Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luovan tanssiterapian vaikutukset dysleksiasta kärsivien lasten motorisiin ja johtamistoimintoihin

perjantai 28. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Cemre Bafralı, Ankara Medipol University

Luovan tanssiterapian vaikutukset dysleksiasta kärsivien lasten motorisiin ja johtamistoimintoihin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Vaikka joitain tanssin etuja on kuvattu motorisille ja kognitiivisille taidoille, vaikutukset lukihäiriöstä kärsiviin henkilöihin ovat epäselviä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää luovan tanssiharjoittelun vaikutuksia lukihäiriöstä kärsivien lasten motorisiin ja toimeenpanokykyihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka joitain tanssin etuja on kuvattu motorisille ja kognitiivisille taidoille, vaikutukset lukihäiriöstä kärsiviin henkilöihin ovat epäselviä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää luovan tanssiharjoittelun vaikutuksia lukihäiriöstä kärsivien lasten motorisiin ja toimeenpanokykyihin.

Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritettiin elokuun 2019 ja joulukuun 2020 välisenä aikana Hacettepe Universityn toimintaterapian osastolla. Otos koostui 51 lukihäiriöstä kärsivästä 8-10-vuotiaasta lapsesta. Kun osallistujista 26 sai rutiininomaista lukutaitokoulutusta, loput 25 myös luovaa tanssikoulutusta kolme kertaa viikossa 4 viikon ajan. Motoriset toiminnot arvioitiin käyttämällä "Bruininks-Oseretsky Motor Competence 2 -testiä - lyhyttä muotoa" ja toimeenpanotoiminnot arvioitiin "Executive Function and Occupational Routines Scale" -asteikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Turkki, 6050
        • Cemre Bafralı

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 6-10 vuoden ikä
  • lukihäiriön diagnoosi DSM-V-kriteerien mukaan
  • jatkoi muodollista koulutusta peruskoulussa
  • osallistuminen rutiininomaiseen lukutaitokoulutukseen erityisopetus- ja kuntoutuskeskuksessa
  • vapaaehtoista osallistumista tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on ylimääräinen fyysinen tai psyykkinen ongelma, joka liittyy lukihäiriöön
  • psykoottisten huumeiden käyttöä
  • osallistumalla säännöllisesti urheiluun.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: interventioryhmä

Alkuarvioinnin jälkeen interventioryhmä sai 3 kertaa viikossa luovaa tanssia harjoittelua 4 viikon ajan (12 istuntoa), joista jokainen kesti noin 40 minuuttia. Luovan tanssin harjoittelu tapahtui 40 neliömetrin peilatussa salissa, jonka lattialla oli tatamimatto. Koulutus toteutettiin jokaiselle IG:n lapselle erikseen. Jokaiselle jaksolle valittiin erilaisia ​​lastenlauluja sopusoinnussa tanssiliikkeiden rytmin kanssa. Jokaisessa istunnossa suoritettiin 10 minuuttia lämmittelyliikkeitä ja 20 minuuttia luovaa tanssiharjoitusta laulujen säestyksellä. Samaan aikaan hakemukseen sisällytettiin materiaaleja, kuten piikkisiä ja raskaita palloja, nauhoja, rytmipuikkoja ja holihopia.

Luovan tanssin harjoittelu suunniteltiin monipuolistamalla luovan tanssin osana olevan "Brain Dancen" 8 liikemallia (hengitys, kosketus, ydin-distaalinen, pää-häntä, ylä-ala, kehon puoli, poikki lateraali ja vestibulaari). (Gilbert, 2002, 2015).

Alkuarvioinnin jälkeen interventioryhmä sai 3 kertaa viikossa luovaa tanssia harjoittelua 4 viikon ajan (12 istuntoa), joista jokainen kesti noin 40 minuuttia. Luovan tanssin harjoittelu tapahtui 40 neliömetrin peilatussa salissa, jonka lattialla oli tatamimatto. Koulutus toteutettiin jokaiselle IG:n lapselle erikseen. Jokaiselle jaksolle valittiin erilaisia ​​lastenlauluja sopusoinnussa tanssiliikkeiden rytmin kanssa. Jokaisessa istunnossa suoritettiin 10 minuuttia lämmittelyliikkeitä ja 20 minuuttia luovaa tanssiharjoitusta laulujen säestyksellä. Samaan aikaan hakemukseen sisällytettiin materiaaleja, kuten piikkisiä ja raskaita palloja, nauhoja, rytmipuikkoja ja holihopia.

Luovan tanssin harjoittelu suunniteltiin monipuolistamalla luovan tanssin osana olevan "Brain Dancen" 8 liikemallia (hengitys, kosketus, ydin-distaalinen, pää-häntä, ylä-ala, kehon puoli, poikki lateraali ja vestibulaari). (Gilbert, 2002, 2015).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Testin toisen painoksen lyhyt lomake, (BOT-2 SF)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency Second Edition Brief Form, (BOT-2 SF) käytettiin arvioimaan osallistujien motorisia toimintoja. BOT2-SF koostuu kahdeksasta alialueesta, mukaan lukien hienomotorinen tarkkuus, hienomotorinen integraatio, kädentaito, kahdenvälinen koordinaatio, tasapaino, yläraajojen koordinaatio, voima, nopeus ja ketteryys, ja se sisältää yhteensä 12 kohdetta (Bruininks, 2010). Testin suorittaminen kestää 15-20 minuuttia. Testistä saatu korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä motorisessa osaamisessa ja korkein testistä saatava pistemäärä on 72 pistettä (Bruininks, 2010). BOT2-SF:n turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Köse et al. (2018) lapsille, joilla on erityisiä oppimisvaikeuksia.
20 minuuttia
Executive Function and Occupational Rutines Scale (EFORTS)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Osallistujien johtotehtävien arvioinnissa käytettiin Executive Function and Occupational Routines Scalea (EFORTS). EFORTS on 30 pisteen asteikko, joka mittaa lapsen päivittäistä rutiinia ja koostuu kolmesta tekijästä: aamu- ja iltarutiineista, leikki- ja vapaa-ajan rutiineista sekä sosiaalisista rutiineista (Frisch & Rosenblum, 2014). Sen täyttää perhe ja se on arvioitu 1-5 Likert-asteikolla. Korkea pistemäärä jokaisessa kohdassa osoittaa, että lapsi pärjää paremmin ammatissa, joka vaatii toimeenpanotehtäviä. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Akyürek ja Bumin (2017).
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cemre Bafralı, Msc, Ankara Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 24. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa