- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05812469
En psykoedukativ intervention för hjärnmedvetenhet, metakognition, själveffektivitet och behandlingsmotivation
Effekten av en psykoedukativ intervention för hjärnmedvetenhet tillämpad på patienter med alkohol- och missbruksstörningar på metakognition, själveffektivitet och behandlingsmotivation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Çorum, Kalkon
- Halil Ibrahim Olcum
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara mellan 18-65 år och kunna läsa och skriva
- Slutenvård med alkohol- eller missbruksproblem
- Att inte ha en psykiatrisk (svår depression, bipolär sjukdom eller psykos) eller psykisk sjukdom som skulle hindra deltagande i studien
Exklusions kriterier:
- Underlåtenhet att delta i mer än en session trots att han samtyckt till att delta i forskningen
- Ta beslutet att avbryta behandlingen eller tidig utskrivning genom att bryta mot behandlingsreglerna under behandlingsprocessen
- Deltar inte i uppföljning efter utskrivning eller ansökan efter test
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
psykoedukation och rådgivning tillhandahålls som en del av Brain Awareness Intervention för experimentgruppen på 39 patienter
|
effekt av hjärnmedvetenhetsintervention på metakognition, self-efficacy och behandlingsmotivation hos patienter med alkohol- och drogmissbruk
|
|
Aktiv komparator: kontrollgrupp
38 patienter kommer att få utbildning om att vara frisk
|
I denna utbildning ingick utbildningar om hälsosam kost, sexuellt överförbara sjukdomar, vikten av fysisk aktivitet och personlig hygien utarbetade av forskaren i form av presentationer för patienterna i kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Metakognition Skala-30
Tidsram: 72 timmar
|
Det finns fem underfaktorer i PPI-30-skalan: Positiva övertygelser (punkterna 1,7,10,20,23 och 28), okontrollerbarhet och fara (punkterna 2,3,4,9,11,16 och 22), Kognitivt självförtroende (punkterna 8,14,18,24,26 och 29), Behov av att kontrollera tankar (punkterna 6,13,15,21,25 och 27) och Kognitiv medvetenhet (punkterna 5,12,17,19 och 30) . PPI-30 är en fyrapunktsskala av Likert-typ som sträcker sig från "1 - håller inte med" till "4 - håller helt med". Poäng mellan 30 och 120 kan erhållas från skalan, det finns ingen omvänd poäng, och en högre poäng indikerar en ökning av patologisk metakognitiv aktivitet. Det rapporteras att Cronbach Alpha-tillförlitlighetsvärdet för den turkiska versionen av skalan är 0,86 och Cronbach Alpha-värdet för underdimensionerna är mellan 0,72 och 0,93. |
72 timmar
|
|
Self-Efficacy-Efficacy Scale
Tidsram: 72 timmar
|
Skalans 23-frågeform har fyra underskalor: initiera beteendet, upprätthålla beteendet, fullborda beteendet och kämpa med hinder. SCBS är en femgradig Likert-skala som sträcker sig från "1 - beskriver mig inte alls" till "5 - beskriver mig väldigt bra". Poäng mellan 23 och 115 kan erhållas från skalan. Punkterna 2,4,5,6,7,10,11,12,12,14,16,17,18,20 och 22 i skalan är omvänt poängsatta och en ökning av totalpoängen innebär att individens själv- effektivitetsuppfattningen är på en bra nivå. Cronbach Alpha-tillförlitlighetsvärdet för den turkiska versionen av skalan är 0,81. |
72 timmar
|
|
Behandlingsmotivationsenkät
Tidsram: 72 timmar
|
Treatment Motivation Questionnaire är ett fempunktsformulär av Likert-typ som sträcker sig från "1 - Håller inte med" till "5 - Håller helt med".
En poäng mellan 26-130 kan erhållas från enkäten.
Punkterna 13, 16, 21 och 24 i enkäten är omvända poängsatta i motsatt riktning och en ökning av totalpoängen från enkäten gör att individens behandlingsmotivation är hög.
Cronbach Alpha-tillförlitlighetsvärdet för den turkiska versionen av frågeformuläret är 0,84.
|
72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BA-project
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .