Vapaaehtoiskoulutuksen hybridi-oppimistilan tehokkuus
Vapaaehtoiskoulutuksen hybridi-oppimistilan tehokkuus: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Koska hybridivapaaehtoiskoulutuksen tehokkuutta Hongkongissa ei ole tutkittu, tämän kokeellisen tutkimuksen tavoitteena on kehittää hybridi-oppimismuoto vapaaehtoiskoulutukseen, joka lisää vapaaehtoistyöhön liittyvää itsetehokkuutta ja siihen liittyviä tuloksia vapaaehtoistyöntekijöiden keskuudessa. Erityisesti tässä tutkimuksessa verrataan hybridivapaaehtoisen koulutuksen tehokkuutta jonotuslistan kontrolliryhmään.
Vapaaehtoiskoulutus koostuu 6 moduulin verkkokurssista, jota seuraa 5 face-to-face -kurssia. Jokainen moduuli koostuu keskeisestä vapaaehtoiskoulutuksen osasta, joka esitetään kirjallisessa tai videomuodossa. Materiaalit esitellään interaktiivisesti osallistumisen helpottamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mielisairaus on haaste julkisille mielenterveyspalveluille korkean esiintyvyyden, oireiden kroonisuuden sekä potilaiden ja yhteiskunnan vaikutusten vuoksi. Vaikka mielisairaiden palvelemisen tarve on valtava, työvoimaa ei ole riittävästi. Mielenterveysongelmista kärsivien vapaaehtoisohjelmien tueksi on paljon empiiristä näyttöä. Hybridivapaaehtoiskoulutuksen kirjallisuus keskittyy kuitenkin pääasiassa opetukseen ja oppimiseen koulutuksessa, ja Hongkongin hybridivapaaehtoiskoulutuksen tehokkuutta ei ole tutkittu. Siksi tässä tutkimuksessa pyritään vertaamaan hybridivapaaehtoisen koulutuksen tehokkuutta jonotuslistan kontrolliryhmään. Oletamme, että (1) osallistujat, jotka saavat hybridivapaaehtoiskoulutusta, lisäävät vapaaehtoistyön itsetehokkuutta toimenpiteen jälkeen verrattuna jonotuslistakontrolliin; (2) hybridi-vapaaehtoiskoulutuksen osallistujilla on paremmat mielenterveystiedot ja vähemmän mielenterveyteen liittyviä leimautuneita uskomuksia ja käyttäytymistä toimenpiteen jälkeen kuin odotuslistalla.
Vapaaehtoiskoulutus koostuu 6 moduulin verkkokurssista, jota seuraa 5 face-to-face -kurssia, jotka sisältävät tärkeimmät vapaaehtoiskoulutuksen komponentit, mukaan lukien Keyes-teoria, bio-psykososiaalinen malli, stressiämpärimalli, palautumismalli ja CHIME-malli. . Jokainen moduuli koostuu keskeisestä vapaaehtoiskoulutuksen osasta, joka esitetään kirjallisessa tai videomuodossa. Materiaalit esitellään interaktiivisesti osallistumisen helpottamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Baptist Oi Kwan Social Service
-
Hong Kong, Hong Kong, 999077
- The Education University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hongkongin asukkaat
- Ikä ≥18 vuotta
- Haluaa osallistua vapaaehtoistyöhön
- Osaa lukea kiinaa
- Sinulla on tietokone, tabletti ja/tai älypuhelin, jossa on Internet-yhteys
- Käytä tavallista sähköpostiosoitetta
- Halukas antamaan tietoisen suostumuksen ja noudattamaan koepöytäkirjaa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei pysty kommunikoimaan kantonilaisten kanssa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Hoitotilassa olevat aloittavat online-vapaaehtoiskoulutuksen välittömästi satunnaistamisen jälkeen ja suorittavat verkkomoduulin 2 viikon sisällä.
Sitten heidät kutsutaan osallistumaan kasvokkain tapahtuvaan koulutukseen 1 viikon sisällä.
He suorittavat intervention jälkeisen arvioinnin heti kasvokkain suoritetun koulutuksen jälkeen, ja heidät kutsutaan osallistumaan haastatteluun.
|
Vapaaehtoiskoulutus koostuu 6 moduulin verkkokurssista, jota seuraa 5 face-to-face -kurssia, jotka sisältävät tärkeimmät vapaaehtoiskoulutuksen komponentit, mukaan lukien Keyes-teoria, bio-psykososiaalinen malli, stressiämpärimalli, palautumismalli ja CHIME-malli. .
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujat odottavat 4 viikkoa ilman koulutusta ja suorittavat sitten interventioarvioinnin.
Jonotuslistan kontrollin osallistujat aloittavat harjoittelun (vastaa hoitoryhmän harjoittelua) välittömästi interventioiden jälkeisen arvioinnin jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos itsetehokkuuden perusarvioinnista palveluun SETS-asteikolla intervention jälkeisessä arvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä, Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
SETS-asteikko arvioi muutosta 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (5).
|
Ennen toimenpidettä, Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos mielenterveyteen liittyvän tiedon perusarvioinnista mielenterveystietosuunnitelmassa (MAKS) intervention jälkeisessä arvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
MAKS arvioi muutosta 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (5).
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos perustason arvioinnista vaikutusmahdollisuuksien vahvistamisen näkemyksissä vaikutusmahdollisuuksien lisäämisasteikolla intervention jälkeisessä arvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Empowerment Scale arvioi muutosta 9-pisteen hyväksyntäasteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (9).
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos perusarvioinnista toipumisen näkökulmasta toipumisasteikkoon intervention jälkeisessä arvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Toipumisasteikko arvioi muutosta 9-pisteen hyväksyntäasteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (9).
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos mielenterveyteen liittyvän käyttäytymisen perusarvioinnista raportoidun ja suunnitellun käyttäytymisasteikon (RIBS) aiotun käyttäytymisen ala-asteikolla intervention jälkeisessä arvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
RIBS arvioi muutosta 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä sitoutumisesta ilmoitettuun käyttäytymiseen (1) vahvasti samaa mieltä todetun käyttäytymisen harjoittamisesta (5).
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos perusarvioinnista julkisessa asenteessa mielisairautta kohtaan leimautumisen ja hyväksymisasteikon jälkeisessä arvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Stigma- ja hyväksyntäasteikko arvioi muutosta 6-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee täysin eri mieltä (1) täysin samaa mieltä (6).
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos psykologisen hyvinvoinnin perusarvioinnista Maailman terveysjärjestön viiden hyvinvointiindeksin (WHO-5) jälkeisessä interventioarvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
WHO-5 arvioi muutosta 6-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee ei milloinkaan (1) aina koko ajan (6).
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos yleisen ahdistuneisuushäiriön 7 (GAD-7) perusarvioinnista hoidon jälkeisessä arvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
GAD-7 arvioi muutosta 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee ei ollenkaan (0) lähes joka päivä (3).
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos masennusoireiden perusarvioinnista potilaan terveyskyselyssä 9 (PHQ-9) intervention jälkeisessä arvioinnissa ja seuranta-arvioinnissa
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
PHQ-9 arvioi muutosta 4-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee ei ollenkaan (0) lähes joka päivä (3).
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos elämänlaadun perusarvioinnista 12 kohdan lyhytmuotoisessa (SF-12) terveyskyselyssä Intervention jälkeisen arvioinnin ja seuranta-arvioinnin yhteydessä
Aikaikkuna: Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
SF-12 arvioi muutoksen 5 pisteen ja 3 pisteen Likert-asteikon yhdistelmässä, joka vaihtelee huonosta/ei koskaan (1) erinomaisesta/erittäin paljon (5) ja ei koskaan (1) erittäin paljon (3). .
|
Ennen toimenpidettä ja Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 4 viikkoa toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kevin, Ka Shing CHAN, The Education University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-2022-0403
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .