Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az önkéntes képzés hibrid tanulási módjának hatékonysága

2024. február 26. frissítette: CHAN Ka Shing Kevin, Education University of Hong Kong

Az önkéntes képzés hibrid tanulási módjának hatékonysága: véletlenszerű, kontrollált próba

Mivel a hongkongi hibrid önkéntes képzés hatékonyságát nem vizsgálták eléggé, ennek a kísérleti tanulmánynak az a célja, hogy olyan hibrid tanulási módot dolgozzon ki az önkéntes képzésben, amely növeli az önkéntességgel kapcsolatos önhatékonyságot és a kapcsolódó eredményeket az önkéntesek körében. Ez a tanulmány különösen a hibrid önkéntes képzés hatékonyságát hasonlítja össze a várólistás kontrollcsoporttal.

Az önkéntes képzés egy 6 modulból álló online tanfolyamból, majd 5 személyes tanfolyamból áll majd. Minden modul a kulcsfontosságú önkéntes képzési komponensből áll, amelyet írásos vagy videós formában mutatnak be. Az anyagokat interaktív módon mutatják be, hogy megkönnyítsék az elköteleződést.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A mentális betegség kihívást jelent az állami mentálhigiénés szolgálatok számára magas prevalenciája, a tünetek krónikussága, valamint a betegekre és a társadalomra gyakorolt ​​hatásai miatt. Bár óriási szükség van a mentális betegségben szenvedők kiszolgálására, nincs elegendő munkaerő. Sok empirikus bizonyíték áll rendelkezésre a mentális betegségekben szenvedők önkéntes programjainak támogatására. A hibrid önkéntes képzéssel kapcsolatos szakirodalom azonban főként az oktatásban való tanításra és tanulásra összpontosít, és a hongkongi hibrid önkéntes képzés hatékonyságát nem vizsgálják eléggé. Ezért jelen tanulmány célja a hibrid önkéntes képzés hatékonyságának összehasonlítása a várólistás kontrollcsoporttal. Feltételezzük, hogy (1) a hibrid önkéntes képzésben részesülő résztvevők növelik az önkéntesség önhatékonyságát a beavatkozás után a várólista kontrollokhoz képest; (2) A hibrid önkéntes képzésben résztvevők jobb mentálhigiénés ismeretekkel és kevésbé mentális egészséggel kapcsolatos megbélyegzett hiedelmekkel és viselkedéssel rendelkeznek a beavatkozás után, mint a várólistás kontrolloknál.

Az önkéntes képzés egy 6 modulból álló online kurzusból, majd 5 személyes kurzusból áll majd, amely magában foglalja a kulcsfontosságú önkéntes képzési összetevőket, beleértve a Keyes elméletet, a bio-pszicho-szociális modellt, a stressz vödör modellt, a helyreállítási modellt és a CHIME modellt. . Minden modul a kulcsfontosságú önkéntes képzési komponensből áll, amelyet írásos vagy videós formában mutatnak be. Az anyagokat interaktív módon mutatják be, hogy megkönnyítsék az elköteleződést.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

64

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Baptist Oi Kwan Social Service
      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • The Education University of Hong Kong

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hongkong lakosai
  • Életkor ≥18 év
  • Szívesen részt vesz az önkéntes szolgálatban
  • Tudjon kínaiul olvasni
  • Legyen internet-hozzáféréssel rendelkező számítógépe, táblagépe és/vagy okostelefonja
  • Legyen rendes e-mail címed
  • Hajlandó beleegyezését adni és betartani a vizsgálati protokollt

Kizárási kritériumok:

  • Nem tud kommunikálni kantoni nyelvvel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kezelési csoport
A kezelési állapotban részt vevők a randomizálás után azonnal megkezdik az online önkéntes képzést, és 2 héten belül befejezik az online modult. Ezután meghívást kapnak egy héten belüli személyes tréningre. Közvetlenül a személyes tréning befejezése után elvégzik a beavatkozás utáni értékelést, és meghívást kapnak egy interjúra.
Az önkéntes képzés egy 6 modulból álló online kurzusból, majd 5 személyes kurzusból áll majd, amely magában foglalja a kulcsfontosságú önkéntes képzési összetevőket, beleértve a Keyes elméletet, a bio-pszicho-szociális modellt, a stressz vödör modellt, a helyreállítási modellt és a CHIME modellt. .
Nincs beavatkozás: Várólista vezérlőcsoport
A várólistás kontrollcsoport résztvevői 4 hetet várnak képzés nélkül, majd elvégzik a beavatkozás utáni értékelést. A várólista kontroll résztvevői a beavatkozás utáni értékelés befejezése után azonnal megkezdik a képzést (amely megegyezik a kezelési csoportéval).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás az önhatékonyság kiindulási értékelésétől a szolgáltatás felé az önhatékonyság a szolgáltatás felé (SETS) skáláján a beavatkozás utáni értékelés és a nyomon követési értékelés során
Időkeret: Beavatkozás előtt, Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
A SETS skála egy 5 fokozatú Likert-skálán értékeli a változást, amely a határozottan nem értek egyet (1) a teljesen egyetértésig (5) terjed.
Beavatkozás előtt, Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Változás a mentális egészséggel kapcsolatos ismeretek kiindulási értékeléséhez képest a mentális egészségügyi ismeretek ütemtervében (MAKS) a beavatkozás utáni értékelésnél és a nyomon követési értékelésnél
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
A MAKS egy 5-fokú Likert-skálán értékeli a változást, amely a határozottan nem értek egyet (1) a teljesen egyetértésig (5) terjed.
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Változás az alapszintű értékeléshez képest a felhatalmazás nézeteiben a felhatalmazási skálán a beavatkozás utáni értékelésnél és a nyomon követési értékelésnél
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Az Empowerment Scale egy 9 fokozatú egyetértési skálán értékeli a változást, amely a határozottan nem értek egyet (1) a teljesen egyetértésig (9) terjed.
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Változás az alapállapot-értékeléshez képest a felépülés szempontjából a helyreállítási skálán a beavatkozás utáni értékelés és a nyomon követési értékelés során
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
A helyreállítási skála egy 9 fokozatú egyetértési skálán értékeli a változást, amely a határozottan nem értek egyet (1) a teljesen egyetértésig (9) terjed.
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Változás a mentális egészséggel kapcsolatos viselkedések alapértékének értékeléséhez képest a Jelentett és szándékolt viselkedési skála (RIBS) szándékolt viselkedés alskáláján a beavatkozás utáni értékelésnél és a nyomon követési értékelésnél
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
A RIBS egy 5 fokozatú Likert-skálán értékeli a változást, amely a határozottan nem egyetértéstől a kinyilvánított viselkedésben való részvételig (1) a kinyilvánított viselkedéssel való teljes egyetértésig (5) terjed.
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Változás az alapszintű értékeléshez képest a mentális betegségekhez való nyilvános attitűdökben a megbélyegzés és az elfogadás skáláján a beavatkozás utáni értékelésnél és a nyomon követési értékelésnél
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
A Stigma és Elfogadás Skála egy 6 fokú Likert-skálán értékeli a változást, amely a határozottan nem értek egyet (1) a teljesen egyetértésig (6) terjed.
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a pszichológiai jólét kiindulási értékeléséhez képest az Egészségügyi Világszervezet öt jólléti indexén (WHO-5) a beavatkozás utáni értékelésnél és a nyomon követési értékelésnél
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
A WHO-5 egy 6 pontos Likert-skálán értékeli a változást, amely a soha (1) és a mindvégig (6) közötti tartományban mozog.
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Változás a szorongásos tünet kiindulási értékeléséhez képest az általános szorongásos zavar-7 (GAD-7) esetében a beavatkozás utáni értékelésben és a nyomon követési értékelésben
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
A GAD-7 egy 4-pontos Likert-skálán értékeli a változást, amely az egyáltalán nem (0)-tól a majdnem mindennapos (3)-ig terjed.
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Változás a depressziós tünetek kiindulási értékeléséhez képest a 9-es beteg-egészségügyi kérdőíven (PHQ-9) a beavatkozás utáni értékelésen és a nyomon követési értékelésen
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
A PHQ-9 egy 4-pontos Likert-skálán értékeli a változást, amely az egyáltalán nem (0)-tól a majdnem mindennapos (3)-ig terjed.
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Változás az életminőség kiindulási értékeléséhez képest a tizenkét tételből álló rövid formájú (SF-12) állapotfelmérésen a beavatkozás utáni értékelés és nyomon követési értékelés során
Időkeret: Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után
Az SF-12 az 5- és 3-pontos Likert-skála kombinációjának változását értékeli, a gyenge/soha (1)-től a kiváló/nagyon (5)-ig, illetve a soha (1)-től a nagyon sokig (3-ig) terjed. .
Beavatkozás előtt és Közvetlenül a beavatkozás után és 4 héttel a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kevin, Ka Shing CHAN, The Education University of Hong Kong

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 6.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 26.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2021-2022-0403

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel