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大脑意识、元认知、自我效能和治疗动机的心理教育干预

2023年4月2日 更新者:Halil İbrahim ÖLÇÜM、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

大脑意识的心理教育干预应用于酒精和物质使用障碍患者对元认知、自我效能和治疗动机的影响

本研究的目的是检查大脑意识干预对酒精和物质使用障碍患者的元认知、自我效能和治疗动机的影响。 这是一项实验设计的研究,具有随机对照组和重复测量(前测、中测、后测)。

研究概览

详细说明

本研究的目的是检查大脑意识干预对酒精和物质使用障碍患者的元认知、自我效能和治疗动机的影响。 这是一项实验设计的研究,具有随机对照组和重复测量(前测、中测、后测)。 包括 2021 年 4 月至 2021 年 10 月期间酒精和药物成瘾治疗和研究中心的 77 名住院患者。 除了标准治疗外,还为 39 名患者的实验组提供心理教育和咨询,作为大脑意识干预的一部分。 对照组的 38 名患者除了接受标准治疗和标准随访外,还将接受有关 Being Healthy 的教育。 患者的病态元认知活动、自我效能感和治疗动机将通过元认知量表-30、自我效能感量表和治疗动机问卷使用单向和双向重复测量分析进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

77

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Çorum、火鸡
        • Halil Ibrahim Olcum

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄在18-65岁之间,具备读写能力
  2. 有酒精或药物滥用问题的住院治疗
  3. 没有会妨碍参与研究的精神病(严重抑郁症、双相情感障碍或精神病)或精神疾病

排除标准:

  1. 尽管同意参与研究,但未能参加超过一届会议
  2. 治疗过程中违反治疗规定作出终止治疗或提前出院的决定
  3. 未参与出院后随访或检测后申请

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
作为大脑意识干预的一部分,为 39 名患者的实验组提供了心理教育和咨询
脑意识干预对酒精和物质使用障碍患者元认知、自我效能和治疗动机的影响
有源比较器:控制组
38名患者将接受健康教育
该培训包括研究人员以演示的形式为对照组患者准备的关于健康营养、性传播疾病、身体活动的重要性和个人卫生的培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
元认知量表 30
大体时间:72小时

PPI-30 量表有五个子因素:积极信念(第 1、7、10、20、23 和 28 项)、不可控性和危险(第 2、3、4、9、11、16 和 22 项)、认知信心(第 8、14、18、24、26 和 29 项)、需要控制思想(第 6、13、15、21、25 和 27 项)和认知意识(第 5、12、17、19 和 30 项) .

PPI-30 是一个四点李克特量表,范围从“1 - 非常不同意”到“4 - 非常同意”。 量表可得 30~120 分,无反向得分项,得分越高表明病理元认知活动增加。 据悉,土耳其版量表的Cronbach Alpha信度值为0.86,子维度的Cronbach Alpha值在0.72~0.93之间。

72小时
自我效能感量表
大体时间:72小时

量表的 23 题形式有四个分量表:开始行为、维持行为、完成行为和与障碍作斗争。

SCBS 是一个五点李克特式量表,范围从“1 - 根本没有描述我”到“5 - 很好地描述了我”。 可以从量表中获得 23 到 115 之间的分数。 量表中第2、4、5、6、7、10、11、12、12、14、16、17、18、20、22项反向计分,总分增加表示个体的自我功效感知处于良好水平。 土耳其版量表的 Cronbach Alpha 可靠性值为 0.81。

72小时
治疗动机问卷
大体时间:72小时
治疗动机问卷是五点李克特式问卷,范围从“1 - 强烈反对”到“5 - 强烈同意”。 从问卷中可以获得 26-130 之间的分数。 问卷中的第13、16、21、24项反向计分,问卷总分的增加说明个体的治疗动机高。 土耳其语版问卷的 Cronbach Alpha 信度值为 0.84。
72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年10月1日

研究完成 (实际的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月2日

首次发布 (实际的)

2023年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月2日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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大脑意识干预的临床试验

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