Konservatiivisen hoidon vaikutukset virtsaamisoireiden ja huonon unen lievittämiseen diabeetikoilla
tiistai 19. marraskuuta 2024 päivittänyt: Yuan-Mei Liao, RN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University
Urologisen terveyden edistämisen ja uniterveyden edistämisen yhdistävän konservatiivisen hoidon vaikutukset diabeetikoiden virtsaamisoireiden ja huonon unen lievitykseen
Tyypin 2 diabetesta sairastavat naiset (n=150), joilla on ≥1 alempien virtsateiden varastoinnin oireita ja huonoja uniterveyttä, rekrytoidaan valittujen sairaaloiden/klinikan avohoitoosastoilta tai osastoilta/yksiköiltä.
Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia konservatiivisen hoidon, johon sisältyy urologinen terveyden edistäminen ja unen terveyden edistäminen, vaikutuksia alempien virtsateiden varastoinnin aiheuttamien oireiden ja huonon unen lievittämiseen sekä urologisen terveydenhuollon käyttäytymisen ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantamiseen.
Naiset, jotka suostuvat osallistumaan, jaetaan satunnaisesti interventioryhmään A, interventioryhmään B tai vertailuryhmään.
Interventioryhmä A saa 4 kuukauden konservatiivisen hoidon, johon kuuluu unihygieniaan liittyviä muutoksia, lantionpohjan lihasten harjoittelua ja urologista terveyden edistämistä.
Interventioryhmä B saa 4 kuukauden konservatiivisen hoidon, johon kuuluu lyhyt käyttäytymishoito unettomuuteen (BBTI), lantionpohjan lihasharjoittelu ja urologinen terveyden edistäminen.
Vertailuryhmä saa lantionpohjalihasten harjoitteluun ja urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää tietoa sekä lyhyen konservatiivisen unihygienian säätelyyn liittyvän hallinnan tiedonkeruun päätyttyä.
Interventiovaikutuksiin liittyvät tiedot saadaan kaikilta osallistujilta kyselylomakkeella, rannekellon kaltaisella aktigrafialla ja fyysisen aktiivisuuden/ruokavalion/tyhjentymisen/unilokien avulla neljässä tiedonkeruupisteessä: lähtötilanteessa ja 2-, 4-, 6-kuukauden seurannassa. UPS.
Tutkimushypoteesimme on, että interventiovaikutukset alempien virtsateiden varastoinnin oireiden ja huonon unen lievittämiseen sekä urologisen terveyden itsehallintakäyttäytymisen ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantamiseen interventioryhmässä A tai B ovat parempia kuin tutkimuksen tutkimuksessa havaitut muutokset. vertailuryhmä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tyypin 2 diabetesta sairastavat naiset (n=150), joilla on ≥1 alempien virtsateiden varastoinnin oireita ja huonoja uniterveyttä, rekrytoidaan valittujen sairaaloiden/klinikan avohoitoosastoilta tai osastoilta/yksiköiltä.
Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia konservatiivisen hoidon, johon sisältyy urologinen terveyden edistäminen ja unen terveyden edistäminen, vaikutuksia alempien virtsateiden varastoinnin aiheuttamien oireiden ja huonon unen lievittämiseen sekä urologisen terveydenhuollon käyttäytymisen ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantamiseen.
Naiset, jotka suostuvat osallistumaan, jaetaan satunnaisesti interventioryhmään A, interventioryhmään B tai vertailuryhmään.
Interventioryhmä A saa 4 kuukauden konservatiivisen hoidon, johon kuuluu unihygieniaan liittyviä muutoksia, lantionpohjan lihasten harjoittelua ja urologista terveyden edistämistä.
Interventioryhmä B saa 4 kuukauden konservatiivisen hoidon, johon kuuluu lyhyt käyttäytymishoito unettomuuteen (BBTI), lantionpohjan lihasharjoittelu ja urologinen terveyden edistäminen.
Vertailuryhmä saa lantionpohjalihasten harjoitteluun ja urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää tietoa sekä lyhyen konservatiivisen unihygienian säätelyyn liittyvän hallinnan tiedonkeruun päätyttyä.
Interventiovaikutuksiin liittyvät tiedot saadaan kaikilta osallistujilta kyselylomakkeella, rannekellon kaltaisella aktigrafialla ja fyysisen aktiivisuuden/ruokavalion/tyhjentymisen/unilokien avulla neljässä tiedonkeruupisteessä: lähtötilanteessa ja 2-, 4-, 6-kuukauden seurannassa. UPS.
Tutkimushypoteesimme on, että interventiovaikutukset alempien virtsateiden varastoinnin oireiden ja huonon unen lievittämiseen sekä urologisen terveyden itsehallintakäyttäytymisen ja terveyteen liittyvän elämänlaadun parantamiseen interventioryhmässä A tai B ovat parempia kuin tutkimuksen tutkimuksessa havaitut muutokset. vertailuryhmä.
Tarjotun toimenpiteen vaikutuksia varastoituihin alempien virtsateiden oireisiin, unen laatuun, urologisen terveyden itsehallintakäyttäytymiseen ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun tarkastellaan Generalised Estimating Equations -menettelyillä vaikutusten kokojen arvioiden kanssa.
Interventiovaikutusten esittämiseen käytetään myös Chi-neliötestien tuloksia ja kuvaavia tilastoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 231
- Cardinal Tien Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset
- Ikä 50-79 vuotta
- Diabeteksen kliininen diagnoosi > 3 kuukautta
- ≥1 alempien virtsateiden varastointioireet viimeisen kuukauden aikana
- Huono uniterveys viimeisen kuukauden aikana
- Ehjä kognitio ja kommunikaatiokyky
Poissulkemiskriteerit:
- Urologisiin ongelmiin liittyviä hoitoja viimeisen 3 kuukauden aikana
- Uniongelmiin liittyvien hoitojen saaminen viimeisen 3 kuukauden aikana
- Mielenterveysongelmiin liittyviä hoitoja viimeisen 3 kuukauden aikana
- Sinulla on ollut selkärangan leikkausta, sydän- ja verisuonisairauksia, munuaisten tai hermoston sairauksia
- Vaikea mielisairaus
- Fyysisiä vammoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä A
Interventioryhmä A saa konservatiivista hoitoa unihygieniaan liittyvillä säädöillä, lantionpohjan lihasharjoittelulla ja urologisella terveyden edistämisellä.
|
Tarjoamme unihygieniaan liittyviä säätöjä interventioryhmässä A; ja lyhyt käyttäytymishoito unettomuuteen (BBTI) interventioryhmässä B.
Urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää tietoa jaamme kolmessa ryhmässä (2 koeryhmää ja 1 vertailuryhmä).
Annamme tietoa lantionpohjan lihasharjoittelusta kolmessa ryhmässä (2 koeryhmää ja 1 vertailuryhmä).
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä B
Interventioryhmä B saa konservatiivista hoitoa lyhyellä käyttäytymishoidolla unettomuuteen (BBTI), lantionpohjan lihasten harjoitteluun ja urologiseen terveyden edistämiseen.
|
Tarjoamme unihygieniaan liittyviä säätöjä interventioryhmässä A; ja lyhyt käyttäytymishoito unettomuuteen (BBTI) interventioryhmässä B.
Urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää tietoa jaamme kolmessa ryhmässä (2 koeryhmää ja 1 vertailuryhmä).
Annamme tietoa lantionpohjan lihasharjoittelusta kolmessa ryhmässä (2 koeryhmää ja 1 vertailuryhmä).
|
|
Huijausvertailija: Vertailuryhmä
Vertailuryhmä saa tietoa lantionpohjan lihasten harjoittelusta ja urologisesta terveyden edistämisestä.
|
Urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää tietoa jaamme kolmessa ryhmässä (2 koeryhmää ja 1 vertailuryhmä).
Annamme tietoa lantionpohjan lihasharjoittelusta kolmessa ryhmässä (2 koeryhmää ja 1 vertailuryhmä).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alempien virtsateiden oireet
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioimme alempien virtsateiden oireiden asteikolla kahdeksan yleistä naisten alempien virtsateiden oiretta: nokturia, virtsanpidätyskyvyttömyys, lisääntynyt virtsaamistiheys päiväsaikaan, kiireellisyys, hidas virtaus, katkonainen virtaus, epäröinti ja epätäydellisen tyhjenemisen tunne.
Alempien virtsateiden oireiden kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-8; korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa, että henkilöllä on useampia alempien virtsateiden oireita.
|
Perustaso
|
|
Alempien virtsateiden oireet
Aikaikkuna: 2 kuukauden seuranta.
|
Arvioimme alempien virtsateiden oireiden asteikolla kahdeksan yleistä naisten alempien virtsateiden oiretta: nokturia, virtsanpidätyskyvyttömyys, lisääntynyt virtsaamistiheys päiväsaikaan, kiireellisyys, hidas virtaus, katkonainen virtaus, epäröinti ja epätäydellisen tyhjenemisen tunne.
Alempien virtsateiden oireiden kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-8; korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa, että henkilöllä on useampia alempien virtsateiden oireita.
|
2 kuukauden seuranta.
|
|
Alempien virtsateiden oireet
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta.
|
Arvioimme alempien virtsateiden oireiden asteikolla kahdeksan yleistä naisten alempien virtsateiden oiretta: nokturia, virtsanpidätyskyvyttömyys, lisääntynyt virtsaamistiheys päiväsaikaan, kiireellisyys, hidas virtaus, katkonainen virtaus, epäröinti ja epätäydellisen tyhjenemisen tunne.
Alempien virtsateiden oireiden kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-8; korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa, että henkilöllä on useampia alempien virtsateiden oireita.
|
4 kuukauden seuranta.
|
|
Alempien virtsateiden oireet
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta.
|
Arvioimme alempien virtsateiden oireiden asteikolla kahdeksan yleistä naisten alempien virtsateiden oiretta: nokturia, virtsanpidätyskyvyttömyys, lisääntynyt virtsaamistiheys päiväsaikaan, kiireellisyys, hidas virtaus, katkonainen virtaus, epäröinti ja epätäydellisen tyhjenemisen tunne.
Alempien virtsateiden oireiden kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-8; korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa, että henkilöllä on useampia alempien virtsateiden oireita.
|
6 kuukauden seuranta.
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Perustaso.
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksin kiinalaisella versiolla.
Pittsburghin unen laatuindeksin kiinalainen versio vaihtelee välillä 0–21; Pittsburghin unen laatuindeksin alhaisempi kiinalainen versio osoittaa, että yksilöllä on parempi subjektiivinen unen laatu.
|
Perustaso.
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 2 kuukauden seuranta.
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksin kiinalaisella versiolla.
Pittsburghin unen laatuindeksin kiinalainen versio vaihtelee välillä 0–21; Pittsburghin unen laatuindeksin alhaisempi kiinalainen versio osoittaa, että yksilöllä on parempi subjektiivinen unen laatu.
|
2 kuukauden seuranta.
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta.
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksin kiinalaisella versiolla.
Pittsburghin unen laatuindeksin kiinalainen versio vaihtelee välillä 0–21; Pittsburghin unen laatuindeksin alhaisempi kiinalainen versio osoittaa, että yksilöllä on parempi subjektiivinen unen laatu.
|
4 kuukauden seuranta.
|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta.
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksin kiinalaisella versiolla.
Pittsburghin unen laatuindeksin kiinalainen versio vaihtelee välillä 0–21; Pittsburghin unen laatuindeksin alhaisempi kiinalainen versio osoittaa, että yksilöllä on parempi subjektiivinen unen laatu.
|
6 kuukauden seuranta.
|
|
Yhteensä yöunet
Aikaikkuna: Perustaso.
|
Yöunen kokonaismäärä mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Pidempi yöunen kokonaiskesto osoittaa, että yksilö nukkuu paremmin.
|
Perustaso.
|
|
Yhteensä yöunet
Aikaikkuna: 2 kuukauden seuranta.
|
Yöunen kokonaismäärä mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Pidempi yöunen kokonaiskesto osoittaa, että yksilö nukkuu paremmin.
|
2 kuukauden seuranta.
|
|
Yhteensä yöunet
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta.
|
Yöunen kokonaismäärä mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Pidempi yöunen kokonaiskesto osoittaa, että yksilö nukkuu paremmin.
|
4 kuukauden seuranta.
|
|
Yhteensä yöunet
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta.
|
Yöunen kokonaismäärä mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Pidempi yöunen kokonaiskesto osoittaa, että yksilö nukkuu paremmin.
|
6 kuukauden seuranta.
|
|
Nukahtamisen viive
Aikaikkuna: Perustaso.
|
Nukahtamisviive, aika, joka kuluu nukahtamiseen, mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Lyhyempi nukahtamisviive osoittaa, että yksilön on helpompi nukahtaa.
|
Perustaso.
|
|
Nukahtamisen viive
Aikaikkuna: 2 kuukauden seuranta.
|
Nukahtamisviive, aika, joka kuluu nukahtamiseen, mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Lyhyempi nukahtamisviive osoittaa, että yksilön on helpompi nukahtaa.
|
2 kuukauden seuranta.
|
|
Nukahtamisen viive
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta.
|
Nukahtamisviive, aika, joka kuluu nukahtamiseen, mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Lyhyempi nukahtamisviive osoittaa, että yksilön on helpompi nukahtaa.
|
4 kuukauden seuranta.
|
|
Nukahtamisen viive
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta.
|
Nukahtamisviive, aika, joka kuluu nukahtamiseen, mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Lyhyempi nukahtamisviive osoittaa, että yksilön on helpompi nukahtaa.
|
6 kuukauden seuranta.
|
|
Herää nukahtamisen jälkeen
Aikaikkuna: Perustaso.
|
Herääminen unen alkamisen jälkeen, aika, joka pisteytetään hereillä nukahtamisen ja unen poikkeaman välillä, mitataan rannekellon kaltaisella aktigrafialla.
Lyhyempi herääminen unen alkamisen jälkeen osoittaa, että yksilö nukkuu paremmin.
|
Perustaso.
|
|
Herää nukahtamisen jälkeen
Aikaikkuna: 2 kuukauden seuranta.
|
Herääminen unen alkamisen jälkeen, aika, joka pisteytetään hereillä nukahtamisen ja unen poikkeaman välillä, mitataan rannekellon kaltaisella aktigrafialla.
Lyhyempi herääminen unen alkamisen jälkeen osoittaa, että yksilö nukkuu paremmin.
|
2 kuukauden seuranta.
|
|
Herää nukahtamisen jälkeen
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta.
|
Herääminen unen alkamisen jälkeen, aika, joka pisteytetään hereillä nukahtamisen ja unen poikkeaman välillä, mitataan rannekellon kaltaisella aktigrafialla.
Lyhyempi herääminen unen alkamisen jälkeen osoittaa, että yksilö nukkuu paremmin.
|
4 kuukauden seuranta.
|
|
Herää nukahtamisen jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta.
|
Herääminen unen alkamisen jälkeen, aika, joka pisteytetään hereillä nukahtamisen ja unen poikkeaman välillä, mitataan rannekellon kaltaisella aktigrafialla.
Lyhyempi herääminen unen alkamisen jälkeen osoittaa, että yksilö nukkuu paremmin.
|
6 kuukauden seuranta.
|
|
Unen tehokkuus
Aikaikkuna: Perustaso.
|
Unen tehokkuutta mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Unen tehokkuus lasketaan yöunien kokonaismäärän ja sängyssä nukkumisen kokonaismäärän suhteena kerrottuna 100:lla.
Korkeampi unen tehokkuus (0 - 100) tarkoittaa, että yksilöllä on parempi objektiivinen unen laatu.
|
Perustaso.
|
|
Unen tehokkuus
Aikaikkuna: 2 kuukauden seuranta.
|
Unen tehokkuutta mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Unen tehokkuus lasketaan yöunien kokonaismäärän ja sängyssä nukkumisen kokonaismäärän suhteena kerrottuna 100:lla.
Korkeampi unen tehokkuus (0 - 100) tarkoittaa, että yksilöllä on parempi objektiivinen unen laatu.
|
2 kuukauden seuranta.
|
|
Unen tehokkuus
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta.
|
Unen tehokkuutta mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Unen tehokkuus lasketaan yöunien kokonaismäärän ja sängyssä nukkumisen kokonaismäärän suhteena kerrottuna 100:lla.
Korkeampi unen tehokkuus (0 - 100) tarkoittaa, että yksilöllä on parempi objektiivinen unen laatu.
|
4 kuukauden seuranta.
|
|
Unen tehokkuus
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta.
|
Unen tehokkuutta mitataan rannekellomaisella aktigrafialla.
Unen tehokkuus lasketaan yöunien kokonaismäärän ja sängyssä nukkumisen kokonaismäärän suhteena kerrottuna 100:lla.
Korkeampi unen tehokkuus (0 - 100) tarkoittaa, että yksilöllä on parempi objektiivinen unen laatu.
|
6 kuukauden seuranta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Perustaso.
|
Terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen käytetään lyhyttä lomake-36 Health Survey -tutkimusta, jossa tutkitaan itse kokemia muutoksia terveydessä (1 kohta) ja 35 kohdetta, jotka kuuluivat kahdeksaan näkökohtaan.
Kahdeksan osapisteen (0–100) perusteella lasketaan fyysisten ja henkisten komponenttien yhteenvetopisteet.
Korkeampi pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on parempi terveyteen liittyvä elämänlaatu tällä osa-alueella; korkeampi fyysisten tai henkisten komponenttien yhteenvetopistemäärä osoittaa, että yksilöllä on ylivoimainen yhdistelmä fyysisiä tai henkisiä toimintoja.
|
Perustaso.
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 2 kuukauden seuranta.
|
Terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen käytetään lyhyttä lomake-36 Health Survey -tutkimusta, jossa tutkitaan itse kokemia muutoksia terveydessä (1 kohta) ja 35 kohdetta, jotka kuuluivat kahdeksaan näkökohtaan.
Kahdeksan osapisteen (0–100) perusteella lasketaan fyysisten ja henkisten komponenttien yhteenvetopisteet.
Korkeampi pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on parempi terveyteen liittyvä elämänlaatu tällä osa-alueella; korkeampi fyysisten tai henkisten komponenttien yhteenvetopistemäärä osoittaa, että yksilöllä on ylivoimainen yhdistelmä fyysisiä tai henkisiä toimintoja.
|
2 kuukauden seuranta.
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta.
|
Terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen käytetään lyhyttä lomake-36 Health Survey -tutkimusta, jossa tutkitaan itse kokemia muutoksia terveydessä (1 kohta) ja 35 kohdetta, jotka kuuluivat kahdeksaan näkökohtaan.
Kahdeksan osapisteen (0–100) perusteella lasketaan fyysisten ja henkisten komponenttien yhteenvetopisteet.
Korkeampi pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on parempi terveyteen liittyvä elämänlaatu tällä osa-alueella; korkeampi fyysisten tai henkisten komponenttien yhteenvetopistemäärä osoittaa, että yksilöllä on ylivoimainen yhdistelmä fyysisiä tai henkisiä toimintoja.
|
4 kuukauden seuranta.
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta.
|
Terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen käytetään lyhyttä lomake-36 Health Survey -tutkimusta, jossa tutkitaan itse kokemia muutoksia terveydessä (1 kohta) ja 35 kohdetta, jotka kuuluivat kahdeksaan näkökohtaan.
Kahdeksan osapisteen (0–100) perusteella lasketaan fyysisten ja henkisten komponenttien yhteenvetopisteet.
Korkeampi pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on parempi terveyteen liittyvä elämänlaatu tällä osa-alueella; korkeampi fyysisten tai henkisten komponenttien yhteenvetopistemäärä osoittaa, että yksilöllä on ylivoimainen yhdistelmä fyysisiä tai henkisiä toimintoja.
|
6 kuukauden seuranta.
|
|
Urologisen terveyden itsehallinta
Aikaikkuna: Perustaso.
|
Urologisen terveyden itsehallinto-asteikolla mitataan urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää itsejohtamiskäyttäytymistä.
Korkeampi asteikon pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on parempi urologisen terveydenhuollon käyttäytyminen.
|
Perustaso.
|
|
Urologisen terveyden itsehallinta
Aikaikkuna: 2 kuukauden seuranta.
|
Urologisen terveyden itsehallinto-asteikolla mitataan urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää itsejohtamiskäyttäytymistä.
Korkeampi asteikon pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on parempi urologisen terveydenhuollon käyttäytyminen.
|
2 kuukauden seuranta.
|
|
Urologisen terveyden itsehallinta
Aikaikkuna: 4 kuukauden seuranta.
|
Urologisen terveyden itsehallinto-asteikolla mitataan urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää itsejohtamiskäyttäytymistä.
Korkeampi asteikon pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on parempi urologisen terveydenhuollon käyttäytyminen.
|
4 kuukauden seuranta.
|
|
Urologisen terveyden itsehallinta
Aikaikkuna: 6 kuukauden seuranta.
|
Urologisen terveyden itsehallinto-asteikolla mitataan urologiseen terveyden edistämiseen liittyvää itsejohtamiskäyttäytymistä.
Korkeampi asteikon pistemäärä osoittaa, että yksilöllä on parempi urologisen terveydenhuollon käyttäytyminen.
|
6 kuukauden seuranta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yuan-Mei Liao, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. toukokuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. toukokuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 21. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11131006
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .