Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af konservativ håndtering på lindring af lagerurinsymptomer og dårlig søvn hos kvinder med diabetes

19. november 2024 opdateret af: Yuan-Mei Liao, RN, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Effekter af konservativ ledelse, der inkorporerer urologisk sundhedsfremme og søvnsundhedsfremme på lindring af opbevarings urinvejssymptomer og dårlig søvn hos kvinder med diabetes

Kvinder med type 2-diabetes (n=150), der oplever ≥1 opbevaringssymptomer i nedre urinveje og dårlig søvnsundhed, vil blive rekrutteret fra de udvalgte sygehuses/klinikkers ambulatorier eller afdelinger/enheder. Vores undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af konservativ håndtering, der inkorporerer urologisk sundhedsfremme og søvnsundhedsfremme, på at lindre lagringssymptomer i nedre urinveje og dårlig søvn, og på at forbedre urologisk sundhed selvforvaltningsadfærd og sundhedsrelateret livskvalitet. Kvinder, der accepterer at deltage, vil blive tilfældigt fordelt i interventionsgruppe A, interventionsgruppe B eller sammenligningsgruppe. Interventionsgruppe A modtager en 4-måneders konservativ behandling med søvnhygiejne-relaterede justeringer, bækkenbundsmuskeltræning og urologisk sundhedsfremme. Interventionsgruppe B modtager en 4-måneders konservativ behandling med kort adfærdsbehandling for søvnløshed (BBTI), træning af bækkenbundsmuskel og urologisk sundhedsfremme. Sammenligningsgruppen modtager information relateret til bækkenbundsmuskeltræning og urologisk sundhedsfremme, og modtager en kort konservativ styring i forbindelse med søvnhygiejnejusteringer efter afslutningen af ​​dataindsamlingen. Information relateret til interventionseffekter opnås ved et spørgeskema, en armbåndsurlignende aktigrafi og fysisk aktivitet/kost/tømning/søvnlogs fra alle deltagere på 4 dataindsamlingspunkter: baseline og 2-, 4-, 6-måneders opfølgning- UPS. Vores undersøgelseshypotese er, at interventionseffekterne på lindring af lagersymptomer i de nedre urinveje og dårlig søvn og på forbedring af urologisk sundhed selvledelsesadfærd og sundhedsrelateret livskvalitet i interventionsgruppe A eller B er overlegne i forhold til ændringerne afsløret i sammenligningsgruppe.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kvinder med type 2-diabetes (n=150), der oplever ≥1 opbevaringssymptomer i nedre urinveje og dårlig søvnsundhed, vil blive rekrutteret fra de udvalgte sygehuses/klinikkers ambulatorier eller afdelinger/enheder. Vores undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af konservativ håndtering, der inkorporerer urologisk sundhedsfremme og søvnsundhedsfremme, på at lindre lagringssymptomer i nedre urinveje og dårlig søvn, og på at forbedre urologisk sundhed selvforvaltningsadfærd og sundhedsrelateret livskvalitet. Kvinder, der accepterer at deltage, vil blive tilfældigt fordelt i interventionsgruppe A, interventionsgruppe B eller sammenligningsgruppe. Interventionsgruppe A modtager en 4-måneders konservativ behandling med søvnhygiejne-relaterede justeringer, bækkenbundsmuskeltræning og urologisk sundhedsfremme. Interventionsgruppe B modtager en 4-måneders konservativ behandling med kort adfærdsbehandling for søvnløshed (BBTI), træning af bækkenbundsmuskel og urologisk sundhedsfremme. Sammenligningsgruppen modtager information relateret til bækkenbundsmuskeltræning og urologisk sundhedsfremme, og modtager en kort konservativ styring i forbindelse med søvnhygiejnejusteringer efter afslutningen af ​​dataindsamlingen. Information relateret til interventionseffekter opnås ved et spørgeskema, en armbåndsurlignende aktigrafi og fysisk aktivitet/kost/tømning/søvnlogs fra alle deltagere på 4 dataindsamlingspunkter: baseline og 2-, 4-, 6-måneders opfølgning- UPS. Vores undersøgelseshypotese er, at interventionseffekterne på lindring af lagersymptomer i de nedre urinveje og dårlig søvn og på forbedring af urologisk sundhed selvledelsesadfærd og sundhedsrelateret livskvalitet i interventionsgruppe A eller B er overlegne i forhold til ændringerne afsløret i sammenligningsgruppe. Effekterne af den tilvejebragte intervention på lagringssymptomer i de nedre urinveje, søvnkvalitet, urologisk sundheds-selvledelsesadfærd og sundhedsrelateret livskvalitet vil blive undersøgt ved generaliserede estimeringsligninger-procedurer med estimeringer af effektstørrelser. Resultater af chi-kvadrat-test og beskrivende statistik vil også blive brugt til at præsentere interventionseffekterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 231
        • Cardinal Tien Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • Alder 50-79 år
  • Klinisk diagnosticering af diabetes >3 måneder
  • Har oplevet ≥1 opbevaringssymptomer i nedre urinveje inden for den seneste 1 måned
  • Har oplevet dårlig søvn i løbet af den sidste måned
  • Intakte kognition og kommunikationsevner

Ekskluderingskriterier:

  • Har modtaget behandlinger relateret til urologiske problemer inden for de seneste 3 måneder
  • Modtagelse af søvnproblemer relateret behandling inden for de seneste 3 måneder
  • Modtagelse af psykiske problemer relateret behandlinger inden for de seneste 3 måneder
  • At have en historie med rygkirurgi, kardiovaskulære, nyre- eller nervesystemsygdomme
  • Har alvorlig psykisk sygdom
  • At have fysiske funktionsnedsættelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe A
Interventionsgruppe A modtager konservativ behandling med søvnhygiejnerelaterede justeringer, bækkenbundsmuskeltræning og urologisk sundhedsfremme.
Adfærdsmæssigt: Søvnsundhedsfremme
Vi vil sørge for søvnhygiejnerelaterede justeringer i interventionsgruppe A; og kort adfærdsbehandling for søvnløshed (BBTI) i interventionsgruppe B.
Adfærdsmæssigt: Urologisk sundhedsfremme
Vi vil give information relateret til urologisk sundhedsfremme i tre grupper (2 forsøgsgrupper og 1 sammenligningsgruppe).
Adfærdsmæssigt: Træning af bækkenbundsmuskel
Vi vil give information relateret til bækkenbundsmuskeltræning i tre grupper (2 forsøgsgrupper og 1 sammenligningsgruppe).
Eksperimentel: Interventionsgruppe B
Interventionsgruppe B modtager konservativ behandling med kort adfærdsbehandling for søvnløshed (BBTI), bækkenbundsmuskeltræning og urologisk sundhedsfremme.
Adfærdsmæssigt: Søvnsundhedsfremme
Vi vil sørge for søvnhygiejnerelaterede justeringer i interventionsgruppe A; og kort adfærdsbehandling for søvnløshed (BBTI) i interventionsgruppe B.
Adfærdsmæssigt: Urologisk sundhedsfremme
Vi vil give information relateret til urologisk sundhedsfremme i tre grupper (2 forsøgsgrupper og 1 sammenligningsgruppe).
Adfærdsmæssigt: Træning af bækkenbundsmuskel
Vi vil give information relateret til bækkenbundsmuskeltræning i tre grupper (2 forsøgsgrupper og 1 sammenligningsgruppe).
Sham-komparator: Sammenligningsgruppe
Sammenligningsgruppen modtager information relateret til bækkenbundsmuskeltræning og urologisk sundhedsfremme.
Adfærdsmæssigt: Urologisk sundhedsfremme
Vi vil give information relateret til urologisk sundhedsfremme i tre grupper (2 forsøgsgrupper og 1 sammenligningsgruppe).
Adfærdsmæssigt: Træning af bækkenbundsmuskel
Vi vil give information relateret til bækkenbundsmuskeltræning i tre grupper (2 forsøgsgrupper og 1 sammenligningsgruppe).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nedre urinvejssymptomer
Tidsramme: Baseline
Vi vil bruge en skala for symptomer på de nedre urinveje til at vurdere otte almindelige symptomer på de nedre urinveje hos kvinder: nocturi, urininkontinens, øget hyppighed af vandladning i dagtimerne, haster, en langsom strøm, en intermitterende strøm, tøven og en følelse af ufuldstændig tømning. Den samlede score for symptomer på nedre urinveje varierer fra 0 til 8; en højere totalscore indikerer, at en person oplever flere typer af symptomer i de nedre urinveje.
Baseline
Nedre urinvejssymptomer
Tidsramme: 2-måneders opfølgning.
Vi vil bruge en symptomskala for de nedre urinveje til at vurdere otte almindelige kvindelige nedre urinvejssymptomer: nocturi, urininkontinens, øget hyppighed af vandladning i dagtimerne, haster, en langsom strøm, en intermitterende strøm, tøven og en følelse af ufuldstændig tømning. Den samlede score for symptomer på nedre urinveje varierer fra 0 til 8; en højere totalscore indikerer, at en person oplever flere typer af symptomer i de nedre urinveje.
2-måneders opfølgning.
Nedre urinvejssymptomer
Tidsramme: 4-måneders opfølgning.
Vi vil bruge en skala for symptomer på de nedre urinveje til at vurdere otte almindelige symptomer på de nedre urinveje hos kvinder: nocturi, urininkontinens, øget hyppighed af vandladning i dagtimerne, haster, en langsom strøm, en intermitterende strøm, tøven og en følelse af ufuldstændig tømning. Den samlede score for symptomer på nedre urinveje varierer fra 0 til 8; en højere totalscore indikerer, at en person oplever flere typer af symptomer i de nedre urinveje.
4-måneders opfølgning.
Nedre urinvejssymptomer
Tidsramme: 6 måneders opfølgning.
Vi vil bruge en skala for symptomer på de nedre urinveje til at vurdere otte almindelige symptomer på de nedre urinveje hos kvinder: nocturi, urininkontinens, øget hyppighed af vandladning i dagtimerne, haster, en langsom strøm, en intermitterende strøm, tøven og en følelse af ufuldstændig tømning. Den samlede score for symptomer på nedre urinveje varierer fra 0 til 8; en højere totalscore indikerer, at en person oplever flere typer af symptomer i de nedre urinveje.
6 måneders opfølgning.
Søvnkvalitet
Tidsramme: Baseline.
Søvnkvaliteten vil blive målt ved den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Index. Den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Index scorer fra 0 til 21; en lavere kinesisk version af Pittsburgh Sleep Quality Index-score indikerer, at en person oplever bedre subjektiv søvnkvalitet.
Baseline.
Søvnkvalitet
Tidsramme: 2-måneders opfølgning.
Søvnkvaliteten vil blive målt ved den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Index. Den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Index scorer fra 0 til 21; en lavere kinesisk version af Pittsburgh Sleep Quality Index-score indikerer, at en person oplever bedre subjektiv søvnkvalitet.
2-måneders opfølgning.
Søvnkvalitet
Tidsramme: 4-måneders opfølgning.
Søvnkvaliteten vil blive målt ved den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Index. Den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Index scorer fra 0 til 21; en lavere kinesisk version af Pittsburgh Sleep Quality Index-score indikerer, at en person oplever bedre subjektiv søvnkvalitet.
4-måneders opfølgning.
Søvnkvalitet
Tidsramme: 6 måneders opfølgning.
Søvnkvaliteten vil blive målt ved den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Index. Den kinesiske version af Pittsburgh Sleep Quality Index scorer fra 0 til 21; en lavere kinesisk version af Pittsburgh Sleep Quality Index-score indikerer, at en person oplever bedre subjektiv søvnkvalitet.
6 måneders opfølgning.
Samlet nattesøvn
Tidsramme: Baseline.
Den samlede nattesøvn vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. En længere total varighed af nattesøvn indikerer, at en person har bedre søvn.
Baseline.
Samlet nattesøvn
Tidsramme: 2-måneders opfølgning.
Den samlede nattesøvn vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. En længere total varighed af nattesøvn indikerer, at en person har bedre søvn.
2-måneders opfølgning.
Samlet nattesøvn
Tidsramme: 4-måneders opfølgning.
Den samlede nattesøvn vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. En længere total varighed af nattesøvn indikerer, at en person har bedre søvn.
4-måneders opfølgning.
Samlet nattesøvn
Tidsramme: 6 måneders opfølgning.
Den samlede nattesøvn vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. En længere total varighed af nattesøvn indikerer, at en person har bedre søvn.
6 måneders opfølgning.
Søvnstartsforsinkelse
Tidsramme: Baseline.
Søvnstartsforsinkelse, hvor lang tid det tager at falde i søvn, vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. En kortere forsinkelse ved indsættelse af søvn indikerer, at en person har lettere ved at falde i søvn.
Baseline.
Søvnstartsforsinkelse
Tidsramme: 2-måneders opfølgning.
Søvnstartsforsinkelse, hvor lang tid det tager at falde i søvn, vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. En kortere forsinkelse ved indsættelse af søvn indikerer, at en person har lettere ved at falde i søvn.
2-måneders opfølgning.
Søvnstartsforsinkelse
Tidsramme: 4-måneders opfølgning.
