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뇌 인식, 메타인지, 자기효능감 및 치료 동기를 위한 심리교육적 개입

2023년 4월 2일 업데이트: Halil İbrahim ÖLÇÜM, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

알코올 및 물질사용장애 환자에게 적용된 뇌인식을 위한 심리교육적 중재가 초인지, 자기효능감 및 치료동기에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 알코올 및 약물 사용 장애 환자의 메타인지, 자기 효능감 및 치료 동기에 대한 뇌 인식 중재의 효과를 조사하는 것입니다. 무작위 대조군과 반복 측정(사전 검사, 중간 검사, 사후 검사)을 통해 실험적으로 설계된 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 알코올 및 약물 사용 장애 환자의 메타인지, 자기 효능감 및 치료 동기에 대한 뇌 인식 중재의 효과를 조사하는 것입니다. 무작위 대조군과 반복 측정(사전 검사, 중간 검사, 사후 검사)을 통해 실험적으로 설계된 연구입니다. 알코올 및 약물 중독 치료 및 연구 센터의 입원 환자 77명이 2021년 4월부터 10월까지 포함되었습니다. 39명의 환자로 구성된 실험군을 대상으로 뇌 인식 개입의 일환으로 표준 치료 외에도 심리 교육 및 상담이 제공되었습니다. 38명의 환자로 구성된 통제 그룹은 표준 치료 및 표준 후속 조치 외에도 건강에 대한 교육을 받게 됩니다. 환자의 병리학적 메타인지 활동, 자기효능감 인식 및 치료동기는 메타인지 척도-30, 자기효능감 척도 및 치료동기 설문지를 사용하여 단방향 및 양방향 반복 측정 분석을 통해 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Çorum, 칠면조
        • Halil Ibrahim Olcum

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 18-65세 사이이고 읽고 쓸 수 있는 자
  2. 알코올 또는 약물 남용 문제로 입원 치료
  3. 연구 참여를 방해하는 정신 질환(심각한 우울증, 양극성 장애 또는 정신병) 또는 정신 질환이 없는 것

제외 기준:

  1. 연구 참여에 동의했음에도 불구하고 1회 이상 세션에 참여하지 않은 경우
  2. 치료과정에서 치료수칙을 위반하여 치료종료 또는 조기퇴원을 결정하는 경우
  3. 퇴원 후 후속 조치 또는 사후 검사 신청에 참여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
39명의 환자로 구성된 실험군을 위한 뇌 인식 중재의 일환으로 심리 교육 및 상담 제공
알코올 및 약물 사용 장애 환자의 메타인지, 자기 효능감 및 치료 동기에 대한 두뇌 인식 중재의 효과
활성 비교기: 대조군
38명의 환자가 건강에 대한 교육을 받게 됩니다.
이 교육에는 건강한 영양, 성병, 신체 활동의 중요성 및 개인 위생에 대한 교육이 포함되어 있으며 대조군의 환자를 대상으로 발표 형식으로 연구원이 준비했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메타인지 척도-30
기간: 72시간

PPI-30 척도에는 다섯 가지 하위 요소가 있습니다. 긍정적 신념(항목 1,7,10,20,23 및 28), 통제 불가능 및 위험(항목 2,3,4,9,11,16 및 22), 인지적 자신감(항목 8,14,18,24,26 및 29), 생각을 통제할 필요(항목 6,13,15,21,25 및 27) 및 인지적 인식(항목 5,12,17,19 및 30) .

PPI-30은 "1 - 매우 동의하지 않음"에서 "4 - 매우 동의함"까지의 4점 리커트 유형 척도입니다. 척도에서 30~120점 사이의 점수를 얻을 수 있으며 역점수 항목은 없으며 점수가 높을수록 병리학적 메타인지 활동이 증가한 것을 나타냅니다. 터키 버전 척도의 Cronbach Alpha 신뢰도 값은 0.86이고 하위 차원의 Cronbach Alpha 값은 0.72에서 0.93 사이인 것으로 보고되었습니다.

72시간
자기효능감 척도
기간: 72시간

척도의 23개 질문 형식에는 행동 시작, 행동 유지, 행동 완료 및 장애물과의 투쟁의 네 가지 하위 척도가 있습니다.

SCBS는 "1 - 나를 전혀 설명하지 않음"에서 "5 - 나를 매우 잘 설명함"까지의 5점 리커트 유형 척도입니다. 척도에서 23에서 115 사이의 점수를 얻을 수 있습니다. 척도의 2,4,5,6,7,10,11,12,12,14,16,17,18,20 및 22 항목은 역점수되며 총점의 증가는 개인의 자기 효능 인식은 좋은 수준이다. 터키 버전 척도의 Cronbach Alpha 신뢰도 값은 0.81입니다.

72시간
치료 동기 설문지
기간: 72시간
치료 동기 설문지는 "1 - 전적으로 동의하지 않음"에서 "5 - 전적으로 동의함"까지의 5점 리커트 유형 설문지입니다. 설문지에서 26-130 사이의 점수를 얻을 수 있습니다. 문항의 13, 16, 21, 24번 문항은 반대 방향으로 역점수되어 문항에서 얻은 총점의 증가는 개인의 치료 동기가 높다는 것을 의미한다. 터키어 버전 설문지의 Cronbach Alpha 신뢰도 값은 0.84입니다.
72시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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두뇌 인식 중재에 대한 임상 시험

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