Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Djup vävnadsmassage hos kontorsarbetare med kronisk ländryggssmärta

7 augusti 2023 uppdaterad av: Michał Wendt, Poznan University of Physical Education

Effekt av djupvävnadsmassage på subjektiva och objektiva parametrar hos kontorsanställda med kronisk ländryggssmärta

Huvudsyftet med studien var att bedöma effekten av djupvävnadsmassage på subjektiva och objektiva parametrar hos en grupp kontorsarbetare med kronisk ländryggssmärta.

Specifika mål:

  • Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på smärtnivån
  • Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på nivån av funktionshinder
  • Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på rörligheten i ländryggen
  • Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på obehagströskeln för vävnadskompression i området av muskeln erector spinae
  • Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på de biofysiska parametrarna för mjukvävnaderna i muskeln erector spinae
  • Utvärdering av effekten av djupvävnadsmassage på de bioelektriska potentialerna hos muskeln erector spinae under vardagliga aktiviteter och flexions-avslappningstestet

Hypoteser:

  • Djupvävnadsmassage kommer att minska nivån av smärta i ländryggen
  • Djupvävnadsmassage kommer att minska nivån av funktionshinder
  • Djupvävnadsmassage kommer att öka rörelseomfånget för ländryggen i alla riktningar
  • Djupvävnadsmassage kommer att minska tröskeln för obehag vid komprimering av mjuka vävnader i muskeln erector spinae
  • Djupvävnadsmassage kommer att minska muskeltonus och stelhet och öka elasticiteten i den ryggsträckande muskeln
  • Djupvävnadsmassage kommer att öka den bioelektriska potentialen i muskeln erector spinae samtidigt som man utför tester av dagliga aktiviteter
  • Djupvävnadsmassage kommer att minska värdet av flexions-avslappningstestet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Djupvävnadsmassage är en manuell åtgärd av terapeuten i de ytliga och djupa lagren av muskler och fascia för att slappna av, ändra onormala mönster, eliminera spänningar och smärta på ett maximalt ergonomiskt sätt. Djupvävnadsmassage bör beskrivas som en oberoende terapimetod som använder en specifik uppsättning tekniker och principer. Det är en säker metod med ett brett användningsområde, samtidigt som själva teknikerna kan modifieras efter patientens behov. Man tror att djupvävnadsmassage orsakar: förbättring av vävnads blodtillförsel, minskning av muskelspänningar, stretching av muskler och fascia, förbättring av muskel- och ledfunktion.

Deltagare Totalt 40 patienter (30 till 60 år) deltog i studien. Alla deltagare kännetecknades av kronisk ländryggssmärta, utförde kontorsarbete 8 timmar om dagen och kännetecknades av måttlig fysisk aktivitet. Med hjälp av randomisering delades deltagarna in i två grupper (experimentell och kontroll). Experimentgruppen inkluderade deltagare som fick djupvävnadsmassage (N=20, 18 kvinnor och 2 män, medelålder: 40). Kontrollgruppen inkluderade deltagare som inte fick terapi (N=20, 13 kvinnor och 7 män, medelålder: 43).

Intervention Djupvävnadsmassagen varade i 45 minuter. Hela behandlingen inkluderade 4 behandlingar under en period av 2 veckor. Intervallet mellan behandlingarna var 3 dagar. Den genomförda terapin inkluderade tekniker för: quadratus lumborum muskel, erector spinae muskel, thoracolumbar fascia, iliopsoas muskel. Alla tekniker utfördes på båda sidor av patientens kropp.

Forskningsmetoder

Följande mätutrustning användes för att samla in data:

  1. Elektrogoniometer. Penny & Giles töjningsmätare elektrogoniometer med två sensorer (SG150 - två-axlig, Q110 - en-axlig). Mätningar gjordes i stående läge, i enlighet med mätmetoden enligt Lewandowsky. Alla rörelser av ländryggen (böjning framåt, bakåtböjning, högerböjning, vänsterböjning, högerrotation, vänsterrotation) undersöktes. Genomsnittet av de tre mätningarna var resultatet av rörlighet för en given riktning. Sensorerna fästes på huden med hjälp av Biometrics dubbelsidig tejp. Den övre sensorn placerades på Th12 spinous process (sensorns nedre kant), medan den nedre sensorn var monterad på basen av korsbenet (övre kant).
  2. Algometer. Wagner Instruments algometer användes för att bedöma den subjektiva parametern, dvs den första tröskeln för obehag. I studien var mätplatsen den punkt som var belägen på longissimusmuskeln, som är en del av muskeln erector spinae. Försökspersonerna låg framför. Trycket, detekterat av algometersensorn, applicerades ovanifrån och vinkelrätt mot den undersökta muskeln (två fingrar i sidled från L1 spinous process). Tre mätningar gjordes växelvis för båda sidor av den undersökta muskeln. Från dessa mätningar beräknades medelvärden som var resultaten för höger och vänster sida av den undersökta muskeln.
  3. MyotonPRO. För att studera de biofysiska parametrarna för mjuka vävnader, dvs muskeltonus (F) [Hz], stelhet (S) [N/m] och elasticitet (D) [inga enheter], användes MyotonPRO-apparaten. Under mätningarna låg den testade på sin framsida. Mätningar gjordes på longissimus-muskeln (2 fingrar lateralt om L1-ryggradsprocessen). Mönsterkompositören programmerades enligt följande: tapptid: 15 ms, intervall: 0,8 s, läge: multiscan (5 repetitioner). Mätningar gjordes på höger och vänster muskler.
  4. Kinesiologisk elektromyografi (EMG). Kinesiologisk elektromyografi utfördes med ett 8-kanaligt elektromyografiskt system med plattelektroder (modell W4X8, Biometrics Ltd). Resultaten registrerades med programvaran DataLog Bluetooth V7.5 (Biometrics Ltd). Under undersökningen fästes sex ytelektroder för flera användningsområden (typ SX230 1000) med en självhäftande tejp, efter avlägsnande av kroppshår från ett 2 cm x 1 cm område av intakt hud, desinfektion av elektrodytan och torka av huden några gånger med salicylalkohol för att minska dess motståndskraft. Referenselektroden (typ R230, Biometrics Ltd) fixerades vid den distala änden av radien (Listers tuberkelregion) med ett elastiskt band. Undersökningen involverade ländsegmentet av longissimusmuskeln, iliocostalis och multifidus (både höger- och vänstersidiga buntar). Elektroderna placerades enligt de internationella riktlinjerna publicerade av SENIAM. Undersökningen var smärtfri och icke-invasiv och krävde inte patientens exponering för någon ytterligare elektrisk stimulering. Mätningen föregicks av en 10-minuters uppvärmning av nyckelmuskelgrupperna. Listan över bestämda elektromyografiska parametrar inkluderade amplituden för bioelektrisk signal från longissimus-, iliocostalis- och multifidusmusklerna, uttryckt i mikrovolt. För att undvika en förvirrande effekt associerad med mätförhållanden, normaliserades resultaten till en referens Maximum Voluntary Contraction (MVC) och uttrycktes i procent. Efter fixering av elektroderna och förberedelse av systemet bestämdes MVC för longissimus, iliocostalis och multifidus enligt de internationella SENIAM-riktlinjerna. Undersökningen inleddes med att försökspersonen låg i bukläge, med armarna i kors under hakan och utsträckta ben. EMG-inspelningarna erhölls under tre aktiva förlängningar av ryggraden, var och en varade i 3 sekunder, med 30-sekunders intervall däremellan. MVC, motsvarande 100 % neuromuskulär aktivering av musklerna, beräknades som medelamplituden för de tre repetitionerna (för varje muskel). I början utfördes Flexion-Relaxation (FR) testet. Deltagaren utförde framåtböjning av ryggraden och hängde fritt i denna position i 10 sekunder. Under detta test ombads deltagaren att vara så avslappnad som möjligt. Därefter testades deltagaren under successiva tester av dagliga aktiviteter: att resa sig från en stol, sitta på den, lyfta och sänka en vikt på 1 kg och 2 kg. Varje test kördes i en individuellt anpassad takt och bestod av tre repetitioner med 30 sekunders vila mellan dem. Testet startade på utredarens begäran. Medan de lyfte och sänkte vikterna, höll försökspersonerna en rak rygg, och varje håll av vikten varade i 3 sekunder och utfördes på raka armbågar. Resultatet av varje test presenteras som medelamplituden för tre repetitioner för varje muskel. Resultaten normaliserades till MVC för att bedöma graden av muskelinblandning under olika aktiviteter (resande, sittande, höjning och sänkning av rullen) i relation till maximal neuromuskulär aktivering. För att säkerställa korrekta resultat kontrollerades den korrekta fastsättningen av varje elektrod igen före varje upprepning.
  5. Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (ODI). Graden av LBP pålagda begränsningar i aktiviteten hos dagliga långa (ADL) bestämdes med Revised Oswestry Pain Questionnaire, även kallad Oswestry Disability Index (ODI). Undersökningen bestod av 10 frågor, var och en med 6 möjliga svar med 0 till 5 poäng. Om respondenten valde mer än ett svar på en given fråga, registrerades det med högre poäng och analyserades. Maximal totalpoäng uppgick till 50 poäng, vilket motsvarade 100 % funktionshinder på grund av ländryggssmärta.
  6. Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ). Instrumentet består av 24 påståenden om smärta och dess inverkan på ADL. Respondenten väljer endast de påståenden som hänvisar till hans/hennes besvär. Maximal totalpoäng kan variera mellan 0 och 24 poäng.
  7. Visual-Analog Scale (VAS). Detta subjektiva verktyg används för att bedöma smärtnivån. Deltagaren markerar smärtnivån på en 10 cm skala, där 0 är ingen smärta och 10 är den maximala smärta han någonsin känt.

För att bedöma effekten av djupvävnadsmassageterapi på studiepopulationen gjordes två mätningar över tiden: före och efter behandlingen.

Etik Alla mätmetoder som användes var icke-invasiva och säkra för hälsan. Studien godkändes av den lokala bioetiska kommittén. Varje deltagare hade rätt att dra sig ur studien när som helst. All insamlad data är anonym och kommer endast att användas för att utföra statistiska analyser för vetenskapliga ändamål.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
        • Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kronisk ländryggssmärta
  • kontorsarbetare

Exklusions kriterier:

  • ryggradsoperationer
  • cauda equina syndrom
  • cancer
  • smärta eller motoriska och sensoriska underskott i de nedre extremiteterna under knät
  • olika terapier för att behandla kronisk ländryggssmärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: DTM-gruppen
Denna grupp av deltagare (N=20) fick djup vävnadsmassageterapi.
Den djupa vävnadsmassagen varade i 45 minuter. Hela behandlingen inkluderade 4 behandlingar under en period av 2 veckor. Intervallet mellan behandlingarna var 3 dagar. Den genomförda terapin inkluderade tekniker för: quadratus lumborum muskel, erector spinae muskel, thoracolumbar fascia, iliopsoas muskel. Alla tekniker utfördes på båda sidor av patientens kropp.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp av deltagare (N=20) fick ingen intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lumbal främre flexion (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal främre flexion (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal bakre flexion (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal bakre flexion (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal högerböjning (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal högerböjning (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal vänsterflexion (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Vänster ländböjning (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal högerrotation (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal högerrotation (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal vänsterrotation (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Lumbal vänsterrotation (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Stelhet (S) i höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen före ingreppet
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Stelhet (S) i höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Stelhet (S) i vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Stelhet (S) i vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elasticitet (D) för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elasticitet (D) hos höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elasticitet (D) för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elasticitet (D) för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Muskeltonus (F) i höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Muskeltonus (F) i höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Muskeltonus (F) i vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Muskeltonus (F) i vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Trycksmärttröskel (PPT) i höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Undersökning av den första tröskeln för obehag med en algometer dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Trycksmärttröskel (PPT) i höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Undersökning av den första obehagströskeln med en algometer dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Trycksmärttröskel (PPT) i vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Undersökning av den första obehagströskeln med en algometer dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Trycksmärttröskel (PPT) i vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Undersökning av den första obehagströskeln med en algometer dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger longissimus-muskel dagen före behandling
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger longissimusmuskel dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för höger iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för höger iliocostalis muskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger iliocostalismuskel dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för vänster iliocostalis muskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger multifidusmuskel dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger multifidusmuskel dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster multifidusmuskel dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - MVC för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster multifidusmuskel dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för höger iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för höger iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för vänster iliocostalis muskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - FR-test för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för höger iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för höger iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för vänster iliocostalis muskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - sittande och stående test för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger iliocostalismuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (ODI) - dagen före behandlingen. Minsta poäng är 0, medan maxpoängen är 50, vilket bevisar 100 % funktionshinder. Ett högre resultat är sämre och bevisar patientens funktionsnedsättning i vardagliga aktiviteter.
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (ODI) - dagen efter behandlingen. Minsta poäng är 0, medan maxpoängen är 50, vilket bevisar 100 % funktionshinder. Ett högre resultat är sämre och bevisar patientens funktionsnedsättning i vardagliga aktiviteter.
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Roland-Morris Disability Questionnaire (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) - dagen före terapin. Minsta poäng är 0, medan maxpoängen är 24. Ju högre poäng desto sämre är den och det illustrerar den undersöktes dåliga funktionella tillstånd.
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Roland-Morris Disability Questionnaire (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) - dagen efter terapin. Minsta poäng är 0, medan maxpoängen är 24. Ju högre poäng desto sämre är den och det illustrerar den undersöktes dåliga funktionella tillstånd.
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Visual-Analog Scale (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Visual-Analog Scale (VAS) - dagen före behandling. Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 10. Ju högre poäng desto sämre är den och den återspeglar den subjektiva smärtnivån som upplevs.
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Visual-Analog Scale (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
Visual-Analog Scale (VAS) - dagen efter behandlingen. Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 10. Ju högre poäng desto sämre är den och den återspeglar den subjektiva smärtnivån som upplevs.
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Michał Wendt, PhD, Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2023

Första postat (Faktisk)

19 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Universitetets IPD-delningsplattform är under förberedelse. All data kommer också att vara tillgänglig för forskare via huvudforskarens e-post (wendt@awf.poznan.pl) eller Research Gate-webbplatsen.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att vara tillgängliga från maj/juni 2023.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgänglig för alla forskare.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera