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韩国妇科癌症患者登记系统的开发和管理

2023年6月12日 更新者：Jeong-Yeol Park, MD, PhD、Asan Medical Center
这项观察性研究的目的是确定和分析韩国妇科癌症患者的特征、治疗趋势、预后因素和生存预后。 最终的最终目标是为妇科癌症安全手术方法和治疗的发展做出贡献，以提高生存率。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

宫颈癌、子宫内膜癌和卵巢癌代表妇科癌症。 有许多悬而未决的问题需要解决，特别是所谓“现实世界”环境中的手术方法、疾病复发和生存结果。 这项观察性研究的目的是收集妇科癌症患者的回顾性和前瞻性医疗信息。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

13500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 大韩民国
      • Seoul、大韩民国、138-736
        • 招聘中
        • Department of Obstetrics and Gynecology, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

正在接受治疗的妇科癌症患者

描述

纳入标准：

  • 18岁以上女性患者
  • 书面知情同意书（未来队列）
  • 确诊为宫颈癌、子宫内膜癌或卵巢癌

排除标准：

  • 未经确诊的宫颈癌、子宫内膜癌或卵巢癌

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
宫颈癌
无干预
其他：患者登记
临床数据、具体程序和治疗将遵循机构标准操作程序
子宫内膜癌
无干预
其他：患者登记
临床数据、具体程序和治疗将遵循机构标准操作程序
卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌
无干预
其他：患者登记
临床数据、具体程序和治疗将遵循机构标准操作程序

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
总体生存率
大体时间：5年
对所有患者从诊断到因任何原因死亡的时间进行分析，并根据基线特征、手术方法和治疗进行分层
5年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
无进展生存期
大体时间：5年
对所有患者进行分析，从诊断到疾病进展或因任何原因死亡的时间，根据基线特征、手术方法和治疗进行分层
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Asan Medical Center

调查人员

  • 首席研究员：Jeong-Yeol Park, PhD、Asan Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月21日

初级完成 (估计的)

2027年10月21日

研究完成 (估计的)

2027年10月21日

研究注册日期

首次提交

2023年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月12日

首次发布 (实际的)

2023年6月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月12日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022-1412

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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