Implementación del Programa de Navegación de Enfermería (rct)
Investigación del efecto del programa de navegación de enfermería sobre el cumplimiento, la calidad de vida y la prevención de complicaciones en pacientes con ostomía
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kilis, Pavo, 79000
- Kilis 7 Aralık Üniversitesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:con estoma intestinal
- No tener discapacidad mental o problemas de percepción y no tener dificultades de comunicación.
- Ninguna enfermedad psiquiátrica
- 18 años y más
- alfabetizado
- Capaz de usar un teléfono inteligente
- Sin problemas de visión y audición.
- Aquellos que tienen la capacidad física de cambiar la bolsa del estoma por sí mismos.
- Se incluyeron en el estudio pacientes con estoma intestinal durante un máximo de dos meses.
Criterio de exclusión:
Después de aceptar participar en la investigación, deseando irse,
- Los que fallecieron durante el proceso de investigación,
- El estoma fue cerrado durante el proceso de investigación,
- Pacientes cuya comunicación no se pudo mantener durante el proceso de investigación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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deney grubu
Pacientes adultos con estoma intestinal: Primera entrevista: se informó a los pacientes sobre el objetivo del estudio y firmaron el consentimiento informado. Se les entregó el folleto de capacitación. Se obtuvo su información de contacto y se compartió con ellos la información de contacto de la investigadora (enfermera navegante). Se les dijo que podían llamar a la enfermera navegadora, enviarle un mensaje, tomar una foto del estoma y compartirla cuando fuera necesario, cuando tuvieran problemas físicos, sociales y psicológicos en el estoma o en en consonancia con sus necesidades cambiantes. En los próximos 3 meses, se les informó sobre las aplicaciones a realizar en el ámbito del estudio (llamadas telefónicas, mensajes y videos informativos, orientación y planificación de citas). Se programó una cita para la próxima entrevista en 3 meses. . |
Los pacientes adultos con estoma intestinal fueron contactados de forma continua durante 6 meses.
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controlar grubu
Pacientes adultos con estoma intestinal: Primera entrevista: se informó a los pacientes sobre el objetivo del estudio y firmaron el consentimiento informado. Se llenaron todas las herramientas de recolección de datos. Se respondieron sus preguntas sobre el cuidado del estoma. Se les entregó el folleto de capacitación. Se programó una cita para la próxima entrevista 3 meses después. La segunda entrevista (3 meses después de la primera entrevista): Unos días antes de la entrevista, se les llamó y se les recordó su cita. Los formularios pertinentes se llenaron con ellos al final del 3er mes. Se respondieron sus preguntas sobre el cuidado del estoma. Se programó una cita para la próxima entrevista 3 meses después. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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cumplimiento del estoma
Periodo de tiempo: 6 meses
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escala de cumplimiento del estoma
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 meses
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escala de calidad de vida
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: nuran tosun, prof, nuran.tosun@hku.edu.tr
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19862023
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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