiniaminotransferaasi, kreatiniini, natrium ja kalium
- Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (CRP) ja alfa-hydroksibutyraatti
- C-terminaalinen telopeptidi (CTX) ja Prokollageenin tyypin 1 N-terminaalinen propeptidi (P1NP)
- Lisäkilpirauhashormoni (PTH), D-vitamiini ja ionisoitu kalsium
- Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1)
- Interleukiini 1 ja 8 (IL-1α, IL-1β, IL-8)
- Mahalaukkua estävä polypeptidi (GIP), glukagonin kaltainen peptidi-1 (GLP-1) ja glukagonin kaltainen peptidi-2 (GLP-2)
- Kasvu-/eriytymistekijä 15 (GDF-15)
- Tuumorinekroositekijä (TNFα)
- Insuliiniresistenssin paastoarviointi (Homeostatic Model Assessment for Insulin Resistance by C-peptide).
Ennen interventiota ja loppuinterventiotestien tuloksia verrataan käyttäen toistuvien mittausten ANOVA / sekamalleja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Aarhus N
-
Aarhus, Aarhus N, Tanska, 8200
- steno diabetes center Aarhus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vyötärön ympärysmitta > 102 cm (miehet) / 88 cm (naiset)
Poissulkemiskriteerit:
- Tyypin 2 diabetes (HbA1c > 48 mmol/mol) tai hoidossa diabeteslääkkeillä
- Raskaus
- Suunniteltu raskaus
- Imetys
- Merkittävä komorbiditeetti, jonka odotetaan olevan mahdotonta suorittaa käyntejä loppuun
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Cafestol
Tämän käsivarren osallistujat nielevät 6 mg cafestol-kapseleita kahdesti päivässä aamiaisen ja illallisen yhteydessä.
|
Kapseli, jossa on 6 mg kafestolia kahdesti päivässä
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Tämän käsivarren osallistujat nielevät lumekapseleita kahdesti päivässä aamiaisen ja illallisen kanssa.
|
Kapseli ilman cafestolia kahdesti päivässä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vakaan tilan plasman glukoosi insuliinin estotestin vaiheessa 2 (mmol/l)
Aikaikkuna: 220, 230 ja 240 minuuttia koeajon jälkeen. Interventiota edeltävän ja intervention lopun vakaan tilan plasmaglukoosin vertailu.
|
Koehenkilöille annetaan 25 µg oktreotidibolus ajanhetkellä 0 minuuttia ja sen jälkeen infusoidaan 0,27 µg oktreotidia/m2 • minuutti, 6 milliyksikköä (mU) insuliinia/m2 • minuutti ja 50 mg glukoosia/m2 • minuutti.
Ajankohtana 120 minuuttia infuusionopeudet nostettiin arvoon 32 mU insuliinia / m2 • minuutti ja 267 mg glukoosia / m2 • minuutti.
|
220, 230 ja 240 minuuttia koeajon jälkeen. Interventiota edeltävän ja intervention lopun vakaan tilan plasmaglukoosin vertailu.
|
|
Vakaan tilan plasman glukoosi insuliinin estotestin vaiheessa 1 (mmol/l)
Aikaikkuna: 100, 110 ja 120 minuuttia koeajon jälkeen. Interventiota edeltävän ja intervention lopun vakaan tilan plasmaglukoosin vertailu.
|
Koehenkilöille annetaan 25 μg oktreotidibolus ajanhetkellä 0 minuuttia ja sen jälkeen infusoidaan 0,27 μg oktreotidia / m2 • minuutti, 6 mU insuliinia / m2 • minuutti ja 50 mg glukoosia / m2 • min.
|
100, 110 ja 120 minuuttia koeajon jälkeen. Interventiota edeltävän ja intervention lopun vakaan tilan plasmaglukoosin vertailu.
|
|
Glukoosin käyrän alla oleva pinta-ala seka-ateriatestin aikana (mmol/l*min)
Aikaikkuna: -15 - 240 minuuttia standardoidun aterian nauttimisesta ajanhetkellä 0 minuuttia. Vertailu ennen interventiota ja interventio loppua käyrien alla.
|
Käyrän alla oleva pinta-ala glukoosille seka-ateriatestin aikana.
|
-15 - 240 minuuttia standardoidun aterian nauttimisesta ajanhetkellä 0 minuuttia. Vertailu ennen interventiota ja interventio loppua käyrien alla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Insuliinikäyrän alla oleva pinta-ala seka-ateriatestin aikana (pmol/L*min)
Aikaikkuna: -15 - 240 minuuttia standardoidun aterian nauttimisesta ajanhetkellä 0 minuuttia. Vertailu ennen interventiota ja interventio loppua käyrien alla.
|
Insuliinikäyrän alla oleva pinta-ala seka-ateriatestin aikana.
|
-15 - 240 minuuttia standardoidun aterian nauttimisesta ajanhetkellä 0 minuuttia. Vertailu ennen interventiota ja interventio loppua käyrien alla.
|
|
Glukagonin käyrän alla oleva pinta-ala seka-ateriatestin aikana (pmol/L*min)
Aikaikkuna: -15 - 240 minuuttia standardoidun aterian nauttimisesta ajanhetkellä 0 minuuttia. Vertailu ennen interventiota ja interventio loppua käyrien alla.
|
Glukagonin käyrän alla oleva pinta-ala seka-ateriatestin aikana.
|
-15 - 240 minuuttia standardoidun aterian nauttimisesta ajanhetkellä 0 minuuttia. Vertailu ennen interventiota ja interventio loppua käyrien alla.
|
|
Triglyseridien käyrän alla oleva pinta-ala seka-ateriatestin aikana (mmol/L*min)
Aikaikkuna: -15 - 240 minuuttia standardoidun aterian nauttimisesta ajanhetkellä 0 minuuttia. Vertailu ennen interventiota ja interventio loppua käyrien alla.
|
Triglyseridien käyrän alla oleva pinta-ala seka-ateriatestin aikana.
|
-15 - 240 minuuttia standardoidun aterian nauttimisesta ajanhetkellä 0 minuuttia. Vertailu ennen interventiota ja interventio loppua käyrien alla.
|
|
Glykoitu hemoglobiini (HbA1c) (mmol/mol)
Aikaikkuna: 12 viikon muutos. Vertailu ennen interventiota ja interventiota päättyvän glykoituneen hemoglobiinitason välillä.
|
Glykoitu hemoglobiini (HbA1c) (mmol/mol)
|
12 viikon muutos. Vertailu ennen interventiota ja interventiota päättyvän glykoituneen hemoglobiinitason välillä.
|
|
Maksan rasvapitoisuus (%)
Aikaikkuna: 12 viikon muutos. Interventiota edeltävän ja interventiotarkistuksen vertailu.
|
Mitattu vatsaa skannaavilla diksonisekvenssillä ja MR-spektroskopialla.
|
12 viikon muutos. Interventiota edeltävän ja interventiotarkistuksen vertailu.
|
|
Viskeraalinen rasvapitoisuus (ml)
Aikaikkuna: 12 viikon muutos. Interventiota edeltävän ja interventiotarkistuksen vertailu.
|
Mitattu vatsaa skannaavilla diksonisekvenssillä
|
12 viikon muutos. Interventiota edeltävän ja interventiotarkistuksen vertailu.
|
|
Ihonalainen rasvapitoisuus (ml)
Aikaikkuna: 12 viikon muutos. Interventiota edeltävän ja interventiotarkistuksen vertailu.
|
Mitattu vatsaa skannaavilla diksonisekvenssillä
|
12 viikon muutos. Interventiota edeltävän ja interventiotarkistuksen vertailu.
|
|
Yhden viikon jatkuva glukoosimittaus
Aikaikkuna: Keskimääräinen glukoosi mitattuna 15 minuutin välein viikon ajan ennen tutkimuspäiviä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävän mittauksen ja loppumittauksen vertailu.
|
Yhden viikon jatkuvat glukoosin mittaustiedot.
|
Keskimääräinen glukoosi mitattuna 15 minuutin välein viikon ajan ennen tutkimuspäiviä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävän mittauksen ja loppumittauksen vertailu.
|
|
Verenpaine (mmHg)
Aikaikkuna: 12 viikon muutos. Interventiota edeltävän keskimääräisen ambulatorisen verenpaineen ja toimenpiteen lopun keskimääräisen ambulatorisen verenpaineen vertailu.
|
Keskimääräinen päivä- ja yöajan ambulatorinen verenpaine.
24 tunnin ambulatorinen verenpainemittaus, mitattuna 20 minuutin välein päivällä ja 30 minuutin välein yöaikaan.
|
12 viikon muutos. Interventiota edeltävän keskimääräisen ambulatorisen verenpaineen ja toimenpiteen lopun keskimääräisen ambulatorisen verenpaineen vertailu.
|
|
Ruoan kulutus kilokaloreina (kcal)
Aikaikkuna: 12 viikon muutos. Interventiota edeltävän ruoan kulutuksen ja interventiovaiheen ruoan kulutuksen vertailu.
|
Ruoankulutus rekisteröidään 72 tunnin ajalta ennen tutkimuspäiviä 1 ja 3. Ruoan kulutus mitataan kilokaloreina (kcal).
|
12 viikon muutos. Interventiota edeltävän ruoan kulutuksen ja interventiovaiheen ruoan kulutuksen vertailu.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Paastoglukoosi (mmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paastoinsuliini (pmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston kokonaiskolesteroli (mmol/l),
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
HDL paaston aikana (mmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston LDL (mmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston triglyseridit (mmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston kilpirauhasta stimuloiva hormoni (kansainvälinen yksikkö (IU)/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston alaniiniaminotransferaasi (yksikkö (U)/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston erittäin herkkä c-reaktiivinen proteiini (mg/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paasto-alfa-hydroksibutyraatti (mmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston C-terminaalinen telopeptidi (µg/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paastoprokollageenin tyypin 1 N-terminaalinen propeptidi (µg/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston lisäkilpirauhashormoni (pmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
D-vitamiini paasto (nmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston ionisoitu kalsium (mmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paastomonosyyttien kemoattraktanttiproteiini-1 (pg/ml)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paastointerleukiini 1 (pg/ml)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paastointerleukiini 8 (pg/ml)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston mahalaukkua estävä polypeptidi (pmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paasto glukagonin kaltainen peptidi-2 (pmol/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paastokasvu/erilaistumiskerroin 15 (ng/l)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paastotuumorinekroositekijä (TNFα)
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
|
Paaston homeostaattisen mallin arviointi insuliiniresistenssille C-peptidillä (mielivaltainen yksikkö).
Aikaikkuna: Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Mitattu opintopäivinä 1 ja 3. 12 viikon muutos. Interventiota edeltävien verinäytteiden ja interventiovaiheen verinäytteiden vertailu.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Søren Gregersen, M.D. Ph.D, Aarhus University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- cafestol.longterm
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .