Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój i zarządzanie rejestrem pacjentów z rakiem ginekologicznym w Korei

12 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Jeong-Yeol Park, MD, PhD, Asan Medical Center
Celem tego badania obserwacyjnego jest identyfikacja i analiza charakterystyki, trendów leczenia, czynników prognostycznych i prognoz przeżycia koreańskich pacjentek z rakiem ginekologicznym. Ostatecznie ostatecznym celem jest przyczynienie się do rozwoju bezpiecznych metod chirurgicznych i leczenia raka ginekologicznego w celu poprawy wskaźników przeżywalności.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak szyjki macicy, rak endometrium i rak jajnika reprezentują nowotwory ginekologiczne. Istnieje wiele otwartych kwestii, którymi należy się zająć, w szczególności metoda chirurgiczna, nawroty choroby i wyniki przeżycia w tak zwanym „realnym świecie”. Celem tego badania obserwacyjnego jest zebranie zarówno retrospektywnych, jak i prospektywnych informacji medycznych o pacjentkach z rakiem ginekologicznym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

13500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 138-736
        • Rekrutacyjny
        • Department of Obstetrics and Gynecology, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki z nowotworem narządu rodnego w trakcie leczenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki w wieku 18 lat lub starsze
  • Pisemna świadoma zgoda (kohorta prospektywna)
  • Potwierdzone rozpoznanie raka szyjki macicy, raka endometrium lub raka jajnika

Kryteria wyłączenia:

  • Niepotwierdzone rozpoznanie raka szyjki macicy, raka endometrium lub raka jajnika

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Rak szyjki macicy
Brak interwencji
Inny: Rejestr pacjentów
Dane kliniczne, określone procedury i zabiegi będą zgodne ze standardowymi procedurami operacyjnymi instytucji
Rak endometrium
Brak interwencji
Inny: Rejestr pacjentów
Dane kliniczne, określone procedury i zabiegi będą zgodne ze standardowymi procedurami operacyjnymi instytucji
Rak jajnika, Rak jajowodu, Rak otrzewnej
Brak interwencji
Inny: Rejestr pacjentów
Dane kliniczne, określone procedury i zabiegi będą zgodne ze standardowymi procedurami operacyjnymi instytucji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 5 lat
Analizowane dla wszystkich pacjentów jako czas od rozpoznania do zgonu z dowolnej przyczyny, stratyfikowany zgodnie z charakterystyką wyjściową, metodami chirurgicznymi i leczeniem
5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 5 lat
Analizowane dla wszystkich pacjentów, jako czas od rozpoznania do progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, stratyfikowane zgodnie z wyjściową charakterystyką, metodami chirurgicznymi i leczeniem
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asan Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeong-Yeol Park, PhD, Asan Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 października 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 czerwca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2022-1412

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Rejestr pacjentów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj