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Eficácia da intervenção de uso de pontos fortes fornecida pela Internet

3 de outubro de 2023 atualizado por: West University of Timisoara

Testando a eficácia de uma intervenção de uso de pontos fortes fornecida pela Internet em organizações Uma lista de espera de teste randomizado

O objetivo do estudo será testar a eficácia de uma nova intervenção baseada em gamificação entregue online para a identificação, desenvolvimento e uso de pontos fortes no local de trabalho. O programa será dirigido a jovens colaboradores e terá como objetivo potenciar o seu bem-estar e desempenho.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

167

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Timis
      • Timisoara, Timis, Romênia, 300223
        • West University of Timișoara

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 39 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não além da idade dos participantes.

Critério de exclusão:

  • Falta de acesso à internet durante o período de implantação do programa (pré-selecionado durante a inscrição).

Variáveis ​​controladas:

  • Os níveis de engajamento e experiência de trabalho dos participantes serão controlados por randomização estratificada. Para cada um dos dois fatores criaremos três estratos (nível baixo: mais baixo - 33º percentil; nível moderado: 34º - 66º percentil; alto nível: 67º percentil - mais alto), e a randomização será aplicada para cada estrato.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
O braço experimental receberá o programa de intervenção de uso de forças online durante um período de 4 semanas, por meio de uma solução de software LMS.

O programa de intervenção on-line para uso de pontos fortes segue os cinco estágios teorizados de intervenções para uso de pontos fortes: (1) preparação e comprometimento, (2) identificação, (3) integração, (4) ação e (5) avaliação. Para aumentar o engajamento e a motivação dos participantes, os componentes de gamificação são incorporados em vários estágios.

A intervenção foi previamente testada por meio de um estudo de viabilidade e aceitabilidade (NCT05474807).

Toda a intervenção será entregue online através de uma solução de software LMS.

Outro: Grupo de controle de lista de espera
O braço de controle da lista de espera receberá a mesma intervenção imediatamente após o término do grupo de intervenção e terá preenchido as medidas de resultados pós-teste.

O braço da lista de espera servirá como grupo de controle, preenchendo apenas a medida de resultado ao mesmo tempo que os participantes do grupo de intervenção.

Depois que o grupo de intervenção terminar de participar da intervenção, os participantes da lista de espera se beneficiarão do mesmo programa de uso de forças fornecido pela Internet.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Engajamento no trabalho
Prazo: Mudança desde o início até o meio da intervenção e pós-intervenção (aproximadamente 3 semanas e 6 semanas).
O engajamento no trabalho será medido com a Escala de Engajamento no Trabalho de Utrecht (UWES-9). Possui 9 itens que formam três dimensões, cada um com 3 itens: vigor (por exemplo, "No meu trabalho, sinto-me cheio de energia"), dedicação (por exemplo, "Estou entusiasmado com o meu trabalho") e absorção (por exemplo, "Estou imerso no meu trabalho"). Essa medida usa uma escala de 7 pontos (0 = nunca, 6 = sempre). Pontuações mais altas representam maior engajamento no trabalho.
Mudança desde o início até o meio da intervenção e pós-intervenção (aproximadamente 3 semanas e 6 semanas).
Capital psicológico (PsyCap)
Prazo: Mudança desde o início até o meio da intervenção e pós-intervenção (aproximadamente 3 semanas e 6 semanas).
O capital psicológico será medido com o Questionário de Capital Psicológico de 12 itens. Tem quatro subescalas: esperança (“Neste momento, sinto-me bastante realizado no trabalho.”), auto-eficácia (“Sinto-me confiante a apresentar informação a um grupo de colegas.”), resiliência ("Geralmente, no trabalho, supero facilmente os aspectos estressantes."), e otimismo ("Estou otimista sobre o que vai acontecer comigo no futuro em relação ao meu trabalho."). Todos os 12 itens são relatados em uma escala Likert de 6 pontos (1 = discordo totalmente, 6 = concordo totalmente). Pontuações mais altas representam PsyCap mais alto.
Mudança desde o início até o meio da intervenção e pós-intervenção (aproximadamente 3 semanas e 6 semanas).
Uso de pontos fortes
Prazo: Mudança desde o início até o meio da intervenção e pós-intervenção (aproximadamente 3 semanas e 6 semanas).
A subescala de uso de pontos fortes do questionário de uso de pontos fortes e correção de déficit (SUDCO). I possui 6 itens, avaliados em uma escala de 0 (quase nunca) a 6 (quase sempre). Um exemplo de item é "Busco oportunidades para fazer meu trabalho da maneira que melhor se adapte aos meus pontos fortes". Pontuações mais altas representam níveis mais altos de uso de pontos fortes.
Mudança desde o início até o meio da intervenção e pós-intervenção (aproximadamente 3 semanas e 6 semanas).
Identificação, uso e desenvolvimento de pontos fortes
Prazo: Mudança desde o início até o meio da intervenção e pós-intervenção (aproximadamente 3 semanas e 6 semanas).
Um conjunto de 18 itens, pontuados em uma escala de 0 (quase nunca) a 6 (quase sempre), foi desenvolvido pela equipe de especialistas envolvidos neste estudo. Pontuações mais altas representam níveis mais altos de uso, identificação e desenvolvimento de pontos fortes.
Mudança desde o início até o meio da intervenção e pós-intervenção (aproximadamente 3 semanas e 6 semanas).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Esgotamento
Prazo: Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
O Burnout será avaliado com a Ferramenta de Avaliação de Burnout (BAT) de 12 itens. Este questionário possui quatro subescalas: exaustão (3 itens; “No trabalho, sinto-me mentalmente exausto.”), comprometimento emocional (3 itens; "No trabalho, sinto-me incapaz de controlar minhas emoções."), comprometimento cognitivo (3 itens; "No trabalho, tenho dificuldade em manter o foco.") e distância mental (3 itens; "Eu me esforço para encontrar algum entusiasmo pelo meu trabalho."). Todos os itens são pontuados em uma escala de 5 pontos variando de 1 (nunca) a 5 (sempre). Pontuações mais altas representam sintomas elevados de burnout.
Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
Satisfação no trabalho
Prazo: Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
A satisfação no trabalho será medida com o Questionário de Avaliação Organizacional de Michigan. A escala possui três itens com resposta em escala Likert de 7 pontos (1 = discordância total, 7 = concordância total). Um item de amostra diz: "Em geral, gosto de trabalhar aqui". Pontuações mais altas representam maior satisfação no trabalho.
Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
Desempenho no trabalho
Prazo: Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
O desempenho no trabalho será avaliado com uma escala de 7 itens. As opções de resposta variam em uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente). Um exemplo de item é "Eu cumpro adequadamente minhas tarefas atribuídas". Pontuações mais altas representam desempenho mais alto.
Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
Empregabilidade
Prazo: Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
A empregabilidade será medida com a Escala de Empregabilidade Percebida de quatro itens. Cada item é avaliado em uma escala Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente; 5 = concordo totalmente). Pontuações mais altas representam níveis mais altos de empregabilidade.
Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfação de vida
Prazo: Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
A satisfação com a vida será medida com os cinco itens da Escala de Satisfação com a Vida. Todas as respostas são relatadas em uma escala Likert de 7 pontos (1 = discordo totalmente; 7 = concordo totalmente); um exemplo de item é: "Estou satisfeito com minha vida". Pontuações mais altas representam maior satisfação com a vida.
Mudança da linha de base para pós-intervenção (aproximadamente 6 semanas).
Satisfação com a intervenção
Prazo: Na conclusão do estudo (pós-intervenção), uma média de 6 semanas.
A satisfação com a intervenção será medida por meio de 38 itens. Uma pontuação mais alta significa um melhor resultado (aumento da satisfação com a intervenção).
Na conclusão do estudo (pós-intervenção), uma média de 6 semanas.
Satisfação com a intervenção
Prazo: Na conclusão do estudo (pós-intervenção), uma média de 6 semanas.
7 questões abertas explorando a experiência subjetiva dos participantes com o programa de intervenção.
Na conclusão do estudo (pós-intervenção), uma média de 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MEGSIS S3 RCT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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