Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyb vævsmassage hos kontorarbejdere med kroniske lænderygsmerter

7. august 2023 opdateret af: Michał Wendt, Poznan University of Physical Education

Effekt af dybvævsmassage på subjektive og objektive parametre hos kontoransatte med kroniske lænderygsmerter

Hovedformålet med undersøgelsen var at vurdere indvirkningen af ​​dybvævsmassage på subjektive og objektive parametre hos en gruppe kontormedarbejdere med kroniske lænderygsmerter.

Specifikke mål:

  • Vurdering af virkningen af ​​dybvævsmassage på smerteniveauet
  • Vurdering af virkningen af ​​dybvævsmassage på handicapniveauet
  • Vurdering af virkningen af ​​dybvævsmassage på mobiliteten af ​​lændehvirvelsøjlen
  • Vurdering af virkningen af ​​dybvævsmassage på ubehagstærsklen for vævskompression i området af muskelen erector spinae
  • Vurdering af indvirkningen af ​​dybvævsmassage på de biofysiske parametre for det bløde væv i muskelen erector spinae
  • Evaluering af virkningen af ​​dybvævsmassage på de bioelektriske potentialer af muskelen erector spinae under daglige aktiviteter og fleksion-afslapningstesten

Hypoteser:

  • Dybvævsmassage vil reducere niveauet af smerte i lændehvirvelsøjlen
  • Dybvævsmassage vil reducere niveauet af handicap
  • Dybvævsmassage vil øge lændehvirvelsøjlens bevægelsesområde i alle retninger
  • Dybvævsmassage vil reducere tærsklen for ubehag, når man komprimerer det bløde væv i muskelen erector spinae
  • Dybvævsmassage vil reducere muskeltonus og stivhed og øge elasticiteten af ​​den rygudspændende muskel
  • Dybvævsmassage vil øge det bioelektriske potentiale af erector spinae-muskelen, mens der udføres test af daglige aktiviteter
  • Dybvævsmassage vil reducere værdien af ​​fleksion-afspændingstesten

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dybvævsmassage er en manuel handling af terapeuten i de overfladiske og dybe lag af muskler og fascier for at slappe af, ændre unormale mønstre, fjerne spændinger og smerter på en maksimal ergonomisk måde. Dybvævsmassage bør beskrives som en uafhængig terapimetode ved hjælp af et specifikt sæt af teknikker og principper. Det er en sikker metode med en bred vifte af anvendelser, mens selve teknikkerne kan modificeres til patientens behov. Det menes, at dyb vævsmassage forårsager: forbedring af vævets blodforsyning, reduktion af muskelspændinger, strækning af muskler og fascier, forbedring af muskel- og ledfunktion.

Deltagere I alt 40 patienter (30 til 60 år) deltog i undersøgelsen. Alle deltagere var karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​kronisk lænderygsmerter, udførte kontorarbejde i 8 timer om dagen og var karakteriseret ved moderat fysisk aktivitet. Ved hjælp af randomisering blev deltagerne opdelt i to grupper (eksperimentel og kontrol). Forsøgsgruppen inkluderede deltagere, som modtog dybvævsmassage (N=20, 18 kvinder og 2 mænd, gennemsnitsalder: 40). Kontrolgruppen omfattede deltagere, som ikke modtog terapi (N=20, 13 kvinder og 7 mænd, gennemsnitsalder: 43).

Intervention Dybvævsmassagen varede 45 minutter. Hele terapien omfattede 4 behandlinger over en periode på 2 uger. Intervallet mellem behandlingerne var 3 dage. Den udførte terapi omfattede teknikker til: quadratus lumborum muskel, erector spinae muskel, thoracolumbar fascia, iliopsoas muskel. Alle teknikker blev udført på begge sider af patientens krop.

Forskningsmetoder

Følgende måleudstyr blev brugt til at indsamle dataene:

  1. Elektrogoniometer. Penny & Giles strain gauge elektrogoniometer med to sensorer (SG150 - to-akset, Q110 - enkelt-akset). Målinger blev foretaget i stående stilling i overensstemmelse med målemetoden ifølge Lewandowsky. Alle bevægelser af lændehvirvelsøjlen (fremadbøjning, bagudbøjning, højrebøjning, venstrebøjning, højrerotation, venstrerotation) blev undersøgt. Gennemsnittet af de tre målinger var resultatet af bevægelighed for en given retning. Sensorerne blev fastgjort til huden ved hjælp af Biometrics dobbeltsidet tape. Den øvre sensor blev placeret på Th12 spinous proces (nedre kant af sensoren), mens den nederste sensor var monteret på bunden af ​​korsbenet (øverste kant).
  2. Algometer. Wagner Instruments algometer blev brugt til at vurdere den subjektive parameter, dvs. den første ubehagstærskel. I undersøgelsen var målestedet punktet placeret på longissimus-musklen, som er en komponent i erector spinae-musklen. Emnerne lå foran. Trykket, detekteret af algometersensoren, blev påført ovenfra og vinkelret på den undersøgte muskel (to fingre lateralt fra L1 spinous proces). Tre målinger blev foretaget skiftevis for begge sider af den undersøgte muskel. Ud fra disse målinger blev der beregnet middelværdier, som var resultaterne for højre og venstre side af den undersøgte muskel.
  3. MyotonPRO. For at studere de biofysiske parametre for blødt væv, dvs. muskeltonus (F) [Hz], stivhed (S) [N/m] og elasticitet (D) [ingen enheder], blev MyotonPRO-apparatet brugt. Under målingerne lå den testede på sin forside. Målinger blev foretaget på longissimus-musklen (2 fingre lateralt for L1 spinous proces). Mønsterkomponisten blev programmeret som følger: tappetid: 15 ms, interval: 0,8 s, tilstand: multiscan (5 gentagelser). Målinger blev foretaget på højre og venstre muskler.
  4. Kinesiologisk elektromyografi (EMG). Kinesiologisk elektromyografi blev udført med et 8-kanals elektromyografisk system med pladeelektroder (model W4X8, Biometrics Ltd). Resultaterne blev registreret ved hjælp af DataLog Bluetooth V7.5 software (Biometrics Ltd). Under undersøgelsen blev seks flergangsoverfladeelektroder (type SX230 1000) fastgjort med et klæbende tape efter fjernelse af kropshår fra et 2 cm x 1 cm område af intakt hud, desinfektion af elektrodeoverfladen og aftørring af huden et par gange med salicylalkohol for at reducere dens modstandskraft. Referenceelektroden (type R230, Biometrics Ltd) blev fastgjort i den distale ende af radius (Listers tuberkelregion) med et elastikbånd. Undersøgelsen involverede lændesegmentet af longissimusmusklen, iliocostalis og multifidus (både højre- og venstresidede bundter). Elektroderne blev placeret i henhold til de internationale retningslinjer udgivet af SENIAM. Undersøgelsen var smertefri og ikke-invasiv og krævede ikke forsøgspersonens eksponering for yderligere elektrisk stimulation. Forud for målingen kom en 10-minutters opvarmning af nøglemuskelgrupperne. Listen over bestemte elektromyografiske parametre inkluderede amplituden af ​​bioelektrisk signal fra longissimus, iliocostalis og multifidus muskler, udtrykt i mikrovolt. For at undgå en forvirrende effekt forbundet med måleforhold blev resultaterne normaliseret til en reference maksimal frivillig kontraktion (MVC) og udtrykt i procent. Efter fiksering af elektroderne og klargøring af systemet blev MVC af longissimus, iliocostalis og multifidus bestemt i henhold til de internationale SENIAM retningslinjer. Undersøgelsen startede med, at forsøgspersonen lå ned i liggende stilling, med arme krydset under hagen og strakte ben. EMG-optagelserne blev opnået under tre aktive forlængelser af rygsøjlen, som hver varede 3 sekunder, med 30-sekunders intervaller imellem. MVC'er, svarende til 100% neuromuskulær aktivering af musklerne, blev beregnet som middelamplituden for de tre gentagelser (for hver muskel). I begyndelsen blev der udført Flexion-Relaxation (FR) testen. Deltageren udførte fremadbøjning af rygsøjlen og hang frit i denne stilling i 10 sekunder. Under denne test blev deltageren bedt om at være så afslappet som muligt. Derefter blev deltageren testet under successive test af dagligdags aktiviteter: at rejse sig fra en stol, sidde på den, løfte og sænke en vægt på 1 kg og 2 kg. Hver test blev kørt i et individuelt tilpasset tempo og bestod af tre gentagelser med 30 sekunders pauser imellem dem. Testen startede på efterforskerens anmodning. Mens de løftede og sænkede vægtene, holdt forsøgspersonerne en ret ryg, og hvert hold på vægten varede 3 sekunder og blev udført på lige albuer. Resultatet af hver test præsenteres som middelamplituden for tre gentagelser for hver muskel. Resultaterne blev normaliseret til MVC for at vurdere graden af ​​muskelinvolvering under forskellige aktiviteter (stående op, sidde ned, hæve og sænke rullen) i forhold til maksimal neuromuskulær aktivering. For at sikre nøjagtige resultater blev den korrekte fastgørelse af hver elektrode kontrolleret igen før hver gentagelse.
  5. Revideret Oswestry Pain Questionnaire (ODI). Graden af ​​LBP pålagte begrænsninger i aktiviteten af ​​daglig lange (ADL'er) blev bestemt med Revised Oswestry Pain Questionnaire, også omtalt som Oswestry Disability Index (ODI). Undersøgelsen bestod af 10 spørgsmål, hver med 6 mulige svar fra 0 til 5 point. Hvis respondenten valgte mere end ét svar på et givent spørgsmål, blev det med den højeste score registreret og underkastet analysen. Maksimal samlet score udgjorde 50 point, hvilket svarede til 100 % invaliditet på grund af lændesmerter.
  6. Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ). Instrumentet består af 24 udsagn om smerte og dens indflydelse på ADL. Respondenten vælger kun de udsagn, der refererer til hans/hendes lidelser. Den maksimale samlede score kan variere mellem 0 og 24 point.
  7. Visuel-analog skala (VAS). Dette subjektive værktøj bruges til at vurdere smerteniveauet. Deltageren markerer smerteniveauet på en 10 cm skala, hvor 0 er ingen smerte og 10 er den maksimale smerte han nogensinde har følt.

For at vurdere virkningen af ​​dybvævsmassageterapi på undersøgelsespopulationen blev der foretaget to målinger over tid: før og efter terapi.

Etik Alle anvendte målemetoder var ikke-invasive og sikre for sundheden. Undersøgelsen blev godkendt af den lokale bioetiske komité. Hver deltager havde ret til at trække sig fra undersøgelsen på et hvilket som helst tidspunkt. Alle indsamlede data er anonyme og vil kun blive brugt til at udføre statistiske analyser til videnskabelige formål.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
        • Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kroniske lændesmerter
  • kontorarbejder

Ekskluderingskriterier:

  • rygsøjleoperationer
  • cauda equina syndrom
  • Kræft
  • smerter eller motoriske og sensoriske underskud i underekstremiteterne under knæets niveau
  • forskellige terapier til behandling af kroniske lændesmerter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: DTM gruppe
Denne gruppe af deltagere (N=20) modtog Deep Tissue Massage terapi.
Den dybe vævsmassage varede 45 minutter. Hele terapien omfattede 4 behandlinger over en periode på 2 uger. Intervallet mellem behandlingerne var 3 dage. Den udførte terapi omfattede teknikker til: quadratus lumborum muskel, erector spinae muskel, thoracolumbar fascia, iliopsoas muskel. Alle teknikker blev udført på begge sider af patientens krop.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe af deltagere (N=20) modtog ingen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lumbal anterior fleksion (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Lumbal anterior fleksion (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Lumbal posterior fleksion (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Lumbal posterior fleksion (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af vinkelområdet for bevægelse dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Højre lændefleksion (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Højre lændefleksion (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Venstre lændefleksion (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Venstre lændefleksion (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Højre lænderotation (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Højre lænderotation (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Lumbal venstre rotation (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Venstre lænderotation (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektrogoniometrisk måling af bevægelsesvinkelområdet dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Stivhed (S) af højre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen før interventionen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Stivhed (S) af højre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Stivhed (S) af venstre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Stivhed (S) af venstre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elasticitet (D) af højre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elasticitet (D) af højre longissimusmuskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elasticitet (D) af venstre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elasticitet (D) af venstre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Muskeltonus (F) af højre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Muskeltonus (F) af højre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Muskeltonus (F) i venstre longissimus-muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Muskeltonus (F) i venstre longissimus-muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Myotonometer undersøgelse af bløddelsegenskaber dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Tryksmertetærskel (PPT) af højre longissimusmuskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Tryksmertetærskel (PPT) af højre longissimusmuskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Tryksmertetærskel (PPT) af venstre longissimusmuskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Tryksmertetærskel (PPT) i venstre longissimusmuskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Undersøgelse af den første ubehagstærskel ved hjælp af et algometer dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for højre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af højre longissimus-muskel dagen før behandling
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for højre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af højre longissimus-muskel dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for venstre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af venstre longissimus-muskel dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for venstre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af venstre longissimus-muskel dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for højre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af venstre longissimus-muskel dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for højre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af højre iliocostalis-muskel dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for venstre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af venstre longissimus-muskel dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for venstre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af venstre longissimus-muskel dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for højre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af højre multifidusmuskel dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for højre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af højre multifidusmuskel dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for venstre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af venstre multifidusmuskel dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - MVC for venstre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af maksimal frivillig kontraktion af venstre multifidusmuskel dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for højre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for højre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for venstre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for venstre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for højre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for højre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for venstre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for venstre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for højre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for højre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for venstre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testen dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - FR test for venstre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre multifidusmuskel under Flexion-Relaxation testen dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for højre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre multifidusmuskel under siddende og stående test dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for højre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre longissimus muskel under siddende og stående test dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for venstre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus muskel under siddende og stående test dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for venstre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus muskel under siddende og stående test dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for højre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre iliocostalis muskel under siddende og stående test dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for højre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre iliocostalis muskel under siddende og stående test dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for venstre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre iliocostalis muskel under siddende og stående test dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for venstre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre iliocostalis muskel under siddende og stående test dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for højre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre multifidusmuskel under siddende og stående test dagen før terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for højre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre multifidusmuskel under siddende og stående test dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for venstre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre multifidusmuskel under siddende og stående test dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - siddende og stående test for venstre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre multifidusmuskel under siddende og stående test dagen efter terapien
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for højre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre longissimus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for højre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre longissimus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for venstre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for venstre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus-muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for højre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre iliocostalis muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for højre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre iliocostalis muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for venstre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre iliocostalis muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for venstre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre iliocostalis muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for højre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre multifidus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for højre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre multifidus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for venstre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre multifidus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (1 kg) for venstre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre multifidus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for højre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre longissimus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for højre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre longissimus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for venstre longissimus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for venstre longissimus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre longissimus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for højre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre iliocostalis muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for højre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre iliocostalis muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for venstre iliocostalis muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre iliocostalis muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for venstre iliocostalis muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre iliocostalis muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for højre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre multifidus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for højre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af højre multifidus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for venstre multifidus muskel (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre multifidus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen før behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
EMG - vægtholdetest (2 kg) for venstre multifidus muskel (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Elektromyografiske målinger af venstre multifidus muskel under vægtholdetesten (1 kg) dagen efter behandlingen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Revideret Oswestry Pain Questionnaire (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Revideret Oswestry Pain Questionnaire (ODI) - dagen før terapi. Minimumsscore er 0, mens maksimum er 50, hvilket beviser 100 % handicap. Et højere resultat er dårligere og beviser patientens handicap i hverdagens aktiviteter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Revideret Oswestry Pain Questionnaire (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Revideret Oswestry Pain Questionnaire (ODI) - dagen efter terapi. Minimumsscore er 0, mens maksimum er 50, hvilket beviser 100 % handicap. Et højere resultat er dårligere og beviser patientens handicap i hverdagens aktiviteter.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Roland-Morris Disability Questionnaire (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) - dagen før terapi. Minimumsscore er 0, mens maksimum er 24. Jo højere score, jo dårligere er det, og det illustrerer den undersøgtes dårlige funktionstilstand.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Roland-Morris Disability Questionnaire (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) - dagen efter terapien. Minimumsscore er 0, mens maksimum er 24. Jo højere score, jo dårligere er det, og det illustrerer den undersøgtes dårlige funktionstilstand.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Visuel-analog skala (PRE)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Visual-Analog Scale (VAS) - dagen før terapi. Minimumsscore er 0 og maksimumscore er 10. Jo højere score, jo værre er det, og det afspejler det subjektive niveau af oplevet smerte.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Visuel-analog skala (POST)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.
Visual-Analog Scale (VAS) - dagen efter terapi. Minimumsscore er 0 og maksimumscore er 10. Jo højere score, jo værre er det, og det afspejler det subjektive niveau af oplevet smerte.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 2 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michał Wendt, PhD, Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

19. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Universitetets IPD-delingsplatform er under forberedelse. Alle data vil også være tilgængelige for forskere via hovedforskerens e-mail (wendt@awf.poznan.pl) eller Research Gate-webstedet.

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra maj/juni 2023.

IPD-delingsadgangskriterier

Tilgængelig for alle forskere.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb vævsmassage

Abonner