- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05806541
O efeito da terapia do riso na autoeficácia
O efeito da terapia do riso na autoeficácia e no bem-estar psicológico em estudantes de enfermagem
Breve Resumo: O riso é uma resposta inata e universal que damos aos eventos de nossas vidas. A "Terapia do Riso" é uma técnica criada pela combinação de técnicas de respiração e riso e ocupa seu lugar na medicina complementar. É uma simulação realizada por meio do contato visual com os integrantes do grupo, na qual acontecem exercícios físicos e brincadeiras infantis. As sessões de riso duram cerca de 30 a 40 minutos. continua e essa simulação em pouco tempo cria uma gargalhada real e contagiante. Foi determinado por estudos que a risoterapia aumenta fisiologicamente a respiração e relaxa os músculos, fortalece a função mental diminuindo o nível de hormônios do estresse, reduz os níveis de esgotamento, depressão e ansiedade, afeta positivamente a qualidade de vida, aumenta a interação social e proporciona bem-estar psicológico .
A autoeficácia, por outro lado, é um estado que expressa a crença de uma pessoa de que ela é capaz de realizar uma determinada tarefa. Mais amplamente, a autoeficácia examina a capacidade de um indivíduo para realizar uma tarefa, em vez de características individuais, como características físicas ou psicológicas. O bem-estar psicológico é tão importante quanto a autoeficácia no desenvolvimento dos alunos. Além disso, os estudos sobre saúde mental geralmente se concentram na ansiedade e na depressão. A maioria desses estudos estava relacionada ao bem-estar e contribuiu para a literatura. O bem-estar psicológico é definido como o gerenciamento de desafios existenciais na vida.
Objetivo: Este estudo foi planejado para determinar o efeito da terapia do riso na autoeficácia e bem-estar psicológico em estudantes de enfermagem.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Método: Este estudo será realizado com alunos do primeiro ano da Universidade de Sinop, Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Enfermagem. Destina-se a incluir todos os alunos do primeiro ano de enfermagem no estudo. O estudo será realizado no semestre da primavera do ano acadêmico de 2022-2023. A amostra do estudo será de todas as mulheres jovens que estudam na Faculdade de Ciências da Saúde, que atenderam aos critérios de inclusão e concordaram em participar do estudo.
Braço Título: Grupo Controle No início do estudo, os instrumentos de coleta de dados Formulário de Informações Pessoais, Escala de Autoeficácia Acadêmica e Escala de Bem-Estar Psicológico serão aplicados ao grupo controle. Nenhuma intervenção será feita no grupo controle. Ferramentas de medição serão aplicadas para o pós-teste.
Braço Título: Formulário de Informações Pessoais do Grupo Experimental, Escala de Autoeficácia Acadêmica e Escala de Bem-Estar Psicológico serão aplicados a todos os estudantes de enfermagem do primeiro ano que estudam na Sinop University Health Sciences no período de primavera de 2022-2023.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Sinop, Peru
- Sinop University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sendo um estudante de enfermagem de primeira classe,
- Voluntariado para participar do estudo.
Na fase de intervenção do estudo são os seguintes:
*Participar voluntariamente da pesquisa será incluído.
Critério de exclusão:
- Não estudar como estudante de enfermagem na Faculdade de Ciências da Saúde onde o estudo será realizado,
- Não atender aos critérios de inclusão no estudo e
- Não se voluntariar para participar do estudo.
Na fase de intervenção do estudo, o estudo é o seguinte:
*Quem não quiser participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: grupo de controle
No início do estudo, os instrumentos de coleta de dados Formulário de Informações Pessoais, Escala de Autoeficácia Acadêmica e Escala de Bem-Estar Psicológico serão aplicados ao grupo controle.
Nenhuma intervenção será feita no grupo controle.
Ferramentas de medição serão aplicadas para o pós-teste.
|
|
|
Experimental: Grupo experimental
Braço: Experimental: Formulário de Informações Pessoais do grupo experimental, Escala de Autoeficácia Acadêmica e Escala de Bem-Estar Psicológico serão aplicadas a todos os alunos do 4º ano de enfermagem que estudam na Universidade de Ciências da Saúde de Sinop no período de outono de 2023-2024. A sessão de terapia do riso será aplicada presencialmente por 25-30 minutos, uma vez por semana, durante 2 meses, pelo pesquisador que possui o certificado de terapia do riso para o grupo de inscrição. A Escala de Bem-Estar Psicológico e a Escala de Autoeficácia Acadêmica serão aplicadas novamente após a aplicação e no acompanhamento (após o término da aplicação). |
A sessão de terapia do riso será aplicada on-line por 25-30 minutos uma vez por semana durante 2 meses pelo pesquisador que possui o certificado de terapia do riso para o grupo de inscrição.
Na sessão de risoterapia, serão realizadas as práticas de apresentação do praticante e introdução da terapia, exercícios respiratórios para uma vida saudável, mantendo o ritmo acompanhado de música, transformando em realidade o riso que começou como se fossem brincadeiras infantis.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Formulário de informações introdutórias
Prazo: um dia
|
Este formulário consiste em questões como idade, sexo, distração, perda de interesse nas aulas, problemas alimentares, sono, estresse, ansiedade, medo, uso de redes sociais.
|
um dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Autoeficácia Acadêmica
Prazo: um dia
|
A Escala de Autoeficácia Acadêmica (ASES) foi desenvolvida por Bulfone et al. em 2019 como 14 itens e quatro subdimensões para determinar a autoeficácia acadêmica de estudantes de graduação em enfermagem.
Subdimensões da escala 1- Gestão de Emoções Intrínsecas (itens 1, 2, 3) de 3 itens, 2- Comportamento Controlado Automaticamente (itens 4, 5, 6, 7) composta por 4 itens, 3- Gestão de Emoções Externas (8 , 9, 10) 4-Socialismo (itens 11, 12, 13) é composto por 5 itens.
Os itens desta escala são pontuados com um tipo Likert de 5 pontos (1=Não confio nada em mim mesmo, 5=Tenho muita confiança em mim mesmo) em resposta à questão “Quanto você confia em si mesmo” .
A pontuação de cada questão varia entre 1 a 5 e é composta por itens positivos.
O valor Alfa de Cronbach da escala foi obtido como 0,84.
|
um dia
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de Bem-Estar Psicológico
Prazo: um dia
|
Foi desenvolvido por Diener et al., (2010) e adaptado para o turco por Telef (2013).
É uma escala Likert de fator único, de 7 pontos, composta por 8 itens.
O intervalo de pontuações obtidas varia entre 8 e 56.
O coeficiente de consistência interna alfa de Cronbach obtido no estudo de confiabilidade da escala foi calculado como 0,80.
Os itens da Escala de Bem-Estar Psicológico são respondidos entre 1 e 7, desde discordo totalmente (1) até concordo totalmente (7).
Todos os itens são expressos positivamente.
As pontuações variam de 8 (discordo totalmente de todos os itens) a 56 (concordo totalmente de todos os itens).
Uma pontuação alta indica que a pessoa possui muitos recursos e pontos fortes psicológicos.
|
um dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yasemin Özyer, PhD, Sinop University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- sinopUyasemin-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .