Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nauruterapian vaikutus itsetehokkuuteen

perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Sinop University

Nauruterapian vaikutus hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuuteen ja psykologiseen hyvinvointiin

Lyhyt yhteenveto: Nauru on synnynnäinen, universaali reaktio, jonka annamme elämämme tapahtumiin. "Nauruterapia" on hengitystekniikoita ja naurua yhdistävä tekniikka, joka ottaa paikkansa täydentävässä lääketieteessä. Se on ryhmän jäseniin katsekontaktilla suoritettu simulaatio, jossa tapahtuu fyysistä harjoittelua ja lapsellisia leikkejä. Naurutunnit ovat noin 30-40 minuuttia. jatkuu ja tämä simulaatio saa lyhyessä ajassa aikaan todellista ja tarttuvaa naurua. Tutkimuksissa on todettu, että nauruterapia lisää fysiologisesti hengitystä ja rentouttaa lihaksia, vahvistaa henkistä toimintaa alentamalla stressihormonien tasoa, vähentää uupumusta, masennusta ja ahdistusta, vaikuttaa positiivisesti elämänlaatuun, lisää sosiaalista vuorovaikutusta ja tarjoaa psyykkistä hyvinvointia. .

Itsetehokkuus puolestaan ​​on tila, joka ilmaisee henkilön uskoa siihen, että hän pystyy suorittamaan tietyn tehtävän. Laajemmin itsetehokkuus tutkii yksilön kykyä suorittaa tehtävä eikä yksilöllisiä ominaisuuksia, kuten fyysisiä tai psyykkisiä ominaisuuksia. Psykologinen hyvinvointi on yhtä tärkeää kuin itsetehokkuus opiskelijoiden kehityksessä. Lisäksi mielenterveystutkimukset ovat yleensä keskittyneet ahdistukseen ja masennukseen. Suurin osa näistä tutkimuksista liittyi hyvinvointiin ja vaikutti kirjallisuuteen. Psykologinen hyvinvointi määritellään elämän eksistentiaalisten haasteiden hallitsemiseksi.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää nauruterapian vaikutus hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuuteen ja psykologiseen hyvinvointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmä: Tämä tutkimus tehdään ensimmäisen vuoden opiskelijoille, jotka opiskelevat Sinop-yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksella. Tavoitteena on saada tutkimukseen mukaan kaikki ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat. Tutkimus suoritetaan lukuvuoden 2022-2023 kevätlukukaudella. Tutkimuksen otoksena ovat kaikki terveystieteellisessä tiedekunnassa opiskelevat nuoret naiset, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Käsivarren nimike: Kontrolliryhmä Tutkimuksen alussa kontrolliryhmään sovelletaan tiedonkeruutyökaluja henkilötietolomaketta, akateemista itsetehokkuusasteikkoa ja psykologisen hyvinvoinnin asteikkoa. Kontrolliryhmään ei puututa. Jälkitestissä käytetään mittaustyökaluja.

Käsivarren nimi: Kokeellinen ryhmähenkilötietolomake, akateeminen itsetehokkuusasteikko ja psykologinen hyvinvointiasteikko otetaan käyttöön kaikkiin Sinop-yliopiston terveystieteiden ensimmäisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijoihin kevätlukukaudella 2022-2023.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sinop, Turkki
        • Sinop University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koska olen sairaanhoitajan ensimmäisen luokan opiskelija,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.

Tutkimuksen interventiovaiheessa ovat seuraavat:

*Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen otetaan mukaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei opiskella sairaanhoitajaopiskelijana terveystieteellisessä tiedekunnassa, jossa tutkimus suoritetaan,
  • Ei täytä tutkimukseen osallistumisen kriteerejä ja
  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.

Tutkimuksen interventiovaiheessa tutkimus on seuraava:

*Jotka eivät halua osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Tutkimuksen alussa vertailuryhmään sovelletaan tiedonkeruutyökaluja Henkilötietolomaketta, Akateemista itsetehokkuusasteikkoa ja Psykologisen hyvinvoinnin asteikkoa. Kontrolliryhmään ei puututa. Jälkitestissä käytetään mittaustyökaluja.
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä

Käsivarsi: Kokeellinen: kokeellinen ryhmä Henkilötietolomake, Akateeminen itsetehokkuusasteikko ja psykologinen hyvinvointiasteikko sovelletaan kaikkiin Sinopin yliopiston terveystieteiden 4. vuoden sairaanhoitajaopiskelijoihin syksyllä 2023-2024.

Nauruterapia-istunnon soveltaa Nauruterapiatodistuksen omaava tutkija hakemusryhmään kasvotusten 25-30 minuuttia kerran viikossa 2 kuukauden ajan. Psykologinen hyvinvointiasteikko ja akateeminen itsetehokkuusasteikko otetaan uudelleen käyttöön hakemuksen jälkeen ja seurannassa (hakemuksen päätyttyä).

Nauruterapia-sessiota hakee 25-30 minuutin ajan verkossa kerran viikossa 2 kuukauden ajan Nauruterapiatodistuksen omaava tutkija hakuryhmään. Nauruterapiaistunnossa toteutetaan harjoittajan esittelyn ja terapian esittelyn käytäntöjä, hengitysharjoituksia terveelliseen elämään, rytmin pitämiseen musiikin säestyksellä, alkaneen naurun muuttamiseen ikään kuin lapsenomaisiksi leikeiksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esittelytietolomake
Aikaikkuna: yksi päivä
Tämä lomake koostuu kysymyksistä, kuten ikä, sukupuoli, häiriötekijät, kiinnostuksen menetys oppitunteja kohtaan, syömisongelmat, unitila, stressi, ahdistus, pelko, sosiaalisen median käyttö.
yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akateeminen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: yksi päivä
Academic Self-Efficacy Scale (ASES) on kehitetty Bulfone et al. vuonna 2019 14 kohteena ja neljänä alaulottuvuutena määrittämään sairaanhoitajaopiskelijoiden akateemista itsetehokkuutta. Asteikon alamitat 1- Sisäinen tunteiden hallinta (kohteet 1, 2, 3) 3 kohdasta, 2-Automaattisesti ohjattu käyttäytyminen (kohdat 4, 5, 6, 7), joka koostuu 4:stä, 3-Ulkoinen tunteiden hallinta (8) , 9, 10) 4-Sosialismi (kohteet 11, 12, 13) koostuu viidestä kohteesta. Tämän asteikon kohteet pisteytetään 5 pisteen Likert-tyypillä (1 = en luota itseeni ollenkaan, 5 = minulla on paljon luottamusta itseeni) vastauksena kysymykseen "Kuinka paljon luotat itseesi" . Jokaisen kysymyksen pisteet vaihtelevat 1-5 ja se koostuu positiivisista kohdista. Asteikon Cronbach Alpha -arvoksi saatiin 0,84.
yksi päivä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologisen hyvinvoinnin asteikko
Aikaikkuna: yksi päivä
Sen ovat kehittäneet Diener et al. (2010) ja Telef (2013) sovelsi sen turkkiksi. Se on yksikerroinen, 7-pisteinen Likert-asteikko, joka koostuu 8 pisteestä. Saadut pisteet vaihtelevat 8:n ja 56:n välillä. Asteikon luotettavuustutkimuksessa saatu Cronbach alfan sisäinen konsistenssikerroin laskettiin 0,80:ksi. Psykologisen hyvinvoinnin asteikon kohtiin vastataan välillä 1-7, koska olen täysin eri mieltä (1) olen täysin samaa mieltä (7). Kaikki asiat ilmaistaan ​​positiivisesti. Pisteet vaihtelevat 8:sta (täysin eri mieltä kaikista kohteista) 56:een (täysin samaa mieltä kaikista kohteista). Korkea pistemäärä osoittaa, että henkilöllä on monia psykologisia resursseja ja vahvuuksia.
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Yasemin Özyer, PhD, Sinop University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 5. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • sinopUyasemin-1

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa