Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gynekologista syöpää sairastavien potilaiden rekisterin kehittäminen ja hallinta Koreassa

maanantai 12. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Jeong-Yeol Park, MD, PhD, Asan Medical Center
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tunnistaa ja analysoida korealaisten gynekologisten syöpäpotilaiden ominaisuuksia, hoitotrendejä, ennustetekijöitä ja eloonjäämisennustetta. Viime kädessä tavoitteena on edistää turvallisten leikkausmenetelmien ja gynekologisen syövän hoidon kehittämistä eloonjäämisasteiden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kohdunkaulan syöpä, kohdun limakalvosyöpä ja munasarjasyöpä edustavat gynekologisia syöpiä. On monia avoimia kysymyksiä, joihin on puututtava, erityisesti kirurginen menetelmä, taudin uusiutuminen ja selviytymistulos niin kutsutussa "todellisessa maailmassa". Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on kerätä sekä retrospektiivistä että prospektiivista lääketieteellistä tietoa gynekologisista syöpäpotilaista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

13500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 138-736
        • Rekrytointi
        • Department of Obstetrics and Gynecology, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on hoitoa saava gynekologinen syöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispotilaat 18 vuotta tai vanhemmat
  • Kirjallinen tietoinen suostumus (mahdollinen kohortti)
  • Vahvistettu diagnoosi: kohdunkaulan syöpä, kohdun limakalvosyöpä tai munasarjasyöpä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vahvistamaton kohdunkaulan syövän, endometriumin syövän tai munasarjasyövän diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohdunkaulansyöpä
Ei interventioita
Muut: Potilasrekisteri
Kliiniset tiedot, erityistoimenpiteet ja hoidot noudattavat laitoksen vakiotoimintamenettelyjä
Endometriumin syöpä
Ei interventioita
Muut: Potilasrekisteri
Kliiniset tiedot, erityistoimenpiteet ja hoidot noudattavat laitoksen vakiotoimintamenettelyjä
Munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä, vatsakalvosyöpä
Ei interventioita
Muut: Potilasrekisteri
Kliiniset tiedot, erityistoimenpiteet ja hoidot noudattavat laitoksen vakiotoimintamenettelyjä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Analysoidaan kaikkien potilaiden osalta ajasta diagnoosista kuolemaan mistä tahansa syystä, jaoteltuna perusominaisuuksien, kirurgisten menetelmien ja hoidon mukaan
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Analysoidaan kaikkien potilaiden osalta: aika diagnoosista taudin etenemiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, kerrostettuna perusominaisuuksien, kirurgisten menetelmien ja hoidon mukaan
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asan Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeong-Yeol Park, PhD, Asan Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 21. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 21. lokakuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-1412

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohdunkaulansyöpä

Kliiniset tutkimukset Potilasrekisteri

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa