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늑골 늑골 통증이 있는 임산부의 상체 강화 및 자세교정 효과.

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

임신 3기 갈비뼈 통증이 있는 여성의 통증, 기능상태 및 수면의 질에 대한 상체강화 및 자세교정의 효과

1. 연구는 임신 3기에 갈비뼈 통증이 있는 여성의 통증, 기능 상태 및 수면의 질에 대한 등 상부 강화 및 자세 교정의 효과를 확인하여 이에 대한 치료 프로토콜을 고안하기 위한 비무작위 임상 시험이 될 것입니다. 갈비뼈 통증으로 고통받는 임신 중 여성. 연구 기간은 6개월, 확률이 없는 편리한 샘플링 기술을 사용했고, Avicenna 병원의 적격성 기준에 따라 피험자를 두 그룹으로 나누고, 기준선 평가를 수행하고, 그룹 A 참가자에게 등 상부 강화 및 자세 교정 운동과 함께 기준선 치료를 제공했습니다. , 그룹 B 참가자는 3주 동안 다른 특정 치료 없이 기본 치료를 받았습니다. 6일과 12일에 숫자 통증 평가 척도, 환자별 기능 척도 및 피츠버그 수면 품질 지수를 통해 개입 후 평가를 수행했습니다. 주 3회 세션을 실시하였으며 자료는 SPSS version 26을 이용하여 분석하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

갈비뼈 통증은 임신 중, 특히 임신 3기(28~40주)에 매우 흔합니다. 다른 심각한 상태를 제외하면 이 상태는 늑간 근육통, 늑연골염 또는 근육 긴장으로 진단할 수도 있습니다. 늑골의 팽창, 호르몬 변화, 유방 크기의 증가, 늑골 연골의 염증 및 늑간 근육의 스트레칭과 같은 갈비뼈 통증을 유발할 수 있는 많은 원인이 있습니다. 따라서 통증과 불편함으로 인해 임산부는 밤에 잠을 자기 어렵고 기능적 제한을 겪을 수 있습니다. 임신 중 등 상부 및 갈비뼈 통증의 유병률은 거의 47%입니다. 이 연구 결과는 물리치료사가 임신 중 갈비뼈 통증을 보다 효과적으로 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이것은 갈비뼈 통증 관리를 위한 비침습적 및 비약리학적 옵션을 환자에게 제공하는 귀중한 지식을 추가할 것입니다.

임신 24주에서 36주 사이에 특히 척추 근육을 위한 대부분의 골격근을 위한 유연성, 균형 및 강화를 위한 운동이 포함된 다양한 구조화된 프로그램이 있습니다. 몸통을 중심으로 한 강화 운동은 임신 후기와 산후 2개월에 통증을 줄이고 삶의 질과 신체 건강을 향상시킵니다. 운동을 강화하면 출산도 쉬워집니다.

상부 등 강화에는 프리 웨이트(체중 또는 저항 밴드) 또는 안정성 공을 사용하는 운동이 포함됩니다. 자세 교정은 올바른 자세를 유지하는 것입니다.

연조직 동원, 흉부 근육 스트레칭, 몸통 근육 스트레칭 및 횡격막 호흡 운동이 두 그룹의 기본 운동으로 통합되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54700
        • Avicenna Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 : 20~40세 임신 후기의 여성
  • 양성 고통스러운 늑골 증후군 병력(6)
  • 원시임신

제외 기준:

  • • 티체 증후군

    • 늑골 골절
    • 갈비뼈 끝 증후군
    • 미끄러지는 갈비뼈 증후군
    • 최근 외상(지난 6개월)
    • 고위험 임신
    • 모든 뼈 또는 연조직 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 등 상부 강화 및 자세 교정:
A그룹은 3주간 운동을 했다. 참가자들은 세션당 10~15분 동안 등 상부 강화 운동과 자세 교정 운동을 수행했습니다. 모든 운동은 4주간 주당 3회씩 실시하였다. 재평가는 6차 및 9차 방문 시 이루어집니다.
다른: 등 상부 강화 및 자세교정
치료 프로토콜은 10~15분 동안 주 3회 등 상부 강화 운동과 자세 교정 운동을 포함합니다. 상부 등 강화에는 프리웨이트(몸무게 또는 저항 밴드) 또는 안정성 공을 사용하는 가벼운 정도의 운동이 포함됩니다. 자세 교정은 올바른 자세를 유지하는 것입니다.
간섭 없음: 대조군:
그룹 B: 그룹 B는 개입을 받지 않습니다. 기본 치료에는 모든 환자에 대한 연조직 동원, 흉부 근육 스트레칭, 몸통 근육 스트레칭 및 횡격막 호흡 운동이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 최대 4주
NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 분할 숫자 척도입니다. 일반적인 형식은 가로 막대 또는 선입니다. NPRS는 극한의 통증 심각도를 설명하는 용어로 고정됩니다.
최대 4주
환자 특정 기능 척도
기간: 최대 4주
PSFS는 초기 평가 및 후속 평가가 수행되는 활동별 10점 척도(0-10)입니다. 평균 점수는 4.5입니다. 평가자는 환자가 수행하기 어려운 다양한 활동을 지정합니다. 활동 제한을 정량화하고 평가 후 기능적 결과를 측정합니다.
최대 4주
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 최대 4주
PSQI는 1개월 간격으로 수면의 질과 수면 장애를 평가하는 자체 평가 설문지입니다. 19개의 개별 항목이 7개의 "구성 요소" 점수를 생성합니다: 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적인 수면 효율성, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애. 이 7가지 구성 요소의 점수 합계는 하나의 전체 점수를 산출합니다. 전체 PSQI 점수가 5보다 크면 좋은 사람과 나쁜 사람을 구별하는 데 도움이 됩니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Nayab Naina, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0524

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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