Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

VR&R: hengähdystauon tarjoaminen omaishoitajalle hallitsemalla BPSD:tä ja parantamalla dementiaa sairastavien ihmisten elämänlaatua mukaansatempaavan VR-terapian avulla (VR&R)

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Lora Appel, University Health Network, Toronto

VR&R: hengähdystauon tarjoaminen omaishoitajille hallitsemalla BPSD:tä ja parantamalla dementiaa sairastavien ihmisten elämänlaatua immersiivisen VR-terapian avulla

Tämän interventiotutkimuksen tavoitteena on oppia, kuinka dementiasta kärsivät henkilöt voivat käyttää mukaansatempaavaa virtuaalitodellisuusterapiaa kotona epävirallisten (esim. ystävä/perhe) hoitajiensa avustuksella.

Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

  1. Voivatko omaishoitajat saada laadukasta hengähdystaukoa käyttämällä VR-terapiaa kotona dementoituneiden läheisten kanssa? Vähentääkö tämä interventio taakan tunnetta ja parantaa hoitajien hyvinvointia?
  2. Auttaako VR-terapia hallitsemaan käyttäytymis- ja psykologisia oireita (esim. mielialaa, apatiaa, kiihtyneisyyttä) ja parantamaan dementiaa sairastavien elämänlaatua?
  3. Millaiset VR:n "media" (passiivinen, vuorovaikutteinen tai yhteistoiminnallinen) ovat tehokkaimpia yllä olevien tavoitteiden saavuttamiseksi?

Osallistujapareja pyydetään:

  • Osallistu VR-teknologian aloituskoulutukseen kotona ja täytä sarja lyhyitä kyselylomakkeita (esim. terveyshistoria/teknologian käyttö, hyvinvointi/elämänlaatu, dementian oireet)
  • Käytä "VR&R" (VR Rest & Relaxation Therapy) -hoitoa 3 viikon ajan (30 minuutin istunnot, haluttu tiheys) ja vastaa lyhyeen kysymykseen jokaisen VR&R-istunnon jälkeen.
  • Anna palautetta VR&R-interventiosta puolistrukturoidussa haastattelussa tutkijan kanssa ja vastaa lisäkyselyihin 1 viikon seurannassa

VR&R-istuntojen aikana dementiasta kärsivillä osallistujilla on mahdollisuus katsoa (1) mukaansatempaavia 360 asteen videoita (esim. live-esityksestä tai rannasta), (2) pelata yksinkertaista peliä (esim. käyttämällä käsiohjainta vesikasvit) tai (3) kokea VR yhdessä tutkijan kanssa, joka liittyy istuntoon etänä.

Omaishoitajia pyydetään auttamaan dementiaa sairastavaa läheistä VR&R:n käytössä auttamalla VR-kuulokkeiden pukemista päähän, valitsemaan VR-elämyksen käyttäjäystävällisen verkkopohjaisen sovelluksen avulla ja pysymään lähellä valvomaan ja antamaan apua tarvittaessa. VR&R-istuntojen aikana hoitajat voivat käyttää tätä aikaa henkilökohtaiseen taukoon tai lyhyiden tehtävien suorittamiseen (esim. kahvin keittäminen, keskeytymätön puhelu).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Dementiasta kärsivien henkilöiden omaishoitajat kokevat kaksi kertaa enemmän ahdistusta kuin muut eläkeläiset hoitavat. Tämä taakka on erityisen yleinen, kun dementiasta kärsivä henkilö osoittaa aggressiota. Useat viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Virtual Reality (VR) -terapia on turvallinen, hyväksyttävä ja nautinnollinen ei-lääkehoito dementiapotilaille, jolla on potentiaalia hallita oireita ja parantaa elämänlaatua. Lisätutkimusta tarvitaan kuitenkin sen selvittämiseksi, kuinka VR-terapia voidaan parhaiten suunnitella tähän tarkoitukseen. Lisäksi ei vielä tiedetä, onko VR:stä apua omaishoitajien hengähdystauon tarjoamisessa. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät selvittämään, onko "VR&R", mukaansatempaava VR-terapia, hyödyllinen tarjoamaan omaishoitajalle hengähdystaukoa ja hallitsemaan dementian oireita (mieliala, apatia, kiihtyneisyys). Lisäksi tässä tutkimuksessa tutkitaan, minkä tyyppinen VR-"väline" on tehokkain näiden tulosten saavuttamiseksi. VR&R-interventio sisältää käyttäjäystävällisen verkkosovelluksen, jonka avulla hoitajat voivat valita kolmesta eri multisensorisesta välineestä, jotta heidän rakkaansa, jolla on dementia, voi kokea (1) 360 asteen videoita, jotka simuloivat tosielämän ympäristöjä (meri, katselu). baletti), (2) yksinkertainen ja palkitseva peli ja (3) yhteistyö, jossa tutkija liittyy ja on vuorovaikutuksessa etänä. Osallistujat käyttävät VR&R:ää kotona enintään 30 minuuttia kerrallaan kolmen viikon ajan. Tuloksia arvioidaan sekamenetelmillä (kyselylomakkeet, puolistrukturoidut haastattelut, havainnot, objektiiviset VR-käytön mittarit). Tutkijat ennustavat, että interventio antaa omaishoitajille keskeytymätöntä aikaa suorittaa lyhyitä tehtäviä, joita he eivät ehkä muuten olisi voineet tehdä, mikä parantaa hyvinvointia ja vähentää taakan tunnetta. Tämän tutkimuksen havainnot vaikuttavat kotipohjaisten VR-interventioiden suunnitteluun ja toteuttamiseen, mukaan lukien minkä tyyppiset VR-kokemukset pitävät dementiasta kärsivät henkilöt pisimpään sitoutuneina, ovat helpoimpia käyttää ja ne pitävät loppukäyttäjien kannalta hyödyllisimpinä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6L 5M2
        • Rekrytointi
        • Acclaim Health
        • Ottaa yhteyttä:
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1L 1E3
        • Rekrytointi
        • Chester Village
        • Ottaa yhteyttä:
      • Toronto, Ontario, Kanada, M2P 2A9
        • Rekrytointi
        • Circle of Care
        • Ottaa yhteyttä:
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4Y 2G5
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Toronto Grace Hospital - Main Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4Y 2G5
        • Rekrytointi
        • Toronto Grace Hospital - Remote Care Monitoring
        • Ottaa yhteyttä:
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4Y 2G5
        • Rekrytointi
        • Toronto Grace Hospital - Specialized Care Centre
        • Ottaa yhteyttä:
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3G 2M1
        • Ei vielä rekrytointia
        • McGill Dementia Education Centre
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Ihmiset, joilla on dementia

  • 65 vuotta täyttäneet henkilöt
  • Yksilöt, jotka asuvat kotona omaishoitajan kanssa
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu dementia

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on avohaavoja kasvoissa (poistettu ommeltuista haavoista)
  • Henkilöt, joilla on ollut kohtauksia tai epilepsiaa
  • Henkilöt, joilla on sydämentahdistin
  • Henkilöt, joilla on päävamma tai aivohalvaus, joka on johtanut heidän nykyiseen hoitoon
  • Henkilöt, joilla on kohdunkaulan sairauksia tai vammoja, joiden vuoksi VR-kuulokkeiden käyttö ei ole turvallista
  • Henkilöt, jotka tunnustavat olevansa laillisesti sokeita
  • Henkilöt, joilla on alkoholiin liittyvä dementia / Korsakoffin oireyhtymä.
  • Henkilöt, joilla on julkinen huoltaja ja edunvalvoja (PGT) sijaisena päätöksentekijänä (SDM)
  • Henkilöt, jotka eivät osaa puhua ja ymmärtää englantia

Omaishoitajan osallistumiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka tunnistautuvat PwD:n ensisijaiseksi hoitajaksi
  • Henkilöt, joilla on pääsy Internetiin tutkimuksen aikana käytettävän laitteen (tietokoneen, tabletin tai matkapuhelimen) kautta

Omaishoitajan poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät osaa puhua ja ymmärtää englantia
  • Henkilöt, jotka eivät kognitiivisesti pysty antamaan tietoista suostumusta itselleen
  • Tunnistaudu laillisesti sokeaksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VR & R -terapia - yksin

Rekrytoituihin dyadeihin kuuluu yksi henkilö, jolla on diagnosoitu dementia ja heidän hoitajansa (esim. Perhe/ystävä). Hoitaja auttaa rakkaitaan dementialla käyttämään VR-terapiaa kotona. Hoitajat voivat käyttää aikaa, kun heidän rakkaansa ovat kihloissa hengähdystaukoon, jäävät lähistöllä valvomaan ja avustamaan.

Kahden ensimmäisen viikon ajan vain hoitaja on läsnä VR: n käyttämiseen dementiaa sairastavan henkilön kanssa. Seuraavan kahden viikon ajan tutkimusassistentti on läsnä VR: n käyttämiseen dementiaa sairastavan henkilön kanssa.

Hoitajat koulutetaan hallitsemaan VR & R -terapiaa läheisilleen dementialla, heidän yksityiskodissaan/asuinpaikassaan. Dementian osallistujat näkevät syventäviä VR-kokemuksia kaupallisesti saatavissa olevan VR: n päähän asennetun laitteen avulla jopa 30 minuutin ajan, noin joka toinen päivä (tai haluamallasi tavalla) kahden viikon ajan. Hoitaja käyttää tablet -laitteen mukautettua sovellusta valitakseen ja seuratakseen sitä, mitä heidän rakkaansa näkee VR: ssä.

Pysymällä lähellä seurata turvallisuutta ja apua, hoitaja voi päättää käyttää aikaa, jolloin heidän rakkaansa on kihloissa ottamaan itselleen jonkin verran hengähdystaukoa (esim. Tee kuppi kahvia, soita keskeytymätön puhelu).

Muut nimet:
  • Solo VR -hoito

Dementian osallistujat näkevät syventäviä VR-kokemuksia kaupallisesti saatavissa olevan VR: n päähän asennetun laitteen avulla jopa 30 minuutin ajan, 2–3 kertaa viikossa, 2 viikon ajan. Dementiahoitoon koulutettu tutkimusassistentti käyttää tablet -laitteen mukautettua sovellusta valitsemaan ja seuraamaan, mitä heidän rakkaansa näkee VR: ssä.

Pysymällä lähellä seurata turvallisuutta ja apua, hoitaja voi päättää käyttää aikaa, jolloin heidän rakkaansa on kihloissa ottamaan itselleen jonkin verran hengähdystaukoa (esim. Tee kuppi kahvia, soita keskeytymätön puhelu).

Muut nimet:
  • Sosiaalinen VR -terapia
Kokeellinen: VR & R -terapia - sosiaalinen ensin

Rekrytoituihin dyadeihin kuuluu yksi henkilö, jolla on diagnosoitu dementia ja heidän hoitajansa (esim. Perhe/ystävä). Hoitaja auttaa rakkaitaan dementialla käyttämään VR-terapiaa kotona. Hoitajat voivat käyttää aikaa, kun heidän rakkaansa ovat kihloissa hengähdystaukoon, jäävät lähistöllä valvomaan ja avustamaan.

Kahden ensimmäisen viikon ajan tutkimusassistentti on läsnä VR: n käyttämiseen dementiaa sairastavan henkilön kanssa. Seuraavien kahden viikon ajan vain hoitaja on läsnä.

Hoitajat koulutetaan hallitsemaan VR & R -terapiaa läheisilleen dementialla, heidän yksityiskodissaan/asuinpaikassaan. Dementian osallistujat näkevät syventäviä VR-kokemuksia kaupallisesti saatavissa olevan VR: n päähän asennetun laitteen avulla jopa 30 minuutin ajan, noin joka toinen päivä (tai haluamallasi tavalla) kahden viikon ajan. Hoitaja käyttää tablet -laitteen mukautettua sovellusta valitakseen ja seuratakseen sitä, mitä heidän rakkaansa näkee VR: ssä.

Pysymällä lähellä seurata turvallisuutta ja apua, hoitaja voi päättää käyttää aikaa, jolloin heidän rakkaansa on kihloissa ottamaan itselleen jonkin verran hengähdystaukoa (esim. Tee kuppi kahvia, soita keskeytymätön puhelu).

Muut nimet:
  • Solo VR -hoito

Dementian osallistujat näkevät syventäviä VR-kokemuksia kaupallisesti saatavissa olevan VR: n päähän asennetun laitteen avulla jopa 30 minuutin ajan, 2–3 kertaa viikossa, 2 viikon ajan. Dementiahoitoon koulutettu tutkimusassistentti käyttää tablet -laitteen mukautettua sovellusta valitsemaan ja seuraamaan, mitä heidän rakkaansa näkee VR: ssä.

Pysymällä lähellä seurata turvallisuutta ja apua, hoitaja voi päättää käyttää aikaa, jolloin heidän rakkaansa on kihloissa ottamaan itselleen jonkin verran hengähdystaukoa (esim. Tee kuppi kahvia, soita keskeytymätön puhelu).

Muut nimet:
  • Sosiaalinen VR -terapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitajan hengähdysmuutos ja taakka
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Palkattomat hoitajat: Lyhyt Zarit-taakanhaastattelu Lyhyt Zarit-taakan haastattelutyökalu saavat hoitajan osallistujat, ja niitä käytetään arvioimaan subjektiivisia hoitajan taakan tunteita, jotka liittyvät dementiaa sairastavan henkilölle. Lyhyt Zarit-taakanhaastattelu on 6-osainen kyselylomake, jossa käytetään 5-pisteistä Likert-asteikkoa. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–24, missä korkeammat pisteet osoittavat suurempia hoitajan taakan tunteita.

Maksettu hoitajat: Ammattihoidon tiimin taakan mittakaava 10 kappaleen ammattihoidon tiimin taakan (PCTB) asteikko on validoitu työkalu, jonka tarkoituksena on arvioida dementiahoitoympäristössä työskentelevien ammattimaisten hoitajien, kuten hoitokodeissa, kokenut taakka. Se arvioi taakan kolme ulottuvuutta: subjektiivinen taakka (yksilöllinen emotionaalinen kanta), organisaation taakka (työpaikkatekijät) ja rakenteellinen taakka (systeemiset tai institutionaaliset haasteet).

6 viikkoa
Muutos hoitajan hengityksessä ja taakassa: Hoitajan puhelinhaastattelu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Hoitajaa pyydetään osallistumaan ennakko- ja interventiopuhelinhaastatteluun (noin 15 minuutin pituus, äänitasustettu). Haastattelu sisältää avoimia kysymyksiä laadullisen tiedon keräämiseksi VR-intervention vaikutuksista hoitajaan ja PWD: hen (ts. Onko PWD: n ja hoitajan hyvinvoinnin/QOL: n, BPSD: n, hoitajan taakan ja hoitajan hengähdystautien seurauksena tapahtuvaa muutosta heidän toimenpiteen jälkeen) sekä palautetta VR-väliaineidensa mukaisesti hoitajien edistämiseksi.
6 viikkoa
Vaihda hoitajan hyvinvointi
Aikaikkuna: 6 viikkoa
WHO-5-hyvinvoindeksi annetaan hoitajalle osallistujille subjektiivisen hyvinvoinnin arvioimiseksi. WHO (viisi) on 5-kappaleinen kyselylomake, jossa käytetään 6-pisteisiä Likert-asteikkoja. Lasketut pisteet ovat välillä 0-25. Pistemäärä 0 edustaa pahinta mahdollista ja pistemäärä 25 edustaa parasta mahdollista elämänlaatua. Pisteet alle 13 edustaa huonoa hyvinvointia. 10%: n muutos edustaa merkittävää muutosta hyvinvoinnissa.
6 viikkoa
Muutos hoitajan hengähdys- ja taakassa: istunnon jälkeinen loki
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Hoitajia pyydetään kuvaamaan aikansa, kun PWD käytti VR: tä paperipohjaisessa lokissa. Tämän työkalun tavoitteena on kaapata, pystyikö hoitaja saamaan lisää hengähdystaukoa, ja missä määrin he pystyivät saamaan hengähdystaukoa (ts. Se, missä määrin hoitajat pystyivät pysymään valppaana ja samalla irrottaa ja keskittyä omaan tehtäväänsä). Hoitajilla on myös mahdollisuus tallentaa havaintoja PWD: n reaktioista VR -interventioon/kokemukseen, samoin kuin lisäpalautetta ja omaa heijastuksia tai keskustelua PWD: n kanssa.
4 viikkoa
Muutos hoitajan joustavuudessa
Aikaikkuna: 6 viikkoa
10-kappaleinen Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) on alkuperäisen 25-kappaleen asteikon tiivistynyt versio, joka on suunniteltu mittaamaan tehokkaasti joustavuutta, kyky sopeutua ja menestyä vastoinkäymisten edessä. Jokainen sen 10 kohde on arvioitu 5-pisteisellä Likert-asteikolla, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman joustavuuden. Asteikko korostaa keskeisiä joustavuusominaisuuksia, kuten sopeutumiskyky, pysyvyys ja emotionaalinen säätely. Eri populaatioiden validoidut se on osoittanut voimakasta luotettavuutta, sisäistä johdonmukaisuutta ja rakenteen pätevyyttä. Sen lyhyys ja helppokäyttöisyys tekevät siitä arvokkaan työkalun sekä tutkimukseen että kliiniseen ympäristöön, etenkin kun aika on rajoitettu.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PWD: n muutos dementian käyttäytymis- ja psykologisissa oireissa: neuropsykiatriset oireet
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Hoitaja täyttää neuropsykiatrisen inventaario-kysely (NPI-Q). NPI-Q on 12-osainen kyselylomake, joka mittaa neuropsykiatrisia oireita (esim. Liittyy mielialaan, käyttäytymishäiriöihin) sekä ilmoitettuja oireita vastaavia hoitajien hätätilanteita.
6 viikkoa
Intervention välitön vaikutus PWD -mielialaan
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Osallistujia, joilla on dementiaa Näihin kuuluvat positiiviset tunteet (onnelliset, iloiset, rento) ja negatiiviset tunteet (ahdistuneet, surulliset, vihaiset, hämmentyneet, välinpitämättömät). Nämä mittarit kerätään ennen jokaista interventioistuntoa ja sen jälkeen (ts. Aikana, joka on noin 30 minuuttia, istunnon pituudesta riippuen.)
4 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytettävyys/mieltymykset: järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Hoitaja saa järjestelmän käytettävyysasteikon (SUS) täydentää VR-intervention (päähän asennetun laitteen ja VR & R-sovelluksen) laitteen käytettävyyden/helppokäyttöisyyden arvioimiseksi. SUS on 10 kappaleen kyselylomake, jossa käytetään 5-pisteisiä Likert-asteikkoja. Lasketut pisteet ovat välillä 0-100. Korkeammat pisteet osoittavat paremman järjestelmän käytettävyyden.
6 viikkoa
Käytettävyys/mieltymykset: puolijärjestelmälliset haastattelut
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Hoitaja osallistuu puolijärjestelmälliseen haastatteluun intervention jälkeiseen. Haastattelu sisältää avoimia kysymyksiä, jotta voidaan tutkia 2 erilaista VR-väliaikaa, mukaan lukien parannusehdotukset.
6 viikkoa
PWD -simulaattorin sairaus
Aikaikkuna: Lähtökohta
Alkuperäisen kotikoulutuksen aikana (ennen interventiota) tutkija tarkkailee osallistujan reaktioita lyhyeen "neutraaliin" VR-videoon (luontokohtaus). Tutkija antaa sitten nopean liikuntataudin asteikon (FMS). Asteikko pyytää osallistujaa arvioimaan kaikki liikuntataudin tunteet asteikolla 0 - 20, missä 0 ei osoita liikuntataudin ja 20 osoittaa suurta liiketautoa (oksentelun partaalla). Osallistujat, joiden pistemäärä on vähintään 15, peruutetaan tutkimuksesta.
Lähtökohta
PWD-mieltymykset/reaktiot VR: iin
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Heti jokaisen istunnon jälkeen dementiaa sairastajia pyydetään arvioimaan kokemuksensa visuaalisella analogisella "tähti" -asteikolla (alue 1-5), missä 1 osoittaa pahimman mahdollisen kokemuksen ja 5 osoittaa parhaan mahdollisen kokemuksen.
4 viikkoa
PWD -asetukset/reaktiot VR: llä: postistuntoloki
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Hoitajia pyydetään tallentamaan kaikki havainnot ja palautteet, jotka liittyvät heidän rakkaansa reaktioihin VR: hen (esim. Nautinto, rentoutuminen, sitoutuminen, ahdistus/pidätys; mikä teki/ei mennyt hyvin). Hoitajia pyydetään tekemään nämä nauhoitukset heti interventioistuntojen jälkeen.
4 viikkoa
PWD -asetukset/reaktiot VR: llä: Jokaisessa VR -väliaineessa käytetty aika
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä VR -käytön objektiiviset mittarit kerätään huomaamatta VR & R -sovelluksen kautta tutkimuksen ajan.
4 viikkoa
PWD -asetukset/reaktiot VR: iin: pään liikkeet VR: ssä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tämä VR -käytön objektiiviset mittarit kerätään huomaamatta VR & R -sovelluksen kautta tutkimuksen ajan.
4 viikkoa
Kognitio (osallistuja dementialla)
Aikaikkuna: Lähtökohta
Pienen mielentilan koe (MMSE) annetaan PWD: lle lähtötilanteessa. Tämä on laajalti käytetty kognitiivinen seulontakoe, joka koostuu 12 suun kautta annetusta kysymyksestä. Pisteet vaihtelevat välillä 0-30, pisteet 0-9, mikä viittaa vakavaan kognitiiviseen heikkenemiseen/myöhäisen vaiheen dementiaan, pisteet 10-19, viittaavat kohtalaiseen kognitiiviseen heikkenemiseen/keskivaiheen dementiaan, pisteet 20-25, mikä viittaa lievään kognitiiviseen heikkenemiseen/varhaisen vaiheen dementiaan ja pisteet 26-30 viittaavat mahdollisesti normaaliin kognitioon.
Lähtökohta
Sukupuolen ilmaisu (hoitaja)
Aikaikkuna: Lähtökohta
Lyhyt muoto persoonallisuusominaisuuksien kyselylomakkeesta, jossa on 8 kohdetta (PAQ-8), joita käytettiin naisellisuuden ja maskuliinisuuden arviointiin, jonka on todettu olevan pätevä seulontatoimenpide sukupuolen ilmaisun arvioimiseksi. Jokaisen asteikon pisteet ovat välillä 0-32. Maskuliinisilla ja maskuliinisilla feminiinisyhtymillä korkeammat pisteet osoittavat suuremman maskuliinisuuden tasoa. Naisten ala -asteikolla korkeampi pistemäärä osoittaa suuremman naisellisuuden tason.
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa