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Die Wirkung der Lachtherapie auf die Selbstwirksamkeit

29. März 2024 aktualisiert von: Sinop University

Die Wirkung der Lachtherapie auf die Selbstwirksamkeit und das psychische Wohlbefinden von Krankenpflegeschülern

Kurze Zusammenfassung: Lachen ist eine angeborene, universelle Reaktion, die wir auf Ereignisse in unserem Leben geben. "Lachtherapie" ist eine Technik, die durch die Kombination von Atemtechniken und Lachen entstanden ist und ihren Platz in der Komplementärmedizin einnimmt. Es handelt sich um eine Simulation durch Blickkontakt mit den Gruppenmitgliedern, bei der körperliche Bewegung und kindliche Spiele stattfinden. Lachsitzungen dauern etwa 30-40 Minuten. geht weiter und diese Simulation erzeugt in kurzer Zeit ein echtes und ansteckendes Lachen. Durch Studien wurde festgestellt, dass die Lachtherapie die Atmung physiologisch erhöht und die Muskeln entspannt, die mentale Funktion stärkt, indem sie den Spiegel von Stresshormonen senkt, Burnout, Depressionen und Angstzustände reduziert, die Lebensqualität positiv beeinflusst, die soziale Interaktion erhöht und für psychisches Wohlbefinden sorgt .

Selbstwirksamkeit hingegen ist ein Zustand, der die Überzeugung einer Person zum Ausdruck bringt, dass sie eine bestimmte Aufgabe erfüllen kann. Im weiteren Sinne untersucht die Selbstwirksamkeit eher die Fähigkeit einer Person, eine Aufgabe auszuführen, als individuelle Merkmale wie physische oder psychische Eigenschaften. Psychisches Wohlbefinden ist ebenso wichtig wie Selbstwirksamkeit in der Entwicklung von Schülern. Darüber hinaus haben sich Studien zur psychischen Gesundheit im Allgemeinen auf Angstzustände und Depressionen konzentriert. Die meisten dieser Studien bezogen sich auf das Wohlbefinden und trugen zur Literatur bei. Psychisches Wohlbefinden ist definiert als die Bewältigung existentieller Herausforderungen im Leben.

Ziel: Diese Studie wurde geplant, um die Wirkung der Lachtherapie auf die Selbstwirksamkeit und das psychische Wohlbefinden bei Krankenpflegeschülern zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methode: Diese Studie wird mit Studenten im ersten Jahr durchgeführt, die an der Universität Sinop, Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Krankenpflege, studieren. Ziel ist es, alle Erstsemester der Pflege in die Studie einzubeziehen. Die Studie wird im Frühjahrssemester des Studienjahres 2022-2023 durchgeführt. Die Stichprobe der Studie werden alle jungen Frauen sein, die an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften studieren, die Einschlusskriterien erfüllen und sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen.

Titel des Arms: Kontrollgruppe Zu Beginn der Studie werden die Datenerhebungsinstrumente Personal Information Form, Academic Self-Efficacy Scale und Psychological Well-Being Scale auf die Kontrollgruppe angewendet. In der Kontrollgruppe wird nicht eingegriffen. Für den Nachtest werden Messwerkzeuge angewendet.

Titel des Arms: Das persönliche Informationsformular der Experimentalgruppe, die Skala der akademischen Selbstwirksamkeit und die Skala des psychologischen Wohlbefindens werden auf alle Krankenpflegestudenten im ersten Jahr angewendet, die im Frühjahrssemester 2022-2023 an der Sinop University Health Sciences studieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sinop, Truthahn
        • Sinop University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Erstklässler in der Krankenpflege,
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie.

In der Interventionsphase der Studie befinden sich wie folgt:

*Freiwillige Teilnahme an der Forschung wird eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht als Pflegestudent an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften zu studieren, an der das Studium durchgeführt wird,
  • Nichterfüllung der Kriterien für die Aufnahme in die Studie und
  • Nicht freiwillig an der Studie teilzunehmen.

In der Interventionsphase der Studie sieht die Studie wie folgt aus:

*Wer nicht an der Studie teilnehmen möchte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Zu Beginn der Studie werden die Datenerhebungsinstrumente Personal Information Form, Academic Self-Efficacy Scale und Psychological Well-Being Scale auf die Kontrollgruppe angewendet. In der Kontrollgruppe wird nicht eingegriffen. Für den Nachtest werden Messwerkzeuge angewendet.
Experimental: Versuchsgruppe

Arm: Experimentell: Das persönliche Informationsformular der Versuchsgruppe, die Skala für die akademische Selbstwirksamkeit und die Skala für das psychologische Wohlbefinden werden im Herbstsemester 2023–2024 auf alle Krankenpflegestudenten im 4. Jahr angewendet, die an der Sinop University Health Sciences studieren.

Die Lachtherapie-Sitzung wird 2 Monate lang einmal pro Woche für 25 bis 30 Minuten von Angesicht zu Angesicht von dem Forscher durchgeführt, der über das Lachtherapie-Zertifikat für die Anwendungsgruppe verfügt. Die Skala für das psychologische Wohlbefinden und die Skala für die akademische Selbstwirksamkeit werden nach der Bewerbung und im Follow-up (nach Abschluss der Bewerbung) erneut angewendet.

Die Lachtherapie-Sitzung wird online für 25-30 Minuten einmal pro Woche für 2 Monate von dem Forscher beantragt, der das Lachtherapie-Zertifikat für die Antragsgruppe hat. In der Lachtherapiesitzung werden die Übungen der Einführung des Behandlers und der Einführung der Therapie, Atemübungen für ein gesundes Leben, das Halten des Rhythmus mit Musik, das Setzen des angefangenen Lachens wie bei kindlichen Spielen in die Realität umgesetzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einführendes Informationsformular
Zeitfenster: einmal
Dieses Formular besteht aus Fragen wie Alter, Geschlecht, Ablenkung, Verlust des Interesses am Unterricht, Essstörungen, Schlafstatus, Stress, Angst, Angst, Social-Media-Nutzung.
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akademische Selbstwirksamkeitsskala
Zeitfenster: einmal
Die Academic Self-Efficacy Scale (ASES) wurde von Bulfone et al. entwickelt. im Jahr 2019 als 14 Items und vier Unterdimensionen zur Bestimmung der akademischen Selbstwirksamkeit von Krankenpflegestudenten im Grundstudium. Unterdimensionen der Skala 1 – Intrinsisches Emotionsmanagement (Items 1, 2, 3) aus 3 Items, 2 – Automatisch kontrolliertes Verhalten (Items 4, 5, 6, 7) bestehend aus 4 Items, 3 – Externes Emotionsmanagement (8 , 9, 10) 4-Sozialismus (Punkte 11, 12, 13) besteht aus 5 Punkten. Die Items dieser Skala werden mit einem 5-Punkte-Likert-Typ (1 = Ich vertraue mir selbst überhaupt nicht, 5 = Ich habe großes Vertrauen in mich selbst) als Antwort auf die Frage „Wie sehr vertraust du dir selbst?“ bewertet. . Die Bewertung jeder Frage variiert zwischen 1 und 5 und besteht aus positiven Elementen. Der Cronbach-Alpha-Wert der Skala wurde mit 0,84 ermittelt.
einmal

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für psychologisches Wohlbefinden
Zeitfenster: einmal
Es wurde von Diener et al. (2010) entwickelt und von Telef (2013) ins Türkische adaptiert. Es handelt sich um eine 7-Punkte-Likert-Skala mit einem Faktor, die aus 8 Elementen besteht. Die Spanne der erzielten Punkte variiert zwischen 8 und 56. Der in der Zuverlässigkeitsstudie der Skala ermittelte interne Konsistenzkoeffizient Cronbach Alpha wurde mit 0,80 berechnet. Die Antworten auf die Punkte der Skala zum psychologischen Wohlbefinden liegen zwischen 1 und 7, wobei ich überhaupt nicht zustimme (1) bis ich voll und ganz zustimme (7). Alle Items werden positiv ausgedrückt. Die Werte reichen von 8 (stimme allen Items überhaupt nicht zu) bis 56 (stimme allen Items voll und ganz zu). Ein hoher Wert weist darauf hin, dass die Person über viele psychologische Ressourcen und Stärken verfügt.
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yasemin Özyer, PhD, Sinop University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • sinopUyasemin-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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