- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05690178
Djup vävnadsmassage hos kontorsarbetare med kronisk ländryggssmärta
Effekt av djupvävnadsmassage på subjektiva och objektiva parametrar hos kontorsanställda med kronisk ländryggssmärta
Huvudsyftet med studien var att bedöma effekten av djupvävnadsmassage på subjektiva och objektiva parametrar hos en grupp kontorsarbetare med kronisk ländryggssmärta.
Specifika mål:
- Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på smärtnivån
- Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på nivån av funktionshinder
- Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på rörligheten i ländryggen
- Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på obehagströskeln för vävnadskompression i området av muskeln erector spinae
- Bedömning av effekten av djupvävnadsmassage på de biofysiska parametrarna för mjukvävnaderna i muskeln erector spinae
- Utvärdering av effekten av djupvävnadsmassage på de bioelektriska potentialerna hos muskeln erector spinae under vardagliga aktiviteter och flexions-avslappningstestet
Hypoteser:
- Djupvävnadsmassage kommer att minska nivån av smärta i ländryggen
- Djupvävnadsmassage kommer att minska nivån av funktionshinder
- Djupvävnadsmassage kommer att öka rörelseomfånget för ländryggen i alla riktningar
- Djupvävnadsmassage kommer att minska tröskeln för obehag vid komprimering av mjuka vävnader i muskeln erector spinae
- Djupvävnadsmassage kommer att minska muskeltonus och stelhet och öka elasticiteten i den ryggsträckande muskeln
- Djupvävnadsmassage kommer att öka den bioelektriska potentialen i muskeln erector spinae samtidigt som man utför tester av dagliga aktiviteter
- Djupvävnadsmassage kommer att minska värdet av flexions-avslappningstestet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Djupvävnadsmassage är en manuell åtgärd av terapeuten i de ytliga och djupa lagren av muskler och fascia för att slappna av, ändra onormala mönster, eliminera spänningar och smärta på ett maximalt ergonomiskt sätt. Djupvävnadsmassage bör beskrivas som en oberoende terapimetod som använder en specifik uppsättning tekniker och principer. Det är en säker metod med ett brett användningsområde, samtidigt som själva teknikerna kan modifieras efter patientens behov. Man tror att djupvävnadsmassage orsakar: förbättring av vävnads blodtillförsel, minskning av muskelspänningar, stretching av muskler och fascia, förbättring av muskel- och ledfunktion.
Deltagare Totalt 40 patienter (30 till 60 år) deltog i studien. Alla deltagare kännetecknades av kronisk ländryggssmärta, utförde kontorsarbete 8 timmar om dagen och kännetecknades av måttlig fysisk aktivitet. Med hjälp av randomisering delades deltagarna in i två grupper (experimentell och kontroll). Experimentgruppen inkluderade deltagare som fick djupvävnadsmassage (N=20, 18 kvinnor och 2 män, medelålder: 40). Kontrollgruppen inkluderade deltagare som inte fick terapi (N=20, 13 kvinnor och 7 män, medelålder: 43).
Intervention Djupvävnadsmassagen varade i 45 minuter. Hela behandlingen inkluderade 4 behandlingar under en period av 2 veckor. Intervallet mellan behandlingarna var 3 dagar. Den genomförda terapin inkluderade tekniker för: quadratus lumborum muskel, erector spinae muskel, thoracolumbar fascia, iliopsoas muskel. Alla tekniker utfördes på båda sidor av patientens kropp.
Forskningsmetoder
Följande mätutrustning användes för att samla in data:
- Elektrogoniometer. Penny & Giles töjningsmätare elektrogoniometer med två sensorer (SG150 - två-axlig, Q110 - en-axlig). Mätningar gjordes i stående läge, i enlighet med mätmetoden enligt Lewandowsky. Alla rörelser av ländryggen (böjning framåt, bakåtböjning, högerböjning, vänsterböjning, högerrotation, vänsterrotation) undersöktes. Genomsnittet av de tre mätningarna var resultatet av rörlighet för en given riktning. Sensorerna fästes på huden med hjälp av Biometrics dubbelsidig tejp. Den övre sensorn placerades på Th12 spinous process (sensorns nedre kant), medan den nedre sensorn var monterad på basen av korsbenet (övre kant).
- Algometer. Wagner Instruments algometer användes för att bedöma den subjektiva parametern, dvs den första tröskeln för obehag. I studien var mätplatsen den punkt som var belägen på longissimusmuskeln, som är en del av muskeln erector spinae. Försökspersonerna låg framför. Trycket, detekterat av algometersensorn, applicerades ovanifrån och vinkelrätt mot den undersökta muskeln (två fingrar i sidled från L1 spinous process). Tre mätningar gjordes växelvis för båda sidor av den undersökta muskeln. Från dessa mätningar beräknades medelvärden som var resultaten för höger och vänster sida av den undersökta muskeln.
- MyotonPRO. För att studera de biofysiska parametrarna för mjuka vävnader, dvs muskeltonus (F) [Hz], stelhet (S) [N/m] och elasticitet (D) [inga enheter], användes MyotonPRO-apparaten. Under mätningarna låg den testade på sin framsida. Mätningar gjordes på longissimus-muskeln (2 fingrar lateralt om L1-ryggradsprocessen). Mönsterkompositören programmerades enligt följande: tapptid: 15 ms, intervall: 0,8 s, läge: multiscan (5 repetitioner). Mätningar gjordes på höger och vänster muskler.
- Kinesiologisk elektromyografi (EMG). Kinesiologisk elektromyografi utfördes med ett 8-kanaligt elektromyografiskt system med plattelektroder (modell W4X8, Biometrics Ltd). Resultaten registrerades med programvaran DataLog Bluetooth V7.5 (Biometrics Ltd). Under undersökningen fästes sex ytelektroder för flera användningsområden (typ SX230 1000) med en självhäftande tejp, efter avlägsnande av kroppshår från ett 2 cm x 1 cm område av intakt hud, desinfektion av elektrodytan och torka av huden några gånger med salicylalkohol för att minska dess motståndskraft. Referenselektroden (typ R230, Biometrics Ltd) fixerades vid den distala änden av radien (Listers tuberkelregion) med ett elastiskt band. Undersökningen involverade ländsegmentet av longissimusmuskeln, iliocostalis och multifidus (både höger- och vänstersidiga buntar). Elektroderna placerades enligt de internationella riktlinjerna publicerade av SENIAM. Undersökningen var smärtfri och icke-invasiv och krävde inte patientens exponering för någon ytterligare elektrisk stimulering. Mätningen föregicks av en 10-minuters uppvärmning av nyckelmuskelgrupperna. Listan över bestämda elektromyografiska parametrar inkluderade amplituden för bioelektrisk signal från longissimus-, iliocostalis- och multifidusmusklerna, uttryckt i mikrovolt. För att undvika en förvirrande effekt associerad med mätförhållanden, normaliserades resultaten till en referens Maximum Voluntary Contraction (MVC) och uttrycktes i procent. Efter fixering av elektroderna och förberedelse av systemet bestämdes MVC för longissimus, iliocostalis och multifidus enligt de internationella SENIAM-riktlinjerna. Undersökningen inleddes med att försökspersonen låg i bukläge, med armarna i kors under hakan och utsträckta ben. EMG-inspelningarna erhölls under tre aktiva förlängningar av ryggraden, var och en varade i 3 sekunder, med 30-sekunders intervall däremellan. MVC, motsvarande 100 % neuromuskulär aktivering av musklerna, beräknades som medelamplituden för de tre repetitionerna (för varje muskel). I början utfördes Flexion-Relaxation (FR) testet. Deltagaren utförde framåtböjning av ryggraden och hängde fritt i denna position i 10 sekunder. Under detta test ombads deltagaren att vara så avslappnad som möjligt. Därefter testades deltagaren under successiva tester av dagliga aktiviteter: att resa sig från en stol, sitta på den, lyfta och sänka en vikt på 1 kg och 2 kg. Varje test kördes i en individuellt anpassad takt och bestod av tre repetitioner med 30 sekunders vila mellan dem. Testet startade på utredarens begäran. Medan de lyfte och sänkte vikterna, höll försökspersonerna en rak rygg, och varje håll av vikten varade i 3 sekunder och utfördes på raka armbågar. Resultatet av varje test presenteras som medelamplituden för tre repetitioner för varje muskel. Resultaten normaliserades till MVC för att bedöma graden av muskelinblandning under olika aktiviteter (resande, sittande, höjning och sänkning av rullen) i relation till maximal neuromuskulär aktivering. För att säkerställa korrekta resultat kontrollerades den korrekta fastsättningen av varje elektrod igen före varje upprepning.
- Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (ODI). Graden av LBP pålagda begränsningar i aktiviteten hos dagliga långa (ADL) bestämdes med Revised Oswestry Pain Questionnaire, även kallad Oswestry Disability Index (ODI). Undersökningen bestod av 10 frågor, var och en med 6 möjliga svar med 0 till 5 poäng. Om respondenten valde mer än ett svar på en given fråga, registrerades det med högre poäng och analyserades. Maximal totalpoäng uppgick till 50 poäng, vilket motsvarade 100 % funktionshinder på grund av ländryggssmärta.
- Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ). Instrumentet består av 24 påståenden om smärta och dess inverkan på ADL. Respondenten väljer endast de påståenden som hänvisar till hans/hennes besvär. Maximal totalpoäng kan variera mellan 0 och 24 poäng.
- Visual-Analog Scale (VAS). Detta subjektiva verktyg används för att bedöma smärtnivån. Deltagaren markerar smärtnivån på en 10 cm skala, där 0 är ingen smärta och 10 är den maximala smärta han någonsin känt.
För att bedöma effekten av djupvävnadsmassageterapi på studiepopulationen gjordes två mätningar över tiden: före och efter behandlingen.
Etik Alla mätmetoder som användes var icke-invasiva och säkra för hälsan. Studien godkändes av den lokala bioetiska kommittén. Varje deltagare hade rätt att dra sig ur studien när som helst. All insamlad data är anonym och kommer endast att användas för att utföra statistiska analyser för vetenskapliga ändamål.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Wielkopolska
-
Poznań, Wielkopolska, Polen, 61-871
- Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk ländryggssmärta
- kontorsarbetare
Exklusions kriterier:
- ryggradsoperationer
- cauda equina syndrom
- cancer
- smärta eller motoriska och sensoriska underskott i de nedre extremiteterna under knät
- olika terapier för att behandla kronisk ländryggssmärta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: DTM-gruppen
Denna grupp av deltagare (N=20) fick djup vävnadsmassageterapi.
|
Den djupa vävnadsmassagen varade i 45 minuter.
Hela behandlingen inkluderade 4 behandlingar under en period av 2 veckor.
Intervallet mellan behandlingarna var 3 dagar.
Den genomförda terapin inkluderade tekniker för: quadratus lumborum muskel, erector spinae muskel, thoracolumbar fascia, iliopsoas muskel.
Alla tekniker utfördes på båda sidor av patientens kropp.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp av deltagare (N=20) fick ingen intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lumbal främre flexion (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal främre flexion (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal bakre flexion (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal bakre flexion (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal högerböjning (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal högerböjning (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal vänsterflexion (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Vänster ländböjning (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal högerrotation (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal högerrotation (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal vänsterrotation (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Lumbal vänsterrotation (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektrogoniometrisk mätning av rörelsevinkeln dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Stelhet (S) i höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen före ingreppet
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Stelhet (S) i höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Stelhet (S) i vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Stelhet (S) i vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Elasticitet (D) för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Elasticitet (D) hos höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Elasticitet (D) för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Elasticitet (D) för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Muskeltonus (F) i höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Muskeltonus (F) i höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Muskeltonus (F) i vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometer undersökning av mjukdelsegenskaper dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Muskeltonus (F) i vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Myotonometerundersökning av mjukdelsegenskaper dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Trycksmärttröskel (PPT) i höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Undersökning av den första tröskeln för obehag med en algometer dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Trycksmärttröskel (PPT) i höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Undersökning av den första obehagströskeln med en algometer dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Trycksmärttröskel (PPT) i vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Undersökning av den första obehagströskeln med en algometer dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Trycksmärttröskel (PPT) i vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Undersökning av den första obehagströskeln med en algometer dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger longissimus-muskel dagen före behandling
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger longissimusmuskel dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för höger iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för höger iliocostalis muskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger iliocostalismuskel dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för vänster iliocostalis muskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster longissimus-muskel dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger multifidusmuskel dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av höger multifidusmuskel dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster multifidusmuskel dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - MVC för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av maximal frivillig sammandragning av vänster multifidusmuskel dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för höger iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för höger iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för vänster iliocostalis muskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimus-muskel under Flexion-Relaxation-testet dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - FR-test för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under Flexion-Relaxation-testet dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för höger iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för höger iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för vänster iliocostalis muskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under sittande och stående test dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - sittande och stående test för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under sittande och stående test dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (1 kg) för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster longissimusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster longissimusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster longissimusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger iliocostalismuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster iliocostalis muskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster iliocostalismuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster iliocostalis muskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för höger multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av höger multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster multifidusmuskel (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen före behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
EMG - vikthållningstest (2 kg) för vänster multifidusmuskel (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Elektromyografiska mätningar av vänster multifidusmuskel under vikthållningstestet (1 kg) dagen efter behandlingen
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (ODI) - dagen före behandlingen.
Minsta poäng är 0, medan maxpoängen är 50, vilket bevisar 100 % funktionshinder.
Ett högre resultat är sämre och bevisar patientens funktionsnedsättning i vardagliga aktiviteter.
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Reviderad Oswestry Pain Questionnaire (ODI) - dagen efter behandlingen.
Minsta poäng är 0, medan maxpoängen är 50, vilket bevisar 100 % funktionshinder.
Ett högre resultat är sämre och bevisar patientens funktionsnedsättning i vardagliga aktiviteter.
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) - dagen före terapin.
Minsta poäng är 0, medan maxpoängen är 24.
Ju högre poäng desto sämre är den och det illustrerar den undersöktes dåliga funktionella tillstånd.
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Roland-Morris Disability Questionnaire (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Roland-Morris Disability Questionnaire (RMDQ) - dagen efter terapin.
Minsta poäng är 0, medan maxpoängen är 24.
Ju högre poäng desto sämre är den och det illustrerar den undersöktes dåliga funktionella tillstånd.
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Visual-Analog Scale (PRE)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Visual-Analog Scale (VAS) - dagen före behandling.
Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 10.
Ju högre poäng desto sämre är den och den återspeglar den subjektiva smärtnivån som upplevs.
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
|
Visual-Analog Scale (POST)
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Visual-Analog Scale (VAS) - dagen efter behandlingen.
Minsta poäng är 0 och högsta poäng är 10.
Ju högre poäng desto sämre är den och den återspeglar den subjektiva smärtnivån som upplevs.
|
Genom avslutad studie i snitt 2 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Michał Wendt, PhD, Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Saper RB, Lemaster C, Delitto A, Sherman KJ, Herman PM, Sadikova E, Stevans J, Keosaian JE, Cerrada CJ, Femia AL, Roseen EJ, Gardiner P, Gergen Barnett K, Faulkner C, Weinberg J. Yoga, Physical Therapy, or Education for Chronic Low Back Pain: A Randomized Noninferiority Trial. Ann Intern Med. 2017 Jul 18;167(2):85-94. doi: 10.7326/M16-2579. Epub 2017 Jun 20.
- Maher C, Underwood M, Buchbinder R. Non-specific low back pain. Lancet. 2017 Feb 18;389(10070):736-747. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30970-9. Epub 2016 Oct 11.
- Tesarz J, Hoheisel U, Wiedenhofer B, Mense S. Sensory innervation of the thoracolumbar fascia in rats and humans. Neuroscience. 2011 Oct 27;194:302-8. doi: 10.1016/j.neuroscience.2011.07.066. Epub 2011 Aug 2.
- Bogduk N. On the definitions and physiology of back pain, referred pain, and radicular pain. Pain. 2009 Dec 15;147(1-3):17-9. doi: 10.1016/j.pain.2009.08.020. Epub 2009 Sep 16. No abstract available.
- Willard FH, Vleeming A, Schuenke MD, Danneels L, Schleip R. The thoracolumbar fascia: anatomy, function and clinical considerations. J Anat. 2012 Dec;221(6):507-36. doi: 10.1111/j.1469-7580.2012.01511.x. Epub 2012 May 27.
- Williams ACC, Craig KD. Updating the definition of pain. Pain. 2016 Nov;157(11):2420-2423. doi: 10.1097/j.pain.0000000000000613. No abstract available.
- Schuenke MD, Vleeming A, Van Hoof T, Willard FH. A description of the lumbar interfascial triangle and its relation with the lateral raphe: anatomical constituents of load transfer through the lateral margin of the thoracolumbar fascia. J Anat. 2012 Dec;221(6):568-76. doi: 10.1111/j.1469-7580.2012.01517.x. Epub 2012 May 15.
- Nakipoglu GF, Karagoz A, Ozgirgin N. The biomechanics of the lumbosacral region in acute and chronic low back pain patients. Pain Physician. 2008 Jul-Aug;11(4):505-11.
- Marshall PWM, Schabrun S, Knox MF. Physical activity and the mediating effect of fear, depression, anxiety, and catastrophizing on pain related disability in people with chronic low back pain. PLoS One. 2017 Jul 7;12(7):e0180788. doi: 10.1371/journal.pone.0180788. eCollection 2017.
- Le Huec JC, Thompson W, Mohsinaly Y, Barrey C, Faundez A. Sagittal balance of the spine. Eur Spine J. 2019 Sep;28(9):1889-1905. doi: 10.1007/s00586-019-06083-1. Epub 2019 Jul 22. Erratum In: Eur Spine J. 2019 Aug 26;:
- Koren Y, Kalichman L. Deep tissue massage: What are we talking about? J Bodyw Mov Ther. 2018 Apr;22(2):247-251. doi: 10.1016/j.jbmt.2017.05.006. Epub 2017 May 17.
- Cai XY, Sun MS, Huang YP, Liu ZX, Liu CJ, Du CF, Yang Q. Biomechanical Effect of L4 -L5 Intervertebral Disc Degeneration on the Lower Lumbar Spine: A Finite Element Study. Orthop Surg. 2020 Jun;12(3):917-930. doi: 10.1111/os.12703. Epub 2020 May 31.
- Hansen AE, Marcus NJ. Is It Time to Consider Soft Tissue as a Pain Generator in Nonspecific Low Back Pain? Pain Med. 2016 Nov;17(11):1969-1970. doi: 10.1093/pm/pnw204. Epub 2016 Aug 27. No abstract available.
- Zheng Z, Wang J, Gao Q, Hou J, Ma L, Jiang C, Chen G. Therapeutic evaluation of lumbar tender point deep massage for chronic non-specific low back pain. J Tradit Chin Med. 2012 Dec;32(4):534-7. doi: 10.1016/s0254-6272(13)60066-7.
- Majchrzycki M, Kocur P, Kotwicki T. Deep tissue massage and nonsteroidal anti-inflammatory drugs for low back pain: a prospective randomized trial. ScientificWorldJournal. 2014 Feb 23;2014:287597. doi: 10.1155/2014/287597. eCollection 2014.
- van den Dolder PA, Roberts DL. A trial into the effectiveness of soft tissue massage in the treatment of shoulder pain. Aust J Physiother. 2003;49(3):183-8. doi: 10.1016/s0004-9514(14)60238-5.
- van den Dolder PA, Ferreira PH, Refshauge KM. Effectiveness of Soft Tissue Massage for Nonspecific Shoulder Pain: Randomized Controlled Trial. Phys Ther. 2015 Nov;95(11):1467-77. doi: 10.2522/ptj.20140350. Epub 2015 May 28.
- Furlan AD, Giraldo M, Baskwill A, Irvin E, Imamura M. Massage for low-back pain. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Sep 1;2015(9):CD001929. doi: 10.1002/14651858.CD001929.pub3.
- Seffrin CB, Cattano NM, Reed MA, Gardiner-Shires AM. Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization: A Systematic Review and Effect-Size Analysis. J Athl Train. 2019 Jul;54(7):808-821. doi: 10.4085/1062-6050-481-17. Epub 2019 Jul 19.
- Best TM, Hunter R, Wilcox A, Haq F. Effectiveness of sports massage for recovery of skeletal muscle from strenuous exercise. Clin J Sport Med. 2008 Sep;18(5):446-60. doi: 10.1097/JSM.0b013e31818837a1.
- Bervoets DC, Luijsterburg PA, Alessie JJ, Buijs MJ, Verhagen AP. Massage therapy has short-term benefits for people with common musculoskeletal disorders compared to no treatment: a systematic review. J Physiother. 2015 Jul;61(3):106-16. doi: 10.1016/j.jphys.2015.05.018. Epub 2015 Jun 17.
- Kassolik K, Andrzejewski W, Brzozowski M, Wilk I, Gorecka-Midura L, Ostrowska B, Krzyzanowski D, Kurpas D. Comparison of massage based on the tensegrity principle and classic massage in treating chronic shoulder pain. J Manipulative Physiol Ther. 2013 Sep;36(7):418-27. doi: 10.1016/j.jmpt.2013.06.004. Epub 2013 Jul 25.
- Romanowski MW, Spiritovic M, Rutkowski R, Dudek A, Samborski W, Straburzynska-Lupa A. Comparison of Deep Tissue Massage and Therapeutic Massage for Lower Back Pain, Disease Activity, and Functional Capacity of Ankylosing Spondylitis Patients: A Randomized Clinical Pilot Study. Evid Based Complement Alternat Med. 2017;2017:9894128. doi: 10.1155/2017/9894128. Epub 2017 Aug 6.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DTM-CLBP-OW
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .