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El efecto de la risoterapia en la autoeficacia

29 de marzo de 2024 actualizado por: Sinop University

El efecto de la risoterapia sobre la autoeficacia y el bienestar psicológico en estudiantes de enfermería

Breve resumen: La risa es una respuesta innata y universal que damos a los acontecimientos de nuestra vida. La "risoterapia" es una técnica creada mediante la combinación de técnicas de respiración y la risa y ocupa su lugar en la medicina complementaria. Se trata de una simulación que se realiza a través del contacto visual con los miembros del grupo, en la que se realizan ejercicios físicos y juegos infantiles. Las sesiones de risa duran entre 30 y 40 minutos. continúa y esta simulación en poco tiempo crea una risa real y contagiosa. Se ha determinado por estudios que la terapia de la risa aumenta fisiológicamente la respiración y relaja los músculos, fortalece la función mental al disminuir el nivel de hormonas del estrés, reduce los niveles de agotamiento, depresión y ansiedad, afecta positivamente la calidad de vida, aumenta la interacción social y brinda bienestar psicológico. .

La autoeficacia, por otro lado, es un estado que expresa la creencia de una persona de que es capaz de realizar una determinada tarea. En términos más generales, la autoeficacia examina la capacidad de un individuo para realizar una tarea en lugar de las características individuales, como las características físicas o psicológicas. El bienestar psicológico es tan importante como la autoeficacia en el desarrollo de los estudiantes. Además, los estudios sobre salud mental generalmente se han centrado en la ansiedad y la depresión. La mayoría de estos estudios estaban relacionados con el bienestar y contribuyeron a la literatura. El bienestar psicológico se define como el manejo de los desafíos existenciales en la vida.

Objetivo: Este estudio fue planeado para determinar el Efecto de la Risoterapia en la Autoeficacia y el Bienestar Psicológico en Estudiantes de Enfermería.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Método: Este estudio se llevará a cabo con estudiantes de primer año de la Universidad Sinop, Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Enfermería. Se pretende incluir en el estudio a todos los estudiantes de primer año de enfermería. El estudio se llevará a cabo en el semestre de primavera del año académico 2022-2023. La muestra del estudio serán todas las mujeres jóvenes que estudian en la Facultad de Ciencias de la Salud, que cumplan con los criterios de inclusión y acepten participar en el estudio.

Brazo Título: Grupo Control Al inicio del estudio, se aplicarán al grupo control las herramientas de recolección de datos Formulario de Información Personal, Escala de Autoeficacia Académica y Escala de Bienestar Psicológico. No se realizará ninguna intervención en el grupo de control. Se aplicarán herramientas de medición para el post-test.

Título del brazo: El formulario de información personal del grupo experimental, la escala de autoeficacia académica y la escala de bienestar psicológico se aplicarán a todos los estudiantes de enfermería de primer año que estudian en Ciencias de la Salud de la Universidad de Sinop en el período de primavera de 2022-2023.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sinop, Pavo
        • Sinop University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Siendo un estudiante de enfermería de primera clase,
  • Voluntariado para participar en el estudio.

En la fase de intervención del estudio se encuentran los siguientes:

*Se incluirá la participación voluntaria en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • No cursar estudios de enfermería en la Facultad de Ciencias de la Salud donde se realizará el estudio,
  • No cumplir con los criterios de inclusión en el estudio y
  • No ofrecerse como voluntario para participar en el estudio.

En la fase de intervención del estudio los estudios son los siguientes:

*Quienes no quieren participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Al inicio del estudio, se aplicarán al grupo control las herramientas de recolección de datos Formulario de Información Personal, Escala de Autoeficacia Académica y Escala de Bienestar Psicológico. No se realizará ninguna intervención en el grupo de control. Se aplicarán herramientas de medición para el post-test.
Experimental: grupo experimental

Grupo: Experimental: formulario de información personal del grupo experimental, escala de autoeficacia académica y escala de bienestar psicológico se aplicará a todos los estudiantes de enfermería de cuarto año que estudian en Ciencias de la Salud de la Universidad de Sinop en el período de otoño de 2023-2024.

La sesión de risoterapia se aplicará cara a cara durante 25-30 minutos una vez a la semana durante 2 meses por el investigador que tiene el certificado de risoterapia para el grupo de aplicación. La Escala de Bienestar Psicológico y la Escala de Autoeficacia Académica se aplicarán nuevamente después de la aplicación y en el seguimiento (una vez finalizada la aplicación).

La sesión de risoterapia se aplicará en línea durante 25-30 minutos una vez por semana durante 2 meses por el investigador que tiene el certificado de Risoterapia al grupo de aplicación. En la sesión de risoterapia se realizarán las prácticas de introducción al practicante e introducción a la terapia, ejercicios de respiración para una vida sana, llevar el ritmo acompañado de música, convertir en realidad las risas que empezaron como si fueran juegos infantiles.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: un día
Este formulario consta de preguntas como la edad, el sexo, la distracción, la pérdida de interés en las lecciones, los problemas de alimentación, el estado del sueño, el estrés, la ansiedad, el miedo y el uso de las redes sociales.
un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de autoeficacia académica
Periodo de tiempo: un día
La Escala de Autoeficacia Académica (ASES) fue desarrollada por Bulfone et al. en 2019 como 14 ítems y cuatro subdimensiones para determinar la autoeficacia académica de estudiantes de pregrado en enfermería. Subdimensiones de la escala 1- Gestión de emociones intrínsecas (ítems 1, 2, 3) de 3 ítems, 2-Comportamiento controlado automáticamente (ítems 4, 5, 6, 7) que consta de 4 ítems, 3-Gestión de emociones externas (8 , 9, 10) 4-Socialismo (ítems 11, 12, 13) consta de 5 ítems. Los ítems de esta escala se puntúan con una puntuación tipo Likert de 5 puntos (1=No confío nada en mí mismo, 5=Tengo mucha confianza en mí mismo) en respuesta a la pregunta "¿Cuánto confías en ti mismo?" . La puntuación de cada pregunta varía entre 1 y 5 y consta de ítems positivos. El valor Alfa de Cronbach de la escala se obtuvo como 0,84.
un día

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Bienestar Psicológico
Periodo de tiempo: un día
Fue desarrollado por Diener et al., (2010) y adaptado al turco por Telef (2013). Es una escala Likert de un solo factor, de 7 puntos y que consta de 8 ítems. El rango de puntuaciones obtenidas varía entre 8 y 56. El coeficiente de consistencia interna alfa de Cronbach obtenido en el estudio de confiabilidad de la escala se calculó como .80. Los ítems de la Escala de Bienestar Psicológico se responden entre 1 y 7, desde Totalmente en desacuerdo (1) hasta Totalmente de acuerdo (7). Todos los ítems se expresan positivamente. Las puntuaciones oscilan entre 8 (muy en desacuerdo con todos los ítems) y 56 (muy de acuerdo con todos los ítems). Una puntuación alta indica que la persona tiene muchos recursos y fortalezas psicológicas.
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Yasemin Özyer, PhD, Sinop University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

5 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

8 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de marzo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • sinopUyasemin-1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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