Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние смехотерапии на самоэффективность

29 марта 2024 г. обновлено: Sinop University

Влияние смехотерапии на самоэффективность и психологическое благополучие студентов-медсестер

Краткое резюме: Смех — это врожденная, универсальная реакция, которую мы даем на события в нашей жизни. «Смехотерапия» — это метод, созданный путем сочетания дыхательных техник и смеха, который занимает свое место в комплементарной медицине. Это имитация зрительного контакта с членами группы, в которой происходят физические упражнения и детские игры. Сеансы смеха длятся около 30-40 минут. продолжается, и эта симуляция за короткое время вызывает настоящий и заразительный смех. Исследованиями установлено, что смехотерапия физиологически увеличивает дыхание и расслабляет мышцы, укрепляет умственные функции за счет снижения уровня гормонов стресса, снижает уровень выгорания, депрессии и тревоги, положительно влияет на качество жизни, увеличивает социальное взаимодействие и обеспечивает психологическое благополучие. .

С другой стороны, самоэффективность — это состояние, выражающее веру человека в то, что он или она способны выполнить определенную задачу. В более широком смысле самоэффективность исследует способность человека выполнять задачу, а не индивидуальные характеристики, такие как физические или психологические характеристики. Психологическое благополучие так же важно, как и самоэффективность в развитии учащихся. Кроме того, исследования психического здоровья, как правило, сосредоточены на тревоге и депрессии. Большинство этих исследований были связаны с благополучием и внесли свой вклад в литературу. Психологическое благополучие определяется как решение экзистенциальных проблем в жизни.

Цель: это исследование было запланировано для определения влияния смехотерапии на самоэффективность и психологическое благополучие студентов-медсестер.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Метод: Это исследование будет проводиться со студентами первого курса Синопского университета, факультета медицинских наук, отделения сестринского дела. Он направлен на то, чтобы включить в исследование всех студентов первого курса медсестер. Исследование будет проводиться в весеннем семестре 2022-2023 учебного года. Выборкой исследования будут все молодые женщины, обучающиеся на факультете медицинских наук, отвечающие критериям включения и дающие согласие на участие в исследовании.

Название группы: Контрольная группа В начале исследования к контрольной группе будут применены инструменты сбора данных: Форма личной информации, Шкала академической самоэффективности и Шкала психологического благополучия. Никакого вмешательства в контрольную группу производиться не будет. Инструменты измерения будут применяться для пост-теста.

Название Arm: Форма личной информации экспериментальной группы, шкала академической самоэффективности и шкала психологического благополучия будут применяться ко всем первокурсникам-медсестрам, обучающимся в Синопском университете медицинских наук в весеннем семестре 2022-2023 гг.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи ученицей первого класса медсестры,
  • Добровольное участие в исследовании.

В интервенционной фазе исследования проводятся следующим образом:

*Добровольное участие в исследовании будет включено.

Критерий исключения:

  • Не учиться в качестве студента-медсестра на факультете медицинских наук, где будет проводиться обучение,
  • Несоответствие критериям включения в исследование и
  • Не добровольно участвовать в исследовании.

На интервенционной фазе исследования исследования заключаются в следующем:

*Кто не хочет принимать участие в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
В начале исследования к контрольной группе будут применены инструменты сбора данных «Форма личной информации», «Шкала академической самоэффективности» и «Шкала психологического благополучия». Никакого вмешательства в контрольную группу производиться не будет. Инструменты измерения будут применяться для пост-теста.
Экспериментальный: экспериментальная группа

Группа: Экспериментальная: форма личной информации экспериментальной группы, шкала академической самоэффективности и шкала психологического благополучия будут применяться ко всем студентам 4-го курса медсестер, обучающимся в Университете медицинских наук Синопа, в осеннем семестре 2023-2024 годов.

Сеанс смехотерапии будет проводиться лицом к лицу в течение 25-30 минут один раз в неделю в течение 2 месяцев исследователем, имеющим сертификат смехотерапии, для группы заявок. Шкала психологического благополучия и шкала академической самоэффективности будут применяться снова после подачи заявления и в последующем (после завершения подачи заявления).

Сеанс смехотерапии будет применяться онлайн в течение 25-30 минут один раз в неделю в течение 2 месяцев исследователем, имеющим сертификат смехотерапии, в группу приложений. На сеансе смехотерапии будут проводиться практики знакомства с практиком и введения в терапию, дыхательные упражнения для здорового образа жизни, соблюдение ритма в сопровождении музыки, превращение смеха, начавшегося как детские игры, в реальность.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вводная информационная форма
Временное ограничение: один день
Эта форма состоит из таких вопросов, как возраст, пол, отвлечение внимания, потеря интереса к урокам, проблемы с питанием, состояние сна, стресс, беспокойство, страх, использование социальных сетей.
один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Академическая шкала самоэффективности
Временное ограничение: один день
Академическая шкала самоэффективности (ASES) была разработана Bulfone et al. в 2019 году как 14 пунктов и четыре подпараметра для определения академической самоэффективности студентов-медсестер. Подизмерения шкалы 1- Управление внутренними эмоциями (пункты 1, 2, 3) из 3 пунктов, 2- Автоматически контролируемое поведение (пункты 4, 5, 6, 7), состоящие из 4 пунктов, 3- Внешнее управление эмоциями (8 пунктов). , 9, 10) 4-Социализм (пункты 11, 12, 13) состоит из 5 пунктов. Пункты этой шкалы оцениваются по 5-балльному типу Лайкерта (1 = я совсем себе не доверяю, 5 = я очень уверен в себе) в ответ на вопрос «Насколько вы себе доверяете?» . Оценка каждого вопроса варьируется от 1 до 5 и состоит из положительных пунктов. Значение шкалы Кронбаха Альфа составило 0,84.
один день

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала психологического благополучия
Временное ограничение: один день
Он был разработан Динером и др. (2010 г.) и адаптирован на турецкий язык компанией Telef (2013 г.). Это однофакторная 7-балльная шкала Лайкерта, состоящая из 8 пунктов. Диапазон полученных баллов варьируется от 8 до 56. Коэффициент внутренней согласованности альфа Кронбаха, полученный в ходе исследования надежности шкалы, был рассчитан как 0,80. На вопросы шкалы психологического благополучия отвечают от 1 до 7: «полностью не согласен» (1) или «полностью согласен» (7). Все пункты выражены положительно. Оценки варьируются от 8 (полностью не согласен со всеми пунктами) до 56 (полностью согласен со всеми пунктами). Высокий балл указывает на то, что у человека много психологических ресурсов и сильных сторон.
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Yasemin Özyer, PhD, Sinop University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • sinopUyasemin-1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться