Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mélyszöveti masszázs krónikus derékfájásban szenvedő irodai dolgozóknak

2023. augusztus 7. frissítette: Michał Wendt, Poznan University of Physical Education

A mélyszöveti masszázs hatása a krónikus derékfájásban szenvedő irodai dolgozók szubjektív és objektív paramétereire

A vizsgálat fő célja az volt, hogy felmérje a mélyszöveti masszázs hatását a szubjektív és objektív paraméterekre krónikus derékfájásban szenvedő irodai dolgozók csoportjában.

Konkrét célok:

  • A mélyszöveti masszázs hatásának felmérése a fájdalom szintjére
  • A mélyszöveti masszázs hatásának felmérése a fogyatékosság szintjére
  • A mélyszöveti masszázs hatásának felmérése az ágyéki gerinc mobilitására
  • A mélyszöveti masszázs hatásának felmérése a szövetkompresszió diszkomfort küszöbére az erector spinae izom területén
  • A mélyszöveti masszázs hatásának felmérése az erector spinae izom lágy szöveteinek biofizikai paramétereire
  • A mélyszöveti masszázs hatásának értékelése az erector spinae izom bioelektromos potenciáljára a mindennapi tevékenységek során és a flexiós-relaxációs teszt

Hipotézisek:

  • A mélyszöveti masszázs csökkenti a fájdalom mértékét az ágyéki gerincben
  • A mélyszöveti masszázs csökkenti a fogyatékosság szintjét
  • A mélyszöveti masszázs növeli az ágyéki gerinc mozgási tartományát minden irányban
  • A mélyszöveti masszázs csökkenti a diszkomfort küszöbét az erector spinae izom lágy szöveteinek összenyomásakor
  • A mélyszöveti masszázs csökkenti az izomtónust és -merevséget, valamint növeli a hátfeszítő izom rugalmasságát
  • A mélyszöveti masszázs növeli az erector spinae izomzatának bioelektromos potenciálját, miközben elvégzi a mindennapi tevékenységek tesztelését
  • A mélyszöveti masszázs csökkenti a flexiós-relaxációs teszt értékét

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A mélyszöveti masszázs a terapeuta manuális művelete az izmok és a fascia felületes és mély rétegeiben, hogy ellazuljon, megváltozzon a kóros mintázat, eltávolítsa a feszültséget és a fájdalmat maximálisan ergonómikus módon. A mélyszöveti masszázst úgy kell leírni, mint önálló terápiamódszert, amely meghatározott technikák és elvek alapján történik. Széleskörű alkalmazási lehetőséggel rendelkező biztonságos módszer, miközben maguk a technikák a páciens igényeihez igazíthatók. Úgy tartják, hogy a mélyszöveti masszázs a következőket okozza: a szöveti vérellátás javulása, az izomfeszültség csökkentése, az izmok és a fascia nyújtása, az izom- és ízületi funkciók javulása.

Résztvevők A vizsgálatban összesen 40 (30-60 éves) beteg vett részt. Minden résztvevőre jellemző volt a krónikus deréktáji fájdalom szindróma jelenléte, napi 8 órás irodai munkát végzett és mérsékelt fizikai aktivitás jellemezte őket. Randomizálás segítségével a résztvevőket két csoportra osztották (kísérleti és kontroll). A kísérleti csoportba mélyszöveti masszázsban részesült résztvevők kerültek be (N=20, 18 nő és 2 férfi, átlagéletkor: 40). A kontrollcsoportba olyan résztvevők kerültek, akik nem kaptak terápiát (N=20, 13 nő és 7 férfi, átlagéletkor: 43).

Beavatkozás A mélyszöveti masszázs 45 percig tartott. A teljes terápia 4 kezelést tartalmazott 2 hét alatt. A kezelések közötti intervallum 3 nap volt. Az elvégzett terápia a következő technikákat tartalmazta: quadratus lumborum izom, erector spinae izom, thoracolumbalis fascia, iliopsoas izom. Minden technikát a páciens testének mindkét oldalán végeztek.

Kutatási módszerek

Az adatgyűjtéshez a következő mérőberendezéseket használtuk:

  1. Elektrogoniométer. Penny & Giles nyúlásmérő elektrogoniométer két érzékelővel (SG150 - kéttengelyes, Q110 - egytengelyes). A méréseket álló helyzetben, Lewandowsky mérési módszertanának megfelelően végeztük. Az ágyéki gerinc minden mozgását (előrehajlítás, hátrahajlás, jobbra hajlítás, balra hajlítás, jobbra forgás, balra forgás) vizsgáltuk. A három mérés átlaga egy adott irányú mozgathatóság eredménye. Az érzékelőket Biometrics kétoldalas ragasztószalaggal rögzítették a bőrhöz. A felső szenzor a Th12 tövisnyúlványra (az érzékelő alsó szélére), míg az alsó a keresztcsont tövére (felső él) került.
  2. Algométer. A szubjektív paraméter, azaz az első diszkomfort küszöb értékelésére a Wagner Instruments algométert használtuk. A vizsgálatban a mérési hely a longissimus izomban elhelyezkedő pont volt, amely az erector spinae izom komponense. Az alanyok elöl feküdtek. Az algométer szenzor által érzékelt nyomást felülről és merőlegesen alkalmaztuk a vizsgált izomra (két ujj oldalirányban az L1 tövisnyúlványtól). Három mérést végeztünk felváltva a vizsgált izom mindkét oldalán. Ezekből a mérésekből átlagértékeket számítottunk ki, amelyek a vizsgált izom jobb és bal oldalára vonatkoztak.
  3. MyotonPRO. A lágyszövetek biofizikai paramétereinek, azaz az izomtónus (F) [Hz], a merevség (S) [N/m] és a rugalmasság (D) [nincs mértékegység] vizsgálatára a MyotonPRO készüléket használtuk. A mérések során a vizsgált személy elöl feküdt. A méréseket a longissimus izomzaton végeztük (2 ujj az L1 tövisnyúlványhoz képest). A mintakészítő a következőképpen lett programozva: koppintási idő: 15 ms, intervallum: 0,8 s, mód: multiscan (5 ismétlés). A méréseket a jobb és a bal izmokon végeztük.
  4. Kineziológiai elektromiográfia (EMG). A kineziológiai elektromiográfiát egy 8 csatornás, lemezelektródákkal ellátott elektromiográfiás rendszerrel (W4X8 modell, Biometrics Ltd.) végeztük. Az eredményeket DataLog Bluetooth V7.5 szoftverrel (Biometrics Ltd.) rögzítettük. A vizsgálat során hat többször használható felületi elektródát (SX230 1000 típus) ragasztószalaggal rögzítettek, miután 2 cm x 1 cm-es ép bőrfelületről eltávolították a testszőrzetet, fertőtlenítették az elektróda felületét és néhányszor áttörölték a bőrt. szalicil-alkohollal, hogy csökkentse az ellenállását. A referenciaelektródát (R230 típusú, Biometrics Ltd.) a sugár disztális végén (Lister-tuberculum régió) rugalmas szalaggal rögzítettük. A vizsgálat a longissimus izom ágyéki szegmensét, az iliocostalist és a multifidust (jobb és bal oldali kötegeket egyaránt) érintette. Az elektródákat a SENIAM által közzétett nemzetközi irányelvek szerint helyezték el. A vizsgálat fájdalommentes és nem invazív volt, és nem igényelte az alany további elektromos stimulációt. A mérést a kulcsizom csoportok 10 perces bemelegítése előzte meg. A meghatározott elektromiográfiás paraméterek listája tartalmazza a longissimus, iliocostalis és multifidus izomzatból származó bioelektromos jel amplitúdóját, mikrovoltban kifejezve. A mérési feltételekkel összefüggő zavaró hatás elkerülése érdekében az eredményeket egy referencia Maximális önkéntes összehúzódásra (MVC) normalizáltuk, és százalékban fejeztük ki. Az elektródák rögzítése és a rendszer előkészítése után meghatároztuk a longissimus, iliocostalis és multifidus MVC-jét a nemzetközi SENIAM irányelvek szerint. A vizsgálat úgy indult, hogy az alany hanyatt fekve, áll alatt keresztbe tett karokkal, kinyújtott lábakkal indult. Az EMG-felvételeket a gerinc három aktív meghosszabbítása során készítettük, mindegyik 3 másodpercig tartott, 30 másodperces időközökkel. Az MVC-ket, amelyek az izmok 100%-os neuromuszkuláris aktivációjának felelnek meg, a három ismétlés átlagos amplitúdójaként számítottuk ki (minden izom esetében). Kezdetben a Flexion-Relaxation (FR) tesztet végezték el. A résztvevő a gerinc előrehajlítását hajtotta végre, és 10 másodpercig szabadon lógott ebben a helyzetben. A teszt során a résztvevőt arra kérték, hogy legyen a lehető leglazább. Ezután a résztvevőt a mindennapi élettevékenységek egymást követő tesztjei során tesztelték: felkelni a székből, felülni, felemelni és leengedni egy 1 kg-os és 2 kg-os súlyt. Minden tesztet egyénileg beállított ütemben futottak le, és három ismétlésből állt, köztük 30 másodperces pihenőkkel. A vizsgálat a nyomozó kérésére indult. A súlyok emelése és leengedése közben az alanyok egyenes hátat tartottak, és a súly minden egyes tartása 3 másodpercig tartott, és egyenes könyökön hajtották végre. Az egyes tesztek eredményét minden izom esetében három ismétlés átlagos amplitúdójaként mutatjuk be. Az eredményeket az MVC-re normalizáltuk, hogy felmérjük az izmok érintettségének mértékét a különböző tevékenységek során (felállás, leülés, görgő felemelése és leengedése) a maximális neuromuszkuláris aktivációhoz viszonyítva. A pontos eredmények érdekében minden elektróda megfelelő rögzítését minden ismétlés előtt újra ellenőriztük.
  5. Revised Oswestry Pain Questionnaire (ODI). Az LBP által a napi menyhal (ADL) aktivitására vonatkozó korlátozások mértékét a Revised Oswestry Pain Questionnaire-vel határozták meg, amelyet Oswestry fogyatékossági indexnek (ODI) is neveznek. A kérdőív 10 kérdésből állt, mindegyikre 6 lehetséges válasz 0-tól 5-ig terjedt. Ha egy adott kérdésre a válaszadó több választ választott, a magasabb pontszámot elért választ rögzítettük és elemzésnek vettük alá. A maximális összpontszám 50 pont volt, ami 100%-os deréktáji fájdalom miatti rokkantságnak felelt meg.
  6. Roland-Morris fogyatékossági kérdőív (RMDQ). Az eszköz 24 állítást tartalmaz a fájdalomról és annak az ADL-ekre gyakorolt ​​hatásáról. A válaszadó csak azokat az állításokat választja, amelyek a betegségeire utalnak. A maximális összpontszám 0 és 24 pont között változhat.
  7. Vizuális-analóg skála (VAS). Ezt a szubjektív eszközt a fájdalom szintjének felmérésére használják. A résztvevő egy 10 cm-es skálán jelöli meg a fájdalom mértékét, ahol a 0 a nem fájdalom, a 10 pedig az általa valaha érzett maximális fájdalom.

A mélyszöveti masszázsterápia vizsgálati populációra gyakorolt ​​hatásának felmérésére két mérést végeztünk az idő függvényében: a terápia előtt és után.

Etika Az összes használt mérési módszer non-invazív és az egészségre biztonságos volt. A vizsgálatot a helyi Bioetikai Bizottság hagyta jóvá. Minden résztvevőnek joga volt bármely szakaszban kilépni a vizsgálatból. Minden összegyűjtött adat anonim, és kizárólag tudományos célú statisztikai elemzések elvégzésére szolgál.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Wielkopolska
      • Poznań, Wielkopolska, Lengyelország, 61-871
        • Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Krónikus deréktáji fájdalom
  • irodai dolgozó

Kizárási kritériumok:

  • gerincműtétek
  • cauda equina szindróma
  • rák
  • fájdalom vagy motoros és szenzoros hiányosságok az alsó végtagokban a térd szintje alatt
  • különféle terápiák a krónikus derékfájás kezelésére

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: DTM csoport
A résztvevők ezen csoportja (N=20) mélyszöveti masszázsterápiát kapott.
A Deep Tissue Masszázs 45 percig tartott. A teljes terápia 4 kezelést tartalmazott 2 hét alatt. A kezelések közötti intervallum 3 nap volt. Az elvégzett terápia a következő technikákat tartalmazta: quadratus lumborum izom, erector spinae izom, thoracolumbalis fascia, iliopsoas izom. Minden technikát a páciens testének mindkét oldalán végeztek.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A résztvevők ezen csoportja (N=20) nem kapott semmilyen beavatkozást.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Lumbális anterior flexió (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Lumbális anterior flexió (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Lumbális hátsó hajlítás (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Lumbális hátsó hajlítás (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Jobb ágyéki hajlítás (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Jobb ágyéki hajlítás (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Lumbális bal hajlítás (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A terápia előtti napon a mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Lumbális bal hajlítás (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Deréktáj jobbra forgatása (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A terápia előtti napon a mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Deréktáj jobbra forgatása (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Deréktáj balra forgatása (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Deréktáj balra forgatása (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A mozgás szögtartományának elektrogoniometrikus mérése a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom merevsége (S) (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A beavatkozás előtti napon a lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom merevsége (S) (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali longissimus izom (PRE) merevsége (S)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali longissimus izom merevsége (S) (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom (PRE) rugalmassága (D)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom rugalmassága (D) (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali longissimus izom (PRE) rugalmassága (D)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali longissimus izom rugalmassága (D) (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom (PRE) izomtónusa (F)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom izomtónusa (F) (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali longissimus izom (PRE) izomtónusa (F)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali longissimus izom izomtónusa (F) (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A lágyrészek tulajdonságainak myotonométeres vizsgálata a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Nyomásos fájdalomküszöb (PPT) a jobb longissimus izomban (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Az első diszkomfort küszöb vizsgálata algométerrel a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Nyomásos fájdalomküszöb (PPT) a jobb longissimus izomban (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A terápia utáni napon az első diszkomfort küszöb vizsgálata algométerrel
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Nyomásos fájdalomküszöb (PPT) a bal longissimus izomban (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Az első diszkomfort küszöb vizsgálata algométerrel a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Nyomásos fájdalomküszöb (PPT) a bal longissimus izomban (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A terápia utáni napon az első diszkomfort küszöb vizsgálata algométerrel
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a jobb oldali longissimus izomhoz (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a jobb oldali longissimus izomhoz (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a bal oldali longissimus izomhoz (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a bal oldali longissimus izomhoz (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali longissimus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a jobb oldali iliocostalis izomhoz (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a jobb iliocostalis izomhoz (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb iliocostalis izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a bal oldali iliocostalis izomhoz (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a bal oldali iliocostalis izomhoz (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a jobb oldali multifidus izomhoz (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb multifidus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a jobb oldali multifidus izomhoz (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb multifidus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a bal oldali multifidus izomhoz (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – MVC a bal oldali multifidus izomhoz (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom maximális akaratlagos összehúzódásának elektromiográfiás mérése a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt jobb oldali longissimus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt jobb oldali longissimus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt bal oldali longissimus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – FR teszt bal oldali longissimus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt jobb iliocostalis izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt jobb iliocostalis izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt bal oldali iliocostalis izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt bal oldali iliocostalis izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt jobb multifidus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt jobb oldali multifidus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - FR teszt bal oldali multifidus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – FR teszt bal oldali multifidus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom elektromiográfiás mérése a Flexion-Relaxation teszt során a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - ülő és álló teszt jobb oldali longissimus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - ülő és álló teszt a jobb oldali longissimus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – ülő és álló teszt bal oldali longissimus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – ülő és álló teszt a bal oldali longissimus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - ülő és álló teszt a jobb iliocostalis izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb iliocostalis izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - ülő és álló teszt a jobb iliocostalis izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb iliocostalis izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - ülő és álló teszt bal oldali iliocostalis izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali iliocostalis izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – ülő és álló teszt bal oldali iliocostalis izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali iliocostalis izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - ülő és álló teszt jobb oldali multifidus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb multifidus izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - ülő és álló teszt a jobb oldali multifidus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb multifidus izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG – ülő és álló teszt bal oldali multifidus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - ülő és álló teszt bal oldali multifidus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal oldali multifidus izom elektromiográfiás mérése ülő és álló teszt során a kezelést követő napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) jobb oldali longissimus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) jobb oldali longissimus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb longissimus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) bal oldali longissimus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) bal oldali longissimus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) jobb iliocostalis izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb iliocostalis izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) jobb iliocostalis izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb iliocostalis izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) bal iliocostalis izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal iliocostalis izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) bal iliocostalis izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal iliocostalis izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) jobb oldali multifidus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb multifidus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) jobb oldali multifidus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb multifidus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) bal oldali multifidus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (1 kg) bal oldali multifidus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) jobb oldali longissimus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb oldali longissimus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) jobb oldali longissimus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb longissimus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) bal oldali longissimus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) bal oldali longissimus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal longissimus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) jobb iliocostalis izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb iliocostalis izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) jobb iliocostalis izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb iliocostalis izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) bal iliocostalis izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal iliocostalis izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) bal iliocostalis izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal iliocostalis izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) jobb multifidus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb multifidus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) jobb oldali multifidus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A jobb multifidus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) bal oldali multifidus izomra (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia előtti napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
EMG - súlytartási teszt (2 kg) bal oldali multifidus izomra (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
A bal multifidus izom elektromiográfiás mérése a súlytartási teszt során (1 kg) a terápia utáni napon
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Revised Oswestry Pain Questionnaire (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Revised Oswestry Pain Questionnaire (ODI) – a terápia előtti napon. A minimális pontszám 0, míg a maximum 50, ami 100%-os rokkantságot bizonyít. A magasabb eredmény rosszabb, és a beteg fogyatékosságát bizonyítja a mindennapi tevékenységek során.
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Revised Oswestry Pain Questionnaire (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Revised Oswestry Pain Questionnaire (ODI) – a terápia utáni napon. A minimális pontszám 0, míg a maximum 50, ami 100%-os rokkantságot bizonyít. A magasabb eredmény rosszabb, és a beteg fogyatékosságát bizonyítja a mindennapi tevékenységek során.
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Roland-Morris fogyatékossági kérdőív (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Roland-Morris fogyatékossági kérdőív (RMDQ) – a terápia előtti napon. A minimális pontszám 0, a maximum 24. Minél magasabb a pontszám, annál rosszabb, és ez a vizsgált személy rossz funkcionális állapotát mutatja.
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Roland-Morris fogyatékossági kérdőív (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Roland-Morris fogyatékossági kérdőív (RMDQ) – a terápia utáni napon. A minimális pontszám 0, a maximum 24. Minél magasabb a pontszám, annál rosszabb, és ez a vizsgált személy rossz funkcionális állapotát mutatja.
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Vizuális-analóg skála (PRE)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Visual-Analog Scale (VAS) – a terápia előtti napon. A minimális pontszám 0, a maximális pontszám 10. Minél magasabb a pontszám, annál rosszabb, és az átélt fájdalom szubjektív szintjét tükrözi.
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Vizuális-analóg skála (POST)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.
Vizuális-analóg skála (VAS) – a terápia utáni napon. A minimális pontszám 0, a maximális pontszám 10. Minél magasabb a pontszám, annál rosszabb, és az átélt fájdalom szubjektív szintjét tükrözi.
A tanulmány befejezéséig átlagosan 2 hét.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michał Wendt, PhD, Poznan University of Physical Education, Department of Biology and Anatomy

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. október 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. október 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 9.

Első közzététel (Tényleges)

2023. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 7.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az egyetemi IPD megosztó platform előkészítés alatt áll. Az összes adat a kutatók számára is elérhető lesz a vezető kutató e-mail-címén (wendt@awf.poznan.pl) vagy a Research Gate weboldalán.

IPD megosztási időkeret

Az adatok 2023. május/júniustól lesznek elérhetők.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Minden kutató számára elérhető.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel