Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yläselän vahvistamisen ja asennon korjauksen vaikutukset raskaana oleville naisille, joilla on rintakipua.

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Yläselän vahvistamisen ja asennon korjauksen vaikutukset kipuun, toiminnalliseen tilaan ja unen laatuun naisilla, joilla on kylkiluiden kipua kolmannella raskauskolmanneksella

1. Tutkimus on ei-satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa tarkistetaan yläselän vahvistamisen ja asennon korjauksen vaikutukset kipuun, toiminnalliseen tilaan ja unen laatuun naisilla, joilla on kylkiluiden kipua raskauden kolmannella kolmanneksella, jotta voimme suunnitella hoitoprotokollan naisilla raskauden aikana, jotka kärsivät kylkiluiden kivuista. Tutkimuksen kesto oli 6 kuukautta, käytettiin ei-todennäköisyyteen perustuvaa kätevää näytteenottotekniikkaa, Avicennan sairaalan kelpoisuuskriteerien mukaiset aiheet jaettiin kahteen ryhmään, perustilanteen arviointi tehtiin, ryhmän A osallistujille annettiin perushoitoa sekä yläselän vahvistamista ja asennon korjausharjoituksia. Ryhmän B osallistujille annettiin perushoitoa ilman muuta erityistä hoitoa 3 viikon ajan. 6. ja 12. päivänä hoidon jälkeinen arviointi tehtiin numeerisen kivun arviointiasteikon, potilaskohtaisen toiminnallisen asteikon ja Pittsburghin unen laatuindeksin avulla. 3 istuntoa viikossa annettiin, tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 26.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kylkiluusikipu on hyvin yleistä raskauden aikana, erityisesti kolmannen kolmanneksen aikana (viikot 28-40). Muiden vakavien sairauksien poissulkemisen jälkeen tämä tila voidaan diagnosoida myös kylkiluiden väliseksi lihaskipuksi, kostokondriitiksi tai lihasjännitykseksi. On monia syitä, jotka voivat johtaa kylkiluiden kipuun, kuten kylkiluiden leveneminen, hormonaaliset muutokset, rintojen koon suureneminen, kylkiluston tulehdus ja kylkiluiden välisten lihasten venyminen. Se voi siten aiheuttaa kipua ja epämukavuutta, jonka vuoksi raskaana olevien naisten on vaikea nukkua yöllä ja heillä on myös toiminnallisia rajoituksia. Yläselän ja kylkiluiden kivun esiintyvyys raskauden aikana on lähes 47 %. Tämän tutkimuksen tulokset voivat auttaa fysioterapeutteja hallitsemaan raskauden kylkiluun kylkiluita tehokkaammin. Tämä lisää arvokasta tietoa tarjotakseen potilaille ei-invasiivisia ja ei-farmakologisia vaihtoehtoja kylkiluiden kivun hallintaan.

Raskausviikon 24 ja 36 välillä on erilaisia ​​rakenteellisia ohjelmia, joissa on joustavuutta, tasapainoa ja vahvistavia harjoituksia suurimmalle osalle luurankolihaksia erityisesti selkälihaksille. Vartalokeskeiset vahvistavat harjoitukset vähentävät kipua, parantavat elämänlaatua ja fyysistä terveyttä raskauden loppuvaiheessa ja synnytyksen jälkeisessä kahdessa kuukaudessa. Myös vahvistavat harjoitukset helpottavat synnytystä.

Yläselän vahvistaminen sisältää harjoituksia kevyellä tai kohtalaisella kuormituksella vapailla painoilla (kehon paino tai vastusnauhat) tai vakauspallolla. Asennon korjaus sisältää oikean asennon säilyttämisen.

Pehmytkudosten mobilisaatio, rintalihasten venytys, vartalon lihasten venytys ja palleahengitysharjoitukset sisällytettiin perusharjoitteiksi molemmissa ryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54700
        • Avicenna Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 20-40 vuotta Raskaana olevat naiset kolmannella kolmanneksella
  • Positiivinen Painful rib -oireyhtymähistoria (6)
  • Primigravida

Poissulkemiskriteerit:

  • • Tietzen oireyhtymä

    • Kylkiluiden murtumat
    • Kylkiluiden kärjen oireyhtymä
    • Liukastumisen kylkiluun oireyhtymä
    • Mikä tahansa viimeaikainen trauma (viimeiset 6 kuukautta)
    • Korkean riskin raskaus
    • Mikä tahansa luuston tai pehmytkudoksen systeeminen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yläselän vahvistaminen ja asennon korjaus:
Ryhmä A suoritti harjoituksia 3 viikkoa. Osallistujat suorittivat yläselän vahvistus- ja asennonkorjausharjoituksia 10-15 minuuttia per istunto. Kaikki harjoitukset suoritettiin 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan. Uudelleenarviointi tehdään 6. ja 9. käynnillä.
Hoitoprotokolla sisältää yläselän vahvistavia harjoituksia ja asennon korjausharjoituksia 3 kertaa viikossa 10-15 minuutin ajan. Yläselän vahvistaminen sisältää harjoituksia kevyellä tai kohtalaisella kuormituksella vapailla painoilla (kehon paino tai vastusnauhat) tai vakauspallolla. Asennon korjaus sisältää oikean asennon säilyttämisen.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä:
Ryhmä B: Ryhmä B ei saa väliintuloa. Perushoitoon kuuluu pehmytkudosten mobilisaatio, rintalihasten venyttely, vartalon lihasten venyttely ja palleahengitysharjoitukset kaikille potilaille

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
NPRS on segmentoitu numeerinen asteikko, jossa vastaaja valitsee kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka parhaiten kuvaa hänen kipunsa voimakkuutta. Yleinen muoto on vaakasuora palkki tai viiva. NPRS on ankkuroitu termeihin, jotka kuvaavat kivun vaikeusastetta äärimmäisiä
jopa 4 viikkoa
Potilaskohtainen toiminnallinen asteikko
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
PSFS on toimintokohtainen 10 pisteen asteikko (0-10), jossa suoritetaan alkuarviointi ja seurantaarviointi. Sen keskiarvo on 4,5. Arvioija määrää erilaisia ​​toimintoja, joita potilaan on vaikea suorittaa. Se kvantifioi aktiivisuuden rajoituksen ja mittaa toiminnalliset tulokset arvioinnin jälkeen
jopa 4 viikkoa
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
PSQI on itsearvioitava kyselylomake, joka arvioi unen laatua ja unen häiriöitä 1 kuukauden aikavälillä. Yhdeksäntoista yksittäistä tuotetta tuottavat seitsemän "komponentti" -pistettä: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkkeiden käyttö ja päiväsaikaan toimintahäiriöt. Näiden seitsemän komponentin pisteiden summa antaa yhden kokonaispisteen. Globaali PSQI-pistemäärä, joka on suurempi kuin 5, auttaa erottamaan hyvät ja huonot nukkujat.
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nayab Naina, MS*, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR & AHS/23/0524

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa