Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskokemuksen parantaminen: BMBA

tiistai 22. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Thomas Jefferson University

Potilaskokemuksen parantaminen luuydinbiopsian/aspiraation (BMBA) aikana: Vähentävätkö toimenpiteet ahdistusta ja kipua

Tällä tutkimuksella pyritään selvittämään, onko potilailla, joille tehdään luuytimen biopsia/aspiraatio (BMBA) ja jotka saavat häiriötekijöitä, vähemmän ahdistusta ja kipua ja korkeampi tyytyväisyys toimenpiteen jälkeen kuin niillä, jotka saavat normaalia hoitoa. Intervention 1 on ohjattua meditaatiota virtuaalitodellisuuden (VR) kuulokkeissa. Interventio 2 koostuu ympäristön muutoksista huoneeseen (luontoaiheisten tarrojen kautta) ja musiikista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tällä tutkimuksella pyritään selvittämään, onko potilailla, joille tehdään luuytimen biopsia/aspiraatio (BMBA) ja jotka saavat häiriötekijöitä, vähemmän ahdistusta ja kipua ja korkeampi tyytyväisyys toimenpiteen jälkeen kuin niillä, jotka saavat normaalia hoitoa. Intervention 1 on ohjattua meditaatiota virtuaalitodellisuuden (VR) kuulokkeissa. Interventio 2 koostuu ympäristön muutoksista huoneeseen (luontoaiheisten tarrojen kautta) ja musiikista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Anna allekirjoitettu ja päivätty tietoinen suostumuslomake
  • Valmis noudattamaan kaikkia opiskelumenettelyjä
  • Yli 18-vuotias
  • Aikaisempi historia vähintään 1 (yksi) BMBA Jeffersonin avohoitoonkologian toimistossa viimeisen 2 (kahden) vuoden aikana
  • Vierailu Jeffersonin avohoitoonkologian toimistossa BMBA-toimenpiteessä opintojen aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys lukea kysymyksiä englanniksi
  • Kyvyttömyys vastata kysymyksiin itsenäisesti
  • Huimauksen historia
  • Laillinen sokeus molemmissa silmissä
  • Vaikea tai syvä kuulonmenetys tai kuurous

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio 1: Virtuaalitodellisuus
Potilaille toimitetaan langattomat virtuaalitodellisuuskuulokkeet, jotka sisältävät ohjatun meditaatiosovelluksen. Sovelluksen avulla käyttäjät voivat valita haluamansa musiikin, visuaalisen asetuksen ja meditaatioaiheen.
Ei väliintuloa: Ohjaus 1
Hoitostandardi ilman muutoksia, rinnakkain interventiolla 1: Virtuaalitodellisuus.
Kokeellinen: Toimenpide 2: Ympäristömuutokset
Toimenpidehuoneeseen asennetaan luontoaiheinen seinämaalaustarra ja huoneessa oleva tietokone soittaa musiikkia Pandorasta. Valikoima ehdotettuja asemia tarjotaan, ja mahdollisuus ulkopuolisiin valintoihin.
Ei väliintuloa: Ohjaus 2
Hoidon taso ilman muutoksia, rinnakkain interventiolla 2: Ympäristömuutokset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hätäpisteet
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä ennen toimenpidettä
Ensisijainen tulos raportoidaan asteikolla 0-10 National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) hätälämpömittarin perusteella, 0 tarkoittaa "ei hätää" ja 10 tarkoittaa "äärimmäistä kärsimystä". Tätä asteikkoa käytetään tavallisesti onkologisilla potilailla heidän ahdistustasonsa määrittämiseen - ahdistus viittaa "epämiellyttävään henkiseen, fyysiseen, sosiaaliseen tai henkiseen kokemukseen". Se voi vaikuttaa tapaan, jolla ajattelet, tunnet tai toimit. Ahdistus voi vaikeuttaa syöpää, sen oireita tai hoitoa käsittelemistä."
10 minuutin sisällä ennen toimenpidettä
Hätäpisteet
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen
Ensisijainen tulos raportoidaan asteikolla 0-10 National Comprehensive Cancer Networkin (NCCN) hätälämpömittarin perusteella, 0 tarkoittaa "ei hätää" ja 10 tarkoittaa "äärimmäistä kärsimystä". Tätä asteikkoa käytetään tavallisesti onkologisilla potilailla heidän ahdistustasonsa määrittämiseen - ahdistus viittaa "epämiellyttävään henkiseen, fyysiseen, sosiaaliseen tai henkiseen kokemukseen". Se voi vaikuttaa tapaan, jolla ajattelet, tunnet tai toimit. Ahdistus voi vaikeuttaa syöpää, sen oireita tai hoitoa selviytymistä."
10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä ennen toimenpidettä
Arvioida potilaan BMBA-toimenpiteeseen liittyviä kipupisteitä. Tämä mitataan numeerisella kivun voimakkuusasteikolla 0-10, 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
10 minuutin sisällä ennen toimenpidettä
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen
Arvioida potilaan BMBA-toimenpiteeseen liittyviä kipupisteitä. Tämä mitataan numeerisella kivun voimakkuusasteikolla 0-10, 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen
Potilaiden tyytyväisyyden arvioiminen toimenpiteeseen. Tätä arvioidaan potilastyytyväisyystutkimuksella, joka sisältää Likert-tyyppisiä kysymyksiä.
10 minuutin sisällä toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa