Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lymfaattinen toiminta mekaanisen ilmanvaihdon aikana (LYMPH-UP)

perjantai 17. marraskuuta 2023 päivittänyt: Lene Thorup, Rigshospitalet, Denmark

Mekaanisen ilmanvaihdon vaikutus perifeeriseen lymfaattiseen toimintaan – vaikuttaako kohonnut rintakehän sisäinen paine lymfaattiseen virtaukseen?

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan muuttuneen rintakehän sisäisen paineen vaikutusta imusolmukkeiden toimintaan tutkimalla alaraajan imusuonet mekaanisen ventilaation aikana.

Lymfaattinen toiminta tutkitaan käyttämällä Near-Infrared Fluorescence Imaging -kuvausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan muuttuneen rintakehän paineen vaikutusta imusolmukkeiden toimintaan. Tämä tehdään tutkimalla perifeerisiä imusuonia potilailla, joille tehdään leuan epämuodostumien vuoksi leikkaus ja joita ventiloidaan koneellisesti.

Aiheet tutkitaan kahdesti. Yksi perustason toiminnan määrittämiseksi ja toinen leikkauksen aikana ventilaatioprotokollan jälkeen, jossa on muutettu PIP ja PEEP.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Rekrytointi
        • Copenhagen University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille leikataan leuan epämuodostumia
  • Ikä > 18 vuotta
  • Tietoinen suostumus
  • Kardiopulmonaalinen terve

Poissulkemiskriteerit:

  • Sydänsairauksien historia
  • Keuhkosairauden historia
  • Lymfaattisen sairauden historia
  • Perifeerinen turvotus
  • Krooninen tartuntatauti
  • Ikä > 30 vuotta
  • BMI > 30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perifeerinen lymfaattinen nopeus (senttimetriä sekunnissa)
Aikaikkuna: 3 tuntia
Perifeerisen lymfaattisen nesteen nopeus (senttimetriä/sekunti) lasketaan NIRF-sekvenssien perusteella.
3 tuntia
Perifeerinen lymfaattinen taajuus (supistukset/minuutti)
Aikaikkuna: 3 tuntia
Perifeeristen imusolmukkeiden supistumistaajuus (supistukset/minuutti) lasketaan NIRF-sekvenssien perusteella.
3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rigshospitalet, Denmark

Tutkijat

  • Päätutkija: Lene Thorup, MD, Copenhagen University Hospital at Herlev

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P-2022-462

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lymfaattinen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Korotettu paineilmanvaihto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa