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O efeito da terapia do riso na autoeficácia

29 de março de 2024 atualizado por: Sinop University

O efeito da terapia do riso na autoeficácia e no bem-estar psicológico em estudantes de enfermagem

Breve Resumo: O riso é uma resposta inata e universal que damos aos eventos de nossas vidas. A "Terapia do Riso" é uma técnica criada pela combinação de técnicas de respiração e riso e ocupa seu lugar na medicina complementar. É uma simulação realizada por meio do contato visual com os integrantes do grupo, na qual acontecem exercícios físicos e brincadeiras infantis. As sessões de riso duram cerca de 30 a 40 minutos. continua e essa simulação em pouco tempo cria uma gargalhada real e contagiante. Foi determinado por estudos que a risoterapia aumenta fisiologicamente a respiração e relaxa os músculos, fortalece a função mental diminuindo o nível de hormônios do estresse, reduz os níveis de esgotamento, depressão e ansiedade, afeta positivamente a qualidade de vida, aumenta a interação social e proporciona bem-estar psicológico .

A autoeficácia, por outro lado, é um estado que expressa a crença de uma pessoa de que ela é capaz de realizar uma determinada tarefa. Mais amplamente, a autoeficácia examina a capacidade de um indivíduo para realizar uma tarefa, em vez de características individuais, como características físicas ou psicológicas. O bem-estar psicológico é tão importante quanto a autoeficácia no desenvolvimento dos alunos. Além disso, os estudos sobre saúde mental geralmente se concentram na ansiedade e na depressão. A maioria desses estudos estava relacionada ao bem-estar e contribuiu para a literatura. O bem-estar psicológico é definido como o gerenciamento de desafios existenciais na vida.

Objetivo: Este estudo foi planejado para determinar o efeito da terapia do riso na autoeficácia e bem-estar psicológico em estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Método: Este estudo será realizado com alunos do primeiro ano da Universidade de Sinop, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Enfermagem. Destina-se a incluir todos os alunos do primeiro ano de enfermagem no estudo. O estudo será realizado no semestre da primavera do ano acadêmico de 2022-2023. A amostra do estudo será de todas as mulheres jovens que estudam na Faculdade de Ciências da Saúde, que atenderam aos critérios de inclusão e concordaram em participar do estudo.

Braço Título: Grupo Controle No início do estudo, os instrumentos de coleta de dados Formulário de Informações Pessoais, Escala de Autoeficácia Acadêmica e Escala de Bem-Estar Psicológico serão aplicados ao grupo controle. Nenhuma intervenção será feita no grupo controle. Ferramentas de medição serão aplicadas para o pós-teste.

Braço Título: Formulário de Informações Pessoais do Grupo Experimental, Escala de Autoeficácia Acadêmica e Escala de Bem-Estar Psicológico serão aplicados a todos os estudantes de enfermagem do primeiro ano que estudam na Sinop University Health Sciences no período de primavera de 2022-2023.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sinop, Peru
        • Sinop University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sendo um estudante de enfermagem de primeira classe,
  • Voluntariado para participar do estudo.

Na fase de intervenção do estudo são os seguintes:

*Participar voluntariamente da pesquisa será incluído.

Critério de exclusão:

  • Não estudar como estudante de enfermagem na Faculdade de Ciências da Saúde onde o estudo será realizado,
  • Não atender aos critérios de inclusão no estudo e
  • Não se voluntariar para participar do estudo.

Na fase de intervenção do estudo, o estudo é o seguinte:

*Quem não quiser participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
No início do estudo, os instrumentos de coleta de dados Formulário de Informações Pessoais, Escala de Autoeficácia Acadêmica e Escala de Bem-Estar Psicológico serão aplicados ao grupo controle. Nenhuma intervenção será feita no grupo controle. Ferramentas de medição serão aplicadas para o pós-teste.
Experimental: Grupo experimental

Braço: Experimental: Formulário de Informações Pessoais do grupo experimental, Escala de Autoeficácia Acadêmica e Escala de Bem-Estar Psicológico serão aplicadas a todos os alunos do 4º ano de enfermagem que estudam na Universidade de Ciências da Saúde de Sinop no período de outono de 2023-2024.

A sessão de terapia do riso será aplicada presencialmente por 25-30 minutos, uma vez por semana, durante 2 meses, pelo pesquisador que possui o certificado de terapia do riso para o grupo de inscrição. A Escala de Bem-Estar Psicológico e a Escala de Autoeficácia Acadêmica serão aplicadas novamente após a aplicação e no acompanhamento (após o término da aplicação).

A sessão de terapia do riso será aplicada on-line por 25-30 minutos uma vez por semana durante 2 meses pelo pesquisador que possui o certificado de terapia do riso para o grupo de inscrição. Na sessão de risoterapia, serão realizadas as práticas de apresentação do praticante e introdução da terapia, exercícios respiratórios para uma vida saudável, mantendo o ritmo acompanhado de música, transformando em realidade o riso que começou como se fossem brincadeiras infantis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações introdutórias
Prazo: um dia
Este formulário consiste em questões como idade, sexo, distração, perda de interesse nas aulas, problemas alimentares, sono, estresse, ansiedade, medo, uso de redes sociais.
um dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoeficácia Acadêmica
Prazo: um dia
A Escala de Autoeficácia Acadêmica (ASES) foi desenvolvida por Bulfone et al. em 2019 como 14 itens e quatro subdimensões para determinar a autoeficácia acadêmica de estudantes de graduação em enfermagem. Subdimensões da escala 1- Gestão de Emoções Intrínsecas (itens 1, 2, 3) de 3 itens, 2- Comportamento Controlado Automaticamente (itens 4, 5, 6, 7) composta por 4 itens, 3- Gestão de Emoções Externas (8 , 9, 10) 4-Socialismo (itens 11, 12, 13) é composto por 5 itens. Os itens desta escala são pontuados com um tipo Likert de 5 pontos (1=Não confio nada em mim mesmo, 5=Tenho muita confiança em mim mesmo) em resposta à questão “Quanto você confia em si mesmo” . A pontuação de cada questão varia entre 1 a 5 e é composta por itens positivos. O valor Alfa de Cronbach da escala foi obtido como 0,84.
um dia

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Bem-Estar Psicológico
Prazo: um dia
Foi desenvolvido por Diener et al., (2010) e adaptado para o turco por Telef (2013). É uma escala Likert de fator único, de 7 pontos, composta por 8 itens. O intervalo de pontuações obtidas varia entre 8 e 56. O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach obtido no estudo de confiabilidade da escala foi calculado como 0,80. Os itens da Escala de Bem-Estar Psicológico são respondidos entre 1 e 7, desde discordo totalmente (1) até concordo totalmente (7). Todos os itens são expressos positivamente. As pontuações variam de 8 (discordo totalmente de todos os itens) a 56 (concordo totalmente de todos os itens). Uma pontuação alta indica que a pessoa possui muitos recursos e pontos fortes psicológicos.
um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Yasemin Özyer, PhD, Sinop University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

8 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • sinopUyasemin-1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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