Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykokasvatusinterventio aivotietoisuuden, metakognition, itsetehokkuuden ja hoitomotivaation edistämiseksi

sunnuntai 2. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Halil İbrahim ÖLÇÜM, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Alkoholin ja päihteiden käytön häiriöistä kärsivien potilaiden aivotietoisuutta edistävän psykopedagoivan intervention vaikutus metakognitioon, itsetehokkuuteen ja hoitomotivaatioon

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia aivotietoisuuden lisäämisen vaikutusta metakognitioon, itsetehokkuuteen ja hoitomotivaatioon potilailla, joilla on alkoholi- ja päihdehäiriöitä. Se on kokeellisesti suunniteltu tutkimus, jossa on satunnaistettu kontrolliryhmä ja toistetut mittaukset (esitesti, välitesti, jälkitesti).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia aivotietoisuuden lisäämisen vaikutusta metakognitioon, itsetehokkuuteen ja hoitomotivaatioon potilailla, joilla on alkoholi- ja päihdehäiriöitä. Se on kokeellisesti suunniteltu tutkimus, jossa on satunnaistettu kontrolliryhmä ja toistetut mittaukset (esitesti, välitesti, jälkitesti). Alkoholi- ja huumeriippuvuuden hoito- ja tutkimuskeskuksessa 77 potilasta huhti-lokakuussa 2021. Tavanomaisen hoidon lisäksi psykokoulutusta ja neuvontaa osana Brain Awareness Intervention -ohjelmaa 39 potilaan koeryhmälle. 38 potilaan verrokkiryhmä saa normaalihoidon ja seurannan lisäksi koulutusta Terveenä olemisesta. Potilaiden patologista metakognitiivista toimintaa, itsetehokkuuskäsityksiä ja hoitomotivaatiota arvioidaan Metacognition Scale-30-, Self-Efficacy Scale- ja Treatment Motivation Questionnaire -kyselylomakkeella käyttämällä yksisuuntaista ja kaksisuuntaista toistuvaa mittausanalyysiä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

77

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Çorum, Turkki
        • Halil Ibrahim Olcum

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Olen 18-65-vuotias ja osaa lukea ja kirjoittaa
  2. Alkoholi- tai päihdeongelman sairaalahoito
  3. Ei psykiatrista (vaikea masennus, kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoosi) tai mielenterveysongelmia, jotka estäisivät osallistumisen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Useampaan kuin yhteen istuntoon osallistumatta jättäminen, vaikka suostui osallistumaan tutkimukseen
  2. Päätös hoidon lopettamisesta tai ennenaikaisesta kotiuttamisesta rikkomalla hoitosääntöjä hoitoprosessin aikana
  3. Ei osallistu purkamisen jälkeiseen seurantaan tai testauksen jälkeiseen sovellukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
psykokasvatus ja neuvonta osana Brain Awareness Intervention -ohjelmaa 39 potilaan koeryhmälle
aivotietoisuuden lisäämisen vaikutus metakognitioon, itsetehokkuuteen ja hoitomotivaatioon potilailla, joilla on alkoholi- ja päihdehäiriöitä
Active Comparator: kontrolliryhmä
38 potilasta saa koulutusta Terveenä olemisesta
Tämä koulutus sisälsi koulutuksia terveellisestä ravitsemuksesta, sukupuolitaudeista, liikunnan tärkeydestä ja henkilökohtaisesta hygieniasta, jotka tutkija oli valmistanut esitelmien muodossa kontrolliryhmän potilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metakognition asteikko 30
Aikaikkuna: 72 tuntia

PPI-30-asteikolla on viisi alatekijää: Positiiviset uskomukset (kohdat 1,7,10,20,23 ja 28), Hallitsemattomuus ja vaara (kohdat 2,3,4,9,11,16 ja 22), Kognitiivinen itseluottamus (kohdat 8, 14, 18, 24, 26 ja 29), tarve hallita ajatuksia (kohdat 6, 13, 15, 21, 25 ja 27) ja kognitiivinen tietoisuus (kohdat 5, 12, 17, 19 ja 30) .

PPI-30 on nelipisteinen Likert-tyyppinen asteikko "1 - Täysin eri mieltä" - "4 - täysin samaa mieltä". Asteikosta voidaan saada pisteet 30 ja 120 välillä, käänteistä pisteytystä ei ole, ja korkeampi pistemäärä osoittaa patologisen metakognitiivisen aktiivisuuden lisääntymistä. On raportoitu, että asteikon turkkilaisen version Cronbach Alpha -luotettavuusarvo on 0,86 ja alamittojen Cronbach Alpha -arvo on välillä 0,72-0,93.

72 tuntia
Itsetehokkuus-tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 72 tuntia

Asteikon 23-kysymyksen muodossa on neljä alaasteikkoa: käyttäytymisen aloittaminen, käyttäytymisen ylläpitäminen, käyttäytymisen viimeistely ja esteiden kanssa kamppailu.

SCBS on viiden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka vaihtelee "1 - ei kuvaa minua ollenkaan" - "5 - kuvaa minua erittäin hyvin". Asteikko voi saada pisteitä 23 ja 115 välillä. Asteikon kohdat 2,4,5,6,7,10,11,12,12,14,16,17,18,20 ja 22 pisteytetään käänteisesti ja kokonaispistemäärän nousu tarkoittaa, että yksilön itse tehokkuuskäsitys on hyvällä tasolla. Asteikon turkkilaisen version Cronbach Alpha -luotettavuusarvo on 0,81.

72 tuntia
Hoidon motivaatiokysely
Aikaikkuna: 72 tuntia
Hoitomotivaatiokysely on viiden pisteen Likert-tyyppinen kysely, joka vaihtelee "1 - Täysin eri mieltä" - "5 - Täysin samaa mieltä". Kyselystä saa pisteet 26-130. Kyselylomakkeen kohdat 13, 16, 21 ja 24 on pisteytetty päinvastaiseen suuntaan ja kyselystä saatu kokonaispistemäärän nousu tarkoittaa, että henkilön hoitomotivaatio on korkea. Kyselyn turkinkielisen version Cronbach Alpha -luotettavuusarvo on 0,84.
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 13. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa