Tutkimus erilaisista porttitekniikoista keuhko- ja maksavaurioiden PET-kuvalle (PETGATQUANT)
Positroniemissiotomografian hankinnan eri porttitekniikoiden tutkimus Keskity keuhkojen tai maksan kyhmyihin. Haamujen ja potilaiden sarjan vertailu
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
PET-CT-kuvat otetaan Biograph Vision600 PET/CT:llä, jossa on 26 cm:n aksiaalinen näkökenttä ja lentoaika.
Phantom-tutkimuksessa käytetään antropomorfista TORSO-fantomia ohjelmoitavalla liikefantomilla, joka matkii hengitysliikettä (QUASAR). Sisähalkaisijaltaan erilaisia palloja viedään keuhkoihin (ilman tiheys) lisäämällä aksiaalinen mekaaninen laite, joka simuloi +/-20 mm hengitysliikettä. Pitoisuus palloissa on sama kaikille halkaisijoille. Tausta- ja maksaaktiivisuus on vastaavasti noin 38 ja 14 MBq. Tämä haamu on vain keuhkovaurioiden simulointipotilas.
Tutkija vertailee kuutta erilaista PET-hakua: standardi 3 minuutin mittaus ilman liikettä referenssinä "todellisille SUVmax- ja UV-malleille", 3 minuutin mittaus simuloidulla hengitysliikkeellä ilman porttia ja 3 minuuttia vastaavasti portauksen tekniikoilla, jotka perustuvat vaiheeseen, amplitudiin, kimmoisan liikkeen seurantaan. paineanturilaitteella ja ilman.
Potilastutkimus koskee 50 peräkkäistä potilasta, joilla on keuhko- tai maksakyhmyjä. 18F-FDG-injektio on noin 2,5 MBq/kg.
Tutkija vertailee viittä erilaista PET-hankintaa: standardihankinta vapaalla hengitysliikkeellä viitteenä "todellisille SUVmax- ja UV-säteille", hankinnat vastaavasti portaamistekniikoilla, jotka perustuvat vaiheeseen, amplitudiin, elastiseen liikkeeseen, jota seurataan paineanturilaitteella tai ilman.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Monaco, Monaco, 98000
- Centre Hospitalier Princesse Grace
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään yhden maksan tai keuhkon kyhmyn esiintyminen
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erilaisten porttijärjestelmien vertailu keuhkovaurioiden visualisoinnissa
Aikaikkuna: Inkluusio
|
Phantom- ja potilastutkimuksiin perustuva luokittelu erilaisista porttijärjestelmistä keuhkovaurioiden tilavuuden ja SUV-muunnosten (max ja huippu) perusteella
|
Inkluusio
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erilaisten porttijärjestelmien vertailu maksavaurioiden visualisoinnissa
Aikaikkuna: Inkluusio
|
Potilastutkimuksiin perustuva erilaisten porttijärjestelmien luokittelu maksavaurioiden tilavuuden ja SUV-muutosten (max ja huippu) perusteella
|
Inkluusio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Meier JG, Wu CC, Betancourt Cuellar SL, Truong MT, Erasmus JR, Einstein S, Mawlawi O. Evaluation of a novel elastic respiratory motion correction algorithm on quantification and image quality in abdomino-thoracic PET/CT. J Nucl Med. 2018 Aug 16;60(2):279-284. doi: 10.2967/jnumed.118.213884. Online ahead of print.
- Soret M, Bacharach SL, Buvat I. Partial-volume effect in PET tumor imaging. J Nucl Med. 2007 Jun;48(6):932-45. doi: 10.2967/jnumed.106.035774. Epub 2007 May 15.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-04
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .