Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Support-t-verkkokoulutus nuorille, jotka elävät tyypin 1 diabeteksessa ja siirtyvät aikuisten hoitoon (Support-t)

maanantai 22. syyskuuta 2025 päivittänyt: Anne-Sophie Brazeau

Support-t, online-koulutus- ja vertaistukialusta, joka tukee tyypin 1 diabeteksesta kärsiviä nuoria siirtymässä aikuisten terveydenhuoltoon

Tutkijat suorittavat satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) selvittääkseen, kuinka verkkokoulutus- ja vertaistukialusta voisi auttaa valmistautumaan siirtymään aikuisten hoitoon. Tyypin 1 diabetesta (T1D) sairastavien 14–16-vuotiaiden nuorten keskuudessa tutkijat pyrkivät arvioimaan tavalliseen hoitoon integroidun verkkokoulutuksen ja vertaistukialustan (Support-t) vaikutusta tavalliseen hoitoon hemoglobiini A1c:hen (HbA1c). , haittavaikutukset ja psykososiaaliset toimenpiteet aikuisten hoitoon siirtymisen valmistelun aikana. Tutkijat suorittavat usean paikan, rinnakkaisryhmän, sokeutetun (tulosarvioijat, data-analyytikot), paremmuuden RCT-tutkimuksen T1D-nuorista (14-16-vuotiaat) ja joita seurataan yhdessä neljästä yliopiston opetusta tarjoavasta sairaalapohjaisesta lasten diabetesklinikasta. Quebecin maakunta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Siirtyminen lasten diabeteksen hoidosta aikuisten hoitoon on haastava ajanjakso nuorille ja nuorille aikuisille, joilla on krooninen sairaus, kuten tyypin 1 diabetes (T1D). Nuorten, joilla on T1D, siirtyminen lasten hoidosta aikuisten hoitoon on ominaista glykeemisen kontrollin heikkeneminen (hemoglobiini A1c [HbA1c]), heikentynyt sitoutuminen diabeteksen hoitotehtäviin ja lisääntynyt diabeteksen komplikaatioiden riski. Tutkijat ehdottavat, että tutkitaan verkkokoulutus- ja vertaistukialustaa mahdollisena vaihtoehtona siirtymähoidon toimittamiseen. T1D-tautia sairastavilla nuorilla tutkijat olettavat, että verkkokoulutus- ja vertaistukialusta (Support-t), kun se on integroitu tavanomaiseen lastenhoitoon verrattuna pelkkään tavalliseen hoitoon, johtaa parempaan HbA1c:hen, vähemmän haitallisiin tuloksiin ja parempiin psykososiaalisiin tuloksiin hoidon aikana. valmistautuminen aikuisten hoitoon siirtymiseen.

Ensisijainen tavoite: Selvittää tuki-t:n lisäämisen tavanomaiseen hoitoon verrattuna pelkkään tavalliseen hoitoon HbA1c:hen valmisteltaessa aikuisten hoitoon siirtymistä.

Toissijaiset tavoitteet: Selvittää tuki-t:n lisäämisen tavanomaiseen hoitoon verrattuna pelkkään tavanomaiseen hoitoon, itsetehokkuuteen, diabeteksen kärsimykseen, elämänlaatuun (QOL; diabeteskohtainen), aikuisten hoitoon siirtymisvalmiuteen, glukoosin hallintaan. , vaikeat hypoglykemiat, diabeettinen ketoasidoosi (DKA), T1D:hen liittyvät ED-käynnit ja sairaalahoidot aikuisten hoitoon siirtymisen valmistelun aikana. 2. Tuki-t:n kustannustehokkuuden määrittäminen. 3. Ymmärtää täytäntöönpanon konteksti tuki-t:n sitoutumisen, tyytyväisyyden ja kokemuksen (esteet, fasilitaattorit) suhteen Support-t:n kanssa.

Menetelmät: Tutkijat suorittavat usean paikan, rinnakkaisryhmän, sokkoutetun (tulosarvioijat, data-analyytikot), paremmuuden RCT-tutkimuksen T1D-nuorista (14-16-vuotiaat), jota seurataan yhdessä neljästä yliopiston opetusta tarjoavasta sairaalapohjaisesta lasten diabetesklinikasta. Quebecissä. Potilaita rekrytoidaan yli 20 kuukauden ajalta. Interventiot tapahtuvat 18 kuukauden aikana. Seuranta kestää 18 kuukautta ilmoittautumisesta. Jakaminen piilotetaan 1:1 interventio-kontrollisuhteella. Aktiivisen ryhmän osallistujat pääsevät käyttämään mobiilipohjaista verkkokoulutus- ja vertaistukialustaa (Support-t), joka on lisätty tavalliseen hoitoon. Kontrolliryhmän osallistujat saavat rinnakkain interventioryhmän kanssa tavanomaista diabeteksen hoitoa. Ensisijainen tulos on muutos HbA1c:ssä mitattuna 18 kuukauden kohdalla (HbA1c mitattuna 18 kuukauden kohdalla - HbA1c mitattuna lähtötilanteessa). Toissijaisia ​​tuloksia ovat omatehokkuus, diabeteksen kärsimys, elämänlaatu, siirtymävalmius, glukoosin hallinta, vaikeat hypoglykeemiset jaksot, DKA, T1D:hen liittyvät ED-käynnit ja sairaalahoidot. Arviot ovat lähtötilanteessa 6, 12 ja 18 kuukautta. Analyysi tehdään aikomuksesta käsitellä. Tulokset lasketaan ja niitä verrataan kahden tutkimusryhmän välillä käyttämällä eroja 95 %:n luottamusvälillä sekä kustannustehokkuusanalyysiä. Haastatteluilla analysoidaan täytäntöönpanon konteksti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret, joilla on kliininen T1D-diagnoosi
  • 14-16 vuoden iässä
  • Diabeteshoitoa yhdessä neljästä yliopistossa opiskelevasta sairaalapohjaisesta lasten diabetesklinikasta Quebecissä: Montrealin lastensairaala-McGill University Health Centre, Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke, Le Copain-Hôpital de Gatineau, Centre Hospitalier Universitaire de Québec
  • Internet-yhteyden saaminen
  • Aktiivinen sähköpostiosoite
  • Sujuva englanti tai ranska

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeat neurokognitiiviset vammat
  • Potilaat, joilla on sairauksia, jotka liittyvät lyhentyneeseen erytrosyyttien eloonjäämiseen, kuten hemolyyttinen anemia tai muut tilat, jotka liittyvät virheelliseen HbA1c:hen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tuki-t plus tavallinen diabeteksen hoito
Pääsy Support-t-verkkokoulutukseen ja vertaistukialustaan ​​tavanomaisen diabeteksen hoidon lisäksi 18 kuukauden ajan. Support-t sisältää 3 osaa: 1) Oppimateriaali, 2) Uutisblogi ja 3) Potilaiden keskustelufoorumi. Lasten diabetesklinikoiden terveydenhuollon tarjoajat saavat Support-t-koulutusta, ja heitä rohkaistaan ​​suosittelemaan Support-t-alustaa rutiinihoidon aikana potilailleen aktiivisesta käsistä.
Muut: Support-t
Support-t plus tavallinen diabeteksen hoito 18 kuukauden ajan
Ei väliintuloa: Vain tavallinen diabeteksen hoito
Normaali diabeteksen hoito 18 kuukauden ajan, joka koostuu käynneistä terveydenhuollon tarjoajan luona ja tapauskohtaisesta diabeteskoulutuksesta sairaanhoitajien ja ravitsemusterapeuttien kanssa. Lasten diabetesklinikoiden terveydenhuollon tarjoajia ohjeistetaan olemaan keskustelematta tuki-t-alustan kanssa kontrolliryhmän potilaiden kanssa tai viittaamaan siihen. Kontrolliryhmän osallistujat voivat käyttää Support-t-alustaa 18 kuukauden tutkimuksen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Hemaglobiini A1c (HbA1c) 18 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Laskimo- tai kapillaariverinäytteellä mitattu HbA1c osana diabeteksen hoidon standardia johdetaan sairauskertomustaulukosta tai mitataan käyttämällä A1c-testisarjaa, joka on ei-paasto-, sormenpisto-, kokoveritesti.
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötilanteesta Hemaglobiini A1c (HbA1c) 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 6, 12 kuukautta
Laskimo- tai kapillaariverinäytteellä mitattu HbA1c osana diabeteksen hoidon standardia johdetaan sairauskertomustaulukosta tai mitataan käyttämällä A1c-testisarjaa, joka on ei-paasto-, sormenpisto-, kokoveritesti.
6, 12 kuukautta
Jatkuva glukoosin seuranta (CGM) - % Aika alueella
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
% Aika alueella (3,9-10,0 mmol/l) viimeisen 4 viikon ajalta johdetaan sairauskertomustaulukosta
0, 6, 12, 18 kuukautta
Jatkuva glukoosin seuranta (CGM) - % Aika ylittää alueen
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
% Aika ylittää alueen (3,9-10,0 mmol/l) viimeisen 4 viikon ajalta johdetaan sairauskertomustaulukosta
0, 6, 12, 18 kuukautta
Jatkuva glukoosimonitorointi (CGM) - % Aika rajan alapuolella
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
% Aika alueen alapuolella (3,9-10,0 mmol/l) viimeisen 4 viikon ajalta johdetaan sairauskertomustaulukosta
0, 6, 12, 18 kuukautta
Jatkuva glukoosin seuranta (CGM) - Standardipoikkeama
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Viimeisten 4 viikon standardipoikkeama johdetaan sairauskertomustaulukosta
0, 6, 12, 18 kuukautta
Jatkuva glukoosin seuranta (CGM) - % variaatiokerroin
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
% Variaatiokerroin viimeisten 4 viikon ajalta johdetaan sairauskertomustaulukosta
0, 6, 12, 18 kuukautta
Vakavat hypoglykeemiset tapahtumat
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Kaikki vakavat hypoglykeemiset tapahtumat viimeisen 6 kuukauden aikana johdetaan omasta raportista ja sairauskertomustaulukosta
0, 6, 12, 18 kuukautta
Diabeettisen ketoasidoosin (DKA) tapahtumat
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Kaikki diabeettisen ketoasidoosin (DKA) tapahtumat viimeisen 6 kuukauden aikana johdetaan omasta raportista ja sairauskertomustaulukosta
0, 6, 12, 18 kuukautta
Diabetekseen liittyvät sairaalahoidot
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Kaikki diabetekseen liittyvät sairaalahoidot viimeisen 6 kuukauden aikana, ilmaistuna sairaalahoitojen määränä riskihenkilövuosia (P-Y) kohden, johdetaan omasta ilmoituksesta ja sairauskertomustaulukosta.
0, 6, 12, 18 kuukautta
Diabetekseen liittyvät päivystyskäynnit
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Kaikki diabetekseen liittyvät päivystyskäynnit viimeisen 6 kuukauden aikana, ilmaistuna päivystyskäyntien määränä riskihenkilövuosia (P-Y) kohden, johdetaan itseraportista ja sairauskertomuskaaviosta.
0, 6, 12, 18 kuukautta
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Self-efficacy for Diabetes Self-Management Measure (SEDM) arvioi itsetehokkuutta. Pisteet vaihtelevat 1-10. Kaikki tuotepisteet lasketaan keskiarvoon pisteiden laskemiseksi. Korkeampi pistemäärä edustaa parempaa tulosta.
0, 6, 12, 18 kuukautta
Diabetes ahdistus
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Diabetes Scale-Teen (PAID-T) ongelma-alueet arvioi nuorten diabeteshäiriötä. Pisteet vaihtelevat 14-84. Kokonaishätäpisteet lasketaan summaamalla vastaukset. Korkeammat pisteet osoittavat, että nuoret kokevat olevansa raskaampia T1D:n suhteen.
0, 6, 12, 18 kuukautta
Diabetesspesifinen elämänlaatu (QOL)
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Tyypin 1 Diabetes and Life (T1DAL) -kyselylomake arvioi diabetesspesifistä elämänlaatua 12-17-vuotiaille nuorille, joilla on T1D. Pisteet muunnetaan asteikolla 0-100. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100. Kokonaispistemäärän laskemiseksi keskiarvo lasketaan kaikkien kohteiden pisteiden summana jaettuna kaikilla asteikoilla vastattujen kohtien määrällä. Korkeampi kokonaispistemäärä edustaa parempaa tulosta. Alapisteet (päivittäiset tunnekokemukset ja päivittäiset aktiviteetit, diabeteksen hoito hyvin, vertaissuhteet ja perhesuhteet) vaihtelevat 0–100. Ala-asteikkopisteiden laskemiseksi keskiarvo lasketaan ala-asteikon kohteiden summana jaettuna ala-asteikolla vastattujen kohtien määrällä. Korkeammat alaasteikkopisteet edustavat parempaa lopputulosta.
0, 6, 12, 18 kuukautta
Siirtymävalmius
Aikaikkuna: 0, 6, 12, 18 kuukautta
Readiness Assessment of Emerging Adults with Tyypin 1 Diabetes diagnosed in Youth (READDY) arvioi diabetekseen liittyviä tietoja tai taitoja kyselemällä vastaajilta yhteensä 42 asiaa, jotka on jaettu viiteen osa-alueeseen: tiedot, navigointi, terveyskäyttäytyminen ja insuliinipumpun taidot. Vastaajat vastaavat Likert-asteikolla "kyllä, voin tehdä tämän" arvosanalla 5 - "En ole ajatellut sitä" pisteytyksen 1. Luottamustasoa arvioidaan kullakin alueella korkeammalla pisteellä, mikä osoittaa enemmän luottamusta.
0, 6, 12, 18 kuukautta
Kustannustehokkuus (HbA1c)
Aikaikkuna: 12 ja 18 kuukautta
Tuki-t:n saatavuuden kustannustehokkuus tavanomaisen hoidon lisäksi verrattuna tavanomaiseen hoitoon HbA1c:n lisäkustannustehokkuuden suhteen (ICER) mitattuna
12 ja 18 kuukautta
Kustannustehokkuus (itsetehokkuus)
Aikaikkuna: 12 ja 18 kuukautta
Tuki-t:n saatavuuden kustannustehokkuus tavanomaisen hoidon lisäksi verrattuna tavanomaiseen hoitoon itsetehokkuuden lisääntyvän kustannustehokkuuden suhteen (ICER) mitattuna
12 ja 18 kuukautta
Kustannustehokkuus (diabeteksen ahdistus)
Aikaikkuna: 12 ja 18 kuukautta
Tuki-t:n saatavuuden kustannustehokkuus tavanomaisen hoidon lisäksi verrattuna tavanomaiseen hoitoon diabeteksen aiheuttaman sairauden lisääntyvän kustannustehokkuuden suhteen (ICER)
12 ja 18 kuukautta
Kustannustehokkuus (QOL)
Aikaikkuna: 12 ja 18 kuukautta
Tuki-t:n saannin kustannustehokkuus tavanomaisen hoidon lisäksi verrattuna tavanomaiseen hoitoon QOL:n lisäkustannustehokkuuden suhteen (ICER) mitattuna
12 ja 18 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tyytyväisyys Support-t-alustaan ​​- T1D-potilas
Aikaikkuna: 6, 12, 18 kuukautta
Tyytyväisyys arvioidaan asteikolla 1-10. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä alustaan.
6, 12, 18 kuukautta
Kokemus Support-t-alustasta (esteet, fasilitaattorit, tyytyväisyys, uskollisuus) - T1D-potilas
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Yksilöhaastattelut kokemuksen ymmärtämiseksi Support-t-alustan käyttöönoton yhteydessä (esteet, fasilitaattorit, tyytyväisyys, uskollisuus) käyttämällä kvalitatiivista kuvaavaa metodologiaa
18 kuukautta
Kokemus Support-t-alustasta (esteet, fasilitaattorit, tyytyväisyys, uskollisuus) - Terveydenhuollon tarjoaja
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Yksilöhaastattelut kokemuksen ymmärtämiseksi Support-t-alustan käyttöönoton yhteydessä (esteet, fasilitaattorit, tyytyväisyys, uskollisuus) käyttämällä kvalitatiivista kuvaavaa metodologiaa
12 kuukautta
Yhteys Support-t-alustan kanssa (T1D-potilas) - aika minuuteissa alustalla
Aikaikkuna: 6, 12, 18 kuukautta
Sitoutumistiedot poimitaan Google Analyticsin avulla – alustalla käytetty aika (minuutteina)
6, 12, 18 kuukautta
Osallistuminen Support-t-alustaan ​​(T1D-potilas) - osallistuminen keskustelufoorumiin
Aikaikkuna: 6, 12, 18 kuukautta
Sitoutumismittarit poimitaan Google analyticsin avulla – osallistuminen alustan keskustelufoorumiin
6, 12, 18 kuukautta
Yhteistyö Support-t-alustan kanssa (T1D-potilas) - sisältö on käytössä
Aikaikkuna: 6, 12, 18 kuukautta
Sitoutumismittarit poimitaan Google Analyticsin avulla – alustalta saatavalla sisällöllä
6, 12, 18 kuukautta
Sitoutuminen Support-t-alustan kanssa (T1D-potilas) - katsellut sivut yhteensä
Aikaikkuna: 6, 12, 18 kuukautta
Sitoutumistiedot poimitaan Google Analyticsin avulla – alustalta katsottujen sivujen kokonaismäärä
6, 12, 18 kuukautta
Yhteydenotto Support-t-alustan kanssa (T1D-potilas) - ladatut asiakirjat
Aikaikkuna: 6, 12, 18 kuukautta
Sitoutumismittarit poimitaan Google analyticsin avulla – alustalta ladatuilla asiakirjoilla
6, 12, 18 kuukautta
Yhteistyö Support-t-alustan kanssa (T1D-potilas) - laskimien käyttö
Aikaikkuna: 6, 12, 18 kuukautta
Sitoutumistiedot poimitaan Google Analyticsin avulla – laskimien käyttö alustalla
6, 12, 18 kuukautta
Sitoutuminen Support-t-alustan (terveydenhuollon tarjoajan) kanssa - aika minuuteissa alustalla
Aikaikkuna: 6, 12 kuukautta
Sitoutumistiedot poimitaan Google Analyticsin avulla – alustalla käytetty aika (minuutteina)
6, 12 kuukautta
Sitoutuminen Support-t-alustan kanssa (terveydenhuollon tarjoaja) – sisältö on käytössä
Aikaikkuna: 6, 12 kuukautta
Sitoutumismittarit poimitaan Google Analyticsin avulla – alustalta saatavalla sisällöllä
6, 12 kuukautta
Sitoutuminen Support-t-alustan (terveydenhuollon tarjoaja) kanssa – katsotut sivut yhteensä
Aikaikkuna: 6, 12 kuukautta
Sitoutumistiedot poimitaan Google Analyticsin avulla – alustalta katsottujen sivujen kokonaismäärä
6, 12 kuukautta
Sitoutuminen Support-t-alustan (terveydenhuollon tarjoajan) kanssa - ladatut asiakirjat
Aikaikkuna: 6, 12 kuukautta
Sitoutumismittarit poimitaan Google analyticsin avulla – alustalta ladatuilla asiakirjoilla
6, 12 kuukautta
Sitoutuminen Support-t-alustaan ​​(terveydenhuollon tarjoaja) - laskimien käyttö
Aikaikkuna: 6, 12 kuukautta
Sitoutumistiedot poimitaan Google Analyticsin avulla – laskimien käyttö alustalla
6, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Anne-Sophie Brazeau

Yhteistyökumppanit

CHU de Quebec-Universite Laval
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
CSSS de Gatineau
Centre de recherche du CHU de Sherbrooke

Tutkijat

  • Päätutkija: Anne-Sophie Brazeau, PhD, School of Human Nutrition - McGill University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MP-37-2024-9734

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa