Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita hybridního vzdělávacího režimu dobrovolnického vzdělávání

26. února 2024 aktualizováno: CHAN Ka Shing Kevin, Education University of Hong Kong

Efektivita hybridního učebního režimu dobrovolnického školení: Randomizovaná kontrolovaná zkouška

Vzhledem k tomu, že účinnost hybridního výcviku dobrovolníků v Hongkongu není dostatečně prozkoumána, je cílem této experimentální studie vyvinout hybridní učební režim výcviku dobrovolníků, který zvýší sebeúčinnost související s dobrovolnictvím a související výsledky mezi dobrovolníky. Tato studie zejména srovnává účinnost hybridního výcviku dobrovolníků s kontrolní skupinou na čekací listině.

Školení dobrovolníků se bude skládat z 6-modulového online kurzu, po kterém bude následovat 5 prezenčních kurzů. Každý modul se bude skládat z klíčové složky školení dobrovolníků prezentované v písemné nebo video podobě. Pro usnadnění zapojení budou materiály prezentovány interaktivně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Duševní onemocnění představuje výzvu pro veřejné služby v oblasti duševního zdraví kvůli své vysoké prevalenci, chronicitě symptomů a dopadům na pacienty a společnost. I když je potřeba sloužit lidem s duševním onemocněním obrovská potřeba, chybí pracovní síla. Existuje mnoho empirických důkazů na podporu dobrovolnických programů pro lidi s duševním onemocněním. Literatura o hybridním výcviku dobrovolníků se však zaměřuje hlavně na výuku a učení ve vzdělávání a účinnost hybridního výcviku dobrovolníků v Hongkongu není dostatečně prostudována. Cílem této studie je proto porovnat účinnost hybridního výcviku dobrovolníků s kontrolní skupinou na čekací listině. Předpokládáme, že (1) účastníci, kteří absolvují hybridní dobrovolnický výcvik, zvýší svou vlastní účinnost dobrovolnictví po intervenci ve srovnání s kontrolami na čekací listině; (2) účastníci hybridního dobrovolnického výcviku budou mít po intervenci lepší znalosti o duševním zdraví a méně stigmatizovaných přesvědčení a chování souvisejících s duševním zdravím ve srovnání s kontrolami na čekací listině.

Trénink dobrovolníků se bude skládat z 6-modulového online kurzu, po kterém bude následovat 5 prezenčních kurzů, které budou zahrnovat klíčové složky výcviku dobrovolníků, včetně Keyesovy teorie, bio-psycho-sociálního modelu, modelu kbelíku stresu, modelu zotavení a modelu CHIME. . Každý modul se bude skládat z klíčové složky školení dobrovolníků prezentované v písemné nebo video podobě. Pro usnadnění zapojení budou materiály prezentovány interaktivně.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 999077
        • Baptist Oi Kwan Social Service
      • Hong Kong, Hongkong, 999077
        • The Education University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • obyvatelé Hong Kongu
  • Věk ≥18 let
  • Ochota zapojit se do dobrovolnické služby
  • Umět číst čínsky
  • Mít počítač, tablet a/nebo chytrý telefon s přístupem k internetu
  • Mějte běžnou e-mailovou adresu
  • Ochota poskytnout informovaný souhlas a dodržovat zkušební protokol

Kritéria vyloučení:

  • Nelze komunikovat s kantonštinou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebná skupina
Účastníci v léčebném stavu zahajují online školení dobrovolníků ihned po randomizaci a dokončili online modul do 2 týdnů. Poté jsou pozváni k účasti na prezenčním školení do 1 týdne. Ihned po ukončení prezenčního školení dokončí pointervenční hodnocení a budou pozváni k účasti na pohovoru.
Behaviorální: Hybridní vzdělávací program pro dobrovolníky
Trénink dobrovolníků se bude skládat z 6-modulového online kurzu, po kterém bude následovat 5 prezenčních kurzů, které budou zahrnovat klíčové složky výcviku dobrovolníků, včetně Keyesovy teorie, bio-psycho-sociálního modelu, modelu kbelíku stresu, modelu zotavení a modelu CHIME. .
Žádný zásah: Kontrolní skupina čekací listiny
Účastníci v kontrolní skupině na čekací listině počkají 4 týdny bez školení a poté dokončí hodnocení po intervenci. Účastníci kontroly čekací listiny začnou trénovat (ekvivalentní s léčebnou skupinou) ihned po dokončení pointervenčního hodnocení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základního hodnocení sebeúčinnosti směrem ke službě na stupnici vlastní účinnosti směrem ke službě (SETS) při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí, Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Škála SETS hodnotí změnu na 5bodové Likertově škále v rozsahu od zcela nesouhlasím (1) po zcela souhlasím (5).
Před intervencí, Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Změna oproti základnímu hodnocení znalostí souvisejících s duševním zdravím v plánu znalostí duševního zdraví (MAKS) při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
MAKS hodnotí změnu na 5bodové Likertově škále v rozsahu od silně nesouhlasím (1) po silně souhlasím (5).
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Změna od základního hodnocení v pohledech na zplnomocnění na stupnici zmocnění při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Škála zmocnění hodnotí změnu na 9bodové škále souhlasu, v rozsahu od zcela nesouhlasím (1) po zcela souhlasím (9).
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Změna od základního hodnocení s ohledem na zotavení na stupnici zotavení při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Škála zotavení hodnotí změnu v 9bodové škále souhlasu, v rozsahu od zcela nesouhlasím (1) po zcela souhlasím (9).
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Změna od výchozího hodnocení v chování souvisejícím s duševním zdravím na subškále zamýšlené chování škály hlášeného a zamýšleného chování (RIBS) při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
RIBS hodnotí změnu na 5bodové Likertově škále, v rozsahu od silně nesouhlasím se zapojením do uvedeného chování (1) až po silný souhlas se zapojením do uvedeného chování (5).
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Změna od výchozího hodnocení v postojích veřejnosti k duševní nemoci na stupnici stigmatizace a přijetí při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Škála stigmatu a přijetí hodnotí změnu na 6bodové Likertově škále v rozsahu od silně nesouhlasím (1) po silně souhlasím (6).
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od základního hodnocení psychologické pohody podle indexu pohody Světové zdravotnické organizace – pět (WHO-5) při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
WHO-5 hodnotí změnu na 6bodové Likertově škále, v rozsahu od žádného okamžiku (1) po celou dobu (6).
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Změna od výchozího hodnocení symptomu úzkosti u obecné úzkostné poruchy-7 (GAD-7) při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
GAD-7 hodnotí změnu na 4bodové Likertově škále, v rozsahu od vůbec (0) po téměř každý den (3).
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Změna od výchozího hodnocení u symptomu deprese v dotazníku o zdraví pacienta-9 (PHQ-9) při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
PHQ-9 hodnotí změnu na 4bodové Likertově škále, v rozsahu od vůbec (0) po téměř každý den (3).
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
Změna od základního hodnocení kvality života na 12-položkovém krátkém zdravotním průzkumu (SF-12) při hodnocení po intervenci a následném hodnocení
Časové okno: Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci
SF-12 posuzuje změnu v kombinaci 5bodové a 3bodové Likertovy stupnice v rozsahu od špatné/nikdy (1) po vynikající/velmi (5) a nikdy (1) po velmi (3) .
Před intervencí a Ihned po intervenci a 4 týdny po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Education University of Hong Kong

Spolupracovníci

Baptist Oi Kwan Social Service

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kevin, Ka Shing CHAN, The Education University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

17. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2021-2022-0403

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý dobrovolník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit