Kahden vaahtokäsien desinfiointiaineen kosketus ja tuntuma
tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Medline Industries
Käsien desinfiointiaineet ovat hygieniavaatimusten standardi.
Käsien desinfiointiaineiden on oltava tehokkaita vähentämään käsissä olevien bakteerien määrää ja tarjottava ihanteellisesti pehmittäviä aineita, jotka kosteuttavat ihoa käytön jälkeen.
Käsien desinfiointikäytäntöjen noudattamisen parantamiseksi käsien desinfiointiaineiden pitäisi tarjota miellyttävä kosketus ja tuntuma loppukäyttäjille, erityisesti terveydenhuollon työntekijöille (HCW) käyttäjille, jotka käyttävät näitä tuotteita usein.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Käsien desinfiointiaineet ovat hygieniavaatimusten standardi. Käsidesinfiointiaineet ovat tavallinen työkalu, jota terveydenhuollon (HCW) käyttävät usein sairaalaympäristössä käsien desinfiointiin. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) toteaa, että HCW:n tulee käyttää alkoholipohjaista käsien hankausta, kuten käsidesiä, tai pestä kätensä saippualla ja vedellä välittömästi ennen ja jälkeen kosketuksen potilaaseen, aseptisten tehtävien aikana, kosketuksen jälkeen verta, kehon nesteitä tai saastuneita pintoja ja välittömästi käsineiden poistamisen jälkeen. 1 Lisäksi Maailman terveysjärjestön (WHO) käsihygieniaohjeissa todetaan, että alkoholipohjaiset käsien hankausaineet inaktivoivat nopeasti ja tehokkaasti laajan joukon mahdollisesti haitallisia mikro-organismeja käsissä. 2 Käsien desinfiointiaineiden on oltava tehokkaita vähentämään käsissä olevien bakteerien määrää ja tarjottava ihanteellisesti pehmittäviä aineita, jotka kosteuttavat ihoa käytön jälkeen. Käsien desinfiointikäytäntöjen noudattamisen parantamiseksi käsien desinfiointiaineiden tulee tarjota käyttäjille miellyttävä kosketus ja tuntuma, erityisesti terveydenhuollon työntekijöiden (HCW) käyttäjille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden Medlinen ja GOJOn valmistaman käsihuuhtotuotteen kosketus- ja tuntemuskokemusta, kun tuotteet ovat HCW:n käytössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
- Northshore University Healthsystem
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveydenhuollon työntekijät ≥ 18-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöllä on ihosairaus, joka voi aiheuttaa käsien desinfiointiaineiden aiheuttamaa ärsytystä.
- Henkilöllä on tunnettu allergia testituotteiden ainesosille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: V: spektri ensin ja sitten Purell
Puolet osallistujista käyttää Spectrum Advanced (nro 1) käsienpuhdistusvaahtoa ja sen jälkeen Purell Advanced (nro 2) käsienpuhdistusvaahtoa
|
Automaattinen annostelija annostelee 1 ml käsidesiä käsille.
Muut nimet:
Automaattinen annostelija annostelee 1 ml käsidesiä käsille.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: B: Purell ensin, sitten spektri
Puolet osallistujista levittää käsien Purell Advanced (#2) Hand Sanitizer Foamia ja sen jälkeen Spectrum Advanced (#1) Hand Sanitizer
|
Automaattinen annostelija annostelee 1 ml käsidesiä käsille.
Muut nimet:
Automaattinen annostelija annostelee 1 ml käsidesiä käsille.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen Objective Foam Sanitizer -kosketus- ja tuntokokemus
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia yhden päivän aikana; Heti sen jälkeen, kun osallistujien kädet ovat kuivuneet jokaisen käsien desinfiointituotteen levittämisen jälkeen
|
Vaahtokäsien desinfiointituotteiden käyttäjän kosketus- ja tuntumakokemus, joka on arvioitu visuaalisten analogisten asteikkojen arvioinnilla (VAS), jotka vaihtelevat välillä 0–100, ja korkeammat pisteet osoittavat suotuisampaa lopputulosta terveydenhuollon työntekijöiden tyytyväisyydestä ja kosteuttamisesta.
|
jopa 30 minuuttia yhden päivän aikana; Heti sen jälkeen, kun osallistujien kädet ovat kuivuneet jokaisen käsien desinfiointituotteen levittämisen jälkeen
|
|
Primary Objective Foam Sanitizer -käyttäjän valinta
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia yhden päivän aikana; Heti sen jälkeen, kun molemmat tuotteet on levitetty ja pesty pois.
|
Terveydenhuollon työntekijöiden arvio vaahtotuotteen mieltymyksestä kyselylomakkeella, tämä kysyttiin "ja tämä kysymys esitettiin sen jälkeen, kun molemmat *tuotteet* oli levitetty ja pesty pois"
|
jopa 30 minuuttia yhden päivän aikana; Heti sen jälkeen, kun molemmat tuotteet on levitetty ja pesty pois.
|
|
Primary Objective Foam Sanitizer -käyttäjän asetus 2
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia yhden päivän aikana; Heti sen jälkeen, kun molemmat tuotteet on levitetty ja pesty pois.
|
Osallistujilta kysyttiin "Jos laitos valitsisi toisen tuotteen, vastustaisin".
tämä kysyttiin aikaikkunassa sen jälkeen, kun molemmat tuotteet oli jo levitetty ja pesty pois, ja siksi tällä kysymyksellä on eri käsitteiden ryhmittely kuin ensimmäisillä kysymyksillä.
Ei kysytty, milloin tietty tuote oli iholla.
Osallistujat sokeutuivat testattavalle tuotteelle tiettynä ajankohtana, joten tätä kysymystä ei ollut tarkoitus yhdistää tuotetestaukseen.
Laitoksessa oli selkeästi merkittyjä seinäelementtejä käsidesinillä, ja kaikki sairaanhoitajat olivat tietoisia siitä, minkä merkkistä käsien desinfiointiainetta laitos käytti.
|
jopa 30 minuuttia yhden päivän aikana; Heti sen jälkeen, kun molemmat tuotteet on levitetty ja pesty pois.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- WHO Guidelines on Hand Hygiene in Health Care: First Global Patient Safety Challenge Clean Care Is Safer Care. Geneva: World Health Organization; 2009. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK144013/
- Boyce JM, Pittet D; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee; HICPAC/SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene Task Force. Guideline for Hand Hygiene in Health-Care Settings. Recommendations of the Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee and the HICPAC/SHEA/APIC/IDSA Hand Hygiene Task Force. Society for Healthcare Epidemiology of America/Association for Professionals in Infection Control/Infectious Diseases Society of America. MMWR Recomm Rep. 2002 Oct 25;51(RR-16):1-45, quiz CE1-4.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MED-2022-DIV60-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .