Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En psykoedukativ intervention för hjärnmedvetenhet, metakognition, själveffektivitet och behandlingsmotivation

2 april 2023 uppdaterad av: Halil İbrahim ÖLÇÜM, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effekten av en psykoedukativ intervention för hjärnmedvetenhet tillämpad på patienter med alkohol- och missbruksstörningar på metakognition, själveffektivitet och behandlingsmotivation

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av hjärnmedvetenhetsintervention på metakognition, self-efficacy och behandlingsmotivation hos patienter med alkohol- och drogmissbruk. Det är en experimentellt utformad studie med en randomiserad kontrollgrupp och upprepade mätningar (förtest, mitttest, eftertest).

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av hjärnmedvetenhetsintervention på metakognition, self-efficacy och behandlingsmotivation hos patienter med alkohol- och drogmissbruk. Det är en experimentellt utformad studie med en randomiserad kontrollgrupp och upprepade mätningar (förtest, mitttest, eftertest). 77 slutenvårdspatienter vid Behandlings- och forskningscentrum för alkohol och drogberoende inkluderade mellan april och oktober 2021. Förutom standardbehandling tillhandahålls psykoedukation och rådgivning som en del av Brain Awareness Intervention för experimentgruppen på 39 patienter. Kontrollgruppen på 38 patienter kommer att få utbildning om att vara frisk utöver standardbehandling och standarduppföljning. Patienternas patologiska metakognitiva aktiviteter, själveffektivitetsuppfattningar och behandlingsmotivation kommer att bedömas med Metacognition Scale-30, Self-Efficacy Scale och Treatment Motivation Questionnaire med envägs- och tvåvägsanalys av upprepade mått.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

77

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Çorum, Kalkon
        • Halil Ibrahim Olcum

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Att vara mellan 18-65 år och kunna läsa och skriva
  2. Slutenvård med alkohol- eller missbruksproblem
  3. Att inte ha en psykiatrisk (svår depression, bipolär sjukdom eller psykos) eller psykisk sjukdom som skulle hindra deltagande i studien

Exklusions kriterier:

  1. Underlåtenhet att delta i mer än en session trots att han samtyckt till att delta i forskningen
  2. Ta beslutet att avbryta behandlingen eller tidig utskrivning genom att bryta mot behandlingsreglerna under behandlingsprocessen
  3. Deltar inte i uppföljning efter utskrivning eller ansökan efter test

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp
psykoedukation och rådgivning tillhandahålls som en del av Brain Awareness Intervention för experimentgruppen på 39 patienter
effekt av hjärnmedvetenhetsintervention på metakognition, self-efficacy och behandlingsmotivation hos patienter med alkohol- och drogmissbruk
Aktiv komparator: kontrollgrupp
38 patienter kommer att få utbildning om att vara frisk
I denna utbildning ingick utbildningar om hälsosam kost, sexuellt överförbara sjukdomar, vikten av fysisk aktivitet och personlig hygien utarbetade av forskaren i form av presentationer för patienterna i kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Metakognition Skala-30
Tidsram: 72 timmar

Det finns fem underfaktorer i PPI-30-skalan: Positiva övertygelser (punkterna 1,7,10,20,23 och 28), okontrollerbarhet och fara (punkterna 2,3,4,9,11,16 och 22), Kognitivt självförtroende (punkterna 8,14,18,24,26 och 29), Behov av att kontrollera tankar (punkterna 6,13,15,21,25 och 27) och Kognitiv medvetenhet (punkterna 5,12,17,19 och 30) .

PPI-30 är en fyrapunktsskala av Likert-typ som sträcker sig från "1 - håller inte med" till "4 - håller helt med". Poäng mellan 30 och 120 kan erhållas från skalan, det finns ingen omvänd poäng, och en högre poäng indikerar en ökning av patologisk metakognitiv aktivitet. Det rapporteras att Cronbach Alpha-tillförlitlighetsvärdet för den turkiska versionen av skalan är 0,86 och Cronbach Alpha-värdet för underdimensionerna är mellan 0,72 och 0,93.

72 timmar
Self-Efficacy-Efficacy Scale
Tidsram: 72 timmar

Skalans 23-frågeform har fyra underskalor: initiera beteendet, upprätthålla beteendet, fullborda beteendet och kämpa med hinder.

SCBS är en femgradig Likert-skala som sträcker sig från "1 - beskriver mig inte alls" till "5 - beskriver mig väldigt bra". Poäng mellan 23 och 115 kan erhållas från skalan. Punkterna 2,4,5,6,7,10,11,12,12,14,16,17,18,20 och 22 i skalan är omvänt poängsatta och en ökning av totalpoängen innebär att individens själv- effektivitetsuppfattningen är på en bra nivå. Cronbach Alpha-tillförlitlighetsvärdet för den turkiska versionen av skalan är 0,81.

72 timmar
Behandlingsmotivationsenkät
Tidsram: 72 timmar
Treatment Motivation Questionnaire är ett fempunktsformulär av Likert-typ som sträcker sig från "1 - Håller inte med" till "5 - Håller helt med". En poäng mellan 26-130 kan erhållas från enkäten. Punkterna 13, 16, 21 och 24 i enkäten är omvända poängsatta i motsatt riktning och en ökning av totalpoängen från enkäten gör att individens behandlingsmotivation är hög. Cronbach Alpha-tillförlitlighetsvärdet för den turkiska versionen av frågeformuläret är 0,84.
72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2023

Första postat (Faktisk)

13 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera