Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syväkudoshieronta toimistotyöntekijöille, joilla on krooninen alaselkäkipu

maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Michał Wendt, Poznan University of Physical Education

Syväkudoshieronnan vaikutus subjektiivisiin ja objektiivisiin parametreihin toimistotyöntekijöillä, joilla on krooninen alaselkäkipu

Tutkimuksen päätavoitteena oli arvioida syväkudoshieronnan vaikutusta subjektiivisiin ja objektiivisiin parametreihin ryhmässä toimistotyöntekijöitä, joilla on krooninen alaselkäkipu.

Erityistavoitteet:

  • Arvio syväkudoshieronnan vaikutuksesta kivun tasoon
  • Arvio syväkudoshieronnan vaikutuksesta vammaisuuteen
  • Arvio syväkudoshieronnan vaikutuksesta lannerangan liikkuvuuteen
  • Arvio syväkudoshieronnan vaikutuksesta kudospuristumisen epämukavuuskynnykseen erektointilihaksen alueella
  • Arvio syväkudoshieronnan vaikutuksesta erector spinae -lihaksen pehmytkudosten biofysikaalisiin parametreihin
  • Arvio syväkudoshieronnan vaikutuksesta erektointilihaksen biosähköisiin potentiaaleihin jokapäiväisessä toiminnassa ja taivutus-relaksaatiokoe

Hypoteesit:

  • Syväkudoshieronta vähentää kipua lannerangassa
  • Syväkudoshieronta vähentää vammaisuutta
  • Syväkudoshieronta lisää lannerangan liikelaajuutta kaikkiin suuntiin
  • Syväkudoshieronta vähentää epämukavuuden kynnystä puristettaessa erector spinae -lihaksen pehmytkudoksia
  • Syväkudoshieronta vähentää lihasten sävyä ja jäykkyyttä sekä lisää selän ojentajalihaksen elastisuutta
  • Syväkudoshieronta lisää erector spinae -lihaksen biosähköisiä potentiaalia samalla kun testataan jokapäiväistä toimintaa
  • Syväkudoshieronta vähentää taivutus-relaksaatiotestin arvoa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Syväkudoshieronta on terapeutin manuaalista toimintaa lihasten ja faskian pinnallisissa ja syvissä kerroksissa rentoutumiseen, epänormaalien kuvioiden muuttamiseksi, jännityksen ja kivun poistamiseksi mahdollisimman ergonomisella tavalla. Syväkudoshierontaa tulisi kuvata itsenäiseksi hoitomenetelmäksi, jossa käytetään tiettyjä tekniikoita ja periaatteita. Se on turvallinen menetelmä, jolla on laaja valikoima sovelluksia, ja itse tekniikat voidaan muokata potilaan tarpeiden mukaan. Syväkudoshieronnan uskotaan aiheuttavan: kudosten verenkierron paranemista, lihasjännityksen vähenemistä, lihasten ja faskian venymistä, lihasten ja nivelten toiminnan paranemista.

Osallistujat Tutkimukseen osallistui yhteensä 40 potilasta (30-60-vuotiaita). Kaikille osallistujille oli tunnusomaista krooninen alaselkäkipuoireyhtymä, he tekivät toimistotyötä 8 tuntia päivässä ja kohtalainen fyysinen aktiivisuus. Satunnaistuksen avulla osallistujat jaettiin kahteen ryhmään (kokeellinen ja kontrolli). Koeryhmään kuului syväkudoshierontaa saaneita osallistujia (N=20, 18 naista ja 2 miestä, keski-ikä: 40). Kontrolliryhmään kuului osallistujia, jotka eivät saaneet terapiaa (N=20, 13 naista ja 7 miestä, keski-ikä: 43).

Interventio Syväkudoshieronta kesti 45 minuuttia. Koko hoito sisälsi 4 hoitoa 2 viikon aikana. Hoitojen välinen tauko oli 3 päivää. Tehty terapia sisälsi tekniikoita: quadratus lumborum lihas, erector spinae lihas, thoracolumbar fascia, iliopsoas lihas. Kaikki tekniikat suoritettiin potilaan kehon molemmille puolille.

Tutkimusmenetelmät

Tietojen keräämiseen käytettiin seuraavia mittalaitteita:

  1. Elektrogoniometri. Penny & Giles venymämittarin elektrogoniometri kahdella anturilla (SG150 - kaksiakselinen, Q110 - yksiakseli). Mittaukset tehtiin seisoma-asennossa Lewandowskyn mittausmetodologian mukaisesti. Kaikki lannerangan liikkeet (eteen taivuttaminen, taaksepäin taivutus, oikea taivutus, vasemmalle taivutus, oikea kierto, vasemmalle kääntyminen) tutkittiin. Kolmen mittauksen keskiarvo oli tulos liikkuvuudesta tietyssä suunnassa. Anturit kiinnitettiin ihoon Biometrics-kaksipuolisella teipillä. Ylempi anturi sijoitettiin Th12-piippusuoraan (anturin alareuna), kun taas alempi anturi asennettiin ristiluun pohjalle (yläreuna).
  2. Algometri. Wagner Instruments -algometrilla arvioitiin subjektiivinen parametri eli ensimmäinen epämukavuuskynnys. Tutkimuksessa mittauspaikkana oli piste, joka sijaitsee pitkittäislihaksessa, joka on osa erector spinae -lihasta. Kohteet makasivat edessä. Algometrin anturin havaitsema paine kohdistettiin ylhäältä ja kohtisuoraan tutkittavaan lihakseen (kaksi sormea ​​sivusuunnassa L1-pihasta). Kolme mittausta tehtiin vuorotellen tutkitun lihaksen molemmille puolille. Näistä mittauksista laskettiin keskiarvot, jotka olivat tulokset tutkittavan lihaksen oikealle ja vasemmalle puolelle.
  3. MyotonPRO. Pehmytkudosten biofysikaalisten parametrien eli lihasjänteen (F) [Hz], jäykkyyden (S) [N/m] ja elastisuuden (D) [ei yksikköä] tutkimiseen käytettiin MyotonPRO-laitetta. Mittausten aikana koehenkilö makasi edessään. Mittaukset tehtiin longissimus-lihaksesta (2 sormea ​​lateraalisesti L1-pintalihaksesta). Kuvion säveltäjä ohjelmoitiin seuraavasti: napautusaika: 15 ms, väli: 0,8 s, tila: moniskannaus (5 toistoa). Mittaukset tehtiin oikeasta ja vasemmasta lihaksesta.
  4. Kinesiologinen elektromyografia (EMG). Kinesiologinen elektromyografia suoritettiin 8-kanavaisella elektromyografisella järjestelmällä, jossa oli levyelektrodeja (malli W4X8, Biometrics Ltd). Tulokset tallennettiin DataLog Bluetooth V7.5 -ohjelmistolla (Biometrics Ltd). Tutkimuksen aikana kuusi monikäyttöistä pintaelektrodia (tyyppi SX230 1000) kiinnitettiin teipillä, kun ihokarvat oli poistettu 2 cm x 1 cm kokoiselta ehjältä iholta, elektrodin pinta desinfioitiin ja iho pyyhittiin muutaman kerran. salisyylialkoholin kanssa sen vastustuskyvyn vähentämiseksi. Referenssielektrodi (tyyppi R230, Biometrics Ltd) kiinnitettiin säteen distaalipäähän (Listerin tuberkuloosialue) elastisella nauhalla. Tutkimuksessa oli mukana longissimus-lihaksen lanneosa, iliocostalis ja multifidus (sekä oikean- että vasemmanpuoleiset niput). Elektrodit sijoitettiin SENIAM:n julkaisemien kansainvälisten ohjeiden mukaisesti. Tutkimus oli kivuton ja ei-invasiivinen, eikä se vaatinut koehenkilön altistamista millekään ylimääräiselle sähköstimulaatiolle. Mittausta edelsi 10 minuutin avainlihasryhmien lämmittely. Määritettyjen elektromyografisten parametrien luettelo sisälsi biosähköisen signaalin amplitudin longissimus-, iliocostalis- ja multifiduslihaksista mikrovoltteina ilmaistuna. Mittausolosuhteisiin liittyvän hämmentävän vaikutuksen välttämiseksi tulokset normalisoitiin viitearvoon maksimaaliseen vapaaehtoiseen supistukseen (MVC) ja ilmaistiin prosentteina. Elektrodien kiinnityksen ja järjestelmän valmistelun jälkeen longissimus-, iliocostalis- ja multifiduksen MVC määritettiin kansainvälisten SENIAM-ohjeiden mukaisesti. Tutkimus aloitettiin koehenkilön makuulla makuuasennossa, kädet ristissä leuan alla ja jalat ojennettuna. EMG-tallenteet saatiin kolmen aktiivisen selkärangan venytyksen aikana, joista kukin kesti 3 sekuntia, 30 sekunnin välein. MVC:t, jotka vastaavat 100 %:sta lihasten hermo-lihasaktivaatiota, laskettiin kolmen toiston (jokaiselle lihakselle) keskiamplitudina. Aluksi suoritettiin Flexion-Relaxation (FR) -testi. Osallistuja suoritti selkärangan eteenpäin taivutuksen ja riippui vapaasti tässä asennossa 10 sekuntia. Tämän testin aikana osallistujaa pyydettiin olemaan mahdollisimman rento. Sitten osallistujaa testattiin peräkkäisillä arkielämän toimintojen testeillä: tuolilta nouseminen, istuminen, 1 kg ja 2 kg painon nostaminen ja laskeminen. Jokainen testi ajettiin yksilöllisesti säädetyllä tahdilla ja koostui kolmesta toistosta, joiden välillä oli 30 sekunnin tauko. Testi aloitettiin tutkijan pyynnöstä. Painoja nostettaessa ja laskettaessa koehenkilöt pitivät selkä suorana, ja jokainen painonpito kesti 3 sekuntia suorilla kyynärpäillä. Jokaisen testin tulos esitetään keskimääräisenä amplitudina kolmelle toistolle jokaiselle lihakselle. Tulokset normalisoitiin MVC:hen, jotta voidaan arvioida lihasten osallistumisen astetta eri toimintojen aikana (seisominen, istuminen, rullan nostaminen ja laskeminen) suhteessa maksimaaliseen neuromuskulaariseen aktivaatioon. Tarkkojen tulosten varmistamiseksi jokaisen elektrodin oikea kiinnitys tarkistettiin ennen jokaista toistoa.
  5. Tarkistettu Oswestry Pain Questionnaire (ODI). LBP:n asettamat rajoitukset päivittäisen molvan (ADL) aktiivisuuteen määritettiin Revised Oswestry Pain Questionnaire -kyselyllä, jota kutsutaan myös Oswestry Disability Indexiksi (ODI). Kysely koostui 10 kysymyksestä, joissa kussakin oli 6 vastausvaihtoehtoa, jotka saivat 0-5 pistettä. Jos vastaaja valitsi johonkin kysymykseen useamman kuin yhden vastauksen, kirjattiin korkeamman pistemäärän saanut vastaus ja analysoitiin. Maksimi kokonaispistemäärä oli 50 pistettä, mikä vastasi 100 %:n vammaisuutta lannerangan kivuista.
  6. Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ). Instrumentti koostuu 24 lausunnosta kivusta ja sen vaikutuksesta ADL:iin. Vastaaja valitsee vain ne väitteet, jotka viittaavat hänen sairauksiinsa. Enimmäispistemäärä voi vaihdella 0-24 pisteen välillä.
  7. Visual-Analog Scale (VAS). Tätä subjektiivista työkalua käytetään kivun tason arvioimiseen. Osallistuja merkitsee kivun tason 10 cm asteikolla, jossa 0 on ei kipua ja 10 on suurin kipu, jonka hän on koskaan tuntenut.

Syväkudoshieronnan vaikutuksen arvioimiseksi tutkimuspopulaatioon tehtiin kaksi mittausta ajan mittaan: ennen ja jälkeen hoidon.

Etiikka Kaikki käytetyt mittausmenetelmät olivat ei-invasiivisia ja terveydelle turvallisia. Paikallinen bioetiikkakomitea hyväksyi tutkimuksen. Jokaisella osallistujalla oli oikeus vetäytyä tutkimuksesta missä vaiheessa tahansa. Kaikki kerätyt tiedot ovat anonyymejä ja niitä käytetään vain tilastollisten analyysien tekemiseen tieteellisiin tarkoituksiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Puola, 61-871
        • Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Krooninen alaselän kipu
  • toimistotyöntekijä

Poissulkemiskriteerit:

  • selkärangan leikkaukset
  • cauda equina -oireyhtymä
  • syöpä
  • kipua tai motorisia ja sensorisia puutteita alaraajoissa polven tason alapuolella
  • erilaisia ​​hoitoja kroonisen alaselkäkivun hoitoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DTM-ryhmä
Tämä osallistujaryhmä (N=20) sai syväkudoshierontaa.
Deep Tissue -hieronta kesti 45 minuuttia. Koko hoito sisälsi 4 hoitoa 2 viikon aikana. Hoitojen välinen tauko oli 3 päivää. Tehty terapia sisälsi tekniikoita: quadratus lumborum lihas, erector spinae lihas, thoracolumbar fascia, iliopsoas lihas. Kaikki tekniikat suoritettiin potilaan kehon molemmille puolille.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämä osallistujaryhmä (N=20) ei saanut mitään interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lannerangan anterior taivutus (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikealueen elektrogoniometrinen mittaus hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Lannerangan anterior flexio (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikkeen elektrogoniometrinen mittaus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Lannerangan takataipuminen (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikealueen elektrogoniometrinen mittaus hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Lannerangan takataipuminen (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikkeen elektrogoniometrinen mittaus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Lanne oikeanpuoleinen koukistus (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikealueen elektrogoniometrinen mittaus hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Lanne oikeanpuoleinen koukistus (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikealueen elektrogoniometrinen mittaus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasen lanne taivutus (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikealueen elektrogoniometrinen mittaus hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasen lanne taivutus (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikkeen elektrogoniometrinen mittaus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Alaselän kierto oikealle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikealueen elektrogoniometrinen mittaus hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Lanne oikeanpuoleinen kierto (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikkeen elektrogoniometrinen mittaus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Ristiselän kierto vasemmalle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikealueen elektrogoniometrinen mittaus hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Ristiselän kierto vasemmalle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Kulmaliikkeen elektrogoniometrinen mittaus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen (PRE) jäykkyys (S)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus päivää ennen toimenpidettä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen jäykkyys (S) (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen (PRE) jäykkyys (S)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus päivää ennen hoitoa
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen jäykkyys (S) (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elastisuus (D) (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus päivää ennen hoitoa
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elastisuus (D) (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elastisuus (D) (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus päivää ennen hoitoa
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elastisuus (D) (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen (PRE) lihastonus (F)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus päivää ennen hoitoa
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen lihastonus (F) (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen (PRE) lihastonus (F)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus päivää ennen hoitoa
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen lihastonus (F) (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Pehmytkudosten ominaisuuksien myotonometritutkimus hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen (PRE) painekipukynnys (PPT)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Ensimmäisen epämukavuuskynnyksen tarkastus algometrillä hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen painekipukynnys (PPT) (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Ensimmäisen epämukavuuskynnyksen tutkiminen algometrillä hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen (PRE) painekipukynnys (PPT)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Ensimmäisen epämukavuuskynnyksen tarkastus algometrillä hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen painekipukynnys (PPT) (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Ensimmäisen epämukavuuskynnyksen tutkiminen algometrillä hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC oikealle pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG – oikean pitkittäislihaksen MVC (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC vasemmalle pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC vasemmalle pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC oikealle iliocostalis-lihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG – oikean iliocostalis-lihaksen MVC (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC vasemmalle iliocostalis lihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC vasemmalle iliocostalis lihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC oikealle monifiduslihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean multifidus-lihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC oikealle monifiduslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean multifiduslihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC vasemmalle monifiduslihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - MVC vasemmalle monifiduslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifidus-lihaksen maksimaalisen vapaaehtoisen supistumisen elektromyografiset mittaukset hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi oikean pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi oikean pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi vasemmalle pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi vasemmalle pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen (PRE) EMG-FR-testi
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen EMG-FR-testi (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi vasemman iliocostalis-lihaksen (PRE) varalta
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi vasemman iliocostalis-lihaksen varalta (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi oikean monifiduslihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi oikean monifiduslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi vasemmalle monifiduslihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - FR-testi vasemmalle monifiduslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset Flexion-Relaxation testin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti oikean pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti oikean pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestissä hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti vasemmalle pitkälihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti vasemmalle pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti oikean iliocostalis-lihaksen varalta (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti oikean iliocostalis-lihaksen varalta (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti vasemmalle iliocostalis-lihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti vasemmalle iliocostalis-lihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti oikean multifiduslihaksen varalta (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti oikean multifiduslihaksen varalta (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti vasemmalle monifiduslihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - istuma- ja seisomatesti vasemmalle monifiduslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset istuma- ja seisomatestin aikana hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) oikealle pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) oikealle pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) vasemmalle pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) vasemmalle pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) oikealle iliocostalis-lihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) oikealle iliocostalis-lihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) vasemmalle iliocostalis lihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) vasemmalle iliocostalis-lihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) oikealle multifiduslihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) oikealle monikudoslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) vasemmalle monifiduslihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (1 kg) vasemmalle monifiduslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) oikealle pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) oikealle pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) vasemmalle pitkittäislihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) vasemmalle pitkittäislihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman pitkittäislihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) oikealle iliocostalis-lihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) oikealle iliocostalis-lihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) vasemmalle iliocostalis lihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) vasemmalle iliocostalis-lihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman iliocostalis-lihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) oikean multifiduslihaksen (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) oikean monikudoslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Oikean multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) vasemmalle monifiduslihakselle (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin (1kg) aikana hoitoa edeltävänä päivänä
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
EMG - painonpitotesti (2 kg) vasemmalle monikudoslihakselle (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Vasemman multifiduslihaksen elektromyografiset mittaukset painonpitotestin aikana (1kg) hoidon jälkeisenä päivänä
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Tarkistettu Oswestry Pain Questionnaire (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Tarkistettu Oswestry Pain Questionnaire (ODI) - päivä ennen hoitoa. Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 50, mikä todistaa 100 %:n vamman. Korkeampi tulos on huonompi ja todistaa potilaan vamman päivittäisessä toiminnassa.
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Tarkistettu Oswestry Pain Questionnaire (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Tarkistettu Oswestry Pain Questionnaire (ODI) - hoidon jälkeinen päivä. Vähimmäispistemäärä on 0 ja maksimi 50, mikä todistaa 100 %:n vamman. Korkeampi tulos on huonompi ja todistaa potilaan vamman päivittäisessä toiminnassa.
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Roland-Morris Disability Questionnaire (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) - päivä ennen hoitoa. Pienin pistemäärä on 0 ja maksimi 24. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi se on ja se kuvaa tutkittavan huonoa toimintakykyä.
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Roland-Morris Disability Questionnaire (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) - hoidon jälkeinen päivä. Pienin pistemäärä on 0 ja maksimi 24. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi se on ja se kuvaa tutkittavan huonoa toimintakykyä.
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Visual-Analog Scale (PRE)
Aikaikkuna: Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Visual-Analog Scale (VAS) - hoitoa edeltävänä päivänä. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 10. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi se on, ja se heijastaa koetun kivun subjektiivista tasoa.
Tutkimuksen päättymisen aikana keskimäärin 2 viikkoa.
Visual-Analog Scale (POST)
Aikaikkuna: Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.
Visual-Analog Scale (VAS) - hoidon jälkeinen päivä. Minimipistemäärä on 0 ja maksimipistemäärä 10. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi se on, ja se heijastaa koetun kivun subjektiivista tasoa.
Tutkimuksen loppuunsaattamiseksi keskimäärin 2 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michał Wendt, PhD, Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yliopiston IPD-jakoalusta on valmisteilla. Kaikki tiedot ovat myös tutkijoiden saatavilla päätutkijan sähköpostilla (wendt@awf.poznan.pl) tai Research Gaten verkkosivuilla.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot ovat saatavilla touko-kesäkuulta 2023.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Kaikkien tutkijoiden käytettävissä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa