Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

L'effet de la thérapie par le rire sur l'auto-efficacité

29 mars 2024 mis à jour par: Sinop University

L'effet de la thérapie par le rire sur l'auto-efficacité et le bien-être psychologique des étudiants en soins infirmiers

Bref résumé : Le rire est une réponse innée et universelle que nous donnons aux événements de notre vie. La "thérapie par le rire" est une technique créée en combinant des techniques de respiration et de rire et prend sa place dans la médecine complémentaire. Il s'agit d'une simulation effectuée en établissant un contact visuel avec les membres du groupe, dans laquelle se déroulent des exercices physiques et des jeux enfantins. Les séances de rire durent environ 30 à 40 minutes. continue et cette simulation en peu de temps crée un rire réel et contagieux. Il a été déterminé par des études que la thérapie par le rire augmente physiologiquement la respiration et détend les muscles, renforce la fonction mentale en diminuant le niveau d'hormones de stress, réduit les niveaux d'épuisement professionnel, de dépression et d'anxiété, affecte positivement la qualité de vie, augmente l'interaction sociale et procure un bien-être psychologique. .

L'auto-efficacité, quant à elle, est un état qui exprime la conviction d'une personne qu'elle est capable d'accomplir une certaine tâche. Plus largement, l'auto-efficacité examine la capacité d'un individu à accomplir une tâche plutôt que des caractéristiques individuelles telles que des caractéristiques physiques ou psychologiques. Le bien-être psychologique est aussi important que l'auto-efficacité dans le développement des élèves. De plus, les études sur la santé mentale se sont généralement concentrées sur l'anxiété et la dépression. La plupart de ces études étaient liées au bien-être et ont contribué à la littérature. Le bien-être psychologique est défini comme la gestion des défis existentiels de la vie.

Objectif : Cette étude visait à déterminer l'effet de la thérapie par le rire sur l'auto-efficacité et le bien-être psychologique des étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Méthode : Cette étude sera menée auprès d'étudiants de première année à l'Université Sinop, Faculté des sciences de la santé, Département des sciences infirmières. Il vise à inclure tous les étudiants en soins infirmiers de première année dans l'étude. L'étude sera réalisée au semestre de printemps de l'année académique 2022-2023. L'échantillon de l'étude sera composé de toutes les jeunes femmes étudiant à la Faculté des sciences de la santé, répondant aux critères d'inclusion et acceptant de participer à l'étude.

Intitulé du bras : Groupe de contrôle Au début de l'étude, les outils de collecte de données Formulaire d'informations personnelles, Échelle d'auto-efficacité académique et Échelle de bien-être psychologique seront appliqués au groupe de contrôle. Aucune intervention ne sera faite dans le groupe témoin. Des outils de mesure seront appliqués pour le post-test.

Titre du bras : Le formulaire de renseignements personnels du groupe expérimental, l'échelle d'auto-efficacité académique et l'échelle de bien-être psychologique seront appliqués à tous les étudiants en sciences infirmières de première année qui étudient à l'Université Sinop des sciences de la santé au printemps 2022-2023.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sinop, Turquie
        • Sinop University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiante en première classe d'infirmière,
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude.

Dans la phase d'intervention de l'étude sont les suivants:

*La participation volontaire à la recherche sera incluse.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas étudier en tant qu'étudiant infirmier à la Faculté des sciences de la santé où l'étude sera menée,
  • Ne pas respecter les critères d'inclusion dans l'étude et
  • Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude.

Dans la phase d'intervention de l'étude, l'étude se présente comme suit :

*Qui ne souhaitent pas participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe de contrôle
Au début de l'étude, les outils de collecte de données Personal Information Form, Academic Self-Efficacy Scale et Psychological Well-Being Scale seront appliqués au groupe témoin. Aucune intervention ne sera faite dans le groupe témoin. Des outils de mesure seront appliqués pour le post-test.
Expérimental: groupe expérimental

Bras : Expérimental : le formulaire d'informations personnelles du groupe expérimental, l'échelle d'auto-efficacité académique et l'échelle de bien-être psychologique seront appliqués à tous les étudiants en sciences infirmières de 4e année qui étudient à l'Université Sinop des sciences de la santé au cours du trimestre d'automne 2023-2024.

Une séance de thérapie par le rire sera appliquée en face à face pendant 25 à 30 minutes une fois par semaine pendant 2 mois par le chercheur qui possède le certificat de thérapie par le rire au groupe de candidature. L'échelle de bien-être psychologique et l'échelle d'auto-efficacité académique seront à nouveau appliquées après la candidature et lors du suivi (une fois la candidature terminée).

La séance de thérapie par le rire sera appliquée en ligne pendant 25 à 30 minutes une fois par semaine pendant 2 mois par le chercheur qui a le certificat de thérapie par le rire au groupe d'application. Dans la séance de thérapie par le rire, les pratiques d'introduction du praticien et d'introduction de la thérapie, des exercices de respiration pour une vie saine, de garder le rythme accompagné de musique, de transformer le rire qui a commencé comme s'il s'agissait de jeux enfantins en réalité seront réalisées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Formulaire d'information d'introduction
Délai: un jour
Ce formulaire comprend des questions telles que l'âge, le sexe, la distraction, la perte d'intérêt pour les cours, les problèmes d'alimentation, l'état du sommeil, le stress, l'anxiété, la peur, l'utilisation des médias sociaux.
un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'auto-efficacité académique
Délai: un jour
L'échelle d'auto-efficacité académique (ASES) a été développée par Bulfone et al. en 2019, sous forme de 14 éléments et de quatre sous-dimensions pour déterminer l'auto-efficacité académique des étudiants en sciences infirmières de premier cycle. Sous-dimensions de l'échelle 1- Gestion intrinsèque des émotions (items 1, 2, 3) à partir de 3 items, 2-Comportement contrôlé automatiquement (items 4, 5, 6, 7) composé de 4 items, 3-Gestion des émotions externes (8 , 9, 10) 4-Le socialisme (éléments 11, 12, 13) se compose de 5 éléments. Les items de cette échelle sont notés selon un type Likert en 5 points (1=Je n'ai pas du tout confiance en moi, 5=J'ai beaucoup confiance en moi) en réponse à la question « Dans quelle mesure avez-vous confiance en vous-même » . Le score de chaque question varie entre 1 et 5 et se compose d'éléments positifs. La valeur Cronbach Alpha de l’échelle a été obtenue à 0,84.
un jour

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de bien-être psychologique
Délai: un jour
Il a été développé par Diener et al. (2010) et adapté en turc par Telef (2013). Il s’agit d’une échelle de Likert à un facteur, à 7 points, composée de 8 items. La fourchette des scores obtenus varie entre 8 et 56. Le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach obtenu dans l'étude de fiabilité de l'échelle a été calculé à 0,80. Les réponses aux items de l’échelle du bien-être psychologique se situent entre 1 et 7, de Je suis fortement en désaccord (1) à Je suis tout à fait d’accord (7). Tous les éléments sont exprimés positivement. Les scores vont de 8 (fortement en désaccord avec tous les items) à 56 (fortement d’accord avec tous les items). Un score élevé indique que la personne possède de nombreuses ressources et forces psychologiques.
un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yasemin Özyer, PhD, Sinop University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

8 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2023

Première publication (Réel)

10 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • sinopUyasemin-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner