Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yläraajojen aerobisen harjoittelun vaikutukset potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus

lauantai 1. elokuuta 2026 päivittänyt: Meral Boşnak Güçlü, Gazi University

Yläraajojen aerobisen harjoittelun vaikutusten tutkiminen hapenkulutukseen, lihasten hapettumiseen ja fyysiseen aktiivisuuteen potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus

Vaikea hengenahdistus, yskä, väsymys, rajoittavan tyyppinen ventilaatiohäiriö, heikentynyt keuhkotoiminta, heikentynyt kaasunvaihto, heikentynyt sydän- ja verisuonitoiminta ja rasitus-intoleranssi ovat usein havaittavissa potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus. On osoitettu, että harjoittelulla on hyödyllisiä vaikutuksia potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus. Mikään tutkimus ei kuitenkaan tutkinut yläraajojen aerobisen harjoittelun vaikutuksia tuloksiin potilailla, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Interstitiaaliset keuhkosairaudet (ILD) ovat heterogeeninen ryhmä sairauksia, jotka aiheuttavat merkittävää kuolleisuutta ja sairastuvuutta maailmanlaajuisesti. Tämän taudin kroonisen tulehdusprosessin seurauksena kehittyy rakenteellisia ja mekaanisia keuhkosairauksia, joita pidetään pääasiallisina sydämen toiminnan huononemisen syinä. Interstitiaalisilla keuhkopotilailla on vähentynyt sekä staattinen että dynaaminen keuhkojen tilavuus ja hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetti (DLCO). Tämän patologisen mekanismin seurauksena ilmenee ponnistelujen hengenahdistusta ja rasituksen intoleranssin lisääntymistä. Siksi ILD-potilailla on taipumus välttää toimintaa, joka lisää hengenahdistusta, mikä johtaa fyysisen aktiivisuuden vähenemiseen ja lisääntyneeseen istuvaan elämäntapaan. Ihmiset, joiden toimintakyky on myös rajoitettu tämän noidankehän vuoksi, tulee riippuvaisemmiksi päivittäisissä toimissaan. Lisäksi ääreislihasten toimintahäiriö on toinen tärkeä tekijä, joka aiheuttaa liikunta-intoleranssia henkilöillä, joilla on kaikki krooniset keuhkosairaudet, mukaan lukien ILD. Yksi tärkeimmistä perifeeristen lihasten toimintahäiriön laukaisevista mekanismeista ILD:ssä on hypoksia, joka kehittyy desaturaatiossa. Hypoksia, joka lisää oksidatiivista stressiä, on yksi niistä tekijöistä, jotka voivat aiheuttaa lihasten toimintahäiriöitä. On raportoitu, että yläraajojen harjoittelukyky ja toimintakyky ovat alhaisia ​​henkilöillä, joilla on pitkälle edennyt ILD, ja on todettu, että yläraajojen harjoittelu voi olla hyödyllistä näille potilaille.

Yläraajojen aerobisen harjoittelun vaikutuksia ei kuitenkaan ole tutkittu kirjallisuudessa ILD-potilailla. Tässä yhteydessä tutkimuksemme ensisijaisena tavoitteena on tutkia ILD-potilailla suoritetun yläraajojen intervalliharjoittelun vaikutuksia hapenkulutukseen, lihasten hapettumiseen ja fyysiseen aktiivisuustasoon. Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on selvittää tämän harjoituksen vaikutukset yläraajojen toiminnalliseen harjoituskykyyn, hengitystoimintoihin, keuhkojen diffuusiokykyyn, hengitys- ja perifeeristen lihasten voimakkuuteen, sisäänhengityslihasten kestävyyteen, hengenahdistukseen, väsymykseen, elämänlaatuun, unen laatuun, ahdistuneisuuteen. ja masennus. Tätä tarkoitusta varten tutkimuksemme suunniteltiin satunnaistetuksi, kontrolloiduksi, kolmosokeaksi (tutkijat, potilas ja analysaattori) prospektiiviseksi tutkimukseksi. Lohkosatunnaistuksen tuloksen mukaan koulutus- ja kontrolliryhmiin otetaan vähintään 21 potilasta, joilla on ILD-diagnoosi.

Harjoitteluryhmälle annetaan yläraajojen intervalliaerobista harjoittelua käsivarsiergometrillä 30-45 minuuttia 3 päivänä viikossa 6 viikon ajan, eikä kontrolliryhmälle anneta koulutusta tutkimuksen aikana. Tutkimuksen jälkeen harjoitusryhmän hoitoa sovelletaan myös kontrolliryhmään, jotta varmistetaan, että kontrolliryhmän potilaat eivät joudu eettisesti ilman kuntoutusta.

Kaikki arvioinnit suoritetaan kahdessa päivässä, ennen ja jälkeen kuuden viikon harjoittelun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki (Türkiye), 06490
        • Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Cardiopulmonary Rehabilitation Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi ILD ATS/ERS-kriteerien mukaan,
  • Ikä 18-75 vuotta,
  • Ei keuhkotulehdusta viimeisen kuukauden aikana,
  • Potilaat, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on,

  • painoindeksi >35 kg/m2,
  • Akuutti keuhkojen paheneminen viimeisen 4 viikon aikana, sinulla on akuutti ylä- tai alahengitystieinfektio,
  • obstruktiivisen keuhkosairauden esiintyminen,
  • Vakavat neurologiset, neuromuskulaariset, ortopediset tai muut fyysisiin toimintoihin vaikuttavat sairaudet,
  • Osallistunut suunniteltuun harjoitusohjelmaan viimeisen kolmen kuukauden aikana,
  • Kognitiivinen häiriö, joka aiheuttaa vaikeuksia ymmärtää ja noudattaa harjoitustestin ohjeita,
  • Vasta-aiheet harjoitustestaukseen ja/tai harjoitteluun American College of Sports Medicinen mukaan
  • syöpä, munuaisten tai maksan sairaudet,
  • Aorttastenoosi, monimutkainen rytmihäiriö, johon liittyy aortan aneurysma,
  • Hallitsematon verenpainetauti, diabetes mellitus, sydämen vajaatoiminta, rytmihäiriöt ja vakavat sydän- ja verisuonisairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutusryhmä
Harjoitusryhmä saa yläraajojen korkean intensiteetin intervalliaerobista harjoittelua käsivarsiergometrillä fysioterapeutin seurassa 6 viikon ajan.

Harjoitteluryhmälle annetaan intensiivistä intervalliaerobista harjoittelua käsiergometrillä 3 päivänä viikossa ja 30-45 minuuttia päivässä 6 viikon ajan fysioterapeutin avustuksella. Korkean intensiteetin intervalliaerobisen harjoittelun aktiivisen vaiheen harjoituskuormitusta sovelletaan 80-100 % huippuhapenkulutuksesta tai 85-95 % huippusykkeestä. Korkean intensiteetin intervalaerobisen harjoittelun aktiivisen palautumisvaiheen harjoituskuormitusta sovelletaan 50-60 % huippuhapenkulutuksesta tai 60-75 % huippusykkeestä.

Kyllästymisen tapauksessa (

Huijausvertailija: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmälle ei anneta koulutusta 6 viikkoon tutkimusjakson aikana.
Kontrolliryhmälle ei anneta koulutusta 6 viikon aikana. Tutkimuksen jälkeen harjoitusryhmän hoitoa sovelletaan myös kontrolliryhmään, jotta varmistetaan, että kontrolliryhmän potilaat eivät joudu eettisesti ilman kuntoutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapen kulutus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Maksimikuormituskykyä arvioidaan oireilla rajoitetulla kardiopulmonaalisella rasitustestillä juoksumatolla asteittain kasvavalla nopeudella ja asteikolla. Testin aikana mitataan hapenkulutusta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Lihasten hapetus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Ennen kardiopulmonaalista rasitustestiä ja 6-minuuttista pegboard and ring testiä (6-PBRT), testien aikana ja jälkeen mitataan lihasten hapetus lähi-infrapunaspektroskopialaitteella. Nelipäälihaksen hapettuminen kardiopulmonaalisen rasitustestin aikana ja hartialihaksen 6-PBRT:n aikana arvioidaan. Tätä tarkoitusta varten anturi sijoitetaan hallitsevien sivulihasten keskipisteeseen.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Fyysisen aktiivisuuden tasoa mitataan monisensorisella aktiivisuuslaitteella. Monisensorinen metabolinen holterilaite tunnistamalla potilaiden kolmiulotteiset liikkeet; Se tarjoaa tiedot kokonaisenergiankulutuksesta (joulea/vrk), aktiivisesta energiankulutuksesta (joulea/vrk), fyysisen aktiivisuuden kestosta (min/vrk), keskimääräisestä MET:stä (MET/vrk), askelmäärästä (askeleita/vrk), käytetystä ajasta. makuulla (min/vrk). Laite kiinnitetään potilaiden ei-dominoivaan käsivarteen ja heitä kehotetaan pitämään sitä 5 peräkkäisenä päivänä, poistamaan laite vain kylvyn ajaksi ja asettamaan se uudelleen samalle alueelle kylvyn jälkeen. Kuluvan neljän päivän parametrien keskiarvo otetaan ja analysoidaan "BodyMedia SenseWear® 7.0 Software" -ohjelmalla käyttäen potilaiden ikä-, sukupuoli-, paino- ja pituustietoja.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Hengityslihasten voimaa mitataan suupainelaitteella. Suurin sisään- ja uloshengityspaine (MIP ja MEP) mitataan testin aikana. Nämä arvot ilmaistaan ​​veden senttimetreinä (cmH2O) ja prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Perifeerinen lihasvoima
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Olkapään koukistus- ja abduktiolihakset sekä reiden nelipään lihasvoima mitataan käsidynamometrillä. Nämä arvot ilmaistaan ​​newtoneina (N) ja prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Yläraajojen toimintakyky
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Yläraajojen toiminnallisen harjoittelukyvyn arvioimiseksi tehdään 6 minuutin pegboard- ja rengastesti. Testin tuloksena kuuden minuutin lopussa asetettujen renkaiden kokonaismäärä kirjataan kappaleiksi. Se ilmaistaan ​​prosentteina (%) odotetusta arvosta. Mahdolliset oireet testin aikana, lisähappituki ja apuvälineiden käyttötila tallennetaan.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Hengenahdistus havaitseminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

"Modified Medical Research Council" hengenahdistusasteikkoa käytetään kyseenalaistamaan hengenahdistuksen havaitseminen toiminnan aikana. Tämä asteikko on 5-pisteinen asteikko, joka perustuu erilaisten hengenahdistusta lisäävien fyysisten aktiviteettien arviointiin. Tämän asteikon alhaisimmat ja korkeimmat arvot ovat seuraavat: Taso 0 "Ei hengenahdistusta paitsi rasittava harjoitus" ja taso 4 "Liian hengästynyt poistumaan kotoa tai hengästynyt pukeutuessaan tai riisuutuessaan."

London Chest Activity of Daily Living -asteikkoa (turkinkielinen versio) käytetään arvioimaan potilaiden hengenahdistuksen havaitsemista päivittäisen elämän aikana. Vaa'assa on yhteensä 4 alaotsikkoa ja yhteensä 15 kohtaa, mukaan lukien henkilökohtaiset hygieniatuotteet (4 kpl), kotityöt (6 kpl), fyysiset (2 kpl) ja vapaa-ajan (3 kpl). Jokainen kohta pisteytetään asteikolla 0-5 pistettä. Alaotsikon pisteet ja kokonaispisteet arvioidaan. Kokonaispistemäärä on enintään 75. Kun kokonaispistemäärä kasvaa, myös riippuvuus päivittäisistä toiminnoista kasvaa.

opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Väsymys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Väsymys arvioidaan väsymyksen vakavuusasteikolla (turkinkielinen versio). Tämä asteikko sisältää 9 asiaa ja jokainen kohta saa pisteet 1 (vahva erimielisyys) 7 (vahva yksimielisyys) pisteeseen. Väsymyksen vakavuusasteikon kokonaispistemäärä lasketaan johtamalla aritmeettinen keskiarvo. Yli 4:n leikkauspistemäärä tarkoittaa merkittävää väsymystä ja korkeampi pistemäärä voimakkaampaa väsymystä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Elämänlaatu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Elämänlaatua arvioidaan Saint George Respiratory Questionnairella (SGRQ) (turkinkielinen versio). Tämä kyselylomake on kysely, jolla arvioidaan elämänlaatua hengitystiesairauksissa. Kyselylomake koostuu 3 osasta: oireet (8 kohtaa), aktiviteetit (16 kohtaa), taudin vaikutukset (26 kohtaa) ja yhteensä 50 kohtaa: 3 osaa testistä pisteytetään erikseen. Sitten saadaan kokonaispistemäärä. Kokonaispisteet vaihtelevat 0-100. Pistemäärä nolla on normaalia, kun taas pistemäärä 100 edustaa maksimivammaa. Kun kokonaispistemäärä nousee, se osoittaa huonoa elämänlaatua. Tässä kyselyssä 4 pisteen muutosta hoidon kanssa pidetään merkittävänä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Unen laatu
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Potilaiden unen laadun arvioinnissa käytetään Pittsburghin unen laatuindeksiä (turkinkielinen versio). Yhteensä 24 kysymyksestä koostuvan indeksin kysymyksistä 19 on kysymyksiä, joihin yksilö vastaa arvioimalla itseään. Jäljelle jääviin 5 kysymykseen vastaa henkilön sänkykumppani tai kämppäkaveri, jos sellainen on. Kysely sisältää 7 pääotsikon alla esitetyt kysymykset: subjektiivinen unen laatu, unilatenssi, unen kesto, tavallinen unen tehokkuus, unihäiriöt, unilääkityksen käyttö ja päivätoiminnot. Jokainen näistä seitsemästä pääotsikosta arvioidaan ensin erikseen. Sen jälkeen 7 komponentin pisteet lasketaan yhteen. Jos kokonaispistemäärä on yli 5 pistettä, se katsotaan huonoksi uneksi.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa (turkinkielinen versio) käytetään arvioimaan potilaiden ahdistuneisuus- ja masennustasoja. Se koostuu kahdesta alajaosta: ahdistus (HAD-A) ja masennus (HAD-D). 7 parittomista luvuista koostuvaa kysymystä (kysymykset 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13) mittaavat ahdistusta ja 7 parillisista luvuista koostuvaa kysymystä (kysymykset 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14) mittaavat masennusta . Jokaisen kysymyksen vastauksista pisteytetään 0-3 nelinkertaisen likertin muodossa. Pienin pistemäärä, joka voidaan saada molemmista ala-asteikoista, on 0 ja korkein pistemäärä on 21. Pistemäärän kasvaessa ahdistuksen ja masennuksen vakavuus lisääntyy. Arvoja 0-7 pidetään normaalina, 8-10 raja-arvoa, 11 ja sitä suurempia pidetään epänormaalina. 10 pistettä ja enemmän ahdistuksesta ja 8 pistettä ja enemmän masennuksesta katsotaan merkitseväksi.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Muokattu Borgin asteikko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Hengenahdistus- ja väsymyshavaintojen arviointi kaikilla potilailla levossa, harjoittelun aikana ja sen jälkeen suoritetaan Modified Borg -asteikolla. Lisäksi hengenahdistuksen ja väsymyksen havaitseminen ennen kardiopulmonaalista rasitustestiä, sen aikana ja sen jälkeen sekä 6 minuutin pegboard- ja rengastesti arvioidaan Modified Borg -asteikolla. Modifioitu Borg-asteikko on subjektiivinen asteikko ja pisteyttää potilaiden hengenahdistuksen levossa ja/tai toiminnan aikana asteikolla 0-10. Pienin pistemäärä 0 (nolla) tarkoittaa "ei ollenkaan" ja korkein pistemäärä 10 (10) tarkoittaa "erittäin vakavaa" hengenahdistusta tai väsymystä.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Energiankulutus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Kardiopulmonaalisen rasitustestin ja 6 minuutin pegboard- ja rengastestin energiankulutus arvioidaan monisensorisella aktiivisuuslaitteella. Se ilmaistaan ​​jouleina.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Hengityslihasten kestävyys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Sisäänhengityslihasten kestävyyttä mitataan inkrementaalisella kynnyskuormitustestillä, jossa potilaat aloittivat alkukuormituksen 30 % maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta ja testikuormitusta lisätään 10 %:lla maksimaalisesta sisäänhengityspaineesta 2 minuutin välein.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Ensimmäisessä sekunnissa uloshengitetty pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Ensimmäisessä sekunnissa uloshengitetty pakotettu uloshengitystilavuus (FEV1) arvioidaan spirometrian avulla. FEV1 on uloshengitystilavuus FVC-liikkeen ensimmäisen sekunnin aikana, joka on uloshengityksen aikana uloshengitys, joka on tehty mahdollisimman voimakkaasti ja täydellisesti täydestä sisäänhengityksestä alkaen. FEV1 ilmaistaan ​​litroina (L) ja prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) arvioidaan spirometrian avulla. FVC on tilavuus, joka luovutetaan uloshengityksen aikana, joka on tehty mahdollisimman voimakkaasti ja täydellisesti täydestä sisäänhengityksestä alkaen. Se ilmaistaan ​​litroina (L) ja prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
FEV1/FVC-suhde
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Tämä arvo on pakotetun uloshengityksen tilavuuden suhde sekunnissa (FEV1) pakotettuun vitaalikapasiteettiin (FVC). FEV1/FVC-suhde arvioidaan käyttämällä spirometriaa. Se ilmaistaan ​​prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Uloshengityshuippuvirtaus (PEF)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Uloshengityshuippuvirtaus (PEF) on suurin virtaus, joka saavutetaan suurimmalla pakotetulla uloshengitysliikkeellä, joka aloitettiin epäröimättä asennosta, jossa keuhkot täyttyvät maksimaalisesti. PEF arvioidaan käyttämällä spirometriaa. Se ilmaistaan ​​litroina (L) ja prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Pakotettu keskimääräinen uloshengitysnopeus (FEF25-75 %)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Pakotettu keskimääräinen uloshengitysnopeus (FEF25-75 %) arvioidaan spirometriaa käyttämällä. FEF25-75 % on pakotettu uloshengitysvirtaus FVC:n keskimmäisen puolen yli. Se viittaa keskimääräiseen virtaukseen kohdasta, jossa 25 % FVC:stä on hengitetty ulos, pisteeseen, jossa 75 % FVC:stä on uloshengitetty. Se ilmaistaan ​​litroina (L) ja prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Diffuusiokapasiteetti hiilimonoksidille (DLCO)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Keuhkojen hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetti (DLCO) on mittaus, jolla arvioidaan keuhkojen kykyä siirtää kaasua sisäänhengitetystä ilmasta verenkiertoon. Sen mittauksessa käytetään hiilimonoksidia keuhkojen diffuusiokapasiteetin laskemiseen. Yleisin menetelmä on tavallinen yhden hengityksen hajotuskapasiteettitesti. Se ilmaistaan ​​mmol/(min*kPa) ja prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Hiilimonoksidin siirtokerroin (KCO=DLCO/Va)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
KCO on CO-siirtokerroin, yleensä kirjoitettuna DLCO/Va, joka osoittaa CO-siirron tehokkuuden alveolien kautta. Toisin sanoen se on hiilimonoksidin diffuusiokapasiteetti kullekin alveolaarisen tilavuuden yksikölle. Yleisin menetelmä on tavallinen yhden hengityksen hajotuskapasiteettitesti. Se ilmaistaan ​​mmol/(min*kPa*L) ja prosentteina (%) odotetusta arvosta.
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Alveolaarinen ventilaatio (Va)
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Alveolaarinen ventilaatio on merkkikaasulla mitattu osallistuvien alveolaaristen yksiköiden määrä. Se ilmaistaan ​​litroina (L).
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Nilgün YILMAZ DEMİRCİ, Assoc. Prof., Gazi University
  • Opintojen puheenjohtaja: Nazire Nur YILDIZ, M.Sc., Gazi University
  • Opintojohtaja: Meral BOŞNAK GÜÇLÜ, Prof. Dr., Gazi University
  • Päätutkija: Riad BEJTA, Pt., Gazi University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. huhtikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 1. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa