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Efficacia della modalità di apprendimento ibrido della formazione dei volontari

26 febbraio 2024 aggiornato da: CHAN Ka Shing Kevin, Education University of Hong Kong

Efficacia della modalità di apprendimento ibrido della formazione dei volontari: una prova controllata randomizzata

Poiché l'efficacia della formazione del volontario ibrido a Hong Kong è poco studiata, questo studio sperimentale mira a sviluppare una modalità di apprendimento ibrido della formazione del volontario che aumenti l'autoefficacia correlata al volontariato e i risultati associati tra i volontari. In particolare, questo studio confronta l'efficacia della formazione di volontari ibridi con il gruppo di controllo della lista di attesa.

La formazione dei volontari consisterà in un corso online di 6 moduli, seguito da 5 corsi in presenza. Ogni modulo consisterà nella componente chiave della formazione dei volontari presentata in formato scritto o video. I materiali saranno presentati in modo interattivo per facilitare il coinvolgimento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La malattia mentale rappresenta una sfida per i servizi pubblici di salute mentale a causa della sua elevata prevalenza, cronicità dei sintomi e impatto sui pazienti e sulla società. Sebbene ci sia un'enorme quantità di necessità di servire le persone con malattie mentali, la forza lavoro è insufficiente. Ci sono molte prove empiriche a sostegno dei programmi di volontariato per le persone con malattie mentali. Tuttavia, la letteratura sulla formazione dei volontari ibridi si concentra principalmente sull'insegnamento e l'apprendimento nell'istruzione e l'efficacia della formazione dei volontari ibridi a Hong Kong è poco studiata. Pertanto, il presente studio mira a confrontare l'efficacia della formazione di volontari ibridi con il gruppo di controllo della lista di attesa. Ipotizziamo che (1) i partecipanti che ricevono una formazione di volontariato ibrido aumenteranno la loro autoefficacia del volontariato dopo l'intervento rispetto ai controlli in lista d'attesa; (2) i partecipanti alla formazione di volontari ibridi avranno una migliore conoscenza della salute mentale e meno convinzioni e comportamenti stigmatizzati relativi alla salute mentale dopo l'intervento rispetto ai controlli in lista di attesa.

La formazione dei volontari consisterà in un corso online di 6 moduli, seguito da 5 corsi faccia a faccia, che incorporeranno i componenti chiave della formazione dei volontari, tra cui la teoria di Keyes, il modello bio-psico-sociale, il modello dello stress bucket, il modello di recupero e il modello CHIME . Ogni modulo consisterà nella componente chiave della formazione dei volontari presentata in formato scritto o video. I materiali saranno presentati in modo interattivo per facilitare il coinvolgimento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Kevin, Ka Shing CHAN
  • Numero di telefono: (852) 2948 8747
  • Email: kkschan@eduhk.hk

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Baptist Oi Kwan Social Service
      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • The Education University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti di Hong Kong
  • Età ≥18 anni
  • Disposti a partecipare al servizio di volontariato
  • Saper leggere il cinese
  • Avere un computer, un tablet e/o un dispositivo smartphone con accesso a Internet
  • Avere un indirizzo email regolare
  • Disposto a dare il consenso informato e rispettare il protocollo di sperimentazione

Criteri di esclusione:

  • Impossibile comunicare con il cantonese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento
I partecipanti alla condizione di trattamento iniziano la formazione di volontariato online immediatamente dopo la randomizzazione e hanno completato il modulo online entro 2 settimane. Quindi sono invitati a partecipare alla formazione faccia a faccia entro 1 settimana. Completeranno la valutazione post-intervento subito dopo aver terminato la formazione faccia a faccia e saranno invitati a partecipare a un colloquio.
La formazione dei volontari consisterà in un corso online di 6 moduli, seguito da 5 corsi faccia a faccia, che incorporeranno i componenti chiave della formazione dei volontari, tra cui la teoria di Keyes, il modello bio-psico-sociale, il modello dello stress bucket, il modello di recupero e il modello CHIME .
Nessun intervento: Gruppo di controllo della lista d'attesa
I partecipanti al gruppo di controllo della lista d'attesa aspetteranno 4 settimane senza la formazione e quindi completeranno la valutazione post-intervento. I partecipanti al controllo della lista d'attesa inizieranno la formazione (equivalente a quella del gruppo di trattamento) immediatamente dopo aver completato la valutazione post-intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto alla valutazione di base nell'autoefficacia verso il servizio sulla scala dell'autoefficacia verso il servizio (SETS) alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
La scala SETS valuta il cambiamento in una scala Likert a 5 punti, che vanno da fortemente in disaccordo (1) a fortemente d'accordo (5).
Prima dell'intervento, immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Cambiamento rispetto alla valutazione di base nelle conoscenze relative alla salute mentale nel Programma delle conoscenze sulla salute mentale (MAKS) alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
I MAKS valutano il cambiamento in una scala Likert a 5 punti, che vanno da fortemente in disaccordo (1) a fortemente d'accordo (5).
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Cambiamento rispetto alla valutazione di base nelle opinioni sull'empowerment sulla scala dell'empowerment alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
L'Empowerment Scale valuta il cambiamento in una scala di accordo a 9 punti, che va da fortemente in disaccordo (1) a fortemente d'accordo (9).
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Cambiamento dalla valutazione di base in vista del recupero sulla scala di recupero alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
La scala di recupero valuta il cambiamento in una scala di accordo a 9 punti, che va da fortemente in disaccordo (1) a fortemente d'accordo (9).
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Variazione rispetto alla valutazione di base nei comportamenti correlati alla salute mentale nella sottoscala del comportamento previsto della scala del comportamento segnalato e previsto (RIBS) alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
I RIBS valutano il cambiamento in una scala Likert a 5 punti, che vanno da fortemente in disaccordo a impegnarsi nel comportamento dichiarato (1) a fortemente d'accordo con l'impegno nel comportamento dichiarato (5).
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Cambiamento dalla valutazione di base negli atteggiamenti pubblici verso la malattia mentale sulla scala dello stigma e dell'accettazione alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
La Stigma and Acceptance Scale valuta il cambiamento in una scala Likert a 6 punti, che va da fortemente in disaccordo (1) a fortemente d'accordo (6).
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto alla valutazione di base del benessere psicologico sull'indice di benessere dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS-5) alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
L'OMS-5 valuta il cambiamento in una scala Likert a 6 punti, che va da in nessun momento (1) a tutto il tempo (6).
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Variazione dalla valutazione di base nel sintomo di ansia sul disturbo d'ansia generale-7 (GAD-7) alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Il GAD-7 valuta il cambiamento in una scala Likert a 4 punti, che va da per niente (0) a quasi ogni giorno (3).
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Variazione rispetto alla valutazione di base in Depressive Symptom sul questionario sulla salute del paziente-9 (PHQ-9) alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Il PHQ-9 valuta il cambiamento in una scala Likert a 4 punti, che va da per niente (0) a quasi ogni giorno (3).
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
Variazione rispetto alla valutazione di riferimento nella qualità della vita nell'indagine sulla salute in forma abbreviata di dodici elementi (SF-12) alla valutazione post-intervento e alla valutazione di follow-up
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento
L'SF-12 valuta il cambiamento in una combinazione di scale Likert a 5 e 3 punti, che vanno rispettivamente da scarso/mai (1) a eccellente/molto (5) e da mai (1) a molto (3) .
Prima dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento e 4 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kevin, Ka Shing CHAN, The Education University of Hong Kong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-2022-0403

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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