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간호사 내비게이션 프로그램 시행 (rct)

2023년 3월 30일 업데이트: Gülistan YURDAGÜL, Kilis 7 Aralik University

간호사 내비게이션 프로그램이 장루 환자의 순응도, 삶의 질 및 합병증 예방에 미치는 영향에 관한 연구

본 연구는 간호사 내비게이션 프로그램이 장루 환자의 순응도, 삶의 질 및 합병증 예방에 미치는 영향을 알아보기 위해 사전-사후 순서로 반복 측정하는 무작위 통제 개입 연구로 수행되었다. 이 연구는 2021년 1월 1일부터 12월 31일까지 가지안테프 도심에 위치한 6개 병원(이 중 2개는 수련 및 연구 병원)의 장 구멍이 있는 30명의 실험군과 28명의 대조군 환자를 대상으로 완료되었습니다. 실험군 환자에게는 간호사 내비게이션 프로그램 범위 내에서 상담, 원격지원, 서면 및 시각적 교육, 안내 메시지, 전화통화, 예약일정 등을 적용한 반면, 대조군 환자는 표준치료를 받았다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 간호사 내비게이션 프로그램이 장루 환자의 순응도, 삶의 질 및 합병증 예방에 미치는 영향을 알아보기 위해 사전-사후 순서로 반복 측정하는 무작위 통제 개입 연구로 수행되었다. 이 연구는 2021년 1월 1일부터 12월 31일까지 가지안테프 도심에 위치한 6개 병원(이 중 2개는 수련 및 연구 병원)의 장 구멍이 있는 30명의 실험군과 28명의 대조군 환자를 대상으로 완료되었습니다. 실험군 환자에게는 간호사 내비게이션 프로그램 범위 내에서 상담, 원격지원, 서면 및 시각적 교육, 안내 메시지, 전화 통화, 예약 일정을 적용한 반면, 대조군 환자는 표준 진료를 받았다. 1차 면담 시 환자 정보 양식, 장루 합병증 평가 양식, 장루 관련 문제 경험 양식, 장루 순응도 척도, 장루 삶의 질 척도를 사용하여 평가하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Kilis, 칠면조, 79000
        • Kilis 7 Aralık Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

장루 환자

설명

포함 기준: 장 기공 포함

  • 정신적 장애나 지각 문제가 없고 의사소통의 어려움이 없음
  • 정신병 없음
  • 18세 이상
  • 교양 있는
  • 스마트폰 사용가능
  • 시력 및 청력 문제 없음
  • 스스로 장루 주머니를 교체할 수 있는 신체 능력이 있는 분.
  • 최대 2개월 동안 장루가 있는 환자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의한 후, 떠나고자 하는 경우,

    • 연구 과정에서 사망한 사람들,
    • 연구 과정에서 장루가 닫혔고,
    • 연구 과정에서 의사소통이 원활하지 못한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
디니 그루부

장 기공이 있는 성인 환자: 첫 번째 면담: 환자에게 연구 목적에 대해 알리고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 교육 소책자가 그들에게 배달되었습니다. 이들의 연락처를 입수하여 연구자(네비게이터 간호사)의 연락처를 공유하였다. 그들은 내비게이터 간호사에게 전화를 걸어 메시지를 보내고 장루 사진을 찍어 필요한 경우 장루 또는 장루에 신체적, 사회적, 심리적 문제가 있을 때 공유할 수 있다고 들었습니다. 그들의 변화하는 요구에 부응합니다. 다음 3개월 동안 그들은 연구 범위 내에서 신청할 수 있는 사항(전화 통화, 정보 메시지 및 비디오, 안내 및 약속 계획)에 대한 정보를 받았습니다. 다음 면접은 3개월 후로 예정되어 있었습니다.

.
행동: 간호사 내비게이션 프로그램 구현
장루가 있는 성인 환자를 6개월 동안 지속적으로 접촉하였다.
제어 그룹

장 기공이 있는 성인 환자: 첫 번째 면담: 환자에게 연구 목적에 대해 알리고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 모든 데이터 수집 도구가 작성되었습니다. 장루 관리에 대한 질문에 답했습니다. 교육 소책자가 그들에게 전달되었습니다. 다음 면접은 3개월 후로 예정되어 있었습니다.

2차 면접(1차 면접 후 3개월) : 면접 며칠 전 전화를 걸어 약속을 상기시켰다. 관련 양식은 3개월 말에 작성되었습니다. 장루 관리에 대한 질문에 답했습니다. 다음 면접은 3개월 후로 예정되어 있었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기공 준수
기간: 6개월
장루 순응 척도
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 6개월
삶의 질 척도
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kilis 7 Aralik University

수사관

  • 연구 책임자: nuran tosun, prof, nuran.tosun@hku.edu.tr

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19862023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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