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Una Intervención Psicoeducativa para la Conciencia Cerebral, la Metacognición, la Autoeficacia y la Motivación al Tratamiento

2 de abril de 2023 actualizado por: Halil İbrahim ÖLÇÜM, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efecto de una Intervención Psicoeducativa para la Conciencia Cerebral Aplicada en Pacientes con Trastornos por Consumo de Alcohol y Sustancias sobre la Metacognición, la Autoeficacia y la Motivación al Tratamiento

El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la intervención de conciencia cerebral sobre la metacognición, la autoeficacia y la motivación del tratamiento en pacientes con trastornos por consumo de alcohol y sustancias. Es un estudio diseñado experimentalmente con un grupo de control aleatorizado y mediciones repetidas (pre-test, mid-test, post-test).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es examinar el efecto de la intervención de conciencia cerebral sobre la metacognición, la autoeficacia y la motivación del tratamiento en pacientes con trastornos por consumo de alcohol y sustancias. Es un estudio diseñado experimentalmente con un grupo de control aleatorizado y mediciones repetidas (pre-test, mid-test, post-test). 77 pacientes internados en el Centro de Investigación y Tratamiento de la Drogodependencia incluidos entre abril y octubre de 2021. Además del tratamiento estándar, se brindó psicoeducación y asesoramiento como parte de la Intervención de conciencia cerebral para el grupo experimental de 39 pacientes. El grupo de control de 38 pacientes recibirá educación sobre cómo estar saludable además del tratamiento estándar y el seguimiento estándar. Las actividades metacognitivas patológicas, las percepciones de autoeficacia y la motivación del tratamiento de los pacientes se evaluarán con la Metacognition Scale-30, la Self-Efficacy Scale y el Treatment Motivation Questionnaire mediante un análisis de medidas repetidas unidireccionales y bidireccionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

77

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Çorum, Pavo
        • Halil Ibrahim Olcum

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener entre 18 y 65 años y saber leer y escribir
  2. Tratamiento hospitalario con problema de abuso de alcohol o sustancias
  3. No tener una enfermedad psiquiátrica (depresión severa, trastorno bipolar o psicosis) o mental que impida la participación en el estudio.

Criterio de exclusión:

  1. No participar en más de una sesión a pesar de aceptar participar en la investigación.
  2. Tomar la decisión de terminar el tratamiento o el alta anticipada por violar las reglas del tratamiento durante el proceso de tratamiento
  3. No participar en el seguimiento posterior al alta o aplicación posterior a la prueba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
psicoeducación y asesoramiento proporcionados como parte de la Intervención de Conciencia Cerebral para el grupo experimental de 39 pacientes
Conductual: Intervención de conciencia cerebral
efecto de la intervención de conciencia cerebral sobre la metacognición, la autoeficacia y la motivación del tratamiento en pacientes con trastornos por consumo de alcohol y sustancias
Comparador activo: grupo de control
38 pacientes recibirán educación sobre Ser Saludable
Conductual: Ser Educación Saludable
Esta capacitación incluyó capacitaciones sobre Nutrición Saludable, Enfermedades de Transmisión Sexual, Importancia de la Actividad Física e Higiene Personal preparadas por la investigadora en forma de presentaciones para los pacientes del grupo control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Metacognición-30
Periodo de tiempo: 72 horas

Hay cinco subfactores de la escala PPI-30: Creencias positivas (ítems 1,7,10,20,23 y 28), Incontrolabilidad y peligro (ítems 2,3,4,9,11,16 y 22), Confianza cognitiva (ítems 8,14,18,24,26 y 29), Necesidad de controlar los pensamientos (ítems 6,13,15,21,25 y 27) y Conciencia cognitiva (ítems 5,12,17,19 y 30) .

El PPI-30 es una escala tipo Likert de cuatro puntos que van desde "1 - Totalmente en desacuerdo" hasta "4 - Totalmente de acuerdo". Se pueden obtener puntuaciones entre 30 y 120 de la escala, no hay ítem de puntuación inversa y una puntuación más alta indica un aumento en la actividad metacognitiva patológica. Se informa que el valor de confiabilidad Alfa de Cronbach de la versión turca de la escala es 0,86 y el valor Alfa de Cronbach de las subdimensiones se encuentra entre 0,72 y 0,93.
72 horas
Escala de Autoeficacia-Eficacia
Periodo de tiempo: 72 horas

La forma de 23 preguntas de la escala tiene cuatro subescalas: iniciar el comportamiento, mantener el comportamiento, completar el comportamiento y luchar con los obstáculos.

La SCBS es una escala tipo Likert de cinco puntos que va desde "1 - no me describe en absoluto" hasta "5 - me describe muy bien". De la escala se pueden obtener puntuaciones entre 23 y 115. Los ítems 2, 4, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 12, 14, 16, 17, 18, 20 y 22 de la escala se puntúan al revés y un aumento en la puntuación total significa que la autoevaluación del individuo la percepción de eficacia está en un buen nivel. El valor de fiabilidad Alfa de Cronbach de la versión turca de la escala es 0,81.
72 horas
Cuestionario de motivación del tratamiento
Periodo de tiempo: 72 horas
El Cuestionario de Motivación de Tratamiento es un cuestionario tipo Likert de cinco puntos que van desde "1 - Totalmente en desacuerdo" hasta "5 - Totalmente de acuerdo". Se puede obtener una puntuación entre 26 y 130 del cuestionario. Los ítems 13, 16, 21 y 24 del cuestionario se puntúan al revés en dirección opuesta y un aumento en la puntuación total obtenida del cuestionario significa que la motivación de tratamiento del individuo es alta. El valor de fiabilidad Alfa de Cronbach de la versión turca del cuestionario es 0,84.
72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BA-project

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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