Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Internetin kautta toimitettujen vahvuuksien käyttöintervention tehokkuus

tiistai 3. lokakuuta 2023 päivittänyt: West University of Timisoara

Internetin kautta toimitettujen vahvuuksien käyttöinterventioiden tehokkuuden testaaminen organisaatioissa Satunnaistettu kokeilu jonotuslistalla

Tutkimuksen tavoitteena on testata uuden, verkossa toimitettavan pelillistämiseen perustuvan intervention tehokkuutta vahvuuksien tunnistamiseen, kehittämiseen ja käyttöön työpaikalla. Ohjelma on suunnattu nuorille työntekijöille ja sen tavoitteena on parantaa heidän hyvinvointiaan ja suorituskykyään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

167

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Timis
      • Timisoara, Timis, Romania, 300223
        • West University of Timișoara

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei muuta kuin osallistujien ikä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Internet-yhteyden puute ohjelman toteutusaikana (esitarkastettu ilmoittautumisen yhteydessä).

Ohjatut muuttujat:

  • Osallistujien sitoutumistasoa ja työkokemusta valvotaan ositetun satunnaistuksen avulla. Jokaiselle kahdelle tekijälle luomme kolme ostetta (matala taso: alin - 33. prosenttipiste; kohtalainen taso: 34. - 66. prosenttipiste; korkea taso: 67. prosenttipiste - korkein), ja satunnaistamista sovelletaan jokaiseen osteeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Kokeellinen ryhmä saa online-vahvuuksien käytön interventioohjelman 4 viikon aikana LMS-ohjelmistoratkaisun kautta.

Verkkovahvuuksien käytön interventioohjelma noudattaa vahvuuksien käytön interventioiden teoretisoituja viittä vaihetta: (1) valmistautuminen ja sitoutuminen, (2) tunnistaminen, (3) integrointi, (4) toiminta ja (5) arviointi. Osallistujien sitoutumisen ja motivaation lisäämiseksi pelillistämiskomponentit on upotettu useaan vaiheeseen.

Interventio on aiemmin testattu toteutettavuus- ja hyväksyttävyyskokeella (NCT05474807).

Koko interventio toimitetaan verkossa LMS-ohjelmistoratkaisun kautta.

Muut: Jonotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistan kontrolliryhmä saa saman toimenpiteen välittömästi interventioryhmän päätyttyä ja on täyttänyt testin jälkeiset tulosmittaukset.

Odotuslistaryhmä toimii kontrolliryhmänä, joka täyttää vain tulosmitan samaan aikaan interventioryhmän osallistujien kanssa.

Kun interventioryhmä on osallistunut interventioon, jonotuslistalle osallistujat hyötyvät samasta internetin kautta toimitetusta vahvuuksien käyttöohjelmasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työhön sitoutuminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta intervention puoliväliin ja toimenpiteen jälkeen (noin 3 viikkoa ja 6 viikkoa).
Sitoutumista työhön mitataan Utrecht Work Engagement Scale -asteikolla (UWES-9). Siinä on 9 asiaa, jotka muodostavat kolme ulottuvuutta, joista jokaisessa on 3 kohdetta: elinvoima (esim. "Työssäni tunnen olevani täynnä energiaa"), omistautuminen (esim. "Olen innostunut työstäni") ja omaksuminen (esim. "Olen uppoutunut työhöni"). Tämä mitta käyttää 7 pisteen asteikkoa (0 = ei koskaan, 6 = aina). Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa sitoutumista työhön.
Muutos lähtötilanteesta intervention puoliväliin ja toimenpiteen jälkeen (noin 3 viikkoa ja 6 viikkoa).
Psykologinen pääoma (PsyCap)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta intervention puoliväliin ja toimenpiteen jälkeen (noin 3 viikkoa ja 6 viikkoa).
Psykologista pääomaa mitataan 12-kohtaisella psykologisen pääoman kyselylomakkeella. Sillä on neljä alaasteikkoa: toivo ("Tällä hetkellä tunnen olevani melko tyytyväinen työssäni."), itsetehokkuus ("Tunnen oloni luottavaiseksi esittäessäni tietoa kollegoille."), joustavuus ("Yleensä töissä pääsen helposti yli stressaavista puolista."), ja optimismi ("Olen optimistinen sen suhteen, mitä minulle tapahtuu tulevaisuudessa työssäni."). Kaikki 12 kohtaa raportoidaan 6-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 6 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa PsyCapia.
Muutos lähtötilanteesta intervention puoliväliin ja toimenpiteen jälkeen (noin 3 viikkoa ja 6 viikkoa).
Vahvuuksien käyttö
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta intervention puoliväliin ja toimenpiteen jälkeen (noin 3 viikkoa ja 6 viikkoa).
Vahvuuksien käyttö- ja alijäämän korjauskyselyn (SUDCO) alaasteikko. Minulla on 6 tuotetta, jotka on arvioitu asteikolla 0 (melkein koskaan) 6 (melkein aina) asteikolla. Esimerkkikohde on "etsin mahdollisuuksia tehdä työtäni vahvuuksilleni parhaiten sopivalla tavalla". Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa vahvuuksien käyttöä.
Muutos lähtötilanteesta intervention puoliväliin ja toimenpiteen jälkeen (noin 3 viikkoa ja 6 viikkoa).
Vahvuuksien tunnistaminen, käyttö ja kehittäminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta intervention puoliväliin ja toimenpiteen jälkeen (noin 3 viikkoa ja 6 viikkoa).
Tähän tutkimukseen osallistunut asiantuntijaryhmä kehitti 18 kohteen joukon, jotka arvioitiin asteikolla 0 (melkein koskaan) 6 (melkein aina) asteikolla. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa vahvuuksien käyttöä, tunnistamista ja kehitystä.
Muutos lähtötilanteesta intervention puoliväliin ja toimenpiteen jälkeen (noin 3 viikkoa ja 6 viikkoa).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Burnout arvioidaan 12 kohdan Burnout Assessment Toolilla (BAT). Tässä kyselyssä on neljä alaasteikkoa: uupumus (3 kohtaa; "Töissä tunnen henkisesti uupuneen."), emotionaalinen heikkeneminen (3 kohtaa; "Työssä en pysty hallitsemaan tunteitani."), kognitiivinen heikentyminen (3 kohtaa; "Töissä minulla on vaikeuksia keskittyä.") ja henkinen etäisyys (3 kohdetta; "Minun on vaikea löytää innostusta työhöni."). Kaikki kohteet pisteytetään 5 pisteen asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina) välillä. Korkeammat pisteet edustavat kohonneita loppuunuutumisen oireita.
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Työtyytyväisyyttä mitataan Michigan Organizational Assessment Questionnaire -kyselylomakkeella. Asteikolla on kolme kohtaa, joiden vastaus 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 7 = täysin samaa mieltä). Esimerkkikohdassa lukee: "Yleensä pidän täällä työskentelystä." Korkeammat pisteet kertovat parempaa työtyytyväisyyttä.
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Työsuoritus
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Työn suoritusta arvioidaan 7-pisteen asteikolla. Vastausvaihtoehdot vaihtelevat Likert-asteikolla 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Esimerkkikohde on "Suoritan asianmukaisesti määrätyt tehtäväni". Korkeammat pisteet edustavat parempaa suorituskykyä.
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Työllistettävyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Työllistyvyyttä mitataan nelikohtaisella työllistettävyysasteikolla. Jokainen kohta on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 5 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa työllistettävyyttä.
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Elämän tyytyväisyyttä mitataan viidellä elämäntyytyväisyysasteikolla. Kaikki vastaukset raportoidaan 7-pisteen Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä; 7 = täysin samaa mieltä); yksi esimerkki on "Olen tyytyväinen elämääni". Korkeammat pisteet kertovat parempaa tyytyväisyyttä elämään.
Muutos lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeiseen aikaan (noin 6 viikkoa).
Tyytyväisyys väliintuloon
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä (intervention jälkeen) keskimäärin 6 viikkoa.
Tyytyväisyyttä interventioon mitataan 38 kohteen avulla. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta (lisääntynyt tyytyväisyys interventioon).
Tutkimuksen päätyttyä (intervention jälkeen) keskimäärin 6 viikkoa.
Tyytyväisyys väliintuloon
Aikaikkuna: Tutkimuksen päätyttyä (intervention jälkeen) keskimäärin 6 viikkoa.
7 avointa kysymystä, joissa tutkitaan osallistujien subjektiivisia kokemuksia interventio-ohjelmasta.
Tutkimuksen päätyttyä (intervention jälkeen) keskimäärin 6 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MEGSIS S3 RCT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa