- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05686291
Eficácia do Modo de Aprendizagem Híbrida de Treinamento de Voluntários
Eficácia do Modo de Aprendizagem Híbrida de Treinamento de Voluntários: Um Estudo Controlado Randomizado
Como a eficácia do treinamento híbrido de voluntários em Hong Kong é pouco estudada, este estudo experimental visa desenvolver um modo de aprendizado híbrido de treinamento voluntário que aumente a autoeficácia relacionada ao voluntariado e seus resultados associados entre os voluntários. Em particular, este estudo compara a eficácia do treinamento híbrido de voluntários com o grupo de controle da lista de espera.
A formação do voluntário consistirá em um curso online de 6 módulos, seguido de 5 cursos presenciais. Cada módulo consistirá no principal componente de treinamento de voluntários apresentado em formato escrito ou em vídeo. Os materiais serão apresentados de forma interativa para facilitar o engajamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A doença mental representa um desafio para os serviços públicos de saúde mental devido à sua alta prevalência, cronicidade dos sintomas e impactos nos pacientes e na sociedade. Embora haja uma enorme necessidade de atender pessoas com doença mental, há insuficiência de mão de obra. Há muita evidência empírica para apoiar os programas de voluntariado para pessoas com doença mental. No entanto, a literatura sobre treinamento de voluntários híbridos é focada principalmente no ensino e aprendizagem na educação, e a eficácia do treinamento de voluntários híbridos em Hong Kong é pouco estudada. Portanto, O presente estudo tem como objetivo comparar a eficácia do treinamento híbrido de voluntários com o grupo controle em lista de espera. Nossa hipótese é que (1) os participantes que recebem treinamento voluntário híbrido aumentarão sua autoeficácia de voluntariado após a intervenção em comparação com os controles da lista de espera; (2) os participantes do treinamento voluntário híbrido terão melhor conhecimento de saúde mental e menos crenças e comportamentos estigmatizados relacionados à saúde mental após a intervenção em comparação com os controles da lista de espera.
O treinamento de voluntários consistirá em um curso online de 6 módulos, seguido de 5 cursos presenciais, incorporando os principais componentes de treinamento de voluntários, incluindo a teoria de Keyes, modelo biopsicossocial, modelo de balde de estresse, modelo de recuperação e modelo CHIME . Cada módulo consistirá no principal componente de treinamento de voluntários apresentado em formato escrito ou em vídeo. Os materiais serão apresentados de forma interativa para facilitar o engajamento.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Hong Kong, Hong Kong, 999077
- Baptist Oi Kwan Social Service
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Hong Kong, Hong Kong, 999077
- The Education University of Hong Kong
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- residentes de Hong Kong
- Idade ≥18 anos
- Disposto a participar do serviço voluntário
- Ser capaz de ler chinês
- Ter um computador, tablet e/ou smartphone com acesso à Internet
- Tenha um endereço de e-mail regular
- Disposto a dar consentimento informado e cumprir o protocolo do estudo
Critério de exclusão:
- Não é possível se comunicar com o cantonês.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de tratamento
Os participantes na condição de tratamento iniciam o treinamento voluntário online imediatamente após a randomização e concluem o módulo online em 2 semanas.
Em seguida, eles são convidados a participar do treinamento presencial em 1 semana.
Eles farão a avaliação pós-intervenção logo após o término do treinamento presencial e serão convidados a participar de uma entrevista.
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O treinamento de voluntários consistirá em um curso online de 6 módulos, seguido de 5 cursos presenciais, incorporando os principais componentes de treinamento de voluntários, incluindo a teoria de Keyes, modelo biopsicossocial, modelo de balde de estresse, modelo de recuperação e modelo CHIME .
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Sem intervenção: Grupo de controle de lista de espera
Os participantes do grupo de controle da lista de espera aguardarão 4 semanas sem o treinamento e, em seguida, completarão a avaliação pós-intervenção.
Os participantes do controle da lista de espera iniciarão o treinamento (equivalente ao do grupo de tratamento) imediatamente após a conclusão da avaliação pós-intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da avaliação inicial na autoeficácia para o serviço na escala de autoeficácia para o serviço (SETS) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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A escala SETS avalia a mudança em uma escala Likert de 5 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (5).
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Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Mudança da avaliação de linha de base no conhecimento relacionado à saúde mental no cronograma de conhecimento em saúde mental (MAKS) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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O MAKS avalia a mudança em uma escala Likert de 5 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (5).
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Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Mudança da avaliação de linha de base nas visões de empoderamento na escala de empoderamento na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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A Escala de Empoderamento avalia a mudança em uma escala de concordância de 9 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (9).
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Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Mudança da avaliação inicial em vista da recuperação na escala de recuperação na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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A Escala de Recuperação avalia a mudança em uma escala de concordância de 9 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (9).
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Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Mudança da avaliação de linha de base em comportamentos relacionados à saúde mental na subescala de comportamento pretendido da escala de comportamento relatado e pretendido (RIBS) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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O RIBS avalia a mudança em uma escala de Likert de 5 pontos, variando de discordo totalmente a se envolver no comportamento declarado (1) a concordar fortemente em se envolver no comportamento declarado (5).
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Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Mudança da avaliação de linha de base nas atitudes públicas em relação à doença mental na escala de estigma e aceitação na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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A Escala de Estigma e Aceitação avalia a mudança em uma escala Likert de 6 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (6).
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Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança da avaliação de linha de base no bem-estar psicológico no índice de bem-estar da Organização Mundial da Saúde-Five (OMS-5) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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O WHO-5 avalia a mudança em uma escala Likert de 6 pontos, variando de nenhum momento (1) a todo o tempo (6).
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Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Mudança da avaliação de linha de base no sintoma de ansiedade no transtorno de ansiedade geral-7 (GAD-7) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e Imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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O GAD-7 avalia a mudança em uma escala Likert de 4 pontos, variando de nenhuma vez (0) a quase todos os dias (3).
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Antes da intervenção e Imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Alteração da avaliação de linha de base em sintomas depressivos no Questionário de saúde do paciente-9 (PHQ-9) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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O PHQ-9 avalia a mudança em uma escala Likert de 4 pontos, variando de nenhuma vez (0) a quase todos os dias (3).
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Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Mudança da avaliação de linha de base em qualidade de vida na pesquisa de saúde de doze itens (SF-12) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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O SF-12 avalia a mudança em uma combinação de escala Likert de 5 pontos e 3 pontos, variando respectivamente de ruim/nunca (1) a excelente/muito (5) e nunca (1) a muito (3). .
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Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kevin, Ka Shing CHAN, The Education University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2021-2022-0403
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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