Søvnstartsforsinkelse, hvor lang tid det tager at falde i søvn, vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. En kortere forsinkelse ved indsættelse af søvn indikerer, at en person har lettere ved at falde i søvn.
4-måneders opfølgning.
Søvnstartsforsinkelse
Tidsramme: 6 måneders opfølgning.
Søvnstartsforsinkelse, hvor lang tid det tager at falde i søvn, vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. En kortere forsinkelse ved indsættelse af søvn indikerer, at en person har lettere ved at falde i søvn.
6 måneders opfølgning.
Vågn op efter søvnbegyndelse
Tidsramme: Baseline.
Vågn efter søvnstart, mængden af ​​tid, der scores som vågen mellem søvnstart og søvnforskydning, vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. Et kortere vågnet efter søvnbegyndelse indikerer, at en person har bedre søvn.
Baseline.
Vågn op efter søvnbegyndelse
Tidsramme: 2-måneders opfølgning.
Vågn efter søvnstart, mængden af ​​tid, der scores som vågen mellem søvnstart og søvnforskydning, vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. Et kortere vågnet efter søvnbegyndelse indikerer, at en person har bedre søvn.
2-måneders opfølgning.
Vågn op efter søvnbegyndelse
Tidsramme: 4-måneders opfølgning.
Vågn efter søvnstart, mængden af ​​tid, der scores som vågen mellem søvnstart og søvnforskydning, vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. Et kortere vågnet efter søvnbegyndelse indikerer, at en person har bedre søvn.
4-måneders opfølgning.
Vågn op efter søvnbegyndelse
Tidsramme: 6 måneders opfølgning.
Vågn efter søvnstart, mængden af ​​tid, der scores som vågen mellem søvnstart og søvnforskydning, vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. Et kortere vågnet efter søvnbegyndelse indikerer, at en person har bedre søvn.
6 måneders opfølgning.
Søvneffektivitet
Tidsramme: Baseline.
Søvneffektiviteten vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. Søvneffektiviteten beregnes som forholdet mellem den samlede nattesøvn og den samlede tid i sengen ganget med 100. En højere søvneffektivitet (0 til 100) indikerer, at en person har bedre objektiv søvnkvalitet.
Baseline.
Søvneffektivitet
Tidsramme: 2-måneders opfølgning.
Søvneffektiviteten vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. Søvneffektiviteten beregnes som forholdet mellem den samlede nattesøvn og den samlede tid i sengen ganget med 100. En højere søvneffektivitet (0 til 100) indikerer, at en person har bedre objektiv søvnkvalitet.
2-måneders opfølgning.
Søvneffektivitet
Tidsramme: 4-måneders opfølgning.
Søvneffektiviteten vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. Søvneffektiviteten beregnes som forholdet mellem den samlede nattesøvn og den samlede tid i sengen ganget med 100. En højere søvneffektivitet (0 til 100) indikerer, at en person har bedre objektiv søvnkvalitet.
4-måneders opfølgning.
Søvneffektivitet
Tidsramme: 6 måneders opfølgning.
Søvneffektiviteten vil blive målt ved hjælp af et armbåndsur-lignende aktigrafi. Søvneffektiviteten beregnes som forholdet mellem den samlede nattesøvn og den samlede tid i sengen ganget med 100. En højere søvneffektivitet (0 til 100) indikerer, at en person har bedre objektiv søvnkvalitet.
6 måneders opfølgning.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline.
The Short Form-36 Health Survey, herunder en undersøgelse af selvopfattede ændringer i sundhed (1 emne) og 35 emner, der tilhørte otte aspekter, vil blive brugt til at måle sundhedsrelateret livskvalitet. De otte aspektscorer (0 til 100) vil blive brugt til at beregne de fysiske og mentale komponentresuméscores. En højere aspektscore indikerer, at en person har en bedre sundhedsrelateret livskvalitet på dette aspekt; en højere fysisk eller mental komponent summarisk score indikerer, at en person har en overlegen kombination af fysiske eller mentale funktioner.
Baseline.
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 2-måneders opfølgning.
The Short Form-36 Health Survey, herunder en undersøgelse af selvopfattede ændringer i sundhed (1 emne) og 35 emner, der tilhørte otte aspekter, vil blive brugt til at måle sundhedsrelateret livskvalitet. De otte aspektscorer (0 til 100) vil blive brugt til at beregne de fysiske og mentale komponentresuméscores. En højere aspektscore indikerer, at en person har en bedre sundhedsrelateret livskvalitet på dette aspekt; en højere fysisk eller mental komponent summarisk score indikerer, at en person har en overlegen kombination af fysiske eller mentale funktioner.
2-måneders opfølgning.
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 4-måneders opfølgning.
The Short Form-36 Health Survey, herunder en undersøgelse af selvopfattede ændringer i sundhed (1 emne) og 35 emner, der tilhørte otte aspekter, vil blive brugt til at måle sundhedsrelateret livskvalitet. De otte aspektscorer (0 til 100) vil blive brugt til at beregne de fysiske og mentale komponentresuméscores. En højere aspektscore indikerer, at en person har en bedre sundhedsrelateret livskvalitet på dette aspekt; en højere fysisk eller mental komponent summarisk score indikerer, at en person har en overlegen kombination af fysiske eller mentale funktioner.
4-måneders opfølgning.
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 6 måneders opfølgning.
The Short Form-36 Health Survey, herunder en undersøgelse af selvopfattede ændringer i sundhed (1 emne) og 35 emner, der tilhørte otte aspekter, vil blive brugt til at måle sundhedsrelateret livskvalitet. De otte aspektscorer (0 til 100) vil blive brugt til at beregne de fysiske og mentale komponentresuméscores. En højere aspektscore indikerer, at en person har en bedre sundhedsrelateret livskvalitet på dette aspekt; en højere fysisk eller mental komponent summarisk score indikerer, at en person har en overlegen kombination af fysiske eller mentale funktioner.
6 måneders opfølgning.
Selvstyring af urologisk sundhed
Tidsramme: Baseline.
Skalaen til selvstyring af urologisk sundhed vil blive brugt til at måle selvledelsesadfærd i forbindelse med urologisk sundhedsfremme. En højere skala-score indikerer, at en person har en bedre urologisk sundheds-selvledelsesadfærd.
Baseline.
Selvstyring af urologisk sundhed
Tidsramme: 2-måneders opfølgning.
Skalaen til selvstyring af urologisk sundhed vil blive brugt til at måle selvledelsesadfærd i forbindelse med urologisk sundhedsfremme. En højere skala-score indikerer, at en person har en bedre urologisk sundheds-selvledelsesadfærd.
2-måneders opfølgning.
Selvstyring af urologisk sundhed
Tidsramme: 4-måneders opfølgning.
Skalaen til selvstyring af urologisk sundhed vil blive brugt til at måle selvledelsesadfærd i forbindelse med urologisk sundhedsfremme. En højere skala-score indikerer, at en person har en bedre urologisk sundheds-selvledelsesadfærd.
4-måneders opfølgning.
Selvstyring af urologisk sundhed
Tidsramme: 6 måneders opfølgning.
Skalaen til selvstyring af urologisk sundhed vil blive brugt til at måle selvledelsesadfærd i forbindelse med urologisk sundhedsfremme. En højere skala-score indikerer, at en person har en bedre urologisk sundheds-selvledelsesadfærd.
6 måneders opfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming Chiao Tung University

Samarbejdspartnere

Cardinal Tien Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuan-Mei Liao, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

22. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11131006

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedre urinvejssymptomer

Kliniske forsøg med Søvnsundhedsfremme

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner