Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лимфатическая функция во время механической вентиляции (LYMPH-UP)

17 ноября 2023 г. обновлено: Lene Thorup, Rigshospitalet, Denmark

Влияние механической вентиляции на функцию периферической лимфатической системы. Влияет ли повышенное внутригрудное давление на лимфатический поток?

В этом исследовании будет изучено влияние измененного внутригрудного давления на лимфатическую функцию путем исследования лимфатических сосудов в нижней конечности во время искусственной вентиляции легких.

Лимфатическая функция будет исследована с использованием флуоресцентной визуализации в ближнем инфракрасном диапазоне.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании будет изучено влияние изменения внутригрудного давления на лимфатическую функцию. Это будет сделано путем исследования периферических лимфатических сосудов у пациентов, перенесших операцию по поводу пороков развития челюсти, находящихся на искусственной вентиляции легких.

Субъекты будут рассмотрены в двух случаях. Один для установления исходной функции и один во время операции по протоколу вентиляции с измененными значениями PIP и PEEP.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lene Thorup, MD
  • Номер телефона: +4535457845
  • Электронная почта: lene.thorup.01@regionh.dk

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Рекрутинг
        • Copenhagen University Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие операцию по поводу пороков развития челюсти
  • Возраст > 18 лет
  • Информированное согласие
  • Сердечно-легочный здоровый

Критерий исключения:

  • История сердечно-сосудистых заболеваний
  • История болезни легких
  • Лимфатическая болезнь в анамнезе
  • Периферический отек
  • Хроническое инфекционное заболевание
  • Возраст > 30 лет
  • ИМТ > 30

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Периферическая лимфатическая скорость (сантиметры/сек)
Временное ограничение: 3 часа
Скорость периферической лимфатической жидкости (сантиметры в секунду) будет рассчитываться на основе последовательностей NIRF.
3 часа
Периферическая лимфатическая частота (сокращений в минуту)
Временное ограничение: 3 часа
Частота периферических лимфатических сокращений (сокращений в минуту) будет рассчитываться на основе последовательностей NIRF.
3 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rigshospitalet, Denmark

Следователи

  • Главный следователь: Lene Thorup, MD, Copenhagen University Hospital at Herlev

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P-2022-462

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вентиляция с повышенным давлением

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Albania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться