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脳の認識、メタ認知、自己効力感、治療の動機付けのための心理教育的介入

2023年4月2日 更新者:Halil İbrahim ÖLÇÜM、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

メタ認知、自己効力感、および治療動機に対するアルコールおよび物質使用障害の患者に適用される脳認識のための心理教育的介入の効果

この研究の目的は、アルコールおよび物質使用障害患者のメタ認知、自己効力感、および治療動機に対する脳意識介入の効果を調べることです。 これは、無作為化された対照群と反復測定(事前テスト、中間テスト、事後テスト)を使用して実験的に設計された研究です。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、アルコールおよび物質使用障害患者のメタ認知、自己効力感、および治療動機に対する脳意識介入の効果を調べることです。 これは、無作為化された対照群と反復測定(事前テスト、中間テスト、事後テスト)を使用して実験的に設計された研究です。 2021 年 4 月から 10 月までの間に、アルコールおよび薬物中毒治療研究センターの 77 人の入院患者が含まれています。 標準的な治療に加えて、39 人の患者の実験グループに対する脳認識介入の一環として、心理教育とカウンセリングが提供されました。 38人の患者の対照群は、標準的な治療と標準的なフォローアップに加えて、健康であることについての教育を受けます. 患者の病理学的メタ認知活動、自己効力感、および治療の動機は、一方向および双方向の反復測定分析を使用して、メタ認知スケール-30、自己効力感スケールおよび治療動機アンケートで評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Çorum、七面鳥
        • Halil Ibrahim Olcum

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 18~65歳で読み書きができる方
  2. アルコールまたは薬物乱用の問題による入院治療
  3. -研究への参加を妨げる精神医学的(重度のうつ病、双極性障害または精神病)または精神疾患を持っていないこと

除外基準:

  1. 研究への参加に同意したにもかかわらず、複数のセッションに参加しなかった
  2. 治療過程で治療規則に違反し、治療の中止または早期退院の決定を下すこと
  3. -退院後のフォローアップまたは検査後の申請に参加していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
39人の患者の実験グループに対する脳意識介入の一環として提供される心理教育とカウンセリング
アルコールおよび物質使用障害患者のメタ認知、自己効力感、および治療動機に対する脳認識介入の効果
アクティブコンパレータ:対照群
38人の患者が健康についての教育を受ける
このトレーニングには、健康栄養、性感染症、身体活動の重要性、および対照群の患者向けのプレゼンテーションの形で研究者が準備した個人衛生に関するトレーニングが含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メタ認知スケール-30
時間枠:72時間

PPI-30 スケールには 5 つの下位要因があります。肯定的な信念 (項目 1、7、10、20、23、28)、制御不能と危険 (項目 2、3、4、9、11、16、22)、認知的自信 (項目 8、14、18、24、26、および 29)、思考を制御する必要性 (項目 6、13、15、21、25、および 27) および認知的認識 (項目 5、12、17、19、および 30) .

PPI-30 は、「1 - 強く同意しない」から「4 - 非常に同意する」までの 4 段階のリッカート型尺度です。 30 から 120 の間のスコアがスケールから得られ、逆スコアの項目はなく、より高いスコアは病理学的メタ認知活動の増加を示します。 トルコ版スケールのクロンバック アルファ信頼度値は 0.86 であり、サブディメンションのクロンバック アルファ値は 0.72 から 0.93 の間であると報告されています。

72時間
自己効力感 - 効力尺度
時間枠:72時間

スケールの 23 の質問形式には、行動の開始、行動の維持、行動の完了、障害との闘いの 4 つのサブスケールがあります。

SCBS は、「1 - 私をまったく説明していない」から「5 - 私を非常によく説明している」までの 5 段階のリッカート型スケールです。 23 から 115 の間のスコアは、スケールから取得できます。 スケールの項目 2、4、5、6、7、10、11、12、12、14、16、17、18、20、および 22 は逆スコアであり、合計スコアの増加は、個人の自己効果の認識は良好なレベルです。 トルコ語版のスケールの Cronbach Alpha 信頼性値は 0.81 です。

72時間
治療動機アンケート
時間枠:72時間
治療動機アンケートは、「1 - まったくそう思わない」から「5 - 非常にそう思う」までの 5 段階のリッカート型アンケートです。 アンケートから 26 ~ 130 の間のスコアを取得できます。 アンケートの項目 13、16、21、24 は逆方向に採点され、アンケートから得られた合計得点の増加は、個人の治療動機が高いことを意味します。 トルコ語版のアンケートの Cronbach Alpha 信頼性値は 0.84 です。
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2021年10月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月2日

最初の投稿 (実際)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月2日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脳意識介入の臨床試験

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