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Eficácia do Modo de Aprendizagem Híbrida de Treinamento de Voluntários

26 de fevereiro de 2024 atualizado por: CHAN Ka Shing Kevin, Education University of Hong Kong

Eficácia do Modo de Aprendizagem Híbrida de Treinamento de Voluntários: Um Estudo Controlado Randomizado

Como a eficácia do treinamento híbrido de voluntários em Hong Kong é pouco estudada, este estudo experimental visa desenvolver um modo de aprendizado híbrido de treinamento voluntário que aumente a autoeficácia relacionada ao voluntariado e seus resultados associados entre os voluntários. Em particular, este estudo compara a eficácia do treinamento híbrido de voluntários com o grupo de controle da lista de espera.

A formação do voluntário consistirá em um curso online de 6 módulos, seguido de 5 cursos presenciais. Cada módulo consistirá no principal componente de treinamento de voluntários apresentado em formato escrito ou em vídeo. Os materiais serão apresentados de forma interativa para facilitar o engajamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A doença mental representa um desafio para os serviços públicos de saúde mental devido à sua alta prevalência, cronicidade dos sintomas e impactos nos pacientes e na sociedade. Embora haja uma enorme necessidade de atender pessoas com doença mental, há insuficiência de mão de obra. Há muita evidência empírica para apoiar os programas de voluntariado para pessoas com doença mental. No entanto, a literatura sobre treinamento de voluntários híbridos é focada principalmente no ensino e aprendizagem na educação, e a eficácia do treinamento de voluntários híbridos em Hong Kong é pouco estudada. Portanto, O presente estudo tem como objetivo comparar a eficácia do treinamento híbrido de voluntários com o grupo controle em lista de espera. Nossa hipótese é que (1) os participantes que recebem treinamento voluntário híbrido aumentarão sua autoeficácia de voluntariado após a intervenção em comparação com os controles da lista de espera; (2) os participantes do treinamento voluntário híbrido terão melhor conhecimento de saúde mental e menos crenças e comportamentos estigmatizados relacionados à saúde mental após a intervenção em comparação com os controles da lista de espera.

O treinamento de voluntários consistirá em um curso online de 6 módulos, seguido de 5 cursos presenciais, incorporando os principais componentes de treinamento de voluntários, incluindo a teoria de Keyes, modelo biopsicossocial, modelo de balde de estresse, modelo de recuperação e modelo CHIME . Cada módulo consistirá no principal componente de treinamento de voluntários apresentado em formato escrito ou em vídeo. Os materiais serão apresentados de forma interativa para facilitar o engajamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • Baptist Oi Kwan Social Service
      • Hong Kong, Hong Kong, 999077
        • The Education University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • residentes de Hong Kong
  • Idade ≥18 anos
  • Disposto a participar do serviço voluntário
  • Ser capaz de ler chinês
  • Ter um computador, tablet e/ou smartphone com acesso à Internet
  • Tenha um endereço de e-mail regular
  • Disposto a dar consentimento informado e cumprir o protocolo do estudo

Critério de exclusão:

  • Não é possível se comunicar com o cantonês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de tratamento
Os participantes na condição de tratamento iniciam o treinamento voluntário online imediatamente após a randomização e concluem o módulo online em 2 semanas. Em seguida, eles são convidados a participar do treinamento presencial em 1 semana. Eles farão a avaliação pós-intervenção logo após o término do treinamento presencial e serão convidados a participar de uma entrevista.
O treinamento de voluntários consistirá em um curso online de 6 módulos, seguido de 5 cursos presenciais, incorporando os principais componentes de treinamento de voluntários, incluindo a teoria de Keyes, modelo biopsicossocial, modelo de balde de estresse, modelo de recuperação e modelo CHIME .
Sem intervenção: Grupo de controle de lista de espera
Os participantes do grupo de controle da lista de espera aguardarão 4 semanas sem o treinamento e, em seguida, completarão a avaliação pós-intervenção. Os participantes do controle da lista de espera iniciarão o treinamento (equivalente ao do grupo de tratamento) imediatamente após a conclusão da avaliação pós-intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da avaliação inicial na autoeficácia para o serviço na escala de autoeficácia para o serviço (SETS) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
A escala SETS avalia a mudança em uma escala Likert de 5 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (5).
Antes da intervenção, imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Mudança da avaliação de linha de base no conhecimento relacionado à saúde mental no cronograma de conhecimento em saúde mental (MAKS) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
O MAKS avalia a mudança em uma escala Likert de 5 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (5).
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Mudança da avaliação de linha de base nas visões de empoderamento na escala de empoderamento na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
A Escala de Empoderamento avalia a mudança em uma escala de concordância de 9 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (9).
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Mudança da avaliação inicial em vista da recuperação na escala de recuperação na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
A Escala de Recuperação avalia a mudança em uma escala de concordância de 9 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (9).
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Mudança da avaliação de linha de base em comportamentos relacionados à saúde mental na subescala de comportamento pretendido da escala de comportamento relatado e pretendido (RIBS) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
O RIBS avalia a mudança em uma escala de Likert de 5 pontos, variando de discordo totalmente a se envolver no comportamento declarado (1) a concordar fortemente em se envolver no comportamento declarado (5).
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Mudança da avaliação de linha de base nas atitudes públicas em relação à doença mental na escala de estigma e aceitação na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
A Escala de Estigma e Aceitação avalia a mudança em uma escala Likert de 6 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo totalmente (6).
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da avaliação de linha de base no bem-estar psicológico no índice de bem-estar da Organização Mundial da Saúde-Five (OMS-5) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
O WHO-5 avalia a mudança em uma escala Likert de 6 pontos, variando de nenhum momento (1) a todo o tempo (6).
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Mudança da avaliação de linha de base no sintoma de ansiedade no transtorno de ansiedade geral-7 (GAD-7) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e Imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
O GAD-7 avalia a mudança em uma escala Likert de 4 pontos, variando de nenhuma vez (0) a quase todos os dias (3).
Antes da intervenção e Imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Alteração da avaliação de linha de base em sintomas depressivos no Questionário de saúde do paciente-9 (PHQ-9) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
O PHQ-9 avalia a mudança em uma escala Likert de 4 pontos, variando de nenhuma vez (0) a quase todos os dias (3).
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
Mudança da avaliação de linha de base em qualidade de vida na pesquisa de saúde de doze itens (SF-12) na avaliação pós-intervenção e avaliação de acompanhamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção
O SF-12 avalia a mudança em uma combinação de escala Likert de 5 pontos e 3 pontos, variando respectivamente de ruim/nunca (1) a excelente/muito (5) e nunca (1) a muito (3). .
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção e 4 semanas após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kevin, Ka Shing CHAN, The Education University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-2022-0403

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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