Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförande av sjuksköterskenavigationsprogrammet (rct)

30 mars 2023 uppdaterad av: Gülistan YURDAGÜL, Kilis 7 Aralik University

Undersökning av effekten på navigeringsprogram för sjuksköterskor på följsamhet, livskvalitet och förebyggande av komplikationer hos patienter med stomi

Denna studie genomfördes som en randomiserad kontrollerad interventionsstudie med repetitiva mätningar i en pretest-posttest-ordning för att undersöka effekten av sjuksköterskenavigeringsprogram på följsamhet, livskvalitet och förebyggande av komplikationer hos patienter med intestinal stomi. Studien avslutades med 30 experimentella patienter och 28 kontrollgruppspatienter med intestinal stomi på sex sjukhus, varav två är utbildnings- och forskningssjukhus, belägna i Gazianteps centrum, mellan 1 januari och 31 december 2021. Medan rådgivning, distansstöd, skriftliga och visuella utbildningar, informativa meddelanden, telefonsamtal och schemaläggning av tid tillämpades på patienterna i experimentgruppen inom ramen för sjuksköterskenavigeringsprogrammet, fick patienterna i kontrollgruppen standardvård

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie genomfördes som en randomiserad kontrollerad interventionsstudie med repetitiva mätningar i en pretest-posttest-ordning för att undersöka effekten av sjuksköterskenavigeringsprogram på följsamhet, livskvalitet och förebyggande av komplikationer hos patienter med intestinal stomi. Studien avslutades med 30 experimentella patienter och 28 kontrollgruppspatienter med intestinal stomi på sex sjukhus, varav två är utbildnings- och forskningssjukhus, belägna i Gazianteps centrum, mellan 1 januari och 31 december 2021. Medan rådgivning, distansstöd, skriftliga och visuella utbildningar, informativa meddelanden, telefonsamtal och schemaläggning av möten tillämpades på patienterna i experimentgruppen inom ramen för sjuksköterskenavigeringsprogrammet, fick patienterna i kontrollgruppen standardvård. Patienterna utvärderades med hjälp av patientinformationsformuläret, formuläret för utvärdering av stomikomplikationer, formuläret för upplevda stomirelaterade problem, stomiöverensstämmelseskala och livskvalitetsskalan för stomi vid den första intervjun, under tredje och sjätte månaden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

58

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Kilis, Kalkon, 79000
        • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med intestinal stomi

Beskrivning

Inklusionskriterier: med intestinal stomi

  • Har inga psykiska handikapp eller uppfattningsproblem och inga kommunikationssvårigheter
  • Ingen psykiatrisk sjukdom
  • 18 år och äldre
  • läskunnig
  • Kan använda en smartphone
  • Inga syn- och hörselproblem
  • De som har den fysiska förmågan att själva byta stomipåse.
  • Patienter med intestinal stomi i högst två månader ingick i studien.

Exklusions kriterier:

  • Efter att ha gått med på att delta i forskningen, vilja lämna,

    • De som dog under forskningsprocessen,
    • Stomi stängdes under forskningsprocessen,
    • Patienter vars kommunikation inte kunde upprätthållas under forskningsprocessen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
deney grubu

vuxna patienter med intestinal stomi: Den första intervjun: patienterna informerades om syftet med studien och undertecknade ett informerat samtycke. Utbildningshäftet levererades till dem. Deras kontaktuppgifter inhämtades och kontaktuppgifterna till forskaren (navigatorsjuksköterskan) delades med dem. De fick veta att de kunde ringa navigatörssköterskan, skicka ett meddelande till honom/henne, ta ett foto av stomin och dela det med honom/henne vid behov, när de hade fysiska, sociala och psykiska problem i stomin eller i i linje med deras förändrade behov. Under de kommande 3 månaderna informerades de om vilka ansökningar som skulle göras inom ramen för studien (telefonsamtal, informationsmeddelanden och videor, vägledning och mötesplanering). Utnämningen var planerad till nästa intervju om 3 månader.

.
Beteende: genomförandet av sjuksköterskenavigeringsprogrammet
Vuxna patienter med intestinal stomi kontaktades kontinuerligt under 6 månader.
kontroll grubu

vuxna patienter med intestinal stomi: Den första intervjun: patienterna informerades om syftet med studien och undertecknade ett informerat samtycke. Alla verktyg för datainsamling fylldes i. Deras frågor om stomivård besvarades. Utbildningshäfte överlämnades till dem. En tid bestämdes för nästa intervju 3 månader senare.

Den andra intervjun (3 månader efter första intervjun): Några dagar före intervjun blev de uppringda och påminda om sin tid. De relevanta formulären fylldes i med dem i slutet av den tredje månaden. Deras frågor om stomivård besvarades. En tid bestämdes för nästa intervju 3 månader senare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
stomiöverensstämmelse
Tidsram: 6 månader
stomiöverensstämmelseskala
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
livs kvalitet
Tidsram: 6 månader
livskvalitetsskalan
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kilis 7 Aralik University

Utredare

  • Studierektor: nuran tosun, prof, nuran.tosun@hku.edu.tr

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Första postat (Faktisk)

12 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 19862023

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera