Sairaanhoitajanavigointiohjelman toteuttaminen (rct)
Tutkimus vaikutuksista sairaanhoitajan navigointiohjelmaan vaatimustenmukaisuuteen, elämänlaatuun ja komplikaatioiden ehkäisyyn potilailla, joilla on avanne
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kilis, Turkki, 79000
- Kilis 7 Aralık Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytämiskriteerit: suoliston avanne
- Hänellä ei ole henkistä vammaa tai havaintoongelmia eikä kommunikaatiovaikeuksia
- Ei psykiatrista sairautta
- 18 vuotta vanha ja vanhempi
- lukutaitoinen
- Pystyy käyttämään älypuhelinta
- Ei näkö- ja kuuloongelmia
- Ne, joilla on fyysinen kyky vaihtaa avannepussi itse.
- Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joilla oli suoliston avanne enintään kaksi kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
Kun suostui osallistumaan tutkimukseen, halusi lähteä,
- Tutkimusprosessin aikana kuolleet,
- Avanne suljettiin tutkimusprosessin aikana,
- Potilaat, joiden kommunikaatiota ei voitu ylläpitää tutkimusprosessin aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kieltää grubu
aikuiset potilaat, joilla on suoliston avanne: Ensimmäinen haastattelu: potilaille kerrottiin tutkimuksen tarkoituksesta ja allekirjoitettiin tietoinen suostumuslomake. Koulutusvihko toimitettiin heille. Heidän yhteystietonsa hankittiin ja tutkijan (navigaattorisairaanhoitajan) yhteystiedot jaettiin heidän kanssaan. Heille kerrottiin, että he voivat soittaa navigaattorin sairaanhoitajalle, lähettää hänelle viestin, ottaa kuvan avanneesta ja jakaa sen hänen kanssaan tarvittaessa, kun heillä on fyysisiä, sosiaalisia tai psyykkisiä ongelmia avanneessa tai avanteessa. vastaamaan heidän muuttuvia tarpeitaan. Seuraavien 3 kuukauden aikana heille tiedotettiin tutkimuksen puitteissa tehtävistä hakemuksista (puhelut, tiedotusviestit ja videot, opastus ja ajanvaraussuunnittelu). Tapaaminen sovittiin seuraavaan haastatteluun 3 kuukauden kuluttua. . |
Aikuisia potilaita, joilla oli suoliston avanne, otettiin jatkuvasti yhteyttä 6 kuukauden ajan.
|
|
kontrol Grubu
aikuiset potilaat, joilla on suoliston avanne: Ensimmäinen haastattelu: potilaille kerrottiin tutkimuksen tarkoituksesta ja allekirjoitettiin tietoinen suostumuslomake. Kaikki tiedonkeruutyökalut täytetty. Heidän avanteenhoitoa koskeviin kysymyksiinsä vastattiin. Heille annettiin harjoituskirja. Seuraavaan haastatteluun sovittiin aika 3 kuukauden kuluttua. Toinen haastattelu (3 kuukautta ensimmäisen haastattelun jälkeen): Muutama päivä ennen haastattelua heille soitettiin ja muistutettiin tapaamisesta. Asiaankuuluvat lomakkeet täytettiin niillä 3. kuukauden lopussa. Heidän avanteenhoitoa koskeviin kysymyksiinsä vastattiin. Seuraavaan haastatteluun sovittiin aika 3 kuukauden kuluttua. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
avanteen noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
avanteen noudattamisasteikko
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
elämänlaatua
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
elämänlaadun asteikolla
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: nuran tosun, prof, nuran.tosun@hku.edu.tr
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19862023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .