- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05916404
Effecten van aërobe training van de bovenste ledematen bij patiënten met interstitiële longziekte
Onderzoek naar de effecten van aërobe training van de bovenste ledematen op zuurstofverbruik, spieroxygenatie en fysieke activiteit bij patiënten met interstitiële longziekte
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Interstitiële longziekten (ILD) zijn een heterogene groep ziekten die wereldwijd leiden tot aanzienlijke mortaliteit en morbiditeit. Als gevolg van het chronische ontstekingsproces bij deze ziekte ontwikkelen zich structurele en mechanische longaandoeningen, die worden beschouwd als de belangrijkste oorzaken van verslechtering van de cardiopulmonale functies. Interstitiële longpatiënten hebben een afname van zowel het statische als het dynamische longvolume en de diffusiecapaciteit van koolmonoxide (DLCO). Als gevolg van dit pathologische mechanisme treden inspanningsdyspnoe en een toename van inspanningsintolerantie op. Daarom hebben personen met ILD de neiging om activiteiten te vermijden die de kortademigheid vergroten, wat resulteert in verminderde niveaus van fysieke activiteit en een toegenomen sedentaire levensstijl. Personen van wie de functionele inspanningscapaciteiten ook beperkt zijn door deze vicieuze cirkel, worden afhankelijker in hun dagelijkse levensactiviteiten. Daarnaast is perifere spierdisfunctie een andere belangrijke factor die inspanningsintolerantie veroorzaakt bij personen met alle chronische longziekten, waaronder ILD. Een van de belangrijkste mechanismen die perifere spierdisfunctie bij ILD veroorzaken, is hypoxie die ontstaat met desaturatie. Hypoxie, die een toename van oxidatieve stress veroorzaakt, is een van de factoren die spierdisfunctie kunnen veroorzaken. Er is gemeld dat het inspanningsvermogen en de functionele prestaties van de bovenste extremiteit laag zijn bij personen met gevorderde ILD, en er is gesteld dat training van de bovenste extremiteit nuttig kan zijn bij deze patiënten.
De effecten van aerobe training van de bovenste ledematen zijn echter niet in de literatuur onderzocht bij patiënten met ILD. In deze context is het primaire doel van onze studie om de effecten te onderzoeken van aerobe training met interval van de bovenste extremiteiten toegepast op patiënten met ILD op zuurstofverbruik, spieroxygenatie en fysieke activiteitsniveau. Het secundaire doel van de studie is het bepalen van de effecten van deze training op het functionele inspanningsvermogen van de bovenste ledematen, ademhalingsfuncties, pulmonale diffusiecapaciteit, respiratoire en perifere spierkracht, inspiratoir spieruithoudingsvermogen, kortademigheid, vermoeidheid, kwaliteit van leven, slaapkwaliteit, angst. , en depressie. Voor dit doel was onze studie gepland als een gerandomiseerde, gecontroleerde, drieblinde (onderzoekers, patiënt en analysator) prospectieve studie. Volgens het resultaat van de blokrandomisatie zullen ten minste 21 patiënten met een diagnose van ILD worden opgenomen in de trainings- en controlegroepen.
De trainingsgroep krijgt gedurende 6 weken 30-45 minuten 3 dagen per week aerobicstraining voor de bovenste ledematen met een armergometer, en de controlegroep krijgt tijdens het onderzoek geen training. Na het onderzoek zal de behandeling toegepast op de trainingsgroep ook worden toegepast op de controlegroep om ervoor te zorgen dat de patiënten in de controlegroep niet ethisch verstoken blijven van revalidatie.
Alle beoordelingen worden in twee dagen voltooid, voor en na zes weken training.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Meral BOŞNAK GÜÇLÜ, Prof. Dr.
- Telefoonnummer: +903122162647
- E-mail: meralbosnak@gazi.edu.tr
Studie Contact Back-up
- Naam: Nazire Nur YILDIZ, M.Sc.
- Telefoonnummer: +905444184376
- E-mail: nnuryildiz58@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkoen, 06490
- Werving
- Gazi University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Cardiopulmonary Rehabilitation Unit
-
Contact:
- Nazire Nur YILDIZ, M.Sc.
- Telefoonnummer: +905444184376
- E-mail: nnuryildiz58@gmail.com
-
Contact:
- Meral BOŞNAK GÜÇLÜ, Prof. Dr.
- Telefoonnummer: +903122162647
- E-mail: meralbosnak@gazi.edu.tr, meralbosnakguclu@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met ILD volgens ATS/ERS-criteria,
- Leeftijd tussen 18-75 jaar,
- Geen longinfectie in de afgelopen maand,
- Patiënten die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met,
- Lichaamsmassa-index >35 kg/m2,
- Een acute longexacerbatie in de afgelopen 4 weken, een acute infectie van de bovenste of onderste luchtwegen heeft,
- Aanwezigheid van obstructieve longziekte,
- Ernstige neurologische, neuromusculaire, orthopedische of andere ziekten die fysieke functies aantasten,
- Deelgenomen aan een gepland oefenprogramma in de afgelopen drie maanden,
- Cognitieve stoornissen waardoor ze moeite hebben met het begrijpen en opvolgen van instructies voor inspanningstests,
- Contra-indicaties voor inspanningstesten en/of inspanningstraining volgens het American College of Sports Medicine
- Kanker, nier- of leveraandoeningen,
- Aortastenose, complexe aritmie, met aorta-aneurysma,
- Ongecontroleerde hypertensie, diabetes mellitus, hartfalen, aritmie en ernstige hart- en vaatziekten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Trainingsgroep
De trainingsgroep krijgt gedurende 6 weken een hoge-intensiteitsinterval aerobicstraining voor de bovenste ledematen op een armergometer onder begeleiding van een fysiotherapeut.
|
Interval aërobe training met hoge intensiteit zal aan de trainingsgroep worden gegeven op een armergometer 3 dagen per week en 30-45 minuten per dag gedurende 6 weken met de hulp van een fysiotherapeut. De trainingsbelasting van de actieve fase van intervaltraining met hoge intensiteit wordt toegepast bij 80-100% van het maximale zuurstofverbruik of 85-95% van de maximale hartslag. De trainingsbelasting van de actieve herstelfase van intervaltraining met hoge intensiteit wordt toegepast bij 50-60% van het maximale zuurstofverbruik of 60-75% van de maximale hartslag. In geval van desaturatie ( |
Sham-vergelijker: Controlegroep
Tijdens de onderzoeksperiode krijgt de controlegroep gedurende 6 weken geen training.
|
De controlegroep krijgt gedurende de periode van 6 weken geen training.
Na het onderzoek zal de behandeling toegepast op de trainingsgroep ook worden toegepast op de controlegroep om ervoor te zorgen dat de patiënten in de controlegroep niet ethisch verstoken blijven van revalidatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Zuurstofverbruik
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
De maximale inspanningscapaciteit zal worden beoordeeld met een symptoombeperkte cardiopulmonale inspanningstest op een loopband met een progressief toenemende snelheid en helling.
Tijdens de test wordt het zuurstofverbruik gemeten.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Spieroxygenatie
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Voor de cardiopulmonale inspanningstest en de 6-minuten pegboard- en ringtest (6-PBRT), tijdens en na de tests wordt de spieroxygenatie gemeten met behulp van een nabij-infraroodspectroscopie-apparaat.
Oxygenatie van de quadriceps-spier tijdens de cardiopulmonale inspanningstest en de deltaspier tijdens de 6-PBRT zal worden geëvalueerd.
Hiervoor wordt de sensor in het midden van de dominante zijspieren geplaatst.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Fysiek activiteitsniveau
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Het fysieke activiteitsniveau wordt geëvalueerd met een multi-sensor activiteitsapparaat.
Multisensor metabolisch holterapparaat door de driedimensionele bewegingen van patiënten te ontdekken; Het biedt gegevens over het totale energieverbruik (joule/dag), het actieve energieverbruik (joule/dag), de duur van de fysieke activiteit (min/dag), de gemiddelde MET (MET/dag), het aantal stappen (stappen/dag), de bestede tijd liggend (min/dag).
Het apparaat wordt bevestigd aan de niet-dominante armen van de patiënten en ze zullen worden verteld het gedurende 5 opeenvolgende dagen te dragen, het apparaat alleen tijdens het bad te verwijderen en na het bad weer op dezelfde plaats terug te plaatsen.
Het gemiddelde van de parameters van de huidige vier dagen zal worden genomen en geanalyseerd met het programma "BodyMedia SenseWear® 7.0 Software" met behulp van de informatie over leeftijd, geslacht, lichaamsgewicht en lengte van de patiënten.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Ademhalingsspierkracht
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
De ademhalingsspierkracht wordt beoordeeld met een monddrukapparaat.
Tijdens de test wordt de maximale inspiratoire en expiratoire druk (MIP en MEP) gemeten.
Deze waarden worden uitgedrukt in centimeters water (cmH2O) en als percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Perifere spierkracht
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
De schouderflexie- en abductiespieren en de spierkracht van de Quadriceps femoris worden gemeten met behulp van een handdynamometer.
Deze waarde wordt uitgedrukt in Newton (N) en als percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Functionele inspanningscapaciteit van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Er wordt een pegboard- en ringtest van 6 minuten uitgevoerd om de functionele inspanningscapaciteit van de bovenste ledematen te beoordelen.
Als resultaat van de test wordt het totale aantal ingebrachte ringen na zes minuten in stukken geregistreerd.
Het wordt uitgedrukt als een percentage (%) van de verwachte waarde.
De aanwezigheid van eventuele symptomen tijdens de test, aanvullende zuurstofondersteuning en de gebruiksstatus van hulpmiddelen worden geregistreerd.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Dyspneu perceptie
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
"Modified Medical Research Council" dyspnoe-schaal zal worden gebruikt om dyspnoe-perceptie tijdens activiteiten in twijfel te trekken. Deze schaal is een 5-puntsschaal gebaseerd op het beoordelen van verschillende fysieke activiteiten die kortademigheid vergroten. De laagste en hoogste waarden op deze schaal zijn als volgt: Niveau 0 "Geen kortademigheid behalve zware inspanning" en niveau 4 "Te kortademig om het huis te verlaten of buiten adem bij aan- of uitkleden." De London Chest Activity of Daily Living-schaal (Turkse versie) zal worden gebruikt om dyspneuperceptie tijdens activiteiten van het dagelijks leven bij patiënten te evalueren. De schaal heeft in totaal 4 subrubrieken en in totaal 15 items, waaronder persoonlijke verzorging (4 items), huishoudelijke taken (6 items), fysiek (2 items) en vrije tijd (3 items). Elk item wordt gescoord op een schaal van 0-5 punten. Ondertitelscore en totaalscore worden geëvalueerd. De totaalscore is maximaal 75. Naarmate de totaalscore toeneemt, neemt ook de afhankelijkheid van activiteiten van het dagelijks leven toe. |
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Vermoeidheid
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Vermoeidheid wordt beoordeeld met de Fatigue Severity Scale (Turkse versie).
Deze schaal omvat 9 items en elk item scoort van 1 (zeer mee oneens) tot 7 (sterk mee eens).
De totale score van de Severity Scale voor vermoeidheid wordt berekend door een rekenkundig gemiddelde af te leiden.
Een cut-score van meer dan 4 betekent aanzienlijke vermoeidheid en een hogere score duidt op meer ernstige vermoeidheid.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Levenskwaliteit
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
De kwaliteit van leven wordt beoordeeld met de Saint George Respiratory Questionnaire (SGRQ) (Turkse versie).
Deze vragenlijst is een vragenlijst die wordt gebruikt om de kwaliteit van leven bij luchtwegaandoeningen te evalueren.
De vragenlijst bestaat uit 3 delen: symptomen (8 items), activiteiten (16 items), effecten van de ziekte (26 items) en in totaal 50 items: 3 onderdelen van de test worden apart gescoord.
Dan wordt de totaalscore verkregen.
De totale score varieert van 0-100.
Een score van nul is normaal, terwijl een score van 100 staat voor maximale invaliditeit.
Naarmate de totale score stijgt, duidt dit op een slechte kwaliteit van leven.
In deze vragenlijst wordt een verandering van 4 punten met de behandeling als significant beschouwd.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
De Pittsburgh Sleep Quality Index (Turkse versie) zal worden gebruikt om de slaapkwaliteit van de patiënten te evalueren.
19 van de vragen in de index, die uit in totaal 24 vragen bestaat, zijn vragen die de persoon beantwoordt door zichzelf te evalueren.
De resterende 5 vragen worden beantwoord door de bedpartner of kamergenoot van de persoon, indien van toepassing.
De vragenlijst bevat vragen die worden gesteld onder 7 hoofdrubrieken: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapverstoring, gebruik van slaapmedicatie en dagfuncties.
Elk van deze 7 hoofdrubrieken wordt eerst op zichzelf geëvalueerd.
Vervolgens worden de scores van de 7 onderdelen bij elkaar opgeteld.
Als de totale score hoger is dan 5 punten, wordt dit beschouwd als slecht slapen.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Angst en depressie
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
De Hospital Anxiety and Depression Scale (Turkse versie) zal worden gebruikt om de angst- en depressieniveaus van de patiënten te evalueren.
Het bestaat uit twee onderverdelingen: Angst (HAD-A) en depressie (HAD-D).
7 vragen bestaande uit oneven getallen (vragen 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13) meten angst, en 7 vragen bestaande uit even getallen (vragen 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14) meten depressie .
Voor de antwoorden op elke vraag wordt een score van 0-3 gemaakt in de vorm van een viervoudige likert.
De laagste score die op beide subschalen kan worden behaald is 0 en de hoogste score is 21.
Naarmate de score hoger wordt, neemt de ernst van angst en depressie toe.
0-7 wordt als normaal beschouwd, 8-10 is borderline, 11 en hoger wordt als abnormaal beschouwd.
10 punten en hoger voor angst en 8 punten en hoger voor depressie worden als significant beschouwd.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Gewijzigde Borg-schaal
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
De beoordeling van kortademigheid en vermoeidheidsperceptie bij alle patiënten in rust, tijdens en na inspanningstraining zal worden uitgevoerd met de Modified Borg-schaal.
Daarnaast wordt de perceptie van kortademigheid en vermoeidheid voor, tijdens en na de cardiopulmonale inspanningstest en 6 minuten pegboard- en ringtest geëvalueerd met de Modified Borg-schaal.
De gemodificeerde Borg-schaal is een subjectieve schaal en scoort de kortademigheid van patiënten in rust en/of tijdens activiteit op een schaal van 0-10.
De laagste score van 0 (nul) geeft "helemaal niet" aan en de hoogste score van 10 (tien) geeft "heel erg ernstige" kortademigheid of vermoeidheid aan.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Energieverbruik
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Het energieverbruik tijdens de cardiopulmonale inspanningstest en de 6 minuten durende pegboard- en ringtest wordt geëvalueerd met een activiteitsapparaat met meerdere sensoren.
Het wordt uitgedrukt in joules.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Uithoudingsvermogen van de inspiratoire spier
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Het uithoudingsvermogen van de inspiratoire spier wordt gemeten in een incrementele drempelbelastingstest, waarbij patiënten een initiële belasting van 30% van de maximale inademingsdruk starten en de testbelasting elke 2 minuten wordt verhoogd met 10% van de maximale inademingsdruk.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Geforceerd expiratoir volume uitgeademd in de eerste seconde (FEV1)
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Het geforceerde expiratoire volume dat in de eerste seconde wordt uitgeademd (FEV1) wordt geëvalueerd met behulp van spirometrie.
FEV1 is het uitademingsvolume in de eerste seconde van een FVC-manoeuvre, het volume dat wordt afgegeven tijdens een uitademing die zo krachtig en volledig mogelijk wordt uitgevoerd, uitgaande van volledige inspiratie.
FEV1 wordt uitgedrukt in liters (L) en als percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC) zal worden geëvalueerd met behulp van spirometrie.
FVC is het volume dat wordt afgegeven tijdens een zo krachtig en volledig mogelijke uitademing, uitgaande van volledige inspiratie.
Het wordt uitgedrukt in liters (L) en als percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
FEV1/FVC-verhouding
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Deze waarde is de verhouding tussen het geforceerde expiratoire volume in één seconde (FEV1) en de geforceerde vitale capaciteit (FVC).
De FEV1/FVC-ratio wordt geëvalueerd met behulp van spirometrie.
Het wordt uitgedrukt als een percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Peak expiratoire flow (PEF)
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Piek expiratoire flow (PEF) is de hoogste flow die wordt bereikt met een maximale geforceerde expiratoire manoeuvre die zonder aarzelen is gestart vanuit een positie van maximale longinflatie.
PEF zal worden geëvalueerd met behulp van spirometrie.
Het wordt uitgedrukt in liters (L) en als percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Geforceerde mid-expiratoire stroomsnelheid (FEF25-75%)
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Geforceerde mid-expiratoire stroomsnelheid (FEF25-75%) zal worden geëvalueerd met behulp van spirometrie.
FEF25-75% waarde is geforceerde expiratoire flow over de middelste helft van de FVC.
Het verwijst naar de gemiddelde flow vanaf het punt waarop 25% van de FVC is uitgeademd tot het punt waarop 75% van de FVC is uitgeademd.
Het wordt uitgedrukt in liters (L) en als percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Diffusiecapaciteit voor koolmonoxide (DLCO)
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Het diffusievermogen van koolmonoxide van de long (DLCO) is een meting om het vermogen van de longen om gas uit ingeademde lucht naar de bloedbaan over te brengen, te beoordelen.
De meting gebruikt koolmonoxide om de pulmonaire diffusiecapaciteit te berekenen.
De meest gebruikelijke methode is de standaard single-breathe diffusiecapaciteitstest.
Het wordt uitgedrukt in mmol/(min*kPa) en als percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Koolmonoxideoverdrachtscoëfficiënt (KCO=DLCO/Va)
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
KCO is de CO-overdrachtscoëfficiënt, meestal geschreven als DLCO/Va, die de efficiëntie van de CO-overdracht door longblaasjes aangeeft.
Met andere woorden, het is de diffusiecapaciteit van koolmonoxide voor elke eenheid van het alveolaire volume.
De meest gebruikelijke methode is de standaard single-breathe diffusiecapaciteitstest.
Het wordt uitgedrukt in mmol/(min*kPa*L) en als percentage (%) van de verwachte waarde.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Alveolaire ventilatie (Va)
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Alveolaire ventilatie is de hoeveelheid bijdragende alveolaire eenheden gemeten door tracergas.
Het wordt uitgedrukt in liters (L).
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nilgün YILMAZ DEMİRCİ, Assoc. Prof., Gazi University
- Studie stoel: Nazire Nur YILDIZ, M.Sc., Gazi University
- Studie directeur: Meral BOŞNAK GÜÇLÜ, Prof. Dr., Gazi University
- Hoofdonderzoeker: Riad BEJTA, Pt., Gazi University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Gazi University-58
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Interval aerobe training met hoge intensiteit van de bovenste ledematen
-
University of Texas at AustinVoltooid
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationWervingProstaatneoplasmata | ProstaatkankerVerenigde Staten
-
Oakland UniversityVoltooidGezondVerenigde Staten
-
University of Dublin, Trinity CollegeVoltooidLongneoplasmata | Colorectale neoplasmataIerland
-
University of North Texas, Denton, TXUniversity of Alabama at Birmingham; Berry CollegeVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Riphah International UniversityVoltooid
-
Umeå UniversityThe Swedish Research Council; Swedish Heart Lung Foundation; Riksförbundet HjärtLungVoltooidCOPD | Gezonde ouderenZweden
-
Norwegian University of Science and TechnologySt. Olavs Hospital; Liverpool John Moores University; Australian Catholic UniversityVoltooidPolycysteus ovarium syndroomAustralië, Noorwegen
-
Norwegian University of Science and TechnologySt. Olavs Hospital; Liverpool John Moores University; Australian Catholic UniversityVoltooidPolycysteus ovarium syndroomAustralië, Noorwegen
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationWerving