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VR&R: Bereitstellung von Ruhe für Pflegekräfte durch Behandlung von BPSDs und Verbesserung der Lebensqualität bei Menschen mit Demenz mithilfe immersiver VR-Therapie (VR&R)

24. März 2025 aktualisiert von: Lora Appel, University Health Network, Toronto

VR&R: Entlastung für Pflegekräfte durch Behandlung von BPSDs und Verbesserung der Lebensqualität bei Menschen mit Demenz mithilfe immersiver VR-Therapie

Das Ziel dieser Interventionsstudie besteht darin, herauszufinden, wie immersive Virtual Reality (VR)-Therapie von Menschen mit Demenz zu Hause mit Unterstützung ihrer informellen Betreuer (z. B. Freunde/Familie) genutzt werden kann.

Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:

  1. Können Pflegekräfte eine hochwertige Entlastungszeit erhalten, indem sie die VR-Therapie zu Hause mit ihren an Demenz erkrankten Angehörigen nutzen? Reduziert diese Intervention das Gefühl der Belastung und verbessert sie das Wohlbefinden der Pflegekräfte?
  2. Hilft die VR-Therapie bei der Bewältigung von Verhaltens- und psychologischen Symptomen (z. B. Stimmung, Apathie, Unruhe) und verbessert die Lebensqualität von Menschen mit Demenz?
  3. Welche Arten von VR-„Medien“ (passiv, interaktiv oder kooperativ) sind am effektivsten, um die oben genannten Ziele zu erreichen?

Teilnehmerpaare werden gebeten:

  • Nehmen Sie an einer ersten VR-Technologieschulung zu Hause teil und füllen Sie eine Reihe kurzer Fragebögen aus (z. B. Gesundheitsgeschichte/Technologienutzung, Wohlbefinden/Lebensqualität, Demenzsymptome).
  • Verwenden Sie „VR&R“ (VR Rest & Relaxation Therapy) über einen Zeitraum von 3 Wochen (30-minütige Sitzungen, gewünschte Häufigkeit) und beantworten Sie nach jeder VR&R-Sitzung eine kurze Reihe von Fragen
  • Geben Sie in einem halbstrukturierten Interview mit dem Forscher Feedback zur VR&R-Intervention und beantworten Sie bei einer einwöchigen Nachuntersuchung zusätzliche Fragebögen

Während der VR&R-Sitzungen haben Teilnehmer mit Demenz die Möglichkeit, (1) immersive 360-Grad-Videos (z. B. von einer Live-Aufführung oder vom Strand) anzusehen und (2) ein einfaches Spiel zu spielen (z. B. mit einem Handcontroller). Wasserpflanzen) oder (3) VR gemeinsam mit einem Forscher erleben, der aus der Ferne an der Sitzung teilnimmt.

Pflegekräfte werden gebeten, ihre Angehörigen mit Demenz bei der Nutzung von VR&R zu unterstützen, indem sie beim Aufsetzen des VR-Headsets helfen, über eine benutzerfreundliche webbasierte Anwendung ein VR-Erlebnis auswählen und in der Nähe bleiben, um sie zu beaufsichtigen und bei Bedarf Hilfe zu leisten. Während VR&R-Sitzungen können Betreuer diese Zeit nutzen, um eine persönliche Pause einzulegen oder kurze Aufgaben zu erledigen (z. B. eine Tasse Kaffee kochen, ununterbrochen telefonieren).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Pflegekräfte von Menschen mit Demenz leiden doppelt so stark unter Belastung wie diejenigen, die andere Senioren betreuen. Besonders häufig kommt es zu dieser Belastung, wenn der Demenzkranke Aggressionen zeigt. Eine Reihe neuerer Studien hat gezeigt, dass die Virtual Reality (VR)-Therapie eine sichere, akzeptable und angenehme nicht-pharmakologische Intervention für Menschen mit Demenz ist, mit dem Potenzial, Symptome zu lindern und die Lebensqualität zu verbessern. Es bedarf jedoch weiterer Forschung, um herauszufinden, wie die VR-Therapie für diesen Zweck am besten gestaltet werden kann. Darüber hinaus ist noch nicht bekannt, ob VR hilfreich ist, um Pflegekräften eine Entlastung zu verschaffen. In dieser Studie wollen die Forscher feststellen, ob „VR&R“, eine immersive VR-Therapie, hilfreich ist, um Pflegekräften Ruhe zu verschaffen und Demenzsymptome (Stimmung, Apathie, Unruhe) zu bewältigen. Darüber hinaus wird in dieser Studie untersucht, welche Art von VR-„Medium“ am effektivsten ist, um diese Ergebnisse zu erzielen. Die VR&R-Intervention umfasst eine benutzerfreundliche Webanwendung, mit der Pflegekräfte zwischen drei verschiedenen multisensorischen Medien auswählen können, damit ihre Angehörigen mit Demenz (1) 360-Grad-Videos erleben können, die reale Umgebungen simulieren (Meer, Zuschauen). ein Ballett), (2) ein einfaches und lohnendes Spiel und (3) kooperativ, bei dem ein Forscher aus der Ferne mitmacht und interagiert. Die Teilnehmer nutzen VR&R zu Hause drei Wochen lang jeweils bis zu 30 Minuten. Die Ergebnisse werden mithilfe gemischter Methoden bewertet (Fragebögen, halbstrukturierte Interviews, Beobachtungen, objektive Metriken der VR-Nutzung). Die Forscher gehen davon aus, dass die Intervention den Pflegekräften ununterbrochen Zeit bietet, kurze Aufgaben zu erledigen, die sie sonst möglicherweise nicht erledigen könnten, was das Wohlbefinden verbessert und das Gefühl der Belastung verringert. Die Ergebnisse dieser Studie werden Auswirkungen auf die Gestaltung und Implementierung von VR-Interventionen zu Hause haben, einschließlich der Frage, welche Arten von VR-Erlebnissen Menschen mit Demenz am längsten fesseln, am einfachsten zu verwenden sind und von Endbenutzern als am vorteilhaftesten angesehen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6L 5M2
        • Rekrutierung
        • Acclaim Health
        • Kontakt:
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1L 1E3
      • Toronto, Ontario, Kanada, M2P 2A9
        • Rekrutierung
        • Circle of Care
        • Kontakt:
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4Y 2G5
        • Aktiv, nicht rekrutierend
        • Toronto Grace Hospital - Main Site
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4Y 2G5
        • Rekrutierung
        • Toronto Grace Hospital - Remote Care Monitoring
        • Kontakt:
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4Y 2G5
        • Rekrutierung
        • Toronto Grace Hospital - Specialized Care Centre
        • Kontakt:
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3G 2M1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien: Menschen mit Demenz

  • Personen, die 65 Jahre oder älter sind
  • Personen, die zu Hause bei einer pflegenden Familie leben
  • Personen, bei denen Demenz diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit offenen Wunden im Gesicht (genähte Schnittwunden ausgenommen)
  • Personen mit einer Vorgeschichte von Anfällen oder Epilepsie
  • Personen mit einem Herzschrittmacher
  • Personen mit einem Kopftrauma oder Schlaganfall, die zu ihrer derzeitigen Aufnahme geführt haben
  • Personen mit Erkrankungen oder Verletzungen des Gebärmutterhalses, die die Verwendung des VR-Headsets für sie unsicher machen würden
  • Personen, die sich als gesetzlich blind bezeichnen
  • Personen mit alkoholbedingter Demenz/Korsakow-Syndrom.
  • Personen, die einen öffentlichen Vormund und Treuhänder (PGT) als stellvertretenden Entscheidungsträger (SDM) haben
  • Personen, die kein Englisch sprechen und verstehen können

Einschlusskriterien für Pflegekräfte:

  • Personen, die sich als Hauptbetreuer des PmD identifizieren
  • Personen, die über ein Gerät (Computer, Tablet oder Mobiltelefon) Zugang zum Internet haben, das während der Studie verwendet werden kann

Ausschlusskriterien für Pflegekräfte:

  • Personen, die kein Englisch sprechen und verstehen können
  • Personen, die kognitiv nicht in der Lage sind, selbst eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Identifizieren Sie sich als gesetzlich blind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: VR & R -Therapie - Solo zuerst

Zu den rekrutierten Dyaden gehören eine Person, bei der Demenz diagnostiziert wurde, und ihre Pflegekraft (z. B. Familie/Freund). Die Pflegekraft wird ihren Angehörigen mit Demenz helfen, eine VR-Therapie zu Hause zu verwenden. Betreuer können die Zeit nutzen, während ihre Angehörigen für die Pause eingehen und in der Nähe bleiben, um zu überwachen und zu helfen.

In den ersten zwei Wochen wird nur die Pflegekraft anwesend sein, um VR mit der Person mit Demenz zu verwenden. In den folgenden zwei Wochen wird ein Forschungsassistent anwesend sein, um VR mit der Person mit Demenz zu verwenden.
Verhalten: Eindringliche VR-Therapie in Kopfmontage (HMD) (Solo)

Die Pflegekräfte werden ausgebildet, um ihren Angehörigen mit Demenz in ihrem privaten Haus/Wohnsitz eine VR & R -Therapie zu verabreichen. Teilnehmer mit Demenz werden eintauchende VR-Erlebnisse anhand eines kommerziell verfügbaren VR-Kopfes für bis zu 30 Minuten pro Zeit, ungefähr jeden zweiten Tag (oder nach Belieben), zwei Wochen lang ansehen. Die Pflegekraft verwendet die benutzerdefinierte Anwendung auf einem Tablet, um auszuwählen und zu überwachen, was seine geliebten Menschen in VR sehen.

In der Nähe, um sich auf Sicherheit und Unterstützung zu überwachen, kann die Pflegekraft die Zeit nutzen, in der sein geliebter Mensch sich selbst zur Erleichterung für sich selbst nimmt (z. B. eine Tasse Kaffee zu machen, einen ununterbrochenen Anruf zu haben).

Andere Namen:
  • Solo -VR -Therapie
Verhalten: Eintauchende VR-Therapie in einer Kopfmontage (HMD) (sozial)

Teilnehmer mit Demenz werden eintauchende VR-Erlebnisse anhand eines kommerziell verfügbaren VR-Kopfes für bis zu 30 Minuten pro Zeit 2 Wochen pro Woche betrachten. Ein wissenschaftlicher Mitarbeiter, der in der Demenzversorgung geschult ist, wird die benutzerdefinierte Anwendung auf einem Tablet verwenden, um zu wählen, was seine Angehörigen in VR sehen.

In der Nähe, um sich auf Sicherheit und Unterstützung zu überwachen, kann die Pflegekraft die Zeit nutzen, in der sein geliebter Mensch sich selbst zur Erleichterung für sich selbst nimmt (z. B. eine Tasse Kaffee zu machen, einen ununterbrochenen Anruf zu haben).

Andere Namen:
  • Soziale VR -Therapie
Experimental: VR & R -Therapie - soziales zuerst

Zu den rekrutierten Dyaden gehören eine Person, bei der Demenz diagnostiziert wurde, und ihre Pflegekraft (z. B. Familie/Freund). Die Pflegekraft wird ihren Angehörigen mit Demenz helfen, eine VR-Therapie zu Hause zu verwenden. Betreuer können die Zeit nutzen, während ihre Angehörigen für die Pause eingehen und in der Nähe bleiben, um zu überwachen und zu helfen.

In den ersten zwei Wochen wird ein Forschungsassistent anwesend sein, um VR mit der Person mit Demenz zu verwenden. In den folgenden zwei Wochen wird nur die Pflegekraft anwesend sein.
Verhalten: Eindringliche VR-Therapie in Kopfmontage (HMD) (Solo)

Die Pflegekräfte werden ausgebildet, um ihren Angehörigen mit Demenz in ihrem privaten Haus/Wohnsitz eine VR & R -Therapie zu verabreichen. Teilnehmer mit Demenz werden eintauchende VR-Erlebnisse anhand eines kommerziell verfügbaren VR-Kopfes für bis zu 30 Minuten pro Zeit, ungefähr jeden zweiten Tag (oder nach Belieben), zwei Wochen lang ansehen. Die Pflegekraft verwendet die benutzerdefinierte Anwendung auf einem Tablet, um auszuwählen und zu überwachen, was seine geliebten Menschen in VR sehen.

In der Nähe, um sich auf Sicherheit und Unterstützung zu überwachen, kann die Pflegekraft die Zeit nutzen, in der sein geliebter Mensch sich selbst zur Erleichterung für sich selbst nimmt (z. B. eine Tasse Kaffee zu machen, einen ununterbrochenen Anruf zu haben).

Andere Namen:
  • Solo -VR -Therapie
Verhalten: Eintauchende VR-Therapie in einer Kopfmontage (HMD) (sozial)

Teilnehmer mit Demenz werden eintauchende VR-Erlebnisse anhand eines kommerziell verfügbaren VR-Kopfes für bis zu 30 Minuten pro Zeit 2 Wochen pro Woche betrachten. Ein wissenschaftlicher Mitarbeiter, der in der Demenzversorgung geschult ist, wird die benutzerdefinierte Anwendung auf einem Tablet verwenden, um zu wählen, was seine Angehörigen in VR sehen.

In der Nähe, um sich auf Sicherheit und Unterstützung zu überwachen, kann die Pflegekraft die Zeit nutzen, in der sein geliebter Mensch sich selbst zur Erleichterung für sich selbst nimmt (z. B. eine Tasse Kaffee zu machen, einen ununterbrochenen Anruf zu haben).

Andere Namen:
  • Soziale VR -Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Pause und Belastung der Pflegekraft
Zeitfenster: 6 Wochen

Unbezahlte Pflegekräfte: Kurzes Zarit Burden-Interview Das kurze Zarit Burden-Interview-Tool wird von der Pflegepersonenbekämpfung abgeschlossen und wird verwendet, um subjektive Gefühle der Pflegepersonenbelastung zu bewerten, die mit der Pflegekraft für die Person mit Demenz verbunden sind. Das kurze Zarit Burden-Interview ist ein 6-Punkte-Fragebogen, der eine 5-Punkte-Likert-Skala einsetzt. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 24, wo höhere Werte auf ein größeres Gefühl der Pflegekraft hinweisen.

Bezahlte Pflegekräfte: Professional Care Team Burden Skala Die Skala für das 10-Punkte-Maßstab (Professional Care Team Burden) ist ein validiertes Tool, das die Belastung von professionellen Pflegekräften beurteilen soll, die in Demenz-Pflegeumgebungen wie Pflegeheimen arbeiten. Es bewertet drei Dimensionen der Belastung: subjektive Belastung (individuelle emotionale Belastung), organisatorische Belastung (Arbeitsplatzfaktoren) und strukturelle Belastung (systemische oder institutionelle Herausforderungen).
6 Wochen
Änderung der Pause und Belastung der Pflegepersonen: Interview mit dem Betreuer des Betreuers
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Pflegekraft wird gebeten, an einem Telefoninterview vor und nach Intervention teilzunehmen (ca. 15 Minuten lang, Audio aufgenommen). Das Interview umfasst offene Fragen, um qualitative Informationen über die Auswirkungen der VR-Intervention auf die Pflegeperson und PWD zu sammeln (d. H. Ob sich Änderungen an der Basis-PWD- und Pflegepersonenbekämpfung/-QOL, BPSD, Pflegepersonenbelastung und der Pflege der Pflegegeschäfte und der Feedback zu den VR-Medien, die sich in der Respstellung der Pflegegeschäfte befassen, geändert haben.
6 Wochen
Wechseln Sie das Wohlbefinden der Pflegekraft
Zeitfenster: 6 Wochen
Der WHO-5-Well-Being-Index wird an die Teilnehmer der Pflegepersonen verabreicht, um das subjektive Wohlbefinden zu bewerten. Der WHO (fünf) ist ein 5-Punkte-Fragebogen mit 6-Punkte-Likert-Skalen. Die berechneten Bewertungen reichen von 0-25. Eine Punktzahl von 0 stellt die schlechteste und eine Punktzahl von 25 dar, die die bestmögliche Lebensqualität darstellt. Eine Punktzahl unter 13 ist ein schlechtes Wohlbefinden. Eine Änderung von 10% entspricht einer signifikanten Änderung des Wohlbefindens.
6 Wochen
Änderung der Pause und Belastung der Pflegekraft: Nachsitzprotokoll
Zeitfenster: 4 Wochen
Betreuer werden gebeten, ihre Zeit zu beschreiben, während die PWD VR in einem papierbasierten Protokoll verwendete. Dieses Tool zielt darauf ab zu erfassen, ob die Pflegekraft zusätzliche Pause einholen konnte und inwieweit sie eine Pause erhalten konnten (d. H. Der Grad, in dem die Pflegekräfte wachsam bleiben und gleichzeitig sich auf ihre eigene Aufgabe konzentrieren und sich konzentrieren konnten). Die Pflegekräfte haben auch die Möglichkeit, Beobachtungen der Reaktionen der PWD auf/Erfahrung mit der VR -Intervention sowie zusätzliche Feedback und Reflexionen ihrer eigenen oder aus der Diskussion mit der PWD aufzuzeichnen.
4 Wochen
Änderung der Widerstandsfähigkeit der Pflegekraft
Zeitfenster: 6 Wochen
Die 10-Punkte-Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) ist eine kondensierte Version der ursprünglichen 25-Punkte-Skala, mit der die Resilienz effizient messen und angesichts von Widrigkeiten sich anpassen und gedeihen können. Jedes seiner 10 Elemente wird auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei höhere Punktzahlen eine größere Belastbarkeit hinweisen. Die Skala betont die wichtigsten Resilienzmerkmale wie Anpassungsfähigkeit, Persistenz und emotionale Regulierung. In verschiedenen Populationen validiert, hat es eine starke Zuverlässigkeit, interne Konsistenz und Konstruktvalidität gezeigt. Seine Kürze und Benutzerfreundlichkeit machen es zu einem wertvollen Instrument für Forschung und klinische Umgebungen, insbesondere wenn die Zeit begrenzt ist.
6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Verhaltens- und psychologischen Symptome von Demenz von PWD: neuropsychiatrische Symptome
Zeitfenster: 6 Wochen
Der neuropsychiatrische Inventarbefragetär (NPI-Q) wird von der Pflegekraft abgeschlossen. Der NPI-Q ist ein 12-Punkte-Fragebogen, der neuropsychiatrische Symptome (z. B. im Zusammenhang mit Stimmungen, Verhaltensstörungen) sowie Bedenken für die Pflegeperson misst, die gemeldeten Symptomen entspricht.
6 Wochen
Sofortige Auswirkungen der Intervention auf die PWD -Stimmung
Zeitfenster: 4 Wochen
Teilnehmer mit Demenz werden aufgefordert, unmittelbar vor und nach jeder VR-Therapie-Sitzung aus acht Gesichtern auszuwählen, die unterschiedliche Emotionen anzeigen. Dazu gehören positive Emotionen (glücklich, freudig, entspannt) und negative Emotionen (ängstlich, traurig, wütend, verwirrt, gleichgültig). Diese Metriken werden vor und nach jeder Interventionssitzung gesammelt (d. H. In einem Zeitinterval von ungefähr 30 Minuten, abhängig von der Sitzungslänge.)
4 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benutzerfreundlichkeit/Präferenz: System Usability Scale (SUS)
Zeitfenster: 6 Wochen
Die System Usability Scale (SUS) wird von der Pflegekraft abgeschlossen, um die Benutzerfreundlichkeit/Benutzerfreundlichkeit der VR-Intervention (Kopfmontage und VR & R-Anwendung) zu bewerten, die während der Studie verwendet werden. Die SUS ist ein 10-Punkte-Fragebogen mit 5-Punkte-Likert-Skalen. Die berechneten Bewertungen reichen von 0 bis 100. Höhere Werte weisen auf eine bessere Systemsabilität der Systeme hin.
6 Wochen
Benutzerfreundlichkeit/Präferenz: Halbstrukturierte Interviews
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Pflegekraft wird nach der Intervention an einem semi-strukturierten Interview-Interview teilnehmen. Das Interview wird offene Fragen enthalten, um die Akzeptanz und Benutzerfreundlichkeit zu untersuchen, die 2 verschiedenen VR-Medien, einschließlich Verbesserungsvorschläge.
6 Wochen
PWD -Simulatorkrankheit
Zeitfenster: Grundlinie
Während des ersten Heimtrainings (Vorintervention) wird der Forscher die Reaktionen des Teilnehmers auf ein kurzes "neutrales" VR-Video (eine Naturszene) beobachten. Der Forscher verabreicht dann die Fast Motion Krankheitsskala (FMS). Die Skala fordert den Teilnehmer auf, das Gefühl von Bewegungskrankheiten auf einer Skala von 0 bis 20 zu bewerten, wobei 0 keine Bewegungskrankheit angibt und 20 eine große Bewegungskrankheit anzeigt (am Rande des Erbrechens). Teilnehmer mit einer Punktzahl von 15 oder höher werden aus der Studie zurückgezogen.
Grundlinie
PWD-Präferenzen/Reaktionen auf VR: Bewertungen nach der Sitzung nach der Sitzung
Zeitfenster: 4 Wochen
Unmittelbar nach jeder Sitzung werden Teilnehmer mit Demenz aufgefordert, ihre Erfahrungen auf einer visuellen analogen "Stern" -Skala (Bereich von 1 bis 5) zu bewerten, wobei 1 die schlechteste Erfahrung angibt und 5 die bestmögliche Erfahrung anzeigt.
4 Wochen
PWD -Einstellungen/Reaktionen auf VR: Post -Session -Protokoll
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Pflegekräfte werden gebeten, Beobachtungen und Feedback im Zusammenhang mit ihren Angehörigen auf VR aufzuzeichnen (z. B. Genuss, Entspannung, Engagement, Angst/Besorgnis; was nicht gut gelaufen ist/nicht). Betreuer werden gebeten, diese Aufzeichnungen unmittelbar nach Interventionssitzungen zu machen.
4 Wochen
PWD -Präferenzen/Reaktionen auf VR: Zeit in jedem VR -Medium verbracht
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese objektiven Metriken der VR -Verwendung werden über die VR & R -Anwendung für die Dauer der Studie unauffällig erfasst.
4 Wochen
PWD -Präferenzen/Reaktionen auf VR: Kopfbewegungen in VR
Zeitfenster: 4 Wochen
Diese objektiven Metriken der VR -Verwendung werden über die VR & R -Anwendung für die Dauer der Studie unauffällig erfasst.
4 Wochen
Kognition (Teilnehmer mit Demenz)
Zeitfenster: Grundlinie
Die Mini Mental State Exam (MMSE) wird der PWD zu Studienbeginn verabreicht. Dies ist ein weit verbreiteter kognitiver Screening -Test, der aus 12 oral verwalteten Fragen besteht. Die Werte reichen von 0 bis 30, wobei die Werte von 0 bis 9 auf eine schwerwiegende kognitive Beeinträchtigung/Demenz des späten Stadiums hinweisen, Werte von 10-19 auf eine mäßige kognitive Beeinträchtigung/Demenz des mittleren Stadiums, Werte von 20-25, was darauf hindeutet, dass Demenz von 20-25 auf eine leichte kognitive Beeinträchtigung/Frühstadien-Demenz und Scores von 26-30 hinweist.
Grundlinie
Geschlechtsausdruck (Pflegekraft)
Zeitfenster: Grundlinie
Eine kurze Form des Fragebogens der Persönlichkeitsattribute mit 8 Elementen (PAQ-8) zur Beurteilung der Weiblichkeit und Männlichkeit, die sich als gültiges Screening-Maß für die Beurteilung des Geschlechtsausdrucks befand. Die Bewertungen auf jeder Skala liegen zwischen 0 und 32. Bei den männlichen und männlichen Subskalen deuten höhere Werte auf ein höheres Maß an Männlichkeit hin. Auf der Feminin -Subskala weist ein höherer Punktzahl auf ein größeres Niveau der Weiblichkeit hin.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Mitarbeiter

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Centre for Aging and Brain Health Innovation
Ontario AHSC AFP Innovation Fund

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Februar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VR&R

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